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人凝血酶原复合

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人凝血酶原<span style="color: #da4707">复合</span>物

简介:1.主要用于预防和治疗因凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ及Ⅹ缺乏导致的出血,如乙型血友病、严重肝病(如急性重型肝炎、肝硬化等)、弥散性血管内凝血(DIC)及手术等所致的出血。 2.用于逆转抗凝剂(如香豆素类、茚满二酮等)诱导的出血。 3.对已产生凝血因子Ⅷ抑制性抗体的甲型血友病患者,使用本药也有预防和治疗出血的作用。 4.对继发性维生素K缺乏的新生儿、口服广谱抗生素者,仅宜在严重出血或术前准备中使用本药。 5.治疗敌鼠钠盐中毒。, 药物性状:本品为白色或灰绿色疏松体。溶解后应为淡黄色、黄绿色、淡蓝色澄明液体,不应有异物或沉淀。, 药物适应症:1.主要用于预防和治疗因凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ及Ⅹ缺乏导致的出血,如乙型血友病、严重肝病(如急性重型肝炎、肝硬化等)、弥散性血管内凝血(DIC)及手术等所致的出血。 2.用于逆转抗凝剂(如香豆素类、茚满二酮等)诱导的出血。 3.对已产生凝血因子Ⅷ抑制性抗体的甲型血友病患者,使用本药也有预防和治疗出血的作用。 4.对继发性维生素K缺乏的新生儿、口服广谱抗生素者,仅宜在严重出血或术前准备中使用本药。 5.治疗敌鼠钠盐中毒。, 药物不良反应: 1.本药输注过快可引起短暂发热、寒战、头痛、荨麻疹、恶心、呕吐、嗜睡、冷漠、潮红、耳鸣,以及脉率、血压改变甚至过敏性休克,减慢输注速度可缓解。但发生高敏反应时原则上应停药,直到症状消失,其后可在密切观察下缓慢输注。 2.偶有报道大量输注本药可导致DIC、深静脉血栓(DVT)、肺栓塞(PE)或手术后血栓形成等。 3.本药含微量A型和B型的同种血细胞凝集素,给血型为A型、B型、AB型的患者大量输注时可发生血管内溶血。, 如您在使用药品过程中有任何不适,请及时咨询医师或药师;如不适严重或没有消除,请您及时就医。, 注意事项: 1.肝功能损害或近期接受过外科手术的患者(易发生血栓、DIC或纤维蛋白溶解)及接受择期外科手术的患者(有血栓形成史)慎用。 2.婴幼儿对本药较成人更敏感,易发生血栓性并发症,必要时应权衡利弊,小心使用。新生儿的肝炎死亡率高,宜慎用本药。 3.本药对人类孕期的安全性尚未进行研究,故孕妇应慎用。 4.本药是否由乳汁分泌尚未进行研究,故哺乳期妇女应慎用。 5.用药前后及用药时应当检查或监测: (1)用药期间应定期监测活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血因子Ⅰ、血小板及凝血酶原时间(PT),以尽早发现DIC等并发症。 (2)乙型血友病患者用药期间应每日检测因子Ⅸ血浆浓度,并据此调整用量。, 用药前,需告知您的医师或药师,您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗;是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。, 此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请您咨询医师或药师,或查看药品说明书。, 其他注意事项请您咨询医师或药师。, 禁忌症: 尚不明确。,

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固定剂量复合抗结核药制剂

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固定剂量<span style="color: #da4707">复合</span>抗结核药制剂

简介:利福平、异烟肼、吡嗪酰胺复方制剂适用于结核病初治和复治(非耐多药性)。结核病患者的2~3个月强化期的治疗,而利福平、异烟肼复方制剂适合于上述病人的4~6个月维持期治疗。, 药物适应症:利福平、异烟肼、吡嗪酰胺复方制剂适用于结核病初治和复治(非耐多药性)。结核病患者的2~3个月强化期的治疗,而利福平、异烟肼复方制剂适合于上述病人的4~6个月维持期治疗。, 药物不良反应: 这两种复合制剂中的任何一药均可引致肝功能损害。, 注意事项: 1.在初治肺结核(其结核分枝杆菌的耐药率>4%)时,可给予利福平、异烟肼、吡嗪酰胺复方制剂加乙胺丁醇或链霉素,如证实该患者并无原发性耐药,可仅用利福平、异烟肼、毗嗪酰胺复方制剂。 2.必须定期复查肝功能与血常规,若有异常,应请医师处理。参考利福平、吡嗪酰胺、异烟肼各药不良反应的处理方法。 3.逾量处理:①洗胃,洗胃后给予活性炭糊,以吸收肠道内残余的药物;有严重恶心、呕吐者,给予止吐剂。②输液,给利尿剂促进药物排泄。③某些病人可进行血液透析。④因其中利福平引起的严重肝功能损害达24~48小时以上者,可考虑进行胆汁引流,以切断利福平的肝肠循环。,

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氢氧化铁蔗糖复合

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氢氧化铁蔗糖<span style="color: #da4707">复合</span>物

简介:主要用于治疗口服铁不能有效缓解的缺铁性贫血,①各种严重铁缺乏需快速补铁者;②对口服铁剂吸收障碍者;③对口服铁剂不能耐受者。, 药物性状:本品为棕褐色胶体溶液。, 药物适应症:主要用于治疗口服铁不能有效缓解的缺铁性贫血,①各种严重铁缺乏需快速补铁者;②对口服铁剂吸收障碍者;③对口服铁剂不能耐受者。, 药物不良反应: 1.较少引起过敏或过敏样反应。 2.约1%患者用药后可出现金属味、头痛、恶心、呕吐及低血压。 3.偶见肌肉疼痛、发热、麻疹、潮红及肢端水肿等。 4.在静脉注射部位可见静脉炎和静脉痉挛。, 如您在使用药品过程中有任何不适,请及时咨询医师或药师;如不适严重或没有消除,请您及时就医。, 注意事项: 1.用药前须先确认其适应证,如检查血清铁、血清铁蛋白、血红蛋白、红细胞计数、MCV、MCH及MCHC等。 2.孕妇与乳母:怀孕的头三个月不鼓励使用非肠道铁剂;怀孕的中、后期静脉铁剂亦须慎用。非肠道给予铁剂是否会增加母乳中铁的含量目前尚不清楚。 3.严重肝功能异常者慎用。 4.非肠道给铁可使感染加重,故急、慢性感染者应慎用。 5.非肠道应用铁剂可引起过敏或过敏样反应。轻度过敏反应者可给予抗组胺药:严重过敏反应者应立即给予肾上腺素。有支气管哮喘病史的患者,由于铁结合能力低,伴或不伴叶酸缺乏,更易引起过敏或过敏样反应。 6.铁过量轻者可出现恶心、呕吐、胃疼、腹泻和嗜睡;重者可出现高血糖、白细胞增多、代谢性酸中毒、进行性循环衰竭、抽搐与昏迷。12~48小时后可出现肾小管和肝细胞坏死。曾有非肠道铁剂使用过量而导致死亡的报道。 7.铁过量6小时后出现恶心、腹泻、血糖>8.3mmol/L和白细胞15×109/L者则应用去铁胺(Deferoxamine)治疗。若患者未发生休克,则每4~12小时肌内注射该药1~2克(儿童20mg/kg);若患者处于休克状态,则应静脉滴注去铁胺。初始剂量为1g,最大滴速每小时15mg/kg。去铁胺24小时的最大用量6g,儿童为180mg/kg。肾透析患者,使用去铁胺后形成的去铁胺-铁复合物(铁草胺菌素B,Ferrioxamine)可有效地从透析器中排出。, 用药前,需告知您的医师或药师,您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗;是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。, 此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请您咨询医师或药师,或查看药品说明书。, 其他注意事项请您咨询医师或药师。, 禁忌症: 1.非缺铁性贫血。 2.铁过量或铁利用紊乱。 3.已知对铁单糖或双糖复合物过敏者。,

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