靶向治疗与免疫治疗:解锁癌症治疗的双重密码
01 靶向治疗到底是什么?
说到癌症治疗,过去很多人最熟悉的还是化疗、放疗,其实近年来有一种“靶向治疗”已被广泛应用。简单讲,靶向治疗药物就像专门找准癌细胞“要害”的钥匙,能够精准地攻击这些异常细胞,而不是伤及大量正常细胞。✨
不同于大范围“地毯式轰炸”的传统药物,靶向药物关注的是癌细胞表面的“密码”(比如特定的蛋白、基因突变),通过识别这些“标签”,有的能切断肿瘤细胞的“营养通道”,有的则直接让它们停止分裂。
02 免疫治疗是怎么工作的?
提到免疫治疗,很多人会联想到“提升免疫力”,其实,这里指的是让我们的免疫系统学会更好地识别和对付癌症。正常情况下,免疫细胞像身体的“小卫士”,但肿瘤细胞往往会伪装,让免疫系统“睁一只眼闭一只眼”。
新一代免疫治疗(例如PD-1/PD-L1抑制剂),原理就好比把卫士眼罩摘下来,让它们重新发现这些“伪装者”,发动攻击。比如,有一位59岁的男性患者因免疫治疗后肿瘤缩小,生活质量明显提高,这成为不少患者寄予希望的新方向。
机制类型 | 简单解释 |
---|---|
免疫检查点抑制剂 | 帮助免疫系统识破肿瘤细胞的“隐身术” |
CAR-T治疗 | 对T细胞做基因升级,定向追杀癌细胞 |
03 有什么核心区别?
- 针对目标不同: 靶向药物像精确制导导弹,专找癌细胞特定位置(比如HER2等基因);免疫治疗则是提升“整体军队作战水平”,通过激活免疫系统発起围攻。
- 适用范围不同: 靶向治疗通常要求找到明确的分子靶点,免疫治疗对某些免疫高反应的肿瘤(如黑色素瘤)更有效。
- 副作用表现不同: 靶向药物副作用多为皮疹、腹泻等,免疫药物容易引起自身免疫反应,如皮疹、肠炎等,但部分患者相对耐受。
04 靶向治疗:哪些患者适用?疗效如何?
靶向药物不是“你有癌就能用”,只有在找到明确靶点时(比如EGFR突变的肺腺癌、HER2阳性的乳腺癌等),医生才会推荐。即便如此,效果也因个体差异而异。
举个例子,一位46岁的女性乳腺癌患者,在确诊HER2阳性后使用靶向药物辅助治疗,肿瘤缩小、手术后复发风险明显下降,仅出现轻微皮肤问题,这为她后续治疗赢得了宝贵时间。
类型 | 适用人群 |
---|---|
EGFR靶向药 | EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者 |
HER2靶向药 | HER2阳性乳腺癌患者 |
05 免疫治疗:成果与挑战
最近五年,免疫治疗让不少晚期肿瘤患者找到了新希望。黑色素瘤、非小细胞肺癌,以及部分肾癌、膀胱癌,获益最为明显。
以一位66岁男性黑色素瘤患者为例,传统手术多次复发,后经免疫治疗,肿瘤几乎消失,生活恢复自理。不过,免疫治疗也有局限:有些患者根本不产生反应,部分人还会出现自身免疫异常(如肠炎、甲状腺炎)。
优势 | 挑战 |
---|---|
长期生存率提升 部分患者肿瘤完全消失 | 部分患者无效 有可能引发免疫副作用 |
(参考文献:Robert, C. et al., N Engl J Med, 2015)
06 未来趋势:结合治疗和个性化方案
近年来的研究不断提示,靶向治疗和免疫治疗并非“非此即彼”,两者结合反而可能是突破的关键。一些最新的临床试验中,先用靶向药物“削弱”肿瘤后,再激活免疫系统“收尾”,效果优于单用一种。
医学界正大力推进癌症基因检测,让治疗更加个性化。比如,通过肿瘤基因分析,医生能挑选更合适的药物组合,最大限度发挥疗效,减少不必要的副作用。同时,研究也发现良好的生活习惯是辅助治疗的有益保障。
做法 | 推荐理由 |
---|---|
肿瘤基因检测 | 帮助患者选对治疗方案,减少无效用药 |
治疗期间均衡饮食 | 增强体力,减少副反应 |
07 日常建议:癌症辅助管理小贴士 📝
- 深色蔬菜 🥬 + 增强抗氧化力 + 烹饪方式建议:焯水、凉拌或清蒸
- 瘦鱼肉 🐟 + 补充优质蛋白 + 烹调建议:蒸煮为主,适当加姜去腥
- 杂粮类 🌾 + 帮助肠道健康 + 建议可替代部分主食,多尝试小米、糙米
- 🎯 发现新症状:出现持续性发热、皮疹、明显呼吸不畅,不要拖延,就诊及时
- 👍 复查选择:每年与主诊医生沟通,关注复查时间点
- 🔬 医疗机构:选择正规医院肿瘤科室,优先考虑有多学科会诊(MDT)的中心
参考文献
- Robert, C., Schachter, J., Long, G.V., et al. (2015). Pembrolizumab versus Ipilimumab in Advanced Melanoma. New England Journal of Medicine, 372(26), 2521–2532. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1503093
- Zhao, X., Subramanian, S. (2018). Oncogenic pathways that affect antitumor immune response and immune checkpoint blockade therapy. Pharmacology & Therapeutics, 181, 76–84. https://doi.org/10.1016/j.pharmthera.2017.08.006
- Arteaga, C.L., Engelman, J.A. (2014). ERBB receptors: from oncogene discovery to basic science to mechanism-based cancer therapeutics. Cancer Cell, 25(3), 282–303. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2014.02.025
- Hellmann, M.D., Paz-Ares, L., Bernabe Caro, R., et al. (2019). Nivolumab plus Ipilimumab in Advanced Non–Small-Cell Lung Cancer. New England Journal of Medicine, 381, 2020–2031. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1910231
- Paz-Ares, L., Mok, T.S.K., et al. (2020). Pembrolizumab plus Chemotherapy for Squamous Non–Small-Cell Lung Cancer. New England Journal of Medicine, 379, 2040–2051.