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药品

盐酸那定片

处方药
西药
盐酸<span style="color: #da4707">非</span>索<span style="color: #da4707">非</span>那定片

简介:盐酸非索非那定片,适应症为1.季节性过敏性鼻炎适用于缓解成人和6岁及6岁以上年龄儿童的季节性过敏性鼻炎相关的症状,如打喷嚏,流鼻涕,鼻、腭、喉部发痒、眼睛发痒、潮湿、发红。2.慢性特发性荨麻疹适用于治疗成人和6岁及6岁以上年龄儿童的慢性特发性荨麻疹的皮肤症状,能够显著减轻瘙痒和风团的数量。药物性状:本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。药物不良反应:1、季节性过敏性鼻炎安慰剂对照的季节性过敏性鼻炎临床试验中,2461名12岁及12岁以上患者接受了盐酸非索非那定20mg至240mg一日2次的治疗,盐酸非索非那定与安慰剂不良反应相似。2、慢性特发性荨麻疹12岁及12岁以上患者在安慰剂对照下慢性特发性荨麻疹研究报告的副作用发生率与季节性过敏性鼻炎研究报告的副作用发生宰相似。安慰剂对照的慢性特发性荨麻疹的临床验证,包括726名12岁及12岁以上患者接受盐酸非索那定剂量为20mg至240mg每日2次治疗,盐酸非索非那定副作用与安慰剂相似。注意事项:不应与铝、镁制酸剂短时间内同时服用。禁忌症:对本品成分过敏者禁用。

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去羟

其他
去羟<span style="color: #da4707">肌</span>苷

简介:与其他抗逆转录病毒药联用,可治疗1型人类免疫缺陷病毒(HIV)感染。, 药物适应症:与其他抗逆转录病毒药联用,可治疗1型人类免疫缺陷病毒(HIV)感染。, 药物不良反应: 常见胰腺炎和外周神经病。约9%的用药患者在推荐剂量或低于推荐剂量时发生胰腺炎。约34%的治疗患者在正常推荐剂量或低于推荐剂量情况下出现外周神经痛,且有神经痛或神经毒性药物治疗史的患者发生率较高,表现为麻刺感、灼烧感或疼痛、手脚麻木等。已报道有4 名儿童用高于现行推荐剂量而出现视网膜失色素症。此外,约33%用药者有头痛和腹泻。20%~25%患者出现恶心、呕吐、腹痛、焦虑、失眠、发热、药疹、瘙痒等反应。10%~20%患者可出现忧郁、疼痛、便秘、皮疹、口炎、味觉障碍、肌痛、关节炎、肝药物代谢活性增强。高剂量比低剂量时不良反应高得多。, 注意事项: 1.用本品或其他抗逆录酶病毒的药物可能继续得机会性感染,因此仍需由有经验的医师进行严密的临床观察。 2.服药时进餐会使本品吸收率下降50%。因此,必须空腹服用。除饮水外,服药前1h或服药后2h不要食用任何食物。 3.对患有糖尿病者常会伴发与剂量相关的外周神经病,应予注意。,

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浸润性腺癌——早期发现,早期治疗!

微<span style="color: #da4707">浸润性</span>腺癌——早期发现,早期治疗!
02:53

大家好,今天我们来聊聊一种常见的肺部肿瘤——微浸润性腺癌。这是一种早期肺癌,虽然名字听起来有点吓人,但如果能及时发现并治疗,预后是非常好的。让我们一起来了解一下它的特点和治疗方式。 微浸润性腺癌是肺腺癌的一种亚型,它的特点是肿瘤细胞已经突破了基底膜,但浸润的范围非常小,通常不超过5毫米。这种肿瘤生长缓慢,转移的风险较低,因此早期发现和治疗非常关键。就像我们今天的病例中提到的,患者的右上肺尖段结节被诊断为微浸润性腺癌,幸运的是,淋巴结未见癌转移,这说明肿瘤还处于早期阶段。 那么,微浸润性腺癌是如何被发现的呢?通常是通过影像学检查,比如胸部CT。如果发现肺部有结节,医生会建议进一步检查,比如穿刺活检或手术切除,以明确诊断。在我们的病例中,患者通过手术切除后送检,病理检查确认了诊断。这提醒我们,定期体检和影像学检查对于早期发现肺部肿瘤非常重要。 治疗微浸润性腺癌的主要方式是手术切除。手术的目标是完全切除肿瘤,同时尽可能保留健康的肺组织。在病例中,患者的第11组淋巴结也被切除并检查,结果显示未见癌转移,这是一个非常好的消息。手术后,医生会根据具体情况决定是否需要辅助治疗,比如化疗或靶向治疗。 术后护理和随访同样重要。患者需要定期复查,监测是否有复发或转移的迹象。同时,保持良好的生活习惯,比如戒烟、均衡饮食和适量运动,也有助于提高身体的免疫力和恢复能力。 最后,我想强调的是,微浸润性腺癌虽然是一种恶性肿瘤,但只要早期发现并积极治疗,治愈率是非常高的。希望大家能够重视肺部健康,定期体检,早发现、早治疗,守护自己的健康! 如果您有任何疑问或需要进一步的帮助,请随时咨询您的医生。感谢您的观看,祝您健康!

朱曙生副主任医师|泰州市中医院
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药品

那雄胺

处方药
西药
<span style="color: #da4707">非</span>那雄胺

简介: 1.用于治疗和控制良性前列腺增生(BPH)。
2.用于治疗男性雄激素性秃发。, 药物性状: 白色结晶性粉末。, 药物适应症: 1.用于治疗和控制良性前列腺增生(BPH)。
2.用于治疗男性雄激素性秃发。, 药物不良反应:
本药不良反应多轻微、短暂。
1.泌尿生殖系统:可引起性欲减退、阳痿、射精障碍、射精量减少等。此外,还有睾丸疼痛的报道。
2.过敏反应:如瘙痒、风疹、皮疹、荨麻疹及口唇肿胀等。
3.其他:可见乳腺增大、乳腺疼痛。, 如您在使用药品过程中有任何不适,请及时咨询医师或药师;如不适严重或没有消除,请您及时就医。, 注意事项:
1.肝功能不全者慎用。
2.儿童用药的安全性和有效性尚未确定。
3.孕妇服用后可引起男性胎儿外生殖器异常,故怀孕或可能受孕的妇女禁用本药,且不应接触本药的碎片或裂片。当患者的伴侣怀孕或可能怀孕时,需避免其伴侣接触患者精液或患者停服本药。
4.尚不明确本药是否经人乳汁排泄。
5.药物对检验值或诊断的影响:服用本药的患者前列腺特异抗原水平降低,血清前列腺特异抗原浓度大约降低50%。
6.建议在接受本药治疗前及治疗一段时间之后定期做前列腺检查,如直肠指诊和其他前列腺癌相关检查(包括前列腺特异抗原)。, 用药前,需告知您的医师或药师,您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗;是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。, 此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请您咨询医师或药师,或查看药品说明书。, 其他注意事项请您咨询医师或药师。, 禁忌症:
1.对本药过敏者。
 2.孕妇和可能怀孕的妇女。
 3.怀疑前列腺癌者不宜服用。,

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韦伦

其他
依<span style="color: #da4707">非</span>韦伦

简介:与蛋白酶抑制药和(或)核苷类逆转录酶抑制药(NRTIs)联合用于HIV-1型病毒感染。, 药物适应症:与蛋白酶抑制药和(或)核苷类逆转录酶抑制药(NRTIs)联合用于HIV-1型病毒感染。, 药物不良反应: 本药通常耐受良好,主要不良反应事件为皮疹及神经系统症状。临床试验中与治疗相关的不良反应事件主要包括: 1.精神神经系统:主要有头晕、头痛、乏力,还有共济失调、精神错乱、昏迷、眩晕、注意力不集中、失眠、焦虑、抑郁、兴奋、欣快、梦魇、困倦、思维异常、健忘、情绪不稳定、幻觉、自杀倾向、攻击行为、神经衰弱、妄想、惊厥等。神经系统症状通常出现于治疗的第1~2日,多在2~4周后自行缓解,原有精神病史的患者用药后精神症状的发生风险明显增加。 2.代谢/内分泌系统:可引起男子乳腺发育,也有致血清总胆固醇水平升高的报道。 3.肝脏:可引起丙氨酸氨基转移酶(ALT)及天门冬氨酸氨基转移酶(AST)升高,肝炎、肝功能衰竭也有报道。 4.胃肠道:可有恶心、呕吐、腹泻、腹痛。 5.皮肤:通常为轻至中度的斑丘疹样皮疹,多于开始用药的2周内出现。大多数患者的皮疹随继续治疗于1个月内消退。偶有多形性红斑或Stevens-Johnson综合征发生。 6.眼:有引起视物模糊的报道。, 注意事项: 1.慎用:(1)肝功能不全者、乙肝或丙肝患者或怀疑乙肝或丙肝感染者,以及应用肝毒性药物的患者。(2)有精神病史者。(3)有癫痫病史者。 2.药物对儿童的影响:尚缺乏本药在3岁以下或体重低于13kg患儿中应用的临床研究。 3.药物对妊娠的影响:动物实验显示本药可引起胎仔畸形,尚缺乏本药在妊娠妇女中应用的严格对照研究。孕妇应充分权衡利弊后方可使用本药。美国食品药品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为D级。 4.药物对哺乳的影响:动物实验显示本药可分泌入乳汁,尚不清楚本药是否可分泌入人乳,建议用药期间应暂停哺乳。 5.药物对检验值或诊断的影响:应用本药期间,尿液中四氢大麻酚测定结果可能呈假阳性。 6.用药前后及用药时:应当检查或监测血浆HIV-RNA(PCR)浓度、辅助性T细胞(TH)计数、血常规、肝功能及血胆固醇。,

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诺贝特

其他
<span style="color: #da4707">非</span>诺贝特

简介:用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高脂血症(含高三酰甘油血症、高胆固醇血症或混合型高脂血症)。, 药物性状:白色或类白色结晶体粉末。, 药物适应症:用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高脂血症(含高三酰甘油血症、高胆固醇血症或混合型高脂血症)。, 药物不良反应:1.神经系统:可有乏力、头痛、眩晕、失眠等。2.代谢/内分泌系统:血钙可能增高。3.呼吸系统:极少见间质性肺炎。4.肌肉骨骼系统:本药有可能引起肌炎、肌病和横纹肌溶解综合征,主要表现为肌痛合并血肌酸磷酸激酶升高、肌红蛋白尿、并可导致肾衰,但较罕见患有肾病综合征及因其他肾损害而导致血白蛋白减少的患者或甲状腺功能亢进的患者,发生肌病的危险性增加。5.泌尿生殖系统:可见性欲丧失罕见阳痿、血肌酸酐和尿素氮升高。6.消化系统:常见腹泻、便秘偶见口干、食欲减退、大便次数增多、血氨基转移酶增高(停药2~4周后恢复正常)以及血碱性磷酸酶、γ谷氨酰转肽酶及胆红素降低罕见胆结石。7.血液:在治疗初期可引起轻至中度的血液学改变,如血红蛋白、血细胞比容和白细胞减少等,血小板计数也可能增高。8.皮肤:偶见过敏反应(如皮疹、瘙痒、荨麻疹)、光敏反应。少数患者即使停药几个月,当皮肤暴露于阳光或人工紫外线后,仍会出现红斑、丘疹、花斑疹和湿疹。罕见脱发。如您在使用药品过程中有任何不适,请及时咨询医师或药师如不适严重或没有消除,请您及时就医。, 注意事项:1.肾功能不全者慎用。2.儿童禁用。3.孕妇应禁用。4.哺乳妇女禁用。5.用药前后及用药时应当检查或监测:(1)血常规及血小板计数。(2)肝功能。(3)血胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白及极低密度脂蛋白。(4)血肌酸磷酸激酶。用药前,需告知您的医师或药师,您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请您咨询医师或药师,或查看药品说明书。其他注意事项请您咨询医师或药师。, 禁忌症:1.对本药过敏者。2.肝功能不全、原发性胆汁性肝硬化或不明原因的肝功能持续异常者。3.胆石症及有胆囊疾病史者。4.严重肾功能不全者。5.孕妇。6.哺乳妇女。,

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