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司他夫定

司他夫定

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药品信息
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简介

与其他抗病毒药物联合应用,治疗Ⅰ型人类免疫缺陷病毒(HIV)感染。

药物适应症

与其他抗病毒药物联合应用,治疗Ⅰ型人类免疫缺陷病毒(HIV)感染。

药物不良反应

1.神经系统:15%~21%的患者出现外周神经病变(主要表现为手足麻木、刺痛感),晚期HIV感染、有神经病变史或同时使用其他神经毒性药物的患者较易发生。
2.血液:可见贫血、白细胞缺乏和血小板减少。
3.胃肠道:常见食欲减退、恶心、呕吐、腹痛和腹泻。据报道,与去羟肌苷(包括或不包括羟基脲)合用时,曾发生致命性或非致命性的胰腺炎。
4.肝脏:可见肝脏脂肪变性、肝炎和肝衰竭。
5.代谢/内分泌系统:有与本药治疗相关的乳酸性酸中毒的报道(见于单用及联用其他核苷类似物时),表现为全身疲乏、恶心、呕吐、腹痛、突发不可解释的体重减轻、呼吸困难、运动无力等。
6.肌肉骨骼系统:可见肌肉疼痛。
7.其他:常见失眠、头疼、过敏反应、发热、寒战等,可见焦虑、抑郁、神经炎、眩晕、嗜睡、精神错乱、哮喘、呼吸困难等。

注意事项

1.慎用:(1)存在外周神经病变危险因素(如HIV感染晚期、有神经病变史或同时使用去羟肌苷等神经毒性药物)的患者。(2)肾功能不全者。(3)肝脏疾病患者(可能发生乳酸性酸中毒及伴肝脂肪变的肝肿大或肝衰竭)。(4)胰腺炎患者或有胰腺炎史者。
2.药物对老人的影响:尚缺乏老人(大于65岁者)应用本药的研究资料。鉴于老年患者的生理特性,用药时应严密监测外周神经病变的症状、体征以及肾功能。
3.药物对妊娠的影响:尚无详细研究资料。妊娠期间应谨慎联用司坦夫定和去羟肌苷,仅在益处大于潜在危害时才可使用。美国食品药品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为C级。
4.药物对哺乳的影响:大鼠实验表明,本药可分泌入乳汁。尚缺乏人体研究资料。哺乳妇女若服用本药,应停止哺乳。
5.用药前后及用药时:应当检查或监测用药期间,应监测全血细胞计数及分类计数、凝血酶原时间、肝肾功能。