简介: 1．用于治疗和控制良性前列腺增生(BPH)。
2．用于治疗男性雄激素性秃发。, 药物性状: 白色结晶性粉末。, 药物适应症: 1．用于治疗和控制良性前列腺增生(BPH)。
2．用于治疗男性雄激素性秃发。, 药物不良反应:
本药不良反应多轻微、短暂。
1．泌尿生殖系统：可引起性欲减退、阳痿、射精障碍、射精量减少等。此外，还有睾丸疼痛的报道。
2．过敏反应：如瘙痒、风疹、皮疹、荨麻疹及口唇肿胀等。
3．其他：可见乳腺增大、乳腺疼痛。, 如您在使用药品过程中有任何不适，请及时咨询医师或药师；如不适严重或没有消除，请您及时就医。, 注意事项:
1．肝功能不全者慎用。
2．儿童用药的安全性和有效性尚未确定。
3．孕妇服用后可引起男性胎儿外生殖器异常，故怀孕或可能受孕的妇女禁用本药，且不应接触本药的碎片或裂片。当患者的伴侣怀孕或可能怀孕时，需避免其伴侣接触患者精液或患者停服本药。
4．尚不明确本药是否经人乳汁排泄。
5．药物对检验值或诊断的影响：服用本药的患者前列腺特异抗原水平降低，血清前列腺特异抗原浓度大约降低50%。
6．建议在接受本药治疗前及治疗一段时间之后定期做前列腺检查，如直肠指诊和其他前列腺癌相关检查（包括前列腺特异抗原）。, 用药前，需告知您的医师或药师，您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗；是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。, 此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请您咨询医师或药师，或查看药品说明书。, 其他注意事项请您咨询医师或药师。, 禁忌症:
1．对本药过敏者。
　2．孕妇和可能怀孕的妇女。
　3．怀疑前列腺癌者不宜服用。,

非那雄胺片能够使秃发部位头发再生长吗病情分析与药物治疗保法止，通常指的是非那雄胺片，是一种用于治疗秃发的有效药物。非那雄胺片属于5α还原酶抑制剂，其主要作用机制是通过抑制体内的睾酮转化为双氢睾酮，从而减少毛囊受到双氢睾酮的负面影响，进而促进毛发生长。对于存在脱发情况，特别是雄激素性脱发的患者，根据保法止的药品说明书中的相关规定，这种药物可以用于保法止，而具体的治疗功效方面，往往存在一定的个体差异，不同的患者之间，治疗功效有可能不一样。药物适应症与疗效非那雄胺片在临床上广泛应用于男性秃发的治疗，特别是针对雄激素性脱发。此外，该药物也可用于斑秃、遗传性脱发等其他类型的脱发治疗。通过调节体内激素水平，非那雄胺片有助于改善毛囊环境，为头发生长创造有利条件。副作用与用药安全然而，非那雄胺片在治疗过程中也存在一定的副作用。患者可能在用药期间出现头晕、性欲减退、腹泻等症状，甚至伴有精神萎靡的现象。若症状较为严重，建议患者及时前往医院进行检查，并在医生指导下进行规范治疗。为了降低副作用的风险，患者应严格遵循医嘱用药，避免自行调整剂量或停药。饮食与生活习惯调整在用药期间，患者还需注意饮食健康，尽量保持清淡饮食，多食用新鲜的水果和蔬菜，以提供身体所需的营养。同时，避免食用辛辣刺激性食物和生冷寒凉类食物，以免对药物吸收产生不良影响。此外，保持良好的生活习惯，如规律作息、适量运动等，也有助于改善脱发情况。总结非那雄胺片（保法止）在治疗秃发方面具有一定的疗效，尤其适用于雄激素性脱发患者。然而，患者在用药过程中需密切关注身体反应，及时与医生沟通，确保用药安全。同时，通过调整饮食和生活习惯，患者可以进一步提升治疗效果，促进头发健康生长。

简介:盐酸非索非那定片，适应症为1．季节性过敏性鼻炎适用于缓解成人和6岁及6岁以上年龄儿童的季节性过敏性鼻炎相关的症状，如打喷嚏，流鼻涕，鼻、腭、喉部发痒、眼睛发痒、潮湿、发红。2．慢性特发性荨麻疹适用于治疗成人和6岁及6岁以上年龄儿童的慢性特发性荨麻疹的皮肤症状，能够显著减轻瘙痒和风团的数量。药物性状:本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。药物不良反应:1、季节性过敏性鼻炎安慰剂对照的季节性过敏性鼻炎临床试验中，2461名12岁及12岁以上患者接受了盐酸非索非那定20mg至240mg一日2次的治疗，盐酸非索非那定与安慰剂不良反应相似。2、慢性特发性荨麻疹12岁及12岁以上患者在安慰剂对照下慢性特发性荨麻疹研究报告的副作用发生率与季节性过敏性鼻炎研究报告的副作用发生宰相似。安慰剂对照的慢性特发性荨麻疹的临床验证，包括726名12岁及12岁以上患者接受盐酸非索那定剂量为20mg至240mg每日2次治疗，盐酸非索非那定副作用与安慰剂相似。注意事项:不应与铝、镁制酸剂短时间内同时服用。禁忌症:对本品成分过敏者禁用。

简介:氨氯地平贝那普利片，分为氨氯地平贝那普利片（Ⅰ）、氨氯地平贝那普利片（Ⅱ），西药名。为抗高血压药。用于单独服用氨氯地平或者贝那普利不能满意控制血压的患者;或同时服用氨氯地平和贝那普利的替代治疗。性状:氨氯地平贝那普利片（Ⅰ）：白色或类白色片。氨氯地平贝那普利片（Ⅱ）：薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。适应症:本品用于治疗高血压，但非初治高血压；本品适用于单独服用氨氯地平或贝那普利不能满意控制血压的患者；或同时服用氨氯地平片和贝那普利片的替代治疗。规格:氨氯地平贝那普利片（Ⅰ）：12.5mg（其中盐酸贝那普利10mg，氨氯地平2.5mg）。氨氯地平贝那普利片（Ⅱ）：15mg（其中氨氯地平5mg，盐酸贝那普利10mg）。用法用量:氨氯地平贝那普利片（Ⅰ）：1、通常口服剂量为每日一次，每次一片。2、氨氯地平是一种有效的治疗高血压药物，每日一次，剂量2.5-10mg，而贝那普利的有效剂量10-80mg。3、贝那普利的不良反应通常与剂量无关，氨氯地平既有剂量依赖现象（主要是周围水肿），又有非剂量依赖现象，前者更为常见。当贝那普利与氨氯地平联合，水肿的发生率减少。氨氯地平与贝那普利复方的不良反应与两成分非剂量依赖性的不良反应有关，但水肿的发病率比相同（或更高）剂量的单用氨氯地平下降。4、贝那普利非剂量依赖的危害偶尔是严重的。为了尽量减少非剂量依赖的危害，接受本复方治疗仅在以下病人：（1）用一种或另一种单药治疗未能达到理想的降压效果。（2）氨氯地平治疗未能达到理想的降压效果，但无水肿发生。5、根据临床疗效调整剂量：病人的血压不能单一用氨氯地平（或其他二氢吡啶类药物）或贝那普利（或其他ACE抑制剂）充分控制，可以转用本复方治疗。贝那普利联合氨氯地平在非洲裔美国人中没有协同降压效应。然而，由氨氯地平引起水肿发生率减少。根据临床疗效调整剂量，贝那普利和氨氯地平达稳态分别在给药第2天和第7天左右。6、在接受氨氯地平治疗的患者血压控制良好，但发生不可耐受的水肿，本复方治疗可实现类似的（或更好）降压效果而无水肿发生。氨氯地平与贝那普利联用，应谨慎减少氨氯地平剂量。7、替代疗法：患者同时服用氨氯地平片和贝那普利片，为方便起见，可以服用本复方，其中含有相同的成分剂量。8、代谢障碍的患者用药：只要患者的肌酐清除率大于30mL/min/1.73m2（血肌酐大约≤3mg/dL或265μmol/L），服用本复方没有必要考虑肾功能。更严重的肾功能损害患者，建议初始剂量贝那普利是5mg。本复方不建议在这些病人中应用。9、在体格小、老人、体弱或肝损坏患者，建议氨氯地平初始剂量2.5mg，无论是服用单药还是复方。氨氯地平贝那普利片（Ⅱ）：1、氨氯地平是一种有效的治疗高血压药物，每日一次，剂量2.5-10mg，而贝那普利的有效剂量10-80mg。2、贝那普利的不良反应（见警告）通常与剂量无关，氨氯地平既有剂量依赖现象（主要是周围水肿），又有非剂量依赖现象，前者更为常见。当贝那普利与氨氯地平联合，水肿的发生率减少。氨氯地平与贝那普利复方的不良反应与两成分非剂量依赖性的不良反应有关，但水肿的发病率比相同（或更高）剂量的单用氨氯地平下降。3、贝那普利非剂量依赖的危害偶尔是严重的。为了尽量减少非剂量依赖的危害，接受本复方治疗仅在以下病人：（1）用一种或另一种单药治疗未能达到理想的降压效果。（2）氨氯地平治疗未能达到理想的降压效果，但无水肿发生。4、根据临床疗效调整剂量：病人的血压不能单一用氨氯地平（或其他二氢吡啶类药物）或贝那普利（或其他ACE抑制剂）充分控制，可以转用本复方治疗。贝那普利联合氨氯地平在非洲裔美国人中没有协同降压效应。然而，由氨氯地平引起水肿发生率减少。根据临床疗效调整剂量，贝那普利和氨氯地平达稳态分别在给药第2天和第7天左右。在接受氨氯地平治疗的患者血压控制良好，但发生不可耐受的水肿，本复方治疗可实现类似的（或更好）降压效果而无水肿发生。氨氯地平与贝那普利联用，应谨慎减少氨氯地平剂量。5、替代疗法：患者同时服用氨氯地平片和贝那普利片，为方便起见，可以服用本复方，其中含有相同的成分剂量。6、代谢障碍的患者用药：只要患者的肌酐清除率大于30mL/min/1.73m2（血肌酐大约≤3mg/dL或265μmol/L），服用本复方没有必要考虑肾功能。更严重的肾功能损害患者，建议初始剂量贝那普利是5mg。本复方不建议在这些病人中应用。在体格小、老人、体弱或肝损坏患者，建议氨氯地平初始剂量2.5mg，无论是服用单药还是复方。不良反应:1、氨氯地平/盐酸贝那普利复方的不良反应通常是较轻微和一过性的，并且与年龄、种族和用药时间无关，有4%应用复方的病人和3%用安慰剂的病人因出现不良反应需中止治疗。引起服用复方的病人中止治疗的原因大都是咳嗽和水肿。有1%用复方的病人出现与之可能有关的副作用，如咳嗽（3.3%）、头痛（2.2%）、头晕（1.3%）和水肿（2.1%）。水肿及其他一些副作用与氨氯地平呈剂量依赖性，对女性的影响较男性更明显。氨氯地平联用贝那普利降低了水肿的发生率。2、其他可能与氨氯地平/盐酸贝那普利复方有关的副反应有：（1）血管源性水肿：包括舌和脸水肿（见注意事项，血管性水肿）。（2）全身：虚弱及疲劳。（3）中枢神经系统：失眠、神经质、焦虑、嗜睡、震颤和性欲下降。（4）皮肤：脸红、发热、皮疹、皮肤结节和皮炎。（5）消化系统：口干，恶心，腹痛，便秘，腹泻，消化不良和食管炎。（6）代谢及营养：低钾血症。（7）肌肉与骨骼：腰背痛，肌肉痛，痛性痉挛及肌肉痉挛。（8）呼吸系统：咽炎。（9）泌尿生殖系统：性功能障碍，如阳萎和尿频。3、单用贝那普利和氨氯地平观察到的不良反应与本复方制剂类似。上市后贝那普利报告罕见的Stevens-Johnson综合征，胰腺炎，溶血性贫血，天疱疮和血小板减少。也有使用氨氯地平致黄疸和肝酶升高（主要符合胆汁淤积）严重到需要住院的报告。其他ACE抑制剂和钙通道阻滞剂的不良反应包括：嗜酸性粒细胞性肺炎（ACE抑制剂）和男性乳房发育症（钙通道阻滞剂）。禁忌:以下情况禁用本品：1、对贝那普利或其它ACE抑制剂或氨氯地平过敏。2、肾功能衰竭（肌酐清除率<30mL/min）。3、妊娠。注意事项:1、肾功能不全：本复方在严重肾功能不全患者中应谨慎使用。2、严重充血性心力衰竭患者，其肾功能可能取决于肾素-血管紧张素-醛固酮系统的活性，其接受ACE抑制剂（包括贝那普利）治疗可导致少尿和/或进行性氮质血症，急性肾功能衰竭和/或死亡（罕见）。3、一些没有明显的肾血管疾病的高血压病人接受贝那普利治疗，血液中尿素氮和血肌酐通常轻微和短暂升高，尤其与利尿剂合用。可能需要减少本复方用量。评价高血压病人应始终包括评估肾功能。4、高钾血症：接受本复方治疗的高血压患者中高钾血症（血清钾至少0.5mEq/L，大于正常上限）发生率大约1.5％。血清钾升高一般都是可逆的。危险因素包括肾功能不全、糖尿病以及伴随使用保钾利尿剂、钾补充剂和/或含有钾盐的替代品。5、充血性心力衰竭患者：虽然血流动力学的研究和NYHA心功能分级Ⅱ-Ⅲ级的对照研究表明，氨氯地平并未导致临床运动耐力，左室射血分数及临床症状的恶化，研究尚未在NYHA心功能分级IV级的患者中进行。一般而言，所有钙通道阻滞剂在心力衰竭患者中应谨慎使用。6、肝功能衰竭患者：因肝硬化导致的患者的肝功能异常，贝那普利拉水平基本上不变。然而，由于氨氯地平主要由肝脏代谢，血浆消除半衰期（t1/2）在肝功能不全患者是56小时，严重肝功能衰竭患者接受本复方治疗应谨慎。7、咳嗽：可能由于抑制内源性缓激肽的降解，持续干咳报告见于所有ACE抑制剂，总是停药后缓解。ACE抑制剂引起的咳嗽应考虑在咳嗽的鉴别诊断。8、手术/麻醉：在患者接受手术或麻醉剂产生低血压，贝那普利将阻止血管紧张素Ⅱ的形成，可能发生继发肾素释放代偿。由于此发生的低血压可以通过扩容纠正。9、过敏反应和可能相关反应：ACE抑制剂影响类二十烷酸和多肽，包括内源性的缓激肽的代谢，因此接受此类药物（包括本复方）可能引起一系列不良反应，其中一些是严重的，这些反应通常发生在第一次及前几次给药，但有时出现在给药数月之后。10、头颈血管源性水肿：曾报道过服用ACE抑制剂发生面部、指端、唇、舌、声门、喉头水肿。接受贝那普利治疗的患者0.5%出现上述症状，喉头水肿是致命的，如果喉鸣或面部、舌或者声门水肿发生，立即停用本复方，并进行适当的治疗。如果出现舌、声门或者喉头水肿阻塞气道，立刻皮下注射1：1000的肾上腺素0.3-0.5ml。11、肠道水肿：有报道ACE抑制剂引起肠道水肿。患者出现腹痛（伴随或不伴随恶心呕吐），一些患者没有面部水肿史，C1酯酶水平正常，血管源性水肿通过腹部CT、B超或者外科手术确诊，停用ACE抑制剂后症状消失。肠道水肿应列入服用血管紧张素转换酶抑制剂出现腹痛的鉴别诊断。12、脱敏治疗中过敏反应：2个接受膜翅目毒液脱敏治疗的患者接受ACE抑制剂出现了威胁生命的过敏反应，暂时停用ACE抑制剂，过敏反应消失了，但是再次接触，过敏反应又出现了。13、膜暴露时过敏性反应：已有高通量膜透析患者接受ACE抑制剂治疗时出现过敏性反应的报告。已有低密度脂蛋白血液净化与硫酸葡聚糖吸收过程中接受ACE抑制剂治疗时出现过敏性反应的报告。14、增加心绞痛和/或心肌梗死：少见的特别是那些有重度阻塞性冠状动脉疾病史者开始接受钙通道阻滞剂治疗或剂量增加，严重的心绞痛或急性心肌梗死发作频率，持续时间增加。该作用机制尚未清楚。15、低血压：如同其他ACE抑制剂，本复方能够引起症状性低血压。低血压很少发生在无并发症的高血压患者中，症状性低血压是最有可能发生在长期利尿剂治疗、限盐、透析、腹泻，呕吐导致的容量和/或盐丢失患者，开始本复方制剂治疗前应予纠正。16、由于氨氯地平引起血管扩张是渐进的，因此口服氨氯地平引起急性低血压很少被报道。然而，给予本复方制剂与任何其他周围血管扩张剂仍应谨慎，特别是有重度主动脉瓣狭窄者。充血性心力衰竭患者不管是否合并肾功能不全，接受ACE抑制剂治疗可能会导致过度低血压，这可能导致少尿，氮质血症，以及（很少）急性肾功能衰竭和死亡。在这样的患者，接受复方制剂治疗应进行密切的医疗监测，尤其是给药最初2周，贝那普利剂量增加或加用利尿剂或利尿剂剂量加大时。17、如果发生低血压，病人应置于仰卧位，必要时静脉滴注生理盐水。血压和血容量恢复后可以继续接受本复方治疗。18、嗜中性粒细胞减少症/粒细胞缺乏症。19、另一种ACE抑制剂，卡托普利，已被证明导致粒细胞缺乏症和骨髓抑制，很少发生在无并发症的高血压患者中（发生率可能低于万分之一），但更常发生在肾功能损害的患者（发生率可能低于千分之一），尤其是系统性红斑狼疮或硬皮病。从现有的临床试验数据不足以表明贝那普利不会引起粒细胞缺乏症。那些患有胶原血管疾病者，尤其是肾功能不全者，应考虑监测血白细胞计数。20、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇接受ACE抑制剂治疗可导致胎儿和新生儿损伤，甚至死亡，妊娠期间禁用本品。当妊娠确定，应立即停用本品，并定期监测胎儿发育。哺乳期妇女接受贝那普利治疗，少量的原型贝那普利和贝那普利拉从乳汁中分泌。因此，新生儿通过母乳将摄取低于0.1％的贝那普利和贝那普利拉。目前还不清楚氨氯地平是否从母乳中分泌。建议接受本品治疗时停止哺乳。21、儿童用药：安全性和有效性在儿童患者中尚未确定。22、老年用药：贝那普利和贝那普利拉主要通过肾脏排泄，氨氯地平主要在肝脏中代谢，老年患者可能有肝肾功能下降，应注意调整剂量，老年患者可能需要较低的起始剂量，监测肝肾功能。23、药物过量：贝那普利和氨氯地平联合用药在人体药物过量的例子还没有报道。本品的过量反应最有可能导致血管舒张，随之引起血压过低和心动过速。可以通过增加中心液体容量（垂头仰卧，注射晶体溶液）及注射升压剂(去甲肾上腺素或多巴胺)进行救治。

现代社会中，高血压已经成为威胁人类健康的主要疾病之一。据统计，我国约有2.7亿人患有高血压，而这一数字还在逐年上升。对于高血压患者来说，选择合适的降压药物、正确用药是控制病情的关键。今天，我们就来详细

在如今这个快节奏的社会，心血管疾病的发病率逐年上升。高血压作为其中最常见的一种，仅次于感冒，几乎成为了现代人的“家常便饭”。

在我国，高血压是中老年人群中常见的慢性病之一，尤其是在老年人中发病率较高。及时、科学地进行药物治疗，对于控制高血压、预防并发症至关重要。本文将针对一种常见的高血压药物——氨氯地平贝那普利片，进行全

随着生活方式的改变和老龄化问题的日益严重，高血压已经成为现代社会普遍存在的一种慢性病。据统计，高血压的患病率在全球范围内呈上升趋势，且中老年人群是主要的高危群体之一。本文将通过介绍氨氯地平贝那普利

简介: 1．用作垂体兴奋试验，以鉴别诊断生育障碍病因（下丘脑性或垂体性）：如性腺萎缩导致的性腺功能不足、乳溢性闭经、原发性和继发性闭经、绝经和早熟绝经、垂体肿瘤、垂体的器官损伤事实上的下丘脑功能障碍等。
2．用于治疗下丘脑异常所致无排卵性女性不育，或男性生精异常所致不育。
3．用于垂体肿瘤手术或放疗后残留垂体促性腺激素功能的评估。
4．用于因下丘脑病变所致的青春期发育延缓。
5．也可用于治疗激素依赖性前列腺癌和乳腺癌、子宫内膜异位症。, 药物性状:本品为白色或类白色冻干疏松块状物或粉末。, 药物适应症: 1．用作垂体兴奋试验，以鉴别诊断生育障碍病因（下丘脑性或垂体性）：如性腺萎缩导致的性腺功能不足、乳溢性闭经、原发性和继发性闭经、绝经和早熟绝经、垂体肿瘤、垂体的器官损伤事实上的下丘脑功能障碍等。
2．用于治疗下丘脑异常所致无排卵性女性不育，或男性生精异常所致不育。
3．用于垂体肿瘤手术或放疗后残留垂体促性腺激素功能的评估。
4．用于因下丘脑病变所致的青春期发育延缓。
5．也可用于治疗激素依赖性前列腺癌和乳腺癌、子宫内膜异位症。, 药物不良反应:
1．恶心、腹痛或腹部不适少见。
2．可发生全身性或局部性过敏反应。
3．可引起多囊卵泡形成及多胎妊娠；可导致月经过多、阴道干燥、性欲减退、黄体解体、卵巢迅速肥大、卵巢癌等。
4．可能会引起头痛和头昏目眩，但不常发生。
5．可出现骨质疏松。
6．注射局部可出现注射部位疼痛、肿胀、瘙痒、血栓性静脉炎，以及注射局部血肿、感染。, 如您在使用药品过程中有任何不适，请及时咨询医师或药师；如不适严重或没有消除，请您及时就医。, 注意事项:
1．妊娠期间禁用。
2．本药可分泌入乳汁，但对哺乳的确切影响尚不明确。, 用药前，需告知您的医师或药师，您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗；是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。, 此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请您咨询医师或药师，或查看药品说明书。, 其他注意事项请您咨询医师或药师。, 禁忌症:
1．对本药过敏者。
2．腺垂体瘤患者。
3．卵巢囊肿所致无排卵或非下丘脑性不排卵者。
4．激素依赖性肿瘤患者以及其他任何可由于性激素增加而导致病情恶化的疾病患者。
5．孕妇。,

简介:1．肌内或静脉给药用于治疗敏感菌所致的全身感染，如肺炎、败血症、腹腔感染等，常需与其他抗菌药物联合应用。 2．口服给药可用于治疗敏感菌所致的肠道感染及用作肠道手术前准备。也可用于防止肝硬化消化道出血患者发生肝昏迷（有减少肠道细菌产生氨的作用）。 3．局部给药用于治疗敏感菌所致结膜炎、角膜炎、泪囊炎、眼睑炎、睑板腺炎等。, 药物性状:本品为白色或类白色粉末；无臭；有引湿性。, 药物适应症:1．肌内或静脉给药用于治疗敏感菌所致的全身感染，如肺炎、败血症、腹腔感染等，常需与其他抗菌药物联合应用。 2．口服给药可用于治疗敏感菌所致的肠道感染及用作肠道手术前准备。也可用于防止肝硬化消化道出血患者发生肝昏迷（有减少肠道细菌产生氨的作用）。 3．局部给药用于治疗敏感菌所致结膜炎、角膜炎、泪囊炎、眼睑炎、睑板腺炎等。, 药物不良反应: 1．主要影响耳蜗神经，首先使患者高频听力受损，以后听力减退逐渐发展至耳鸣、耳部饱胀感、耳聋、步履不稳、眩晕。 2．可出现蛋白尿、管型尿、血尿、排尿次数减少、尿量减少或增多，进而发生氮质血症、肾功能减退、排钾增多等，也可出现食欲缺乏、恶心、呕吐、极度口渴等肾毒性反应。 3．偶可出现呼吸困难、嗜睡、软弱或心肌抑制等神经肌肉阻滞现象，可用新斯的明和钙剂对抗。 4．少数患者用药后可出现过敏反应。 5．少数患者用药后可出现面部及四肢麻木、周围神经炎、视物模糊等。 6．可出现恶心、呕吐、腹泻等胃肠道症状，菌群失调和二重感染也有发生。少数患者用药后可出现丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、血清胆红素浓度及乳酸脱氢酶浓度的测定值高。 7．偶可出现眼部轻度刺激。 8．可出现局部疼痛。 9．血钙、镁、钾、钠浓度的测定值可能降低。, 如您在使用药品过程中有任何不适，请及时咨询医师或药师；如不适严重或没有消除，请您及时就医。, 注意事项: 1．交叉过敏。 2．慎用： (1)脱水患者。 (2)第8对脑神经损害患者。 (3)重症肌无力或帕金森病患者。 (4)肾功能损害患者。 (5)接受肌肉松弛药治疗患者。 (6)胃溃疡患者。 3．儿童慎用。 4．老年人慎用。 5．孕妇慎用。 6．哺乳期妇女慎用。 7．用药前后及用药时应当检查或监测： (1)听电图测定。 (2)温度刺激试验。 (3)尿常规检查及肾功能测定。 (4)血药浓度监测，不能测定血药浓度时，应根据测得的肌酐清除率调整剂量。, 用药前，需告知您的医师或药师，您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗；是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。, 此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请您咨询医师或药师，或查看药品说明书。, 其他注意事项请您咨询医师或药师。, 禁忌症: 对本药或其他氨基糖苷类药过敏者禁用。,