简介:碘普罗胺注射液，西药名。为造影剂。用于诊断用药。药物性状:本品为无色至微黄绿色的澄明液体。药物适应症:1、碘普罗胺注射液300（碘浓度300mg/ml）：用于血管内和体腔内。计算机X线体层扫描（CT）增强，动脉造影和静脉造影，动脉法/静脉法数字减影血管造影（DSA），静脉尿路造影，内窥镜逆行胰胆管造影（ERCP），关节腔造影和其他体腔检查，不能在鞘内使用。2、碘普罗胺注射液370（碘浓度370mg/ml）：用于血管内和体腔内。计算机X线体层扫描（CT）增强，动脉造影和静脉造影，动脉法/静脉法数字减影血管造影（DSA），特别适用于心血管造影，静脉尿路造影，内窥镜逆行胰胆管造影（ERCP），关节腔造影和其他体腔检查，不能在鞘内使用。药物不良反应:1、在使用本品的患者中观察到的药物不良反应中最常见（≥4%）的是头痛、恶心和血管扩张。2、使用本品的患者中发生的最严重的药物不良反应（在临床试验或上市后监测过程中已有威胁生命和/或致死性病例报告的）包括：过敏样休克、呼吸骤停、支气管痉挛、喉头水肿、咽水肿、哮喘、昏迷、脑梗塞、卒中、脑水肿、惊厥、心律失常、心跳骤停、心肌缺血、心肌梗死、心力衰竭、心动过缓、紫绀、低血压、休克、呼吸困难、肺水肿、呼吸功能不全和误吸。3、对特定的不良反应的描述：根据使用其他非离子型对比剂的经验，鞘内使用时除上面列出的可能发生的不良反应之外，可能会发生以下不良反应：精神病、神经痛、截瘫、无菌性脑膜炎、背痛、肢体疼痛、排尿异常、EEG异常。注意事项:1、使用造影剂前应做碘过敏试验。经验表明，有过敏倾向的患者较他人更易发生过敏反应。对这种病例，有些医师预防性地给予抗组织胺药或皮质类固醇。但造影剂与预防性药物不可混合注射。2、检查当日病人须空腹但予以充足水分。必须先纠正水、电解质紊乱，对有这种倾向者尤为重要。腹部血管造影和尿路造影时，肠内无粪块及气体可提高诊断效果。病人自检查前二日起禁食易产气食物，特别是豌豆、黄豆、扁豆、色拉、水果、黑面包、新鲜面包和未烹饪的蔬菜。检查前日，病人应于下午六时后禁食，当晚宜服缓泻剂。婴幼儿检查前不应长时间禁食和使用泻剂。3、使病人镇静的措施和给予适当药物可使病人避免过度兴奋、不安和疼痛。这些因素可诱发副作用或加剧造影剂反应。4、将造影剂加热至体温，可增加其耐受性。5、造影剂应尽可能在病人仰卧时注入。经验表明，给药后应继续观察病人至少30分钟，而严重的副作用大多发生在这段时间内。6、非立即使用时，勿将本品吸入注射器内，检查后所剩造影剂必须废弃。7、碘造影过敏、严重的肝肾功能损害、心脏和循环功能不全、肺气肿，一般情况极差，重度脑动脉硬化、长期的糖尿病、脑性痉挛状态，潜在性甲状腺机能亢进、良性结节性甲状腺肿、多发性骨髓瘤患者需特别仔细地权衡检查的利弊。8、多发性骨髓瘤、长期糖尿病、多尿、少尿、痛风、婴幼儿及一般情况极差的患者，即使注射低渗造影剂，术前亦不应限制液体入量。9、孕妇使用本品是否安全尚无定论，但妊娠期应避免辐射，故要仔细权衡X线检查的利害得失，而不论其是否使用造影剂。10、嗜铬细胞瘤患者术前宜给予α受体阻滞剂，以防止高血压危象。11、注射经肾排泄的含碘造影剂后，甲状腺组织摄取诊断甲状腺异常的放射性同位素的能力降低可达二周，个别病员甚可更长。12、有经验的放射学家认为应付极少见的造影剂意外的最好预防措施是做好立即抢救的准备，这包括及时提供给药的血管通路，常备所需药品（如皮质类固醇），气管插管及呼吸器（参见“造影剂意外的治疗建议”）。13、造影剂意外的治疗建议备妥急救药品和器械，熟习急救措施对及时处理造影剂意外至关重要。建议采取以下措施：（1）静脉注射大剂量水溶性皮质类固醇，如6-甲基去氢氢化可的松半琥珀酸钠，按下述剂量注射：所有病例均立即静脉注射500mg（4岁以下250mg），于2～3分钟内注完。危重患者可再追加剂量至30mg/kg体重（例如体重70kg者，大约注射2000mg），于3～5分钟内注完。保留静脉插管或导管，维持血管通路。有些医师主张给予皮质类固醇之前或同时及早补充血容量（参阅“循环衰竭及休克”）。（2）给氧，必要时可正压给氧进一步处理视病人情况及最主要的症状而定。下述剂量仅适用于成人，儿童依年龄剂量酌减。注射血液代用品补充血容量。点滴去甲肾上腺素，将5mg溶于500ml溶液（10%溶液，5-10ml）。使用强心苷的患者慎用钙剂。心室纤颤：立即进行胸外心脏按摩及人工呼吸。以除颤器除颤，如有必要可重复除颤。若无效或无除颤器，心内注射0.5g普鲁卡因酰胺。每5-10分钟静脉注射8.4%（即1mval/ml）碳酸氢钠50ml，以拮抗在心室停搏或心室纤颤时产生的缺氧性酸中毒。检查血pH值。肺水肿：以血压计袖带阻断静脉，成人可切开静脉放血。静脉注射速效利尿剂，成人滴注40%葡萄糖溶液用于高渗利尿。如患者未洋地黄化，可给予适当的强心苷使其快速达到饱和量，例如成人给予毒毛旋花子甙0.125-0.25mg，静脉注射（二尖瓣狭窄患者慎用）。正压呼吸，但不能用于休克的病人。脑症状：病人烦躁，应肌肉或缓慢静脉注射镇定药如安定，对严重的兴奋状态可加用异丙嗪50mg臀部注射。对脑器质性惊厥，肌肉注射0.2-0.4g苯巴比妥。严重的惊厥（癫痫持续状态），应静脉注射短效麻醉剂。过敏症状为严重的荨麻疹，注射抗组织胺药以加强皮质类固醇的作用，亦可予以钙剂（使用强心苷者慎用）；哮喘发作，可非常缓慢地静脉注射抗组织胺药（如异丙嗪50mg）；上呼吸道梗阻，可考虑气管切开。14、暴露于碘对比剂后可能会出现甲状腺功能减退或短暂的甲状腺抑制。应特别注意3岁以下的儿童患者，因为在生命早期发生甲状腺功能低下可能对运动、听力和认知发育有害，并且可能需要短暂的T4替代治疗。据报道，3岁以下暴露于碘对比剂的患者甲状腺功能减退的发生率在1%至15%之间，具体取决于其年龄和碘对比剂的剂量，并且更常见于新生儿和早产儿。所有3岁以下的儿童患者在暴露于碘对比剂后3周内都应评估甲状腺功能，尤其是早产儿和新生儿。如果检测到甲状腺功能减退，即使给予替代治疗，也应酌情监测甲状腺功能。禁忌症:1、对含碘对比剂过敏及明显的甲状腺功能亢进的患者禁用。2、妊娠及急性盆腔炎患者禁行子宫输卵管造影。3、急性胰腺炎时，禁行ERCP（内窥镜逆行性胰胆管造影）。4、禁用于鞘内注射。鞘内给药也许会导致死亡、惊厥、脑出血、昏迷、瘫痪、蛛网膜炎、急性肾功能衰竭、心脏骤停、抽搐、横纹肌溶解症、高热和脑水肿、化学性脑膜炎、假性脑膜炎。

在现代医学影像学中，CT（计算机断层扫描）是一种常用的检查手段，能够提供详细的人体内部结构图像，帮助医生进行准确诊断。然而，在某些情况下，仅靠普通的CT平扫无法清晰显示病灶，这时，碘普罗胺注射液便派上

简介:口服适用于：危及生命的阵发性室性心动过速及心室颤动的预防。也可用于其他药物治疗无效的阵发性室上性心动过速、阵发性心房扑动、心房颤动（包括合并预激综合征者），以及持续心房颤动、心房扑动电转复律后的维持治疗。静脉滴注适用于利多卡因治疗无效的室性心动过速和急诊控制心房颤动、心房扑动的心室率。, 药物性状:白色或近白色结晶性粉末。, 药物适应症:口服适用于：危及生命的阵发性室性心动过速及心室颤动的预防。也可用于其他药物治疗无效的阵发性室上性心动过速、阵发性心房扑动、心房颤动（包括合并预激综合征者），以及持续心房颤动、心房扑动电转复律后的维持治疗。静脉滴注适用于利多卡因治疗无效的室性心动过速和急诊控制心房颤动、心房扑动的心室率。, 药物不良反应:1．由于本药对窦房结和房室结的抑制，常见窦性心动过缓、一过性窦性停搏或窦房阻滞（阿托品不能对抗此反应）。也可出现各种房室传导阻滞或加重原有传导阻滞。本药有促心律失常作用，可发生多形性室性心动过速或尖端扭转型室性心动过速，特别是长期大剂量服用和伴低钾血症时易于发生。静脉注射可出现低血压。原有心脏扩大（尤其是心肌病）的患者甚至可发生猝死。使用本药者，心电图可出现间期及间期延长，波减低伴增宽及双向，多数有波。2．甲状腺功能异常为长期服药的严重并发症，发生率为2%～4%，与本药在体内脱碘和碘的释放有关，也可能是药物直接作用所致。3．可引起便秘，少数患者可出现恶心、胃肠不适、食欲缺乏。亦可出现肝炎或脂肪浸润、氨基转移酶增高，与疗程和剂量有关。4．少见震颤、共济失调、近端肌无力、周围神经病、颅内压升高、运动障碍和锥体外系体征等，与剂量及疗程有关。一般停药或减量后可逐渐消退，但周围神经病（多见于服药1年以上者）不易消失。5．服药3个月以上者在角膜中及基底层下1/3有黄棕色碘微粒沉着，与疗程及剂量有关。少数患者可有光晕，停药或减药即可消失。6．皮肤：长期用药可出现皮肤光敏感，与疗程及剂量有关。也可出现皮肤石板蓝样色素沉着，停药后经较长时间（1～2年）才渐退。还可出现过敏性皮疹，停药后消退较快。7．可引起过敏性肺炎、肺间质或肺泡纤维性肺炎，多见于大剂量（一日0.8～1.4）长期服药者，个别患者在服药1个月后也可发生。8．其他：偶见低血钙及血清肌酸酐升高。静脉用药时局部刺激可引起静脉炎。9．如您在使用药品过程中有任何不适，请及时咨询医师或药师如不适严重或没有消除，请您及时就医。如您在使用药品过程中有任何不适，请及时咨询医师或药师如不适严重或没有消除，请您及时就医。, 注意事项:1．对碘过敏者对本药也可能过敏。2．窦性心动过缓、期间延长综合征、低血压、肝功能不全、肺功能不全、严重充血性心力衰竭、急性心肌梗死、电解质紊乱、甲状腺疾病者慎用。3．在儿童中应用的安全性和有效性尚不确定。4．本药可通过胎盘进入胎儿体内，妊娠期间应禁用本药。5．本药及代谢物可从乳汁中分泌，哺乳妇女服药时不宜哺乳。6．应注意随访检查(1)血压。(2)心电图。(3)肝功能。(4)甲状腺功能每3～6个月1次。(5)肺功能、胸部线片，每6～12个月1次。(6)眼科检查。7．其他注意事项请您咨询医师或药师。用药前，需告知您的医师或药师，您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请您咨询医师或药师，或查看药品说明书。其他注意事项请您咨询医师或药师。, 禁忌症:1．对本药或碘过敏。2．Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞、双束支传导阻滞（除非已安置起搏器）。3．心动过缓引起晕厥者。4．心脏明显扩大，尤其是心肌病。5．严重窦房结功能异常或未安置人工起搏器的病态窦房结综合征（因有窦性停搏的危险）。6．循环衰竭、严重动脉性低血压。7．各种原因引起的弥漫性肺间质纤维化。8．甲状腺功能不全或有其既往史者。9．孕妇。10．哺乳妇女。11．心源性休克（国外资料）。,

简介:临床用以改善帕金森病的症状，包括吩噻嗪类药物引起的锥体外系症状。对迟发性运动障碍无效。, 药物适应症:临床用以改善帕金森病的症状，包括吩噻嗪类药物引起的锥体外系症状。对迟发性运动障碍无效。, 药物不良反应: 服用本品易出现嗜睡、眩晕现象，故服药后不宜进行驾驶、操纵机器等需要精神集中的活动。其他不良反应有肌痉挛、腹部不适、恶心、感觉异常等。 ,

简介: 主要用于皮肤、黏膜真菌病，如头癣、股癣、体癣、足癣及皮肤擦烂型念珠菌病的治疗。可用于细菌感染性皮肤病，如毛囊炎和脓皮病治疗；肛门生殖器瘙痒和湿疹类炎症性皮肤病，以及这类疾病伴发感染。此外也用于皮脂溢出的治疗。, 药物性状:本品为米黄色或褐黄色疏松粉末；似有特异臭，无味；遇光易变质。, 药物适应症: 主要用于皮肤、黏膜真菌病，如头癣、股癣、体癣、足癣及皮肤擦烂型念珠菌病的治疗。可用于细菌感染性皮肤病，如毛囊炎和脓皮病治疗；肛门生殖器瘙痒和湿疹类炎症性皮肤病，以及这类疾病伴发感染。此外也用于皮脂溢出的治疗。, 药物不良反应:
少数敏感性皮肤患者可引起皮肤刺激，表现为局部红斑、灼痛感和痒感。, 如您在使用药品过程中有任何不适，请及时咨询医师或药师；如不适严重或没有消除，请您及时就医。, 注意事项:
1．该药可引起衣物染色。
2．该药过量吸收可能引起碘中毒。, 用药前，需告知您的医师或药师，您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗；是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。, 此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请您咨询医师或药师，或查看药品说明书。, 其他注意事项请您咨询医师或药师。, 禁忌症:
对碘过敏者以及甲状腺肿大者禁用。,

简介:高胆固醇血症。, 药物性状:本品为白色或类白色的结晶性粉末；有特臭。, 药物适应症:高胆固醇血症。, 药物不良反应:1．罕见的反应有：心电图-间期延长、室性心动过速、血小板减少、血管神经性水肿。2．少见的反应有：腹泻、腹痛、恶心、呕吐、消化不良、头痛、头晕、感觉异常、失眠、耳鸣、皮疹、皮肤瘙痒等。如您在使用药品过程中有任何不适，请及时咨询医师或药师如不适严重或没有消除，请您及时就医。, 注意事项:1．由于本品在妊娠期的安全性未定，故在孕妇不推荐使用本品。2．本品是否排入乳汁尚不清楚，故不推荐用于乳母。3．在儿童中的安全性未确立，故不宜应用。4．在用本品时应定期检查心电图-间期。5．对诊断的干扰：用本品时可有血清氨基转移酶、胆红素、肌酸磷酸激酶、尿酸、尿素氮升高，但常短暂。用药前，需告知您的医师或药师，您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请您咨询医师或药师，或查看药品说明书。其他注意事项请您咨询医师或药师。, 禁忌症:1．对本品有过敏史者。2．有心肌损害、严重心律失常、不明原因昏厥者。3．由于用本品时可发生心电图Q-T间期延长与严重室性心律失常，故在下列情况忌用：(1)有Q-T间期延长者；(2)有不明原因昏厥或有心原性昏厥者；(3)正在用延长Q-T间期的药物；(4)有血钾或血镁过低者；(5)新近心肌梗死者；(6)严重心动过缓。,

简介:1．用于改善各类急、慢性肝炎患者的肝功能。 2．用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤的治疗及重金属的解毒。 3．用于减少放疗、化疗的毒副反应，并可预防放疗、化疗所致的外周白细胞减少。 4．对老年性早期白内障和玻璃体浑浊有较好的疗效。 5．用于治疗严重的胱氨酸尿症(Cystinuria)，预防半胱氨酸结石形成。, 药物性状:白色或类白色结晶性粉末；有特臭，味酸。, 药物适应症:1．用于改善各类急、慢性肝炎患者的肝功能。 2．用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤的治疗及重金属的解毒。 3．用于减少放疗、化疗的毒副反应，并可预防放疗、化疗所致的外周白细胞减少。 4．对老年性早期白内障和玻璃体浑浊有较好的疗效。 5．用于治疗严重的胱氨酸尿症(Cystinuria)，预防半胱氨酸结石形成。, 药物不良反应: 1．过敏反应：偶有皮肤瘙痒、皮疹、皮肤发红、发热等。 2．消化系统：偶有食欲减退、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等胃肠道反应，罕见味觉异常。 3．其他：长期、大量服用本药罕见蛋白尿或肾病综合征、胰岛素性自体免疫综合征、疲劳感和手足麻木。 , 如您在使用药品过程中有任何不适，请及时咨询医师或药师；如不适严重或没有消除，请您及时就医。, 注意事项: 1．老年患者、有哮喘病史的患者、既往曾使用过青霉胺或使用青霉胺时发生过严重不良反应的患者慎用。 2．妊娠期妇女禁用本药。 3．本药可通过乳汁排泄，有使乳汁发生严重不良反应的潜在危险，故哺乳妇女禁用。 4．用药前后及用药时应定期进行下列检查以监测本药的毒性作用：外周血细胞计数、直接血小板计数、血红蛋白量、血浆白蛋白量、肝功能、24小时尿蛋白。此外，治疗中每3个月或每6个月应检查一次尿常规。, 用药前，需告知您的医师或药师，您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗；是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。, 此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请您咨询医师或药师，或查看药品说明书。, 其他注意事项请您咨询医师或药师。, 禁忌症: 1．对本药有过敏史者。 2．重症肝炎并伴有高度黄疸、顽固性腹水、消化道出血等并发症的肝病患者。 3．肾功能不全合并糖尿病者。 4．孕妇。 5．哺乳妇女。 6．儿童。 7．急性重症铅、汞中毒患者。 8．既往使用本药时发生过粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血、血小板减少或其他严重不良反应者。 ,

简介:口服适用于治疗各种期前收缩，也用于预防阵发性室性心动过速、阵发性室上性心动过速及预激综合征伴室上性心动过速、心房扑动或心房颤动。静脉给药适用于治疗阵发性室性心动过速及室上性心动过速（包括预激综合征伴此类心律失常发作者）。, 药物性状:白色结晶性粉末。, 药物适应症:口服适用于治疗各种期前收缩，也用于预防阵发性室性心动过速、阵发性室上性心动过速及预激综合征伴室上性心动过速、心房扑动或心房颤动。静脉给药适用于治疗阵发性室性心动过速及室上性心动过速（包括预激综合征伴此类心律失常发作者）。, 药物不良反应:不良反应的发生与患者年龄、有无器质性心脏病、药物剂量和使用方法等密切相关。1．(1)可产生心动过缓、心脏停搏及各类传导阻滞。(2)有促心律失常作用。(3)低血压发生率为4.4%，多见于原有心功能不全者。也可加重或诱发心力衰竭，甚至出现心源性休克。(4)可使心电图间期及间期延长，波群群宽。2．味觉异常为最常见不良反应。也可引起口干或舌唇麻木。还可出现食欲减退、恶心、呕吐及便秘。减药或停药可消失。3．可有头痛、头晕、眩晕、视物模糊、精神障碍、失眠、抑郁、感觉异常、手指震颤或癫痫发作，减药或停药可消失。4．可引起氨基转移酶升高，停药后2～4周恢复正常。偶见粒细胞缺乏、抗核抗体滴度升高，个别患者甚至出现红斑狼疮样综合征。如您在使用药品过程中有任何不适，请及时咨询医师或药师如不适严重或没有消除，请您及时就医。, 注意事项:1．对普奈洛尔过敏者、慢性阻塞性肺疾病(）患者、度房室传导阻滞者、心肌严重损害者、低血压者、肝或肾功能不全者、充血性心力衰竭者慎用。2．儿童用药的安全性和有效性尚不明确。3．老人应慎用。4．孕妇仅在利大于弊时方可使用。5．建议哺乳妇女停用本药。6．用药前后及用药时应当检查或监测：用药期间应注意随访检查：(1)心电图。(2)血压。(3)心功能。(4)血药浓度测定。用药前，需告知您的医师或药师，您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请您咨询医师或药师，或查看药品说明书。其他注意事项请您咨询医师或药师。, 禁忌症:1．对本药过敏者。2．窦房结功能障碍（如病态窦房结综合征）。3．窦房传导阻滞、Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞、双束支传导阻滞（未安置人工心脏起搏器）。4．严重充血性心力衰竭。5．心源性休克（心律失常引起者除外）。6．严重心动过缓。7．严重低血压。8．严重肝或肾功能不全。9．电解质紊乱。10．支气管痉挛。,

简介: 外用于治疗由皮肤癣菌如红色毛癣菌、须癣毛癣菌、絮状表皮癣菌和犬小孢子菌等所致的浅表皮肤真菌感染，如手癣、足癣（尤其是角化增厚型）、体癣、股癣；亦可用于头癣；也适用于治疗甲真菌病。外用于由念珠菌如白念珠菌等所致的皮肤念珠菌感染和念珠菌性外阴阴道炎。外用于由马拉色菌属所致的花斑癣。, 药物适应症: 外用于治疗由皮肤癣菌如红色毛癣菌、须癣毛癣菌、絮状表皮癣菌和犬小孢子菌等所致的浅表皮肤真菌感染，如手癣、足癣（尤其是角化增厚型）、体癣、股癣；亦可用于头癣；也适用于治疗甲真菌病。外用于由念珠菌如白念珠菌等所致的皮肤念珠菌感染和念珠菌性外阴阴道炎。外用于由马拉色菌属所致的花斑癣。, 药物不良反应:
1.少数患者出现局部发红、瘙痒、刺痛或烧灼感等刺激症状。
2.偶可发生接触性皮炎。, 如您在使用药品过程中有任何不适，请及时咨询医师或药师；如不适严重或没有消除，请您及时就医。, 注意事项:
1.孕妇及哺乳妇女慎用。
2.不可用于眼睛。
3.用药过程中若局部皮肤过敏、皮疹加重、瘙痒，应立即停用。, 用药前，需告知您的医师或药师，您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗；是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。, 此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请您咨询医师或药师，或查看药品说明书。, 其他注意事项请您咨询医师或药师。, 禁忌症:
1.儿童忌用。
2.对本品过敏者禁用。,

简介: 1．与促黄体激素释放激素(LHRH)类似物联合使用，治疗前列腺癌。
2．本药的酒精凝胶(alcoholic gel)制剂可用于治疗痤疮。
, 药物性状:白色结晶性粉末。, 药物适应症: 1．与促黄体激素释放激素(LHRH)类似物联合使用，治疗前列腺癌。
2．本药的酒精凝胶(alcoholic gel)制剂可用于治疗痤疮。
, 药物不良反应:
1．心血管系统：本药可引起体液潴留，少数患者有心悸，很少出现血栓形成和肺栓塞。
2．中枢神经系统：本药单用时，少见失眠、疲倦。
3．泌尿生殖系统：本药单用时，偶见性欲减退；与LHRH类似物联合使用时，常见性欲下降、阳痿，长期用药精子计数减少。
4．肝脏：本药单用时，少见丙氨酸氨基转移酶升高等一过性肝功能异常和肝炎，但曾有因严重肝脏损害引起死亡的报道。
5．胃肠道：本药单用时，少见恶心、呕吐、腹泻；与LHRH类似物联合使用时，常见上述胃肠道反应。
6．其他：本药单用时，常见男性乳房女性化和（或）乳房触痛，有时伴溢乳，偶见乳腺体发生小结节改变，以上反应可在停药或减量后消失；少数患者有乳头痛、血清睾丸酮反馈性升高。与LHRH类似物联合使用时，常见潮热。, 如您在使用药品过程中有任何不适，请及时咨询医师或药师；如不适严重或没有消除，请您及时就医。, 注意事项:
1．肝功能不全者、心血管病患者慎用。
2．用药期间应定期检查肝功能（至少每月1次）、精子计数（未接受药物或手术去势的患者）、血压以及血清前列腺特异抗原。, 用药前，需告知您的医师或药师，您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗；是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。, 此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请您咨询医师或药师，或查看药品说明书。, 其他注意事项请您咨询医师或药师。, 禁忌症:
1．对本药过敏者。
2．严重肝脏损害者。,