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药品

盐酸普仑

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科普,盐酸<span style="color: #da4707">多</span><span style="color: #da4707">沙</span>普仑

简介:1.用于全麻药引起的呼吸抑制或呼吸暂停(排除肌松药的因素),也用于自发呼吸存在但通气量不足的患者。 2.用于药物过量引起的轻、中度中枢神经抑制。 3.可用于急救给氧后动脉血氧分压低的患者。 4.也可用于慢性阻塞性肺疾病引起的急性呼吸功能不全、呼吸窘迫、潮气量低等。 5.还可用于麻醉术后,加快患者苏醒。, 药物适应症:1.用于全麻药引起的呼吸抑制或呼吸暂停(排除肌松药的因素),也用于自发呼吸存在但通气量不足的患者。 2.用于药物过量引起的轻、中度中枢神经抑制。 3.可用于急救给氧后动脉血氧分压低的患者。 4.也可用于慢性阻塞性肺疾病引起的急性呼吸功能不全、呼吸窘迫、潮气量低等。 5.还可用于麻醉术后,加快患者苏醒。, 药物不良反应: 1.可见头痛、乏力、呼吸困难、心律失常、恶心、呕吐,腹泻、尿潴留、胸痛、胸闷、血压升高,以及用药局部发生血栓性静脉炎(红、肿、痛)等。 2.少见呼吸频率加快、喘鸣、精神紊乱、呛咳、眩晕、畏光、感觉奇热、多汗等。 3.有引起肝毒性的个案报道。 4.大剂量时可引起喉痉挛。, 注意事项: 1.慎用:(1)严重心动过速者、心律失常者、心力衰竭尚未纠正者。(2)急性支气管哮喘发作或有发作史者。(3)气道阻塞、胸廓塌陷、呼吸肌轻瘫、气胸等引起的呼吸功能不全者。(4)肺栓塞、神经肌肉功能失常导致的呼吸衰竭者。(5)矽肺或肺纤维化呼吸受限等导致的肺部疾病患者。(6)肝功能不全者。 2.药物对儿童的影响:12岁以下儿童使用本药的有效性和安全性尚未确定,用药应谨慎。 3.药物对妊娠的影响:国内资料建议孕妇慎用本药。美国食品药品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为B级。 4.药物对哺乳的影响:本药是否经乳汁分泌尚不清楚,哺乳期妇女应慎用。 5.用药前后及用药时:应当检查或监测(1)常规测血压、脉搏,检查肌腱反射,以防用药过量。(2)给药前和给药后半小时测动脉血气,以便及早发现气道堵塞者或高碳酸血症患者是否有二氧化碳蓄积或呼吸性酸中毒。,

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甲磺酸唑嗪

其他
科普,甲磺酸<span style="color: #da4707">多</span><span style="color: #da4707">沙</span>唑嗪

简介:用于轻、中度原发性高血压。对于单独用药难以控制血压的患者,可与利尿药、β肾上腺素受体阻断药、钙拮抗剂或血管紧张素转换酶抑制药合用。用于良性前列腺增生的对症治疗。也可用于慢性心力衰竭。, 药物性状:白色或类白色结晶性粉末;无臭、无味。, 药物适应症:用于轻、中度原发性高血压。对于单独用药难以控制血压的患者,可与利尿药、β肾上腺素受体阻断药、钙拮抗剂或血管紧张素转换酶抑制药合用。用于良性前列腺增生的对症治疗。也可用于慢性心力衰竭。, 药物不良反应:1.心血管系统:最常见直立性低血压(很少伴有晕厥),可见心悸、心动过速、外周性水肿。2.神经系统:可见头晕、头痛、眩晕、虚弱、嗜睡,较少见神经质。曾有易激惹和震颤(罕见病例)的报道。3.消化系统:可见口干、腹痛、腹泻、恶心、呕吐、胃肠炎,偶见胆汁淤积、黄疸及肝功能异常。4.呼吸系统:可见支气管炎、咳嗽、胸痛及鼻炎,较少见呼吸困难。5.泌尿生殖系统:可见尿失禁、血尿、膀胱炎,偶有与包括本药在内的α1肾上腺素受体阻滞药相关的阴茎异常勃起和阳痿报道。6.过敏反应:偶见皮疹、瘙痒。7.血液:偶见血小板减少、白细胞减少、紫癜、鼻出血。8.其他:(1)视物模糊、乏力、肌痛。(2)在上市后还有下列不良事件报道,但这些事件一般与未服用本药时出现的症状难以区分,包括心动过速、心悸、胸痛、心绞痛、心肌梗死、脑血管意外、心律失常。如您在使用药品过程中有任何不适,请及时咨询医师或药师如不适严重或没有消除,请您及时就医。, 注意事项:1.交叉过敏:对喹唑啉类(如哌唑嗪、特拉唑嗪)过敏者也可对本药过敏。2.慎用:(1)肝功能受损或使用能影响肝脏代谢药物的患者。(2)眩晕。(3)晕厥。(4)近期有脑血管意外。3.药物对儿童的影响:作为抗高血压药,本药在儿童中应用的安全性和有效性目前尚未确定。儿童慎用。4.药物对妊娠的影响:动物试验证明本药无致畸作用,但发现高剂量用药时可使胎仔存活率下降。由于缺乏人类临床研究资料,妊娠期用药的安全性尚未确定,孕妇应避免使用本药。美国食品药品管理局对本药的妊娠安全性分级为级或级。5.药物对哺乳的影响:动物试验发现,本药在动物乳汁中蓄积,尚不明确其用于人类的情况,故哺乳期不应用药。6.用药前后及用药时应当检查或监测:用药期间应常规进行血压测定,尤其在首次给药、每次增量后或中断治疗后重新开始时应特别注意(因直立性低血压多发生在用药后2~6小时之间)。用药前,需告知您的医师或药师,您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请您咨询医师或药师,或查看药品说明书。其他注意事项请您咨询医师或药师。, 禁忌症:1.对本药或其他同类药过敏者禁用。2.服用本药后发生严重低血压者禁用。3.近期发生心肌梗死者禁用。4.有胃肠道梗阻,食管梗阻或任何程度胃肠道腔径缩窄病史者禁用。,

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药品

司唑仑

处方药
西药
科普,<span style="color: #da4707">艾</span>司唑仑

简介:1.主要用于失眠、焦虑、紧张及恐惧。 2.也可用于抗癫痫和抗惊厥。 3.麻醉前给药,可缓解术前紧张、焦虑。, 药物适应症:1.主要用于失眠、焦虑、紧张及恐惧。 2.也可用于抗癫痫和抗惊厥。 3.麻醉前给药,可缓解术前紧张、焦虑。, 药物不良反应: 本药使用常规剂量时未见明显不良反应。用量过大时,可出现轻微乏力、口干、嗜睡、头胀、头晕等,减小剂量可自行消失。, 注意事项: 1.交叉过敏:对其他苯二氮卓类药过敏者,也可能对本药过敏。 2.慎用:(1)老年高血压患者。(2)心、肝、肾功能不全者。(3)有药物滥用或成瘾史者。(4)运动过多症患者。(5)低蛋白血症患者。(6)严重抑郁患者。(7)中枢神经系统处于抑制状态的急性酒精中毒者慎用本药片剂。(8)急性闭角型青光眼患者慎用本药片剂。(9)严重慢性阻塞性肺疾病患者慎用本药片剂。 3.药物对儿童的影响:儿童(尤其是幼儿)的中枢神经系统对本药异常敏感,新生儿不易将本类药代谢为无活性的产物,可导致中枢神经持久抑制。18岁以下患者用药的安全性及有效性尚不明确。儿童慎用。 4.药物对老人的影响:老年人的中枢神经系统对本药较敏感,用药后可出现呼吸暂停、低血压、心动过缓,甚至心脏停搏。老年患者慎用。 5.药物对妊娠的影响:本药可透过胎盘屏障。妊娠早期用药有致畸胎的危险;妊娠晚期用药可影响新生儿中枢神经活动,分娩前或分娩时用药可导致新生儿肌张力减弱。孕妇长期使用可成瘾,使新生儿出现撤药症状。孕妇禁用。美国食品药品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为X级。 6.药物对哺乳的影响:本药代谢产物可分泌入乳汁,哺乳妇女用药可引起本药及代谢产物在婴儿体内蓄积,导致婴儿嗜睡,甚至喂养困难、体重减轻。哺乳妇女慎用。 ,

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盐酸司洛尔

其他
科普,盐酸<span style="color: #da4707">艾</span>司洛尔

简介:用于快速室上性心律失常,如心房颤动、心房扑动或窦性心动过速的快速控制。用于围手术期(诱导麻醉、麻醉期间或手术后)出现的心动过速和或)高血压。也可作为测试其他β肾上腺素受体阻断药效果的试验用药。, 药物适应症:用于快速室上性心律失常,如心房颤动、心房扑动或窦性心动过速的快速控制。用于围手术期(诱导麻醉、麻醉期间或手术后)出现的心动过速和或)高血压。也可作为测试其他β肾上腺素受体阻断药效果的试验用药。, 药物不良反应:大多数不良反应为轻度的和一过性的,最重要的不良反应是低血压。有使用本药单纯控制心室率时发生死亡的报道。1.心血管系统:4%~12%的患者发生低血压(有症状或无症状低血压),偶见潮红、心动过缓、胸痛、晕厥、心脏传导阻滞。2.精神神经系统:可见头晕、头痛、嗜睡、注意力不能集中、激动等,偶见乏力、感觉异常、焦虑或抑郁、幻想等。3.呼吸系统:偶见支气管哮喘、气短、鼻充血。4.胃肠道:可见恶心、呕吐,偶见口干、便秘、腹部不适或味觉异常。5.皮肤:注射部位局部皮肤可出现水肿、红斑或硬结等炎症反应,偶见血栓性静脉炎。6.其他:偶见尿潴留、语言障碍、视力异常、肩背痛、寒战、发热等。, 注意事项:1.慎用:(1)充血性心力衰竭。(2)低血压。(3)糖尿病(因本药可掩盖低血糖引起的心动过速)。(4)肾功能不全。(5)甲状腺功能亢进。(6)周围血管病。(7)脑血管功能不足。(8)肾脏疾病。(9)麻醉或手术时。(10)术后。2.药物对儿童的影响:尚无本药用于儿童的相关研究资料。3.药物对老人的影响:本药在老年人应用未经充分研究,但老年人对降压、减慢心率作用敏感,且肾功能较差,应用本药时需慎重。4.药物对妊娠的影响:在对大白鼠的致畸研究中,给予本药3/(.)的剂量静脉滴注,每日持续30分钟,未发现对孕鼠、胎鼠的毒性及致畸作用,但10/(.)的剂量对孕鼠产生毒性并致死。对家兔的致畸研究发现,给予1/(.)的剂量静脉滴注,每日持续30分钟,未发现对孕兔、胎兔的毒性及致畸作用,但2.5/(.)的剂量对孕兔产生毒性,并致胎兔死亡率增加。对孕妇用药缺乏相应的研究资料,但有报道,在晚期妊娠或分娩时使用本药可引起胎儿心动过缓,停药后仍不能终止,故本药只有在非常必要时方可用于孕妇。美国食品药品管理局对本药的妊娠安全性分级为级。5.药物对哺乳的影响:尚不明确本药是否经乳汁分泌,哺乳妇女应慎用。6.用药前后及用药时:应当检查或监测用药期间需监测血压、心率、心功能变化。,

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药品

其他
科普,缬<span style="color: #da4707">沙</span>坦

简介:用于治疗各类轻至中度高血压,尤其适用于对血管紧张素转换酶抑制药不耐受的患者。可单独或与其他抗高血压药物(如利尿药)联合应用。用于充血性心力衰竭(对不耐受者)、心肌梗死。, 药物性状:白色或类白色结晶粉末。, 药物适应症:用于治疗各类轻至中度高血压,尤其适用于对血管紧张素转换酶抑制药不耐受的患者。可单独或与其他抗高血压药物(如利尿药)联合应用。用于充血性心力衰竭(对不耐受者)、心肌梗死。, 药物不良反应:1.头痛、头晕、病毒感染、上呼道感染、咳嗽、鼻炎、鼻窦炎、疲乏、腹泻、腹痛、恶心、咽炎、背痛、关节痛、中性粒细胞减少、血钾升高、总胆红素升高。2.水肿、无力、失眠、皮疹、性欲减退,尚不知这些不良反应是否和本药治疗有因果关系。3.可见血清肌酸酐升高,偶见肝功能指标升高。4.罕见血管神经性水肿、皮疹、瘙痒和其他超敏反应等过敏反应、血红蛋白和血细胞比容降低。5.尚未观察到此药有致突变、致畸或致癌作用。如您在使用药品过程中有任何不适,请及时咨询医师或药师如不适严重或没有消除,请您及时就医。, 注意事项:1.肝、肾功能不全者,单侧或双侧肾动脉狭窄者,低血钠或血容量不足者,胆汁淤积或胆管阻塞者,主动脉瓣或左房室瓣狭窄患者,血管神经性水肿患者,冠状动脉疾病患者,肥厚型心肌病患者,需要全身麻醉的外科手术患者慎用。2.本药在小儿中的用药安全性和疗效尚不明确。尚无儿童用药的经验。3.尽管本药对老年人的全身性影响多于年轻人,但并无任何临床意义。4.本药不能用于孕妇。5.哺乳期妇女不宜用药。6.用药前后及用药时:应当检查或监测血压、肾功能。用药前,需告知您的医师或药师,您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请您咨询医师或药师,或查看药品说明书。其他注意事项请您咨询医师或药师。, 禁忌症:1.对本药或其他血管紧张素受体拮抗药过敏者。2.孕妇。3.严重肾衰竭(肌酐清除率<10ml/min)患者(尚无用药经验)。,

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药品

霉素

其他
科普,交<span style="color: #da4707">沙</span>霉素

简介:1.用于治疗化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎。 2.用于治疗敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎及口腔脓肿。 3.用于治疗肺炎支原体所致的肺炎。 4.用于治疗敏感细菌引起的皮肤软组织感染。, 药物性状:本品为白色或类白色粉末。本品在甲醇、乙醇或乙醚中易溶,在水中极微溶解。, 药物适应症:1.用于治疗化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎。 2.用于治疗敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎及口腔脓肿。 3.用于治疗肺炎支原体所致的肺炎。 4.用于治疗敏感细菌引起的皮肤软组织感染。, 药物不良反应: 1.用药后可出现腹泻、恶心、呕吐、胃痛、食欲减退等胃肠道症状,其发生率明显低于红霉素。 2.少数患者可出现肝功能异常、黄疸,血清碱性磷酸酶、胆红素、丙氨酸氨基转移酶和天门冬氨酸氨基转移酶的测定值均可增高。 3.偶可出现药物热、皮疹、荨麻疹、嗜酸粒细胞增多等过敏反应症状。 4.偶有心律失常、口腔或阴道念珠菌感染。 5.大剂量服用本药(尤其是肝肾疾病患者)可能引起听力减退,停药后大多可恢复。, 如您在使用药品过程中有任何不适,请及时咨询医师或药师;如不适严重或没有消除,请您及时就医。, 注意事项: 1.对大环内酯类药物过敏者禁用。 2.肝功能不全者、12岁以下儿童、胆道阻塞者慎用。 3.老年患者大剂量服用本药可能引起听力减退,但停药后大多可恢复。 4.本药可通过胎盘屏障,虽然在新生儿和胎儿血中未能检出,但孕妇服用本药时仍宜权衡利弊。 5.本药可分泌入乳汁中,故哺乳妇女服用应暂停哺乳。 6.本药可使尿儿茶酚胺的测定值出现假性增高。 7.长期用药时应监测肝功能。, 用药前,需告知您的医师或药师,您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗;是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。, 此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请您咨询医师或药师,或查看药品说明书。, 其他注意事项请您咨询医师或药师。, 禁忌症: 对本药或其他大环内酯类药过敏者禁用。,

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西泮

处方药
西药
科普,奥<span style="color: #da4707">沙</span>西泮

简介:主要用于短期缓解焦虑、紧张、激动,也可用于神经官能症、失眠、癫痫及焦虑伴抑郁的辅助治疗,并能缓解急性酒精戒断症状。, 药物适应症:主要用于短期缓解焦虑、紧张、激动,也可用于神经官能症、失眠、癫痫及焦虑伴抑郁的辅助治疗,并能缓解急性酒精戒断症状。, 药物不良反应: 1.较常见萎靡不振,以老年体弱者为多。 2.少见视物模糊、头昏、头痛、恶心、呕吐、排尿不畅、口齿不清、疲倦无力、嗜睡及共济失调等。减量或停药后,恶心、头昏等症状可自行消失。 3.罕见白细胞减少、过敏反应、肝功能损害、记忆障碍、兴奋、失眠、幻觉、视力变化、肌痉挛及红斑狼疮。, 注意事项: 1.交叉过敏:对其他苯二氮卓类药物过敏者,对本药也可能过敏。 2.慎用:(1)中枢神经系统处于抑制状态的急性酒精中毒者。(2)有药物滥用或成瘾史者。(3)肝、肾功能不全者(可延长清除半衰期)。(4)运动过多症患者(可发生药效反常)。(5)低蛋白血症患者(可导致嗜睡难醒)。(6)严重的精神抑郁者(可使病情加重,甚至产生自杀倾向)。(7)伴呼吸困难的重症肌无力患者。(8)急性或隐性闭角型青光眼患者(苯二氮卓类药物可能有抗胆碱效应)。(9)严重慢性阻塞性肺疾病患者(可加重通气障碍)。 3.药物对妊娠的影响:妊娠早期用药有致畸胎的危险,妊娠晚期用药可影响新生儿中枢神经活动;分娩前及分娩时用药可导致新生儿肌张力弱,孕妇长期用药可成瘾,使新生儿出现撤药症状(易激惹、震颤、呕吐、腹泻)。孕妇应禁用。美国食品药品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为D级。 4.药物对哺乳的影响:本药可分泌入乳汁,哺乳期妇女应避免使用。 ,

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厄贝

其他
科普,厄贝<span style="color: #da4707">沙</span>坦

简介:用于治疗原发性高血压。用于糖尿病肾病。用于治疗合并高血压的型糖尿病肾病。, 药物性状:白色或类白色结晶粉末。, 药物适应症:用于治疗原发性高血压。用于糖尿病肾病。用于治疗合并高血压的型糖尿病肾病。, 药物不良反应:本药不良反应短暂而轻微。1.心血管系统:可见心悸、心动过速、低血压(包括直立性低血压)。2.代谢/内分泌系统:可见高钾血症。3.呼吸系统:可见咳嗽、上呼吸道感染、咽炎。4.肌肉骨骼系统:可见肌痛、关节痛、胸痛。5.泌尿生殖系统:可见肾功能损害,有出现肾衰竭的个案报道。6.神经系统:可见眩晕、头晕、头痛。7.精神:可见焦虑、神经质。8.肝脏:可见肝功能异常、肝炎。9.胃肠道:可见消化不良、恶心、呕吐、胃灼热感、腹痛、腹泻。10.血液:可见血红蛋白和血细胞比容轻度下降。11.耳:可见耳鸣。12.过敏反应:可见荨麻疹、血管神经性水肿。13.其他:可见虚弱、疲乏。如您在使用药品过程中有任何不适,请及时咨询医师或药师如不适严重或没有消除,请您及时就医。, 注意事项:1.慎用:(1)主动脉瓣或左房室瓣狭窄、梗阻性肥厚型心肌病患者。(2)高钾血症患者。(3)血管神经性水肿患者。(4)有抑制药、阿司匹林或青霉素过敏史者。(5)肝、肾功能不全者。(6)双侧肾动脉狭窄或单侧功能肾肾动脉狭窄者。(7)需进行全身麻醉手术的患者(麻醉药可致低血压,可能会阻断血管紧张素Ⅱ的形成而引起肾素代偿性地释放)。2.药物对儿童的影响:国内尚缺乏儿童用药的安全性和有效性资料。国外资料显示可用于6岁以上儿童,6岁以下儿童用药的安全性和有效性尚待进一步证实。3.药物对妊娠的影响:计划妊娠前应转换为适当的替代治疗。妊娠早期不宜使用妊娠中、晚期用药可引起胎儿和新生儿肾衰竭、胎儿头颅发育不良和死亡,故禁用。美国食品药品管理局对本药的妊娠安全性分级为级(早期)和级(中、晚期)。4.药物对哺乳的影响:动物试验表明本药可少量分泌入鼠乳,但本药是否经人乳分泌尚不明确。哺乳妇女禁用。5.用药前后及用药时应当检查或监测:(1)用药前应监测肾功能、血电解质及尿常规,包括血钠、血钾、碳酸盐、血尿素氮、血肌酸酐及尿液分析等。(2)用药2周和4周后应复查血肌酸酐及血钾。无任何肾脏损害危险因素的患者,在巩固治疗期间应每3~6个月复查血肌酸酐与血钾(每周1次或更频繁的监测血肌酸酐及血钾,有利于筛选引起肾脏损害的危险因素,调整用药剂量,以免引起过度利尿或加重充血性心力衰竭)。(3)血肌酸酐升高或任何程度的蛋白尿患者,用药期间应收集24小时尿液以监测其肌酐清除率和总蛋白。(4)用药间隔(通常在给药24小时后)应进行血压监测,一周1次重度高血压患者一周2次。(5)用药期间若出现发热、淋巴结肿大和(或)咽喉痛,应立即检查白细胞计数。用药前,需告知您的医师或药师,您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请您咨询医师或药师,或查看药品说明书。其他注意事项请您咨询医师或药师。, 禁忌症:1.对本药过敏者。2.妊娠中、晚期妇女。3.哺乳妇女。,

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