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地平

其他
<span style="color: #da4707">尼</span>索<span style="color: #da4707">地平</span>

简介:用于治疗轻、中度原发性高血压。也可用于缺血性心脏病(如心绞痛)、充血性心力衰竭。, 药物性状:黄色结晶性粉末,无臭,无味,应在氯仿或丙酮中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶。, 药物适应症:用于治疗轻、中度原发性高血压。也可用于缺血性心脏病(如心绞痛)、充血性心力衰竭。, 药物不良反应:1.精神神经系统:可见异常梦境、思维异常、感觉减退、感觉异常、健忘、共济失调、焦虑、抑郁、神经紧张、嗜睡、失眠、颤抖、眩晕、头痛、头晕、倦怠、乏力。2.血液:可见贫血、淤斑、白细胞减少。偶见红细胞、血红蛋白、血细胞比容值下降。3.心血管系统:可见心房颤动、脑血管意外、充血性心力衰竭、型房室传导阻滞、高血压或低血压、颈静脉扩张、偏头痛、心肌梗死、直立性低血压、室性期外收缩、室上性心动过速、昏厥、收缩期喷射性杂音、心电图波异常(平坦、倒置、非特异性改变)、静脉供血不足、心悸、肢体下垂部位浮肿、脑缺血。骤然停药可能导致不稳定型心绞痛。4.消化系统:可见口干、口腔溃疡、舌炎、食欲减退或食欲增强、吞咽困难、消化不良、恶心、胃肠胀气、胃肠道出血、腹痛、腹泻、大肠炎、黑粪、便秘、肝肿大、丙氨酸氨基转移酶上升、天门冬氨酸氨基转移酶上升等。5.呼吸系统:可见呼吸困难、吸气末期喘鸣和啰音、哮喘、咳嗽增加、喉炎、咽炎、鼻炎、鼻窦炎、鼻出血、胸腔积液。6.代谢/内分泌系统:可见男性乳房女性化、糖尿病、甲状腺炎、腱鞘炎、痛风、低钾血症、血肌酸激酶增加、非蛋白氮增加、体重增加。7.泌尿生殖系统:可见排尿团难、血尿、夜尿、尿频、血尿素氮和血肌酸酐增加、阳痿、性欲降低、阴道出血、阴道炎。8.皮肤:可见痤疮、脱发、皮肤干燥、多汗、瘙痒、皮肤褪色、皮肤溃疡、剥脱性皮炎、真菌性皮炎、单纯疱疹、带状疱疹、多形性红斑、脓疱性红斑、荨麻疹、蜂窝组织炎。9.眼:可见溢泪、暂时性单侧视觉缺失、玻璃体悬浮物、视觉异常、弱视、眼痒、青光眼、眼睑炎、结膜炎、角膜结膜炎、视网膜脱离。10.耳:可见中耳炎、耳痛、耳鸣。11.其他:可见味觉紊乱、肌痛、胸痛、面部水肿、面红、寒战、发热、流感样症状、牙龈增生、步态蹒跚。如您在使用药品过程中有任何不适,请及时咨询医师或药师如不适严重或没有消除,请您及时就医。, 注意事项:1.慎用:(1)充血性心力衰竭(特别是与β-肾上腺素受体阻断药合用时)患者。(2)肝功能不全者。(3)冠状动脉疾病患者(可能增重心绞痛或心肌梗死)。(4)高龄患者。(5)主动脉狭窄患者。(6)胃肠高动力状态或胃肠道梗阻时慎用缓释剂。2.药物对儿童的影响:儿童使用本药的安全性及有效性尚不明确。3.药物对妊娠的影响:动物试验显示,大剂量用药可导致流产率和死亡率增高及出现指(趾)畸形。人类妊娠期用药的安全性尚未明确,孕妇应禁用。美国食品药品管理局对本药的妊娠安全性分级为级。4.药物对哺乳的影响:目前尚不清楚本药是否经乳汁排泄,哺乳期妇女禁用。5.用药前后及用药时应当检查或监测:在开始给药和调整剂量期间应注意监测血压。用药前,需告知您的医师或药师,您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请您咨询医师或药师,或查看药品说明书。其他注意事项请您咨询医师或药师。, 禁忌症:1.对本药或其他二氢吡啶类钙通道阻滞药过敏者。2.低血压患者。3.休克者。4.孕妇。5.哺乳期妇女。,

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药品

盐酸地平

其他
盐酸<span style="color: #da4707">尼</span>卡<span style="color: #da4707">地平</span>

简介:用于高血压,可单用或与其他抗高血压药物合用。本药注射液用于高血压急症和手术时异常高血压的短期急救处理。用于心绞痛,尤其是劳累性心绞痛,可单独应用或与其他药物合用。, 药物适应症:用于高血压,可单用或与其他抗高血压药物合用。本药注射液用于高血压急症和手术时异常高血压的短期急救处理。用于心绞痛,尤其是劳累性心绞痛,可单独应用或与其他药物合用。, 药物不良反应:1.心血管系统:较少见心悸、心动过速、心绞痛加重,常由反射性心动过速引起,减小剂量或加用β-肾上腺素受体阻断药可以纠正。2.中枢神经系统:常见头痛、头晕,可见乏力、困倦、失眠、直立性眩晕、麻木等。3.代谢/内分泌系统:常见颜面潮红、足踝部水肿,可见血脂改变。4.泌尿系统:可见尿频、尿素氮和肌酸酐升高(此时应停药)。5.胃肠道:可见牙龈增厚(此时应停药)、食欲减退、口干、恶心、呕吐、胃部不适、腹痛、腹泻、便秘等。6.肝脏:可见丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶、胆红素等升高,此时应停药。7.血液:罕见粒细胞减少,此时应停药,并给予适当的治疗。8.过敏反应:可见皮疹、瘙痒、光敏性皮炎等,此时应停药。9.其他:可见耳鸣、胸部不适、流涎、步态蹒跚等。注射部位可出现疼痛、红肿。, 注意事项:1.慎用:(1)肝功能不全者。(2)肾功能不全者。(3)低血压患者。(4)青光眼患者。(5)充血性心力衰竭者(尤其是合用β-肾上腺素受体阻断药治疗时)。(6)急性脑梗死、脑出血者。(7)有脑卒中史者。(8)主动脉瓣狭窄症进展的患者。(9)胃肠高动力状态或胃肠道梗阻时慎用缓释剂型。(10)嗜铬细胞瘤或门脉高压慎用注射液。2.药物对儿童的影响:儿童用药的安全性尚未确立,须慎用。3.药物对老人的影响:在老年人与中青年人的药动学研究未发现差异,老年人应用与中青年人相同。但由于老年人不宜过度降压,且脏器功能下降,故本药起始剂量宜小,用药过程中密切观察,慎重给药。4.药物对妊娠的影响:尚缺乏本药在孕妇中应用的良好对照研究,但动物实验显示妊娠末期给药可致胎仔体重过低,并可抑制其后的体重增加,故孕妇及可能怀孕的妇女应避免用药。美国食品药品管理局对本药的妊娠安全性分级为级。5.药物对哺乳的影响:动物实验显示本药能排入乳汁,故哺乳妇女应避免用药,或用药期间暂停哺乳。6.用药前后及用药时:应当检查或监测用药期间须定期测量血压、心率及做心电图检查(尤其在治疗早期调整剂量的过程中)。,

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西

其他
阿<span style="color: #da4707">尼</span><span style="color: #da4707">西</span>坦

简介:适用于治疗中老年记忆力减退、脑血管病后的记忆力减退。, 药物性状:本品为白色或类白色颗粒。, 药物适应症:适用于治疗中老年记忆力减退、脑血管病后的记忆力减退。, 药物不良反应: 1.长期服用本药者,有轻度白细胞、血小板计数和血红蛋白的改变,但无显著临床意义。 2.少数病人服药后出现头昏,偶有兴奋、躁动,但以嗜睡者较多见,程度不严重。 3.消化道症状主要为口干、食欲减退、便秘,停药后可消失。 4.偶可出现过敏反应,如全身皮疹等。 5.剂量达一次0.3g,一日3次时,尚可出现兴奋、躁动。, 如您在使用药品过程中有任何不适,请及时咨询医师或药师;如不适严重或没有消除,请您及时就医。, 注意事项: 慎用: 1.严重肝、肾功能障碍者。 2.亨廷顿舞蹈病患者。 3.孕妇。 4.哺乳妇女。, 用药前,需告知您的医师或药师,您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗;是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。, 此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请您咨询医师或药师,或查看药品说明书。, 其他注意事项请您咨询医师或药师。, 禁忌症: 1.对本药过敏者。 2.对其他吡咯烷酮类药物不能耐受者。,

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氨氯地平贝那普利

处方药
西药
氨氯<span style="color: #da4707">地平</span>贝那普利<span style="color: #da4707">片</span>

简介:氨氯地平贝那普利片,分为氨氯地平贝那普利片(Ⅰ)、氨氯地平贝那普利片(Ⅱ),西药名。为抗高血压药。用于单独服用氨氯地平或者贝那普利不能满意控制血压的患者;或同时服用氨氯地平和贝那普利的替代治疗。性状:氨氯地平贝那普利片(Ⅰ):白色或类白色片。氨氯地平贝那普利片(Ⅱ):薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。适应症:本品用于治疗高血压,但非初治高血压;本品适用于单独服用氨氯地平或贝那普利不能满意控制血压的患者;或同时服用氨氯地平片和贝那普利片的替代治疗。规格:氨氯地平贝那普利片(Ⅰ):12.5mg(其中盐酸贝那普利10mg,氨氯地平2.5mg)。氨氯地平贝那普利片(Ⅱ):15mg(其中氨氯地平5mg,盐酸贝那普利10mg)。用法用量:氨氯地平贝那普利片(Ⅰ):1、通常口服剂量为每日一次,每次一片。2、氨氯地平是一种有效的治疗高血压药物,每日一次,剂量2.5-10mg,而贝那普利的有效剂量10-80mg。3、贝那普利的不良反应通常与剂量无关,氨氯地平既有剂量依赖现象(主要是周围水肿),又有非剂量依赖现象,前者更为常见。当贝那普利与氨氯地平联合,水肿的发生率减少。氨氯地平与贝那普利复方的不良反应与两成分非剂量依赖性的不良反应有关,但水肿的发病率比相同(或更高)剂量的单用氨氯地平下降。4、贝那普利非剂量依赖的危害偶尔是严重的。为了尽量减少非剂量依赖的危害,接受本复方治疗仅在以下病人:(1)用一种或另一种单药治疗未能达到理想的降压效果。(2)氨氯地平治疗未能达到理想的降压效果,但无水肿发生。5、根据临床疗效调整剂量:病人的血压不能单一用氨氯地平(或其他二氢吡啶类药物)或贝那普利(或其他ACE抑制剂)充分控制,可以转用本复方治疗。贝那普利联合氨氯地平在非洲裔美国人中没有协同降压效应。然而,由氨氯地平引起水肿发生率减少。根据临床疗效调整剂量,贝那普利和氨氯地平达稳态分别在给药第2天和第7天左右。6、在接受氨氯地平治疗的患者血压控制良好,但发生不可耐受的水肿,本复方治疗可实现类似的(或更好)降压效果而无水肿发生。氨氯地平与贝那普利联用,应谨慎减少氨氯地平剂量。7、替代疗法:患者同时服用氨氯地平片和贝那普利片,为方便起见,可以服用本复方,其中含有相同的成分剂量。8、代谢障碍的患者用药:只要患者的肌酐清除率大于30mL/min/1.73m2(血肌酐大约≤3mg/dL或265μmol/L),服用本复方没有必要考虑肾功能。更严重的肾功能损害患者,建议初始剂量贝那普利是5mg。本复方不建议在这些病人中应用。9、在体格小、老人、体弱或肝损坏患者,建议氨氯地平初始剂量2.5mg,无论是服用单药还是复方。氨氯地平贝那普利片(Ⅱ):1、氨氯地平是一种有效的治疗高血压药物,每日一次,剂量2.5-10mg,而贝那普利的有效剂量10-80mg。2、贝那普利的不良反应(见警告)通常与剂量无关,氨氯地平既有剂量依赖现象(主要是周围水肿),又有非剂量依赖现象,前者更为常见。当贝那普利与氨氯地平联合,水肿的发生率减少。氨氯地平与贝那普利复方的不良反应与两成分非剂量依赖性的不良反应有关,但水肿的发病率比相同(或更高)剂量的单用氨氯地平下降。3、贝那普利非剂量依赖的危害偶尔是严重的。为了尽量减少非剂量依赖的危害,接受本复方治疗仅在以下病人:(1)用一种或另一种单药治疗未能达到理想的降压效果。(2)氨氯地平治疗未能达到理想的降压效果,但无水肿发生。4、根据临床疗效调整剂量:病人的血压不能单一用氨氯地平(或其他二氢吡啶类药物)或贝那普利(或其他ACE抑制剂)充分控制,可以转用本复方治疗。贝那普利联合氨氯地平在非洲裔美国人中没有协同降压效应。然而,由氨氯地平引起水肿发生率减少。根据临床疗效调整剂量,贝那普利和氨氯地平达稳态分别在给药第2天和第7天左右。在接受氨氯地平治疗的患者血压控制良好,但发生不可耐受的水肿,本复方治疗可实现类似的(或更好)降压效果而无水肿发生。氨氯地平与贝那普利联用,应谨慎减少氨氯地平剂量。5、替代疗法:患者同时服用氨氯地平片和贝那普利片,为方便起见,可以服用本复方,其中含有相同的成分剂量。6、代谢障碍的患者用药:只要患者的肌酐清除率大于30mL/min/1.73m2(血肌酐大约≤3mg/dL或265μmol/L),服用本复方没有必要考虑肾功能。更严重的肾功能损害患者,建议初始剂量贝那普利是5mg。本复方不建议在这些病人中应用。在体格小、老人、体弱或肝损坏患者,建议氨氯地平初始剂量2.5mg,无论是服用单药还是复方。不良反应:1、氨氯地平/盐酸贝那普利复方的不良反应通常是较轻微和一过性的,并且与年龄、种族和用药时间无关,有4%应用复方的病人和3%用安慰剂的病人因出现不良反应需中止治疗。引起服用复方的病人中止治疗的原因大都是咳嗽和水肿。有1%用复方的病人出现与之可能有关的副作用,如咳嗽(3.3%)、头痛(2.2%)、头晕(1.3%)和水肿(2.1%)。水肿及其他一些副作用与氨氯地平呈剂量依赖性,对女性的影响较男性更明显。氨氯地平联用贝那普利降低了水肿的发生率。2、其他可能与氨氯地平/盐酸贝那普利复方有关的副反应有:(1)血管源性水肿:包括舌和脸水肿(见注意事项,血管性水肿)。(2)全身:虚弱及疲劳。(3)中枢神经系统:失眠、神经质、焦虑、嗜睡、震颤和性欲下降。(4)皮肤:脸红、发热、皮疹、皮肤结节和皮炎。(5)消化系统:口干,恶心,腹痛,便秘,腹泻,消化不良和食管炎。(6)代谢及营养:低钾血症。(7)肌肉与骨骼:腰背痛,肌肉痛,痛性痉挛及肌肉痉挛。(8)呼吸系统:咽炎。(9)泌尿生殖系统:性功能障碍,如阳萎和尿频。3、单用贝那普利和氨氯地平观察到的不良反应与本复方制剂类似。上市后贝那普利报告罕见的Stevens-Johnson综合征,胰腺炎,溶血性贫血,天疱疮和血小板减少。也有使用氨氯地平致黄疸和肝酶升高(主要符合胆汁淤积)严重到需要住院的报告。其他ACE抑制剂和钙通道阻滞剂的不良反应包括:嗜酸性粒细胞性肺炎(ACE抑制剂)和男性乳房发育症(钙通道阻滞剂)。禁忌:以下情况禁用本品:1、对贝那普利或其它ACE抑制剂或氨氯地平过敏。2、肾功能衰竭(肌酐清除率<30mL/min)。3、妊娠。注意事项:1、肾功能不全:本复方在严重肾功能不全患者中应谨慎使用。2、严重充血性心力衰竭患者,其肾功能可能取决于肾素-血管紧张素-醛固酮系统的活性,其接受ACE抑制剂(包括贝那普利)治疗可导致少尿和/或进行性氮质血症,急性肾功能衰竭和/或死亡(罕见)。3、一些没有明显的肾血管疾病的高血压病人接受贝那普利治疗,血液中尿素氮和血肌酐通常轻微和短暂升高,尤其与利尿剂合用。可能需要减少本复方用量。评价高血压病人应始终包括评估肾功能。4、高钾血症:接受本复方治疗的高血压患者中高钾血症(血清钾至少0.5mEq/L,大于正常上限)发生率大约1.5%。血清钾升高一般都是可逆的。危险因素包括肾功能不全、糖尿病以及伴随使用保钾利尿剂、钾补充剂和/或含有钾盐的替代品。5、充血性心力衰竭患者:虽然血流动力学的研究和NYHA心功能分级Ⅱ-Ⅲ级的对照研究表明,氨氯地平并未导致临床运动耐力,左室射血分数及临床症状的恶化,研究尚未在NYHA心功能分级IV级的患者中进行。一般而言,所有钙通道阻滞剂在心力衰竭患者中应谨慎使用。6、肝功能衰竭患者:因肝硬化导致的患者的肝功能异常,贝那普利拉水平基本上不变。然而,由于氨氯地平主要由肝脏代谢,血浆消除半衰期(t1/2)在肝功能不全患者是56小时,严重肝功能衰竭患者接受本复方治疗应谨慎。7、咳嗽:可能由于抑制内源性缓激肽的降解,持续干咳报告见于所有ACE抑制剂,总是停药后缓解。ACE抑制剂引起的咳嗽应考虑在咳嗽的鉴别诊断。8、手术/麻醉:在患者接受手术或麻醉剂产生低血压,贝那普利将阻止血管紧张素Ⅱ的形成,可能发生继发肾素释放代偿。由于此发生的低血压可以通过扩容纠正。9、过敏反应和可能相关反应:ACE抑制剂影响类二十烷酸和多肽,包括内源性的缓激肽的代谢,因此接受此类药物(包括本复方)可能引起一系列不良反应,其中一些是严重的,这些反应通常发生在第一次及前几次给药,但有时出现在给药数月之后。10、头颈血管源性水肿:曾报道过服用ACE抑制剂发生面部、指端、唇、舌、声门、喉头水肿。接受贝那普利治疗的患者0.5%出现上述症状,喉头水肿是致命的,如果喉鸣或面部、舌或者声门水肿发生,立即停用本复方,并进行适当的治疗。如果出现舌、声门或者喉头水肿阻塞气道,立刻皮下注射1:1000的肾上腺素0.3-0.5ml。11、肠道水肿:有报道ACE抑制剂引起肠道水肿。患者出现腹痛(伴随或不伴随恶心呕吐),一些患者没有面部水肿史,C1酯酶水平正常,血管源性水肿通过腹部CT、B超或者外科手术确诊,停用ACE抑制剂后症状消失。肠道水肿应列入服用血管紧张素转换酶抑制剂出现腹痛的鉴别诊断。12、脱敏治疗中过敏反应:2个接受膜翅目毒液脱敏治疗的患者接受ACE抑制剂出现了威胁生命的过敏反应,暂时停用ACE抑制剂,过敏反应消失了,但是再次接触,过敏反应又出现了。13、膜暴露时过敏性反应:已有高通量膜透析患者接受ACE抑制剂治疗时出现过敏性反应的报告。已有低密度脂蛋白血液净化与硫酸葡聚糖吸收过程中接受ACE抑制剂治疗时出现过敏性反应的报告。14、增加心绞痛和/或心肌梗死:少见的特别是那些有重度阻塞性冠状动脉疾病史者开始接受钙通道阻滞剂治疗或剂量增加,严重的心绞痛或急性心肌梗死发作频率,持续时间增加。该作用机制尚未清楚。15、低血压:如同其他ACE抑制剂,本复方能够引起症状性低血压。低血压很少发生在无并发症的高血压患者中,症状性低血压是最有可能发生在长期利尿剂治疗、限盐、透析、腹泻,呕吐导致的容量和/或盐丢失患者,开始本复方制剂治疗前应予纠正。16、由于氨氯地平引起血管扩张是渐进的,因此口服氨氯地平引起急性低血压很少被报道。然而,给予本复方制剂与任何其他周围血管扩张剂仍应谨慎,特别是有重度主动脉瓣狭窄者。充血性心力衰竭患者不管是否合并肾功能不全,接受ACE抑制剂治疗可能会导致过度低血压,这可能导致少尿,氮质血症,以及(很少)急性肾功能衰竭和死亡。在这样的患者,接受复方制剂治疗应进行密切的医疗监测,尤其是给药最初2周,贝那普利剂量增加或加用利尿剂或利尿剂剂量加大时。17、如果发生低血压,病人应置于仰卧位,必要时静脉滴注生理盐水。血压和血容量恢复后可以继续接受本复方治疗。18、嗜中性粒细胞减少症/粒细胞缺乏症。19、另一种ACE抑制剂,卡托普利,已被证明导致粒细胞缺乏症和骨髓抑制,很少发生在无并发症的高血压患者中(发生率可能低于万分之一),但更常发生在肾功能损害的患者(发生率可能低于千分之一),尤其是系统性红斑狼疮或硬皮病。从现有的临床试验数据不足以表明贝那普利不会引起粒细胞缺乏症。那些患有胶原血管疾病者,尤其是肾功能不全者,应考虑监测血白细胞计数。20、孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇接受ACE抑制剂治疗可导致胎儿和新生儿损伤,甚至死亡,妊娠期间禁用本品。当妊娠确定,应立即停用本品,并定期监测胎儿发育。哺乳期妇女接受贝那普利治疗,少量的原型贝那普利和贝那普利拉从乳汁中分泌。因此,新生儿通过母乳将摄取低于0.1%的贝那普利和贝那普利拉。目前还不清楚氨氯地平是否从母乳中分泌。建议接受本品治疗时停止哺乳。21、儿童用药:安全性和有效性在儿童患者中尚未确定。22、老年用药:贝那普利和贝那普利拉主要通过肾脏排泄,氨氯地平主要在肝脏中代谢,老年患者可能有肝肾功能下降,应注意调整剂量,老年患者可能需要较低的起始剂量,监测肝肾功能。23、药物过量:贝那普利和氨氯地平联合用药在人体药物过量的例子还没有报道。本品的过量反应最有可能导致血管舒张,随之引起血压过低和心动过速。可以通过增加中心液体容量(垂头仰卧,注射晶体溶液)及注射升压剂(去甲肾上腺素或多巴胺)进行救治。

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药品

拉西地平

其他
拉西<span style="color: #da4707">地平</span>

简介:用于治疗高血压,可单用或与其他降压药合用。, 药物性状:白色或类白色结晶状粉末。, 药物适应症:用于治疗高血压,可单用或与其他降压药合用。, 药物不良反应:1.最常见头痛、皮肤潮红、水肿、眩晕和心悸。2.少见无力、皮疹、食欲减退、恶心。3.极少数患者有胸痛和齿龈增生。如您在使用药品过程中有任何不适,请及时咨询医师或药师如不适严重或没有消除,请您及时就医。, 注意事项:1.心绞痛患者,慢性肾功能不全患者,充血性心力衰竭患者慎用,胃肠动力增强或胃肠道梗阻时慎用缓释制剂。2.目前尚无儿童用药经验。3.尚无资料证实孕妇用药的安全性。孕妇应用须权衡利弊。临产妇女应慎重考虑。4.本药及其代谢物可经乳汁排泌,用药期间宜暂停哺乳。用药前,需告知您的医师或药师,您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请您咨询医师或药师,或查看药品说明书。其他注意事项请您咨询医师或药师。, 禁忌症:1.严重主动脉狭窄患者。2.对本药或其他钙通道阻滞药过敏者。,

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