简介: 1．用于治疗和控制良性前列腺增生(BPH)。
2．用于治疗男性雄激素性秃发。, 药物性状: 白色结晶性粉末。, 药物适应症: 1．用于治疗和控制良性前列腺增生(BPH)。
2．用于治疗男性雄激素性秃发。, 药物不良反应:
本药不良反应多轻微、短暂。
1．泌尿生殖系统：可引起性欲减退、阳痿、射精障碍、射精量减少等。此外，还有睾丸疼痛的报道。
2．过敏反应：如瘙痒、风疹、皮疹、荨麻疹及口唇肿胀等。
3．其他：可见乳腺增大、乳腺疼痛。, 如您在使用药品过程中有任何不适，请及时咨询医师或药师；如不适严重或没有消除，请您及时就医。, 注意事项:
1．肝功能不全者慎用。
2．儿童用药的安全性和有效性尚未确定。
3．孕妇服用后可引起男性胎儿外生殖器异常，故怀孕或可能受孕的妇女禁用本药，且不应接触本药的碎片或裂片。当患者的伴侣怀孕或可能怀孕时，需避免其伴侣接触患者精液或患者停服本药。
4．尚不明确本药是否经人乳汁排泄。
5．药物对检验值或诊断的影响：服用本药的患者前列腺特异抗原水平降低，血清前列腺特异抗原浓度大约降低50%。
6．建议在接受本药治疗前及治疗一段时间之后定期做前列腺检查，如直肠指诊和其他前列腺癌相关检查（包括前列腺特异抗原）。, 用药前，需告知您的医师或药师，您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗；是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。, 此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请您咨询医师或药师，或查看药品说明书。, 其他注意事项请您咨询医师或药师。, 禁忌症:
1．对本药过敏者。
　2．孕妇和可能怀孕的妇女。
　3．怀疑前列腺癌者不宜服用。,

非那雄胺片能够使秃发部位头发再生长吗病情分析与药物治疗保法止，通常指的是非那雄胺片，是一种用于治疗秃发的有效药物。非那雄胺片属于5α还原酶抑制剂，其主要作用机制是通过抑制体内的睾酮转化为双氢睾酮，从而减少毛囊受到双氢睾酮的负面影响，进而促进毛发生长。对于存在脱发情况，特别是雄激素性脱发的患者，根据保法止的药品说明书中的相关规定，这种药物可以用于保法止，而具体的治疗功效方面，往往存在一定的个体差异，不同的患者之间，治疗功效有可能不一样。药物适应症与疗效非那雄胺片在临床上广泛应用于男性秃发的治疗，特别是针对雄激素性脱发。此外，该药物也可用于斑秃、遗传性脱发等其他类型的脱发治疗。通过调节体内激素水平，非那雄胺片有助于改善毛囊环境，为头发生长创造有利条件。副作用与用药安全然而，非那雄胺片在治疗过程中也存在一定的副作用。患者可能在用药期间出现头晕、性欲减退、腹泻等症状，甚至伴有精神萎靡的现象。若症状较为严重，建议患者及时前往医院进行检查，并在医生指导下进行规范治疗。为了降低副作用的风险，患者应严格遵循医嘱用药，避免自行调整剂量或停药。饮食与生活习惯调整在用药期间，患者还需注意饮食健康，尽量保持清淡饮食，多食用新鲜的水果和蔬菜，以提供身体所需的营养。同时，避免食用辛辣刺激性食物和生冷寒凉类食物，以免对药物吸收产生不良影响。此外，保持良好的生活习惯，如规律作息、适量运动等，也有助于改善脱发情况。总结非那雄胺片（保法止）在治疗秃发方面具有一定的疗效，尤其适用于雄激素性脱发患者。然而，患者在用药过程中需密切关注身体反应，及时与医生沟通，确保用药安全。同时，通过调整饮食和生活习惯，患者可以进一步提升治疗效果，促进头发健康生长。

简介:盐酸非索非那定片，适应症为1．季节性过敏性鼻炎适用于缓解成人和6岁及6岁以上年龄儿童的季节性过敏性鼻炎相关的症状，如打喷嚏，流鼻涕，鼻、腭、喉部发痒、眼睛发痒、潮湿、发红。2．慢性特发性荨麻疹适用于治疗成人和6岁及6岁以上年龄儿童的慢性特发性荨麻疹的皮肤症状，能够显著减轻瘙痒和风团的数量。药物性状:本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。药物不良反应:1、季节性过敏性鼻炎安慰剂对照的季节性过敏性鼻炎临床试验中，2461名12岁及12岁以上患者接受了盐酸非索非那定20mg至240mg一日2次的治疗，盐酸非索非那定与安慰剂不良反应相似。2、慢性特发性荨麻疹12岁及12岁以上患者在安慰剂对照下慢性特发性荨麻疹研究报告的副作用发生率与季节性过敏性鼻炎研究报告的副作用发生宰相似。安慰剂对照的慢性特发性荨麻疹的临床验证，包括726名12岁及12岁以上患者接受盐酸非索那定剂量为20mg至240mg每日2次治疗，盐酸非索非那定副作用与安慰剂相似。注意事项:不应与铝、镁制酸剂短时间内同时服用。禁忌症:对本品成分过敏者禁用。

简介: 1．用作垂体兴奋试验，以鉴别诊断生育障碍病因（下丘脑性或垂体性）：如性腺萎缩导致的性腺功能不足、乳溢性闭经、原发性和继发性闭经、绝经和早熟绝经、垂体肿瘤、垂体的器官损伤事实上的下丘脑功能障碍等。
2．用于治疗下丘脑异常所致无排卵性女性不育，或男性生精异常所致不育。
3．用于垂体肿瘤手术或放疗后残留垂体促性腺激素功能的评估。
4．用于因下丘脑病变所致的青春期发育延缓。
5．也可用于治疗激素依赖性前列腺癌和乳腺癌、子宫内膜异位症。, 药物性状:本品为白色或类白色冻干疏松块状物或粉末。, 药物适应症: 1．用作垂体兴奋试验，以鉴别诊断生育障碍病因（下丘脑性或垂体性）：如性腺萎缩导致的性腺功能不足、乳溢性闭经、原发性和继发性闭经、绝经和早熟绝经、垂体肿瘤、垂体的器官损伤事实上的下丘脑功能障碍等。
2．用于治疗下丘脑异常所致无排卵性女性不育，或男性生精异常所致不育。
3．用于垂体肿瘤手术或放疗后残留垂体促性腺激素功能的评估。
4．用于因下丘脑病变所致的青春期发育延缓。
5．也可用于治疗激素依赖性前列腺癌和乳腺癌、子宫内膜异位症。, 药物不良反应:
1．恶心、腹痛或腹部不适少见。
2．可发生全身性或局部性过敏反应。
3．可引起多囊卵泡形成及多胎妊娠；可导致月经过多、阴道干燥、性欲减退、黄体解体、卵巢迅速肥大、卵巢癌等。
4．可能会引起头痛和头昏目眩，但不常发生。
5．可出现骨质疏松。
6．注射局部可出现注射部位疼痛、肿胀、瘙痒、血栓性静脉炎，以及注射局部血肿、感染。, 如您在使用药品过程中有任何不适，请及时咨询医师或药师；如不适严重或没有消除，请您及时就医。, 注意事项:
1．妊娠期间禁用。
2．本药可分泌入乳汁，但对哺乳的确切影响尚不明确。, 用药前，需告知您的医师或药师，您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗；是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。, 此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请您咨询医师或药师，或查看药品说明书。, 其他注意事项请您咨询医师或药师。, 禁忌症:
1．对本药过敏者。
2．腺垂体瘤患者。
3．卵巢囊肿所致无排卵或非下丘脑性不排卵者。
4．激素依赖性肿瘤患者以及其他任何可由于性激素增加而导致病情恶化的疾病患者。
5．孕妇。,

简介:1．肌内或静脉给药用于治疗敏感菌所致的全身感染，如肺炎、败血症、腹腔感染等，常需与其他抗菌药物联合应用。 2．口服给药可用于治疗敏感菌所致的肠道感染及用作肠道手术前准备。也可用于防止肝硬化消化道出血患者发生肝昏迷（有减少肠道细菌产生氨的作用）。 3．局部给药用于治疗敏感菌所致结膜炎、角膜炎、泪囊炎、眼睑炎、睑板腺炎等。, 药物性状:本品为白色或类白色粉末；无臭；有引湿性。, 药物适应症:1．肌内或静脉给药用于治疗敏感菌所致的全身感染，如肺炎、败血症、腹腔感染等，常需与其他抗菌药物联合应用。 2．口服给药可用于治疗敏感菌所致的肠道感染及用作肠道手术前准备。也可用于防止肝硬化消化道出血患者发生肝昏迷（有减少肠道细菌产生氨的作用）。 3．局部给药用于治疗敏感菌所致结膜炎、角膜炎、泪囊炎、眼睑炎、睑板腺炎等。, 药物不良反应: 1．主要影响耳蜗神经，首先使患者高频听力受损，以后听力减退逐渐发展至耳鸣、耳部饱胀感、耳聋、步履不稳、眩晕。 2．可出现蛋白尿、管型尿、血尿、排尿次数减少、尿量减少或增多，进而发生氮质血症、肾功能减退、排钾增多等，也可出现食欲缺乏、恶心、呕吐、极度口渴等肾毒性反应。 3．偶可出现呼吸困难、嗜睡、软弱或心肌抑制等神经肌肉阻滞现象，可用新斯的明和钙剂对抗。 4．少数患者用药后可出现过敏反应。 5．少数患者用药后可出现面部及四肢麻木、周围神经炎、视物模糊等。 6．可出现恶心、呕吐、腹泻等胃肠道症状，菌群失调和二重感染也有发生。少数患者用药后可出现丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、血清胆红素浓度及乳酸脱氢酶浓度的测定值高。 7．偶可出现眼部轻度刺激。 8．可出现局部疼痛。 9．血钙、镁、钾、钠浓度的测定值可能降低。, 如您在使用药品过程中有任何不适，请及时咨询医师或药师；如不适严重或没有消除，请您及时就医。, 注意事项: 1．交叉过敏。 2．慎用： (1)脱水患者。 (2)第8对脑神经损害患者。 (3)重症肌无力或帕金森病患者。 (4)肾功能损害患者。 (5)接受肌肉松弛药治疗患者。 (6)胃溃疡患者。 3．儿童慎用。 4．老年人慎用。 5．孕妇慎用。 6．哺乳期妇女慎用。 7．用药前后及用药时应当检查或监测： (1)听电图测定。 (2)温度刺激试验。 (3)尿常规检查及肾功能测定。 (4)血药浓度监测，不能测定血药浓度时，应根据测得的肌酐清除率调整剂量。, 用药前，需告知您的医师或药师，您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗；是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。, 此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请您咨询医师或药师，或查看药品说明书。, 其他注意事项请您咨询医师或药师。, 禁忌症: 对本药或其他氨基糖苷类药过敏者禁用。,

简介:本药适用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染。, 药物适应症:本药适用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染。, 药物不良反应: 1．肾结石的发生率约为9.8%（包括伴有或不伴有血尿的腰痛），肾结石一般不伴有肾功能不全，但伴有肾功能不全或急性肾衰竭的肾结石也有报道。3岁及3岁以上儿童用药后(每8小时500mg/m2)，肾结石发生率增高至24%(13/55)。 2．儿童患者中，不明原因的无症状脓尿的发生率为10.9%(6/55)，部分合并轻度血清肌酸酐升高。 3．发生率不低于5%的不良反应包括：虚弱和（或）疲劳、腹痛、反酸、腹泻、口干、消化不良、胃肠胀气、恶心、呕吐、淋巴结病、眩晕、头痛、感觉迟钝、失眠、皮肤干燥、瘙痒、药疹和味觉异常，以及丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、血清间接胆红素、血清总胆红素和尿蛋白的升高。 4．其他不良反应包括：(1)脂肪营养不良综合征：包括腹胀，颈背部、腹部和腹膜后壁的脂肪重新分布和（或）聚积等。(2)心血管病包括心肌梗死、心绞痛、脑血管病。(3)肝功能异常、肝炎、胰腺炎，罕见的肝功能衰竭。(4)血友病患者的自发出血增加，急性溶血性贫血。(5)糖尿病或血糖升高，或原有的糖尿病病情加重（包括酮症酸中毒）。部分患者停用PIs后高血糖呈不可逆性。(6)过敏反应。(7)皮疹，包括多形性红斑和Stevens-Johnson综合征、色素沉着、脱发和荨麻疹；嵌趾甲和（或）甲沟炎。(8)结晶尿。可见IDV结晶沉积的间质性肾炎（部分患者停用IDV后，间质性肾炎呈不可逆性）。(9)血红蛋白、血小板、中性粒细胞减少，血清淀粉酶及血清三酰甘油升高。 , 注意事项: 1．慎用：(1)有肾结石或其病史者。(2)溶血性贫血。(3)肝功能不全，包括高胆红素血症、肝衰竭和肝炎。(4)糖尿病或高血糖症。 2．药物对儿童的影响：尚缺乏在3岁以下儿童中的用药研究。 3．药物对妊娠的影响：尚不知道IDV能否够通过人类的胎盘屏障，PIs可能引起妊娠高血糖症，用过PIs的母亲分娩低体重儿的风险更大，故孕妇使用本药应权衡利弊。美国食品药品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为C级。 4．药物对哺乳的影响：尚不清楚本药能否经人乳汁排泄，且本药可能对受乳婴儿存在不良反应，故哺乳妇女必须用药时，应中断哺乳。 5．用药前后及用药时：应当检查或监测治疗期间除应监测血清p24抗原、HIV-RNA、CD4计数（每2～4周）、血糖（每日）外，还应做肝功能、肾功能、全血细胞计数及分类、常规血液生化检查（每2～4周）。,

简介:1．用于预防血栓栓塞性疾病，特别是预防普通外科手术或骨科手术的血栓栓塞性疾病。 2．治疗血栓栓塞性疾病。 3．在血液透析中预防体外循环中的血凝块形成。, 药物性状:白色或类白色粉末，有一定的吸湿性，易溶于水。, 药物适应症:1．用于预防血栓栓塞性疾病，特别是预防普通外科手术或骨科手术的血栓栓塞性疾病。 2．治疗血栓栓塞性疾病。 3．在血液透析中预防体外循环中的血凝块形成。, 药物不良反应: 1.血液系统：常见出血，偶见严重出血和血小板减少。进行硬（脊）膜外或脊髓麻醉时使用本药，可能导致脊髓或硬膜外血肿。 2.中枢神经系统：进行脊髓、硬膜外麻醉或脊椎穿刺时，应用本药可导致神经损害，出现长期或永久性瘫痪。 3.内分泌/代谢系统：可能引起高钾血症。 4.肝脏：可使血清中的氨基转移酶和γ-谷酰基转肽酶增高。 5.皮肤：临床研究报道，本药皮下注射后有10%～13%的患者发生注射部位血肿。偶可引起皮肤疼痛、瘙痒、红斑、坏死等。还有发生皮内钙质沉着的个案报道。 6.肌肉骨骼系统：可引起骨质疏松，但发生率低于未分离肝素。, 如您在使用药品过程中有任何不适，请及时咨询医师或药师；如不适严重或没有消除，请您及时就医。, 注意事项: 1.慎用：(1)肝、肾功能不全者。(2)有消化性溃疡或其他易出血的器官病变病史的患者。(3)脉络膜视网膜血管病变者。(4)颅脑手术、脊柱手术或眼部手术术后患者。(5)严重的动脉性高血压患者。(6)对未分离肝素有过敏史者(国外资料)。(7)脉管炎患者(国外资料)。(8)心包炎或心包积液者(国外资料)。 2.药物对老人的影响本药在老年人中清除率稍有减漫，但若肾功能在正常范围内，则不必改变用量和用药时间。 3.药物对妊娠的影响动物试验中未发现对胎仔有致畸作用，尚缺乏在人类中潜在胎儿致畸和毒性作用的相关资料。建议孕妇慎用本药。 4.药物对哺乳的影响有关本药经乳汁分泌的资料有限，不推荐哺乳期妇女使用本药。 5.用药前后及用药时应当检查或监测：(1)应定期进行血小板计数、血细胞比容、血红蛋白、大便潜血、血脂、肝肾功能的检测。长期治疗应检测骨密度。(2)对肾功能损害和正在进行血栓栓塞性疾病治疗的患者，建议监测血浆抗凝血因子Xa活性。对于高危患者应考虑监测抗凝血因子IIa活性。(3)对有高钾危险性的患者，应监测血钾。, 用药前，需告知您的医师或药师，您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗；是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。, 此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请您咨询医师或药师，或查看药品说明书。, 其他注意事项请您咨询医师或药师。, 禁忌症: 1.对本药过敏者。 2.血小板减少症(或有本药引起血小板减少症病史)的患者。 3.凝血功能障碍t或有与凝血障碍有关的出血征象或出血危险性(非肝素诱导的弥散性血管内凝血除外)的患者。 4.有易出血的器质性病变患者。 5.脑血管出血或其他活动性出血者(除外弥散性血管内凝血)(国外资料)。 6.重度和难以控制的高血压者(有脑出血危险)(国外资料)。 7.急性、亚急性细菌性心内膜炎患者(国外资料)。 8.糖尿病视网膜病变者(国外资料)。 9.大脑颈内动脉一后交通动脉动脉瘤患者(国外资料)。 10.不推荐哺乳期妇女使用本药。,

简介:曾用以治疗精神病和精神神经官能症，现用以治疗运动障碍症，包括舞蹈症和中枢功能失调所致的类似症状。, 药物适应症:曾用以治疗精神病和精神神经官能症，现用以治疗运动障碍症，包括舞蹈症和中枢功能失调所致的类似症状。, 药物不良反应: 以嗜睡多见，其次为体位性低血压、锥体外系不良反应和抑郁等。, 注意事项: 倦睡是最常见的不良反应，疗程中不应驾车和操纵机器；其他不良反应有体位性低血压、锥体外系症状、胃肠障碍和抑郁情绪。本品可阻断利血平的作用，减弱左旋多巴的作用；如紧接在单胺氧化酶抑制剂（MAOI）后应用会出现精神错乱、坐立不安和定向障碍，故不应与MAOI同时应用或在停用MAOI后不到14d内应用。,

简介: 外用于治疗由皮肤癣菌如红色毛癣菌、须癣毛癣菌、絮状表皮癣菌和犬小孢子菌等所致的浅表皮肤真菌感染，如手癣、足癣（尤其是角化增厚型）、体癣、股癣；亦可用于头癣；也适用于治疗甲真菌病。外用于由念珠菌如白念珠菌等所致的皮肤念珠菌感染和念珠菌性外阴阴道炎。外用于由马拉色菌属所致的花斑癣。, 药物适应症: 外用于治疗由皮肤癣菌如红色毛癣菌、须癣毛癣菌、絮状表皮癣菌和犬小孢子菌等所致的浅表皮肤真菌感染，如手癣、足癣（尤其是角化增厚型）、体癣、股癣；亦可用于头癣；也适用于治疗甲真菌病。外用于由念珠菌如白念珠菌等所致的皮肤念珠菌感染和念珠菌性外阴阴道炎。外用于由马拉色菌属所致的花斑癣。, 药物不良反应:
1.少数患者出现局部发红、瘙痒、刺痛或烧灼感等刺激症状。
2.偶可发生接触性皮炎。, 如您在使用药品过程中有任何不适，请及时咨询医师或药师；如不适严重或没有消除，请您及时就医。, 注意事项:
1.孕妇及哺乳妇女慎用。
2.不可用于眼睛。
3.用药过程中若局部皮肤过敏、皮疹加重、瘙痒，应立即停用。, 用药前，需告知您的医师或药师，您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗；是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。, 此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请您咨询医师或药师，或查看药品说明书。, 其他注意事项请您咨询医师或药师。, 禁忌症:
1.儿童忌用。
2.对本品过敏者禁用。,

简介: 1．与促黄体激素释放激素(LHRH)类似物联合使用，治疗前列腺癌。
2．本药的酒精凝胶(alcoholic gel)制剂可用于治疗痤疮。
, 药物性状:白色结晶性粉末。, 药物适应症: 1．与促黄体激素释放激素(LHRH)类似物联合使用，治疗前列腺癌。
2．本药的酒精凝胶(alcoholic gel)制剂可用于治疗痤疮。
, 药物不良反应:
1．心血管系统：本药可引起体液潴留，少数患者有心悸，很少出现血栓形成和肺栓塞。
2．中枢神经系统：本药单用时，少见失眠、疲倦。
3．泌尿生殖系统：本药单用时，偶见性欲减退；与LHRH类似物联合使用时，常见性欲下降、阳痿，长期用药精子计数减少。
4．肝脏：本药单用时，少见丙氨酸氨基转移酶升高等一过性肝功能异常和肝炎，但曾有因严重肝脏损害引起死亡的报道。
5．胃肠道：本药单用时，少见恶心、呕吐、腹泻；与LHRH类似物联合使用时，常见上述胃肠道反应。
6．其他：本药单用时，常见男性乳房女性化和（或）乳房触痛，有时伴溢乳，偶见乳腺体发生小结节改变，以上反应可在停药或减量后消失；少数患者有乳头痛、血清睾丸酮反馈性升高。与LHRH类似物联合使用时，常见潮热。, 如您在使用药品过程中有任何不适，请及时咨询医师或药师；如不适严重或没有消除，请您及时就医。, 注意事项:
1．肝功能不全者、心血管病患者慎用。
2．用药期间应定期检查肝功能（至少每月1次）、精子计数（未接受药物或手术去势的患者）、血压以及血清前列腺特异抗原。, 用药前，需告知您的医师或药师，您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗；是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。, 此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请您咨询医师或药师，或查看药品说明书。, 其他注意事项请您咨询医师或药师。, 禁忌症:
1．对本药过敏者。
2．严重肝脏损害者。,