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药品

夫定

其他
<span style="color: #da4707">司</span><span style="color: #da4707">他</span>夫定

简介:与其他抗病毒药物联合应用,治疗Ⅰ型人类免疫缺陷病毒(HIV)感染。, 药物适应症:与其他抗病毒药物联合应用,治疗Ⅰ型人类免疫缺陷病毒(HIV)感染。, 药物不良反应: 1.神经系统:15%~21%的患者出现外周神经病变(主要表现为手足麻木、刺痛感),晚期HIV感染、有神经病变史或同时使用其他神经毒性药物的患者较易发生。 2.血液:可见贫血、白细胞缺乏和血小板减少。 3.胃肠道:常见食欲减退、恶心、呕吐、腹痛和腹泻。据报道,与去羟肌苷(包括或不包括羟基脲)合用时,曾发生致命性或非致命性的胰腺炎。 4.肝脏:可见肝脏脂肪变性、肝炎和肝衰竭。 5.代谢/内分泌系统:有与本药治疗相关的乳酸性酸中毒的报道(见于单用及联用其他核苷类似物时),表现为全身疲乏、恶心、呕吐、腹痛、突发不可解释的体重减轻、呼吸困难、运动无力等。 6.肌肉骨骼系统:可见肌肉疼痛。 7.其他:常见失眠、头疼、过敏反应、发热、寒战等,可见焦虑、抑郁、神经炎、眩晕、嗜睡、精神错乱、哮喘、呼吸困难等。 , 注意事项: 1.慎用:(1)存在外周神经病变危险因素(如HIV感染晚期、有神经病变史或同时使用去羟肌苷等神经毒性药物)的患者。(2)肾功能不全者。(3)肝脏疾病患者(可能发生乳酸性酸中毒及伴肝脂肪变的肝肿大或肝衰竭)。(4)胰腺炎患者或有胰腺炎史者。 2.药物对老人的影响:尚缺乏老人(大于65岁者)应用本药的研究资料。鉴于老年患者的生理特性,用药时应严密监测外周神经病变的症状、体征以及肾功能。 3.药物对妊娠的影响:尚无详细研究资料。妊娠期间应谨慎联用司坦夫定和去羟肌苷,仅在益处大于潜在危害时才可使用。美国食品药品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为C级。 4.药物对哺乳的影响:大鼠实验表明,本药可分泌入乳汁。尚缺乏人体研究资料。哺乳妇女若服用本药,应停止哺乳。 5.用药前后及用药时:应当检查或监测用药期间,应监测全血细胞计数及分类计数、凝血酶原时间、肝肾功能。,

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甲磺酸倍

处方药
西药
甲磺酸倍<span style="color: #da4707">他</span><span style="color: #da4707">司</span>汀

简介:甲磺酸倍他司汀,西药名。常用剂型有片剂、注射液、注射剂、口服液等。用于脑动脉硬化症、脑缺血性疾病之供血不足;治疗内耳眩晕症,消除耳鸣、眩晕、恶心、呕吐;还适用于压疮。成分:本品主要成分为甲磺酸倍他司汀。性状:本品一般性状有片剂、注射液、注射剂、口服液。适应症:本品适用于以下:1、脑动脉硬化症、脑缺血性疾病之供血不足。2、内耳眩晕症,消除耳鸣、眩晕、恶心、呕吐。3、适用于压疮。规格:1、片剂:4mg;5mg;6mg。2、注射液:10mg/2ml;30mg/5ml。3、大容量注射液:500ml含盐酸倍他司汀20mg与氯化钠4.5g。4、注射剂(粉):20mg。5、口服液:10ml/20mg。用法用量:本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。1、口服:常用8-16mg,3次/日,宜与进食同服。2、肌内注射、静脉注射或滴注:2-4mg,2次/日。不良反应:1、可能发生恶心、头痛、食欲缺乏、心悸、消化性溃疡加重。2、罕见呼吸道分泌物中带血。3、本品在上市后监测中发现以下不良反应/事件:(1)神经系统:头痛、头晕、眩晕、头部不适、麻木、抽搐、震颤、意识模糊。(2)皮肤及皮下组织:荨麻疹、斑丘疹、红斑疹等各类皮疹、瘙痒、血管神经性水肿、皮肤潮红、多汗.(3)胃肠系统:恶心、呕吐、口干、胃部不适、腹胀、腹痛、腹泻、腹部不适、消化道出血、加重消化性溃疡。(4)全身性疾病及给药部位各种反应:发热、寒战、乏力、注射部位反应(肿胀、发红、瘙痒等)、静脉炎、面部水肿。(5)心血管系统:心悸、心动过速、心律失常、血压异常。(6)呼吸系统:胸闷、呼吸急促、呼吸困难、哮喘发作。(7)免疫系统:过敏反应、类速发严重过敏反应、过敏性休克。(8)其他:睡眠障碍、精神异常、转氨酶异常、肝损伤、血尿、出血性膀胱炎、视物模糊。禁忌:1、对本品任何成份过敏者禁用。2、嗜铬细胞瘤患者禁用。3、胃溃疡活动期患者禁用。4、儿童禁用。注意事项:1、本品为组胺类似物,勿与抗组胺药合用。2、有消化道溃疡病史、支气管哮喘病史的患者慎用。

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甲磺酸倍汀片

处方药
西药
甲磺酸倍<span style="color: #da4707">他</span><span style="color: #da4707">司</span>汀片

简介:甲磺酸倍他司汀,西药名。为血管扩张药。用于梅尼埃病、梅尼埃综合征、眩晕症伴发的眩晕、头晕感。药物性状:本品为白色片。药物适应症:本品适用于梅尼埃病、梅尼埃综合征、眩晕症伴发的眩晕、头晕感。药物不良反应:在安慰剂对照临床试验中,使用倍他司汀治疗的患者出现以下不良反应(非常常见≥1/10;常见≥1/100至<1/10;不常见≥1/1000至<1/100;罕见≥1/10000至<1/1000;非常罕见<1/10000)。1、胃肠系统:常见恶心、消化不良。2、神经系统:常见头痛。除了临床试验中报道的不良反应外,本品在上市后和文献中还报道了以下不良反应(频率不能从现有数据中估计,因此被归类为“未知”)。1、免疫系统:过敏反应、类速发严重过敏反应。2、胃肠系统:口干、恶心、呕吐、食欲减退、腹胀、腹痛、腹部不适,以上症状可通过随餐服用或降低剂量缓解。有消化道出血、加重消化性溃疡的报告。3、皮肤及皮下组织:荨麻疹、斑丘疹、红斑疹等各类皮疹、瘙痒、血管神经性水肿、多汗。4、神经系统:头晕、头痛、头部不适。5、心血管系统:心悸、心律失常、血压异常。6、全身性疾病及给药部位各种反应:乏力、发热。7、呼吸系统:胸闷、呼吸困难、哮喘发作。8、其他:睡眠障碍、精神异常、转氨酶异常、肝损伤、出血性膀胱炎。注意事项:1、对下列患者需慎重给药:(1)有消化道溃疡史者或活动期消化道溃疡的患者。(2)支气管哮喘的患者。(3)肾上腺髓质瘤患者。2、勿与抗组胺类药物(如氯雷他定、西替利嗪等)联合使用。禁忌症:1、对本品任何成份过敏者禁用。2、嗜铬细胞瘤患者禁用。3、胃溃疡活动期患者禁用。4、儿童禁用。

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亚胺培南-西丁钠

其他
亚胺培南-西<span style="color: #da4707">司</span><span style="color: #da4707">他</span>丁钠

简介:本品适用于:  1.病原菌多重耐药,而对本品呈现敏感的需氧革兰阴性杆菌所致严重感染,包括由肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌、柠檬酸菌属、黏质沙雷菌等肠杆菌科细菌、不动杆菌属等所致的败血症、下呼吸道感染、尿路感染、腹腔感染、盆腔感染、骨关节感染、皮肤软组织感染等;用于铜绿假单胞菌所致感染时,需注意在使用本品过程中某些菌株可出现耐药,必要时治程中监测药敏。  2.用于对脆弱拟杆菌等厌氧菌与需氧菌混合感染的重症患者。  3.病原菌尚不明的严重感染、免疫缺陷者感染的经验治疗。 由于抽搐等严重中枢神经系统不良反应,本品不用于中枢神经系统感染的治疗。, 药物性状:本品为白色或浅茶色结晶性粉末。, 药物适应症:本品适用于:  1.病原菌多重耐药,而对本品呈现敏感的需氧革兰阴性杆菌所致严重感染,包括由肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌、柠檬酸菌属、黏质沙雷菌等肠杆菌科细菌、不动杆菌属等所致的败血症、下呼吸道感染、尿路感染、腹腔感染、盆腔感染、骨关节感染、皮肤软组织感染等;用于铜绿假单胞菌所致感染时,需注意在使用本品过程中某些菌株可出现耐药,必要时治程中监测药敏。  2.用于对脆弱拟杆菌等厌氧菌与需氧菌混合感染的重症患者。  3.病原菌尚不明的严重感染、免疫缺陷者感染的经验治疗。 由于抽搐等严重中枢神经系统不良反应,本品不用于中枢神经系统感染的治疗。, 药物不良反应: 1.亚胺培南滴注过快可出现头昏、出汗、全身乏力、恶心、呕吐等反应。 2.中枢神经系统不良反应如头昏、抽搐、肌阵挛及精神症状。据报道抽搐的发生率为1.5%~2%,主要发生于亚胺培南每日用量2g以上,既往有抽搐病史及肾功能减退者。 3.二重感染如假膜性肠炎、口腔白色念珠菌感染。 4.其他如皮疹、皮肤瘙痒、发热等过敏反应;血栓性静脉炎;恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应亦较多见。, 如您在使用药品过程中有任何不适,请及时咨询医师或药师;如不适严重或没有消除,请您及时就医。, 注意事项: 1.对青霉素类及头孢菌素类及其他β内酰胺类药物过敏者,如过敏反应不属过敏性休克,而患者又有明确指征需用本品时,在严密观察下慎用。 2.有中枢神经系统疾病患者宜避免应用,确有指征使用时,应在严密观察下慎用。肾功能减退患者需根据其减退程度减量应用,但如为肾功能衰竭患者,未进行血液透析时不可使用本品,进行血液透析者,仅在权衡利弊,患者受益高于发生抽搐的危险性时方可慎用。 3.老年人肾功能呈生理性减退者应用本品时宜减量。 4.妊娠期间本品应用需充分权衡其利弊,考虑母体及胎儿的受益大于其潜在的危险性时方可慎用本品。 5.哺乳期妇女如必须使用本品时,应暂停授乳。 6.体重<30kg的肾功能不全小儿患者不推荐使用本品。 7.使用本品期间可出现Coombs试验阳性,血清丙氨酸氨基转移酶( ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶、血清胆红素、血尿素氮、肌酐等测定值呈一过性上升;此外可出现血红蛋白暂时性减低。 8. 本品作肌内注射时,以利多卡因稀释。该制剂不可作静脉滴注用,亦不可用于对利多卡因过敏者,或其他利多卡因禁忌证的患者。, 用药前,需告知您的医师或药师,您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗;是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。, 此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请您咨询医师或药师,或查看药品说明书。, 其他注意事项请您咨询医师或药师。, 禁忌症: 对亚胺培南或西司他丁,或本品的其他任何成份过敏者禁用。对青霉素类、头孢菌素类、其他β内酰胺类抗生素有过敏性休克史者禁用本品。,

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磷酸可待因

其他
<span style="color: #da4707">磷酸</span>可待因

简介:1.用于各种原因引起的剧烈干咳和刺激性咳嗽(尤其适合于伴有胸痛的剧烈干咳)。 2.用于中度以上疼痛时镇痛。 3.用于局麻或全麻时镇静。, 药物适应症:1.用于各种原因引起的剧烈干咳和刺激性咳嗽(尤其适合于伴有胸痛的剧烈干咳)。 2.用于中度以上疼痛时镇痛。 3.用于局麻或全麻时镇静。, 药物不良反应: 1.心血管系统:据报道,静脉内给药后可能立即出现危及生命的低血压。 2.中枢神经系统:(1)口服给药可引起嗜睡,但较少见。如同时服用其他中枢神经系统抑制药,或患者伴有肾功能减退,这一不良反应较明显。(2)单次口服50mg,易致驾驶时出现精神运动障碍。 3.代谢/内分泌系统:(1)可发生低钙血症。有报道,低钙血症病人对可待因的敏感性可能增高。(2)可发生卟啉病。 4.呼吸系统:有引起呼吸抑制的报道,大剂量用药时有导致肺水肿的报道。 5.肌肉骨骼系统:可引起重症肌无力。 6.泌尿生殖系统:(1)有引起急性肾衰竭的报道。表现为多尿及口渴后的肾绞痛、少尿及无尿,血浆尿素氮升高至42mg/dL。停药后,病人可完全恢复。(2)可出现尿潴留。(3)有引起性功能障碍的报道。 7.肝脏:据个案报道,有一名患者每日大量服用阿司匹林-可待因治疗头痛,几年后并发肉芽肿性肝炎,该患者无原发肝脏疾病,停药后肝功能恢复正常。 8.胃肠道:恶心、呕吐是口服给药最常见的不良反应;大剂量服药后,可发生便秘。此外,胆囊切除者使用本药镇痛时,在用药1~3小时内可能发生急性胰腺炎,其原因可能是由于本药引起Oddi's括约肌痉挛,加上患者胆汁不能储存,引起胆汁压力增高,从而诱发急性胰腺炎。 9.皮肤:(1)用药6~8小时后可出现斑疹,多位于颈部、腹股沟和腋窝。(2)有引起史-约综合征(Stevens-Johnson综合征)的报道。(3)大剂量用药后,可出现皮肤血管扩张、荨麻疹(这可能是组胺释放所致)。 10.过敏反应:据报道,有4例患者用药后出现迟发型变态反应,类似猩红热。 11.其他:长期用药可导致生理性和心理性药物依赖,但产生依赖的可能性比吗啡要小得多。突然停药可出现戒断症状,主要表现为:焦虑、出汗、严重头痛、心悸、失眠、发热、腹痛、肌肉痉挛、腹泻、呕吐、流涕、震颤、肢体非自主性反射运动和惊厥。, 注意事项: 1.交叉过敏:对其他阿片衍生物类药物过敏者,对本药也可能过敏。 2.慎用:(1)支气管哮喘者。(2)诊断未明确的急腹症患者。(3)胆结石患者。(4)原因不明的腹泻患者。(5)颅脑外伤或颅内病变者。(6)前列腺肥大患者。(7)癫痫患者。(8)慢性阻塞性肺疾病患者。(9)严重肝、肾功能不全者。(10)甲状腺功能减退者。(11)肾上腺皮质功能减退者。(12)新生儿、婴儿。(13)低血容量者。 3.药物对妊娠的影响:本药可透过胎盘,使胎儿成瘾,引起新生儿的戒断症状(如过度啼哭、打喷嚏、打呵欠、腹泻、呕吐等)。分娩期应用本药还可引起新生儿呼吸抑制。美国食品药品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为C级,如果长时期或高剂量使用则为D级。 4.药物对哺乳的影响:本药可经乳汁分泌,有导致新生儿肌力减退和呼吸抑制的危险,哺乳妇女应慎用。,

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磷酸腺苷

其他
三<span style="color: #da4707">磷酸</span>腺苷

简介:用于心功能不全、心肌炎、冠状动脉硬化、心绞痛,心肌梗死、脑动脉硬化、脑血管意外及其后遗症、急性脊髓灰质炎、进行性肌肉萎缩性疾患的辅助治疗。用于终止阵发性室上性心动过速而转复为窦性心律。与辅酶等配制成复方注射液:可用于肝炎、肾炎的辅助治疗。, 药物适应症:用于心功能不全、心肌炎、冠状动脉硬化、心绞痛,心肌梗死、脑动脉硬化、脑血管意外及其后遗症、急性脊髓灰质炎、进行性肌肉萎缩性疾患的辅助治疗。用于终止阵发性室上性心动过速而转复为窦性心律。与辅酶等配制成复方注射液:可用于肝炎、肾炎的辅助治疗。, 药物不良反应:1.呼吸系统:可见咳嗽、胸闷及暂时性呼吸困难,有哮喘病史者可能诱发哮喘。2.心血管系统:可见低血压。转复心律时有短暂的心脏停搏。3.肝脏:极少数患者可出现一过性丙氨酸氨基转移酶升高。4..肌肉骨骼系统:大剂量肌内注射,少数患者可出现关节酸痛和下肢痛。5.过敏反应:少见荨麻疹,偶见过敏性休克。, 注意事项:1.慎用:(1)冠心病患者。(2)窦性心动过缓者。2.药物对老人的影响:本药对窦房结有明显抑制,因此60岁以上的老年人用药应权衡利弊。3.药物对妊娠的影响:尚不明确。4.药物对哺乳的影响:尚不明确。5.用药前后及用药时:应当检查或监测用药过程中应严密监测心电图及血压。,

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卡西平

其他
<span style="color: #da4707">奥</span>卡西平

简介:1.主要用于成人癫痫部分发作的单药或辅助治疗,也可用于4~16岁儿童癫痫部分发作的辅助治疗。 2.用于全身强直-阵挛发作的单药治疗及难治性癫痫的辅助治疗。 3.用于不耐受卡马西平或用其治疗无效的三叉神经痛。 4.也可用于治疗情感精神性障碍。, 药物适应症:1.主要用于成人癫痫部分发作的单药或辅助治疗,也可用于4~16岁儿童癫痫部分发作的辅助治疗。 2.用于全身强直-阵挛发作的单药治疗及难治性癫痫的辅助治疗。 3.用于不耐受卡马西平或用其治疗无效的三叉神经痛。 4.也可用于治疗情感精神性障碍。, 药物不良反应: 本药不良反应多为轻中度,且为一过性,以治疗初始阶段多见。 1.心血管系统:血管神经性水肿及心律失常(如房室传导阻滞)极罕见(&lt;0.01%)。 2.精神神经系统:轻度头晕(22.6%)、嗜睡(22.5%)、头痛(14.6%)、疲劳(12%),常见不安、震颤、共济失调、记忆力损害、注意力损害、定向障碍、淡漠、抑郁、情绪易变(神经质)。 3.代谢/内分泌系统:常见低钠血症。本药还可引起抗利尿激素分泌失调综合征(SIADH)及血清T4水平降低。 4.呼吸系统:少见鼻炎、感冒样综合征。 5.肝脏:少见氨基转移酶和(或)碱性磷酸酶水平升高,极少见肝炎。 6.胃肠道:可有恶心(14.1%)、呕吐(11.1%)、便秘、腹泻、腹痛、消化不良。 7.血液:少见白细胞减少,极罕见血小板减少(&lt;o.01%)。 8.皮肤:(1)常见痤疮、脱发、皮疹,少见荨麻疹。(2)极罕见系统性红斑狼疮(<0.01%)。(3)还有报道:可出现严重皮肤反应(包括史-约综合征、中毒性表皮坏死松解症),极少出现死亡,患者再次用药时亦可复发严重皮肤反应。 9.眼:可有复视(13.9%)、眼球震颤,视物模糊。 10.过敏反应:有报道,可出现多器官超敏反应[典型患者常出现发热和涉及多种器官系统的皮疹,其他表现有:淋巴结病变、肝炎、肝功能检测异常、血液学检测异常(嗜曙红细胞增多、血小板减少、中性粒细胞减少)、肾炎、肝肾综合征、瘙痒、少尿、关节痛、体虚无力等],此反应常见于用药初期4~60日(中位时间为13日),有些可导致死亡。 11.其他:动物实验中本药具有致癌性。, 注意事项: 1.交叉过敏:本药与卡马西平可能存在交叉过敏(发生率为25%~30%)。 2.慎用:肝功能损害者。 3.药物对老人的影响:老年人更易发生低钠血症,尤其在伴有肾功能不全或使用某些降低血钠的药物时,需引起注意。 4.药物对妊娠的影响:动物实验表明,本药具有致畸性,可增加胚胎的死亡率。孕妇使用后可能引起新生儿凝血障碍,加重叶酸缺乏,需注意补充维生素K:(妊娠晚期)及叶酸。故孕妇用药应权衡利弊。美国食品药品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为C级。 5.药物对哺乳的影响:本药及MHD均能分泌入乳汁,哺乳妇女使用本药时应暂停哺乳。 6.用药前后及用药时:应当检查或监测(1)血清钠浓度:以下患者[有肾脏疾病并需摄入大量液体者、低钠血症患者、同时使用能降低血钠水平药(利尿剂、去氨加压素等)的患者、同时使用解热镇痛药(吲哚美辛等)的患者]在开始使用本药及治疗后2周测定,此后在治疗的前3个月,每月或根据临床需要测定。(2)肝功能。(3)心力衰竭患者使用本药应定期监测体重,以确定是否有液体潴留。(4)必要时监测血药浓度,尤其是合用其他抗癫痫药物或肾功能不全者。,

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