简介:盐酸非索非那定片，适应症为1．季节性过敏性鼻炎适用于缓解成人和6岁及6岁以上年龄儿童的季节性过敏性鼻炎相关的症状，如打喷嚏，流鼻涕，鼻、腭、喉部发痒、眼睛发痒、潮湿、发红。2．慢性特发性荨麻疹适用于治疗成人和6岁及6岁以上年龄儿童的慢性特发性荨麻疹的皮肤症状，能够显著减轻瘙痒和风团的数量。药物性状:本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。药物不良反应:1、季节性过敏性鼻炎安慰剂对照的季节性过敏性鼻炎临床试验中，2461名12岁及12岁以上患者接受了盐酸非索非那定20mg至240mg一日2次的治疗，盐酸非索非那定与安慰剂不良反应相似。2、慢性特发性荨麻疹12岁及12岁以上患者在安慰剂对照下慢性特发性荨麻疹研究报告的副作用发生率与季节性过敏性鼻炎研究报告的副作用发生宰相似。安慰剂对照的慢性特发性荨麻疹的临床验证，包括726名12岁及12岁以上患者接受盐酸非索那定剂量为20mg至240mg每日2次治疗，盐酸非索非那定副作用与安慰剂相似。注意事项:不应与铝、镁制酸剂短时间内同时服用。禁忌症:对本品成分过敏者禁用。

慢性荨麻疹：你了解多少？慢性荨麻疹是一种常见的皮肤病，表现为反复发作的瘙痒性风团，持续时间超过六周。对于许多患者来说，这种病症不仅影响了他们的身体健康，也对心理和生活质量造成了显著的影响。根据临床

慢性荨麻疹的概述慢性荨麻疹是一种常见的皮肤病，主要表现为反复发作的瘙痒和红肿的风团，给患者的生活质量带来了显著影响。患者可能会经历皮肤的刺痛、灼热感，甚至伴有明显的焦虑和抑郁情绪。根据相关研究，慢

简介: 1．用于治疗和控制良性前列腺增生(BPH)。
2．用于治疗男性雄激素性秃发。, 药物性状: 白色结晶性粉末。, 药物适应症: 1．用于治疗和控制良性前列腺增生(BPH)。
2．用于治疗男性雄激素性秃发。, 药物不良反应:
本药不良反应多轻微、短暂。
1．泌尿生殖系统：可引起性欲减退、阳痿、射精障碍、射精量减少等。此外，还有睾丸疼痛的报道。
2．过敏反应：如瘙痒、风疹、皮疹、荨麻疹及口唇肿胀等。
3．其他：可见乳腺增大、乳腺疼痛。, 如您在使用药品过程中有任何不适，请及时咨询医师或药师；如不适严重或没有消除，请您及时就医。, 注意事项:
1．肝功能不全者慎用。
2．儿童用药的安全性和有效性尚未确定。
3．孕妇服用后可引起男性胎儿外生殖器异常，故怀孕或可能受孕的妇女禁用本药，且不应接触本药的碎片或裂片。当患者的伴侣怀孕或可能怀孕时，需避免其伴侣接触患者精液或患者停服本药。
4．尚不明确本药是否经人乳汁排泄。
5．药物对检验值或诊断的影响：服用本药的患者前列腺特异抗原水平降低，血清前列腺特异抗原浓度大约降低50%。
6．建议在接受本药治疗前及治疗一段时间之后定期做前列腺检查，如直肠指诊和其他前列腺癌相关检查（包括前列腺特异抗原）。, 用药前，需告知您的医师或药师，您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗；是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。, 此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请您咨询医师或药师，或查看药品说明书。, 其他注意事项请您咨询医师或药师。, 禁忌症:
1．对本药过敏者。
　2．孕妇和可能怀孕的妇女。
　3．怀疑前列腺癌者不宜服用。,

非那雄胺片能够使秃发部位头发再生长吗病情分析与药物治疗保法止，通常指的是非那雄胺片，是一种用于治疗秃发的有效药物。非那雄胺片属于5α还原酶抑制剂，其主要作用机制是通过抑制体内的睾酮转化为双氢睾酮，从而减少毛囊受到双氢睾酮的负面影响，进而促进毛发生长。对于存在脱发情况，特别是雄激素性脱发的患者，根据保法止的药品说明书中的相关规定，这种药物可以用于保法止，而具体的治疗功效方面，往往存在一定的个体差异，不同的患者之间，治疗功效有可能不一样。药物适应症与疗效非那雄胺片在临床上广泛应用于男性秃发的治疗，特别是针对雄激素性脱发。此外，该药物也可用于斑秃、遗传性脱发等其他类型的脱发治疗。通过调节体内激素水平，非那雄胺片有助于改善毛囊环境，为头发生长创造有利条件。副作用与用药安全然而，非那雄胺片在治疗过程中也存在一定的副作用。患者可能在用药期间出现头晕、性欲减退、腹泻等症状，甚至伴有精神萎靡的现象。若症状较为严重，建议患者及时前往医院进行检查，并在医生指导下进行规范治疗。为了降低副作用的风险，患者应严格遵循医嘱用药，避免自行调整剂量或停药。饮食与生活习惯调整在用药期间，患者还需注意饮食健康，尽量保持清淡饮食，多食用新鲜的水果和蔬菜，以提供身体所需的营养。同时，避免食用辛辣刺激性食物和生冷寒凉类食物，以免对药物吸收产生不良影响。此外，保持良好的生活习惯，如规律作息、适量运动等，也有助于改善脱发情况。总结非那雄胺片（保法止）在治疗秃发方面具有一定的疗效，尤其适用于雄激素性脱发患者。然而，患者在用药过程中需密切关注身体反应，及时与医生沟通，确保用药安全。同时，通过调整饮食和生活习惯，患者可以进一步提升治疗效果，促进头发健康生长。

简介:1．用于治疗帕金森病，脑炎后或动脉硬化引起的帕金森综合征。主要用于轻症及不能耐受左旋多巴的患者。 2．也可用于药物引起的锥体外系反应。 3．还可用于肝豆状核变性、痉挛性斜颈和面肌痉挛。, 药物适应症:1．用于治疗帕金森病，脑炎后或动脉硬化引起的帕金森综合征。主要用于轻症及不能耐受左旋多巴的患者。 2．也可用于药物引起的锥体外系反应。 3．还可用于肝豆状核变性、痉挛性斜颈和面肌痉挛。, 药物不良反应: 1．常见的不良反应有抗胆碱反应（表现为口干）、便秘、排尿困难或疼痛、腹胀、少汗、瞳孔散大、视物模糊等）尚可见精神障碍和兴奋。 2．轻微的不良反应有头晕、嗜睡、口咽和鼻腔干燥、头痛、畏光、肌肉痉挛、恶心、呕吐、失眠、不安、神经紧张或虚弱。这些不良反应可随着机体对药物的适应而消失。 3．严重的不良反应有意识紊乱、抑郁、精神错乱、幻觉、不自主的肌肉运动、指（趾）麻木刺痛、心悸或异常兴奋。 4．老年患者或大剂量使用者，常见眼内压增高所致的眼痛，及过敏性皮疹。直立性低血压等较少见。 5．由于本药有致欣快和幻觉的作用，国外有引起心理和生理依赖的报道，可能导致滥用。 6．长期使用本药者，停药后可出现戒断症状，包括焦虑、心动过速、直立性低血压、因睡眠质量差而导致的颓废，还可发生锥体外系综合征及一过性精神症状恶化。, 注意事项: 1．慎用：(1)心血管功能不全者（有发生心律失常的危险）。(2)肝功能障碍者。(3)高血压患者。(4)完全性或部分性肠梗阻，或有此病史者（本药可使肠运动减弱及张力降低，加重或促发肠梗阻）。(5)重症肌无力患者（病情可加重）。(6)肾功能障碍者（本药排泄减少，不良反应增加）。(7)有锥体外系反应（由吩噻嗪类及利舍平引起）的精神病患者应慎用，因本药可加重精神症状并促发中毒性精神病。(8)有药物滥用倾向者。(9)甲状腺功能亢进者。 2．药物对儿童的影响：小儿对本药敏感，应慎用。国外有观点认为3岁以下儿童禁用本药。 3．药物对老人的影响：老年人长期应用易促发青光眼。有动脉硬化的老年患者，使用常规剂量也易出现精神错乱、定向障碍、焦虑、幻觉及精神病样症状，应慎用。 4．药物对妊娠的影响：孕妇慎用本药。美国药品-食品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为C级。 5．药物对哺乳的影响：本药可分泌入乳汁，也可抑制乳汁的分泌。哺乳妇女慎用。 6．用药前后及用药时：应当检查或监测治疗期间应定期监测眼内压。,

简介:用于心律失常。包括：危及生命的室性心动过速的治疗。症状性非持续性快速型心律失常和症状性室性期前收缩。心脏手术后阵发性房性心动过速、阵发性心房颤动、阵发性房室结折返性心动过速、阵发性房室旁路折返性心动过速的预防。心房颤动或心房扑动复律后窦性心律的维持。循环血液中儿茶酚胺过多以及对儿茶酚胺敏感性增高引起的心律失常。用于心绞痛。本药可降低心绞痛的发生率及发作程度，增加运动耐受性。用于心肌梗死。在急性心肌梗死发生后的～日内给予本药，可显著降低梗死的再发生率，并有使梗死后第年内的死亡率降低的趋势。用于高血压。本药能逐步降低仰卧和直立位的血压。高血压患者一日服用次，可有效控制血压达小时。, 药物性状:白色或类白色的疏松块状物或粉末。, 药物适应症:用于心律失常。包括：危及生命的室性心动过速的治疗。症状性非持续性快速型心律失常和症状性室性期前收缩。心脏手术后阵发性房性心动过速、阵发性心房颤动、阵发性房室结折返性心动过速、阵发性房室旁路折返性心动过速的预防。心房颤动或心房扑动复律后窦性心律的维持。循环血液中儿茶酚胺过多以及对儿茶酚胺敏感性增高引起的心律失常。用于心绞痛。本药可降低心绞痛的发生率及发作程度，增加运动耐受性。用于心肌梗死。在急性心肌梗死发生后的～日内给予本药，可显著降低梗死的再发生率，并有使梗死后第年内的死亡率降低的趋势。用于高血压。本药能逐步降低仰卧和直立位的血压。高血压患者一日服用次，可有效控制血压达小时。, 药物不良反应:1．致心律失常作用为其最重要的不良反应，表现为加重已有的心律失常或诱发新的心律失常。2．可引起疲劳、虚弱、乏力、眩晕、头晕、头痛、睡眠障碍、抑郁、感觉异常、情绪改变或焦虑等。3．可引起恶心、呕吐、腹泻、消化不良、腹痛、胃肠胀气等。4．可见性功能紊乱。5．可引起发热、哮喘、皮疹、视力障碍、味觉异常、听力障碍、肌肉痉挛或肢体疼痛等。如您在使用药品过程中有任何不适，请及时咨询医师或药师如不适严重或没有消除，请您及时就医。, 注意事项:1．用洋地黄控制的心力衰竭、电解质紊乱、Ⅰ度房室传导阻滞、糖尿病或有自发性低血糖发作史、甲状腺功能亢进或甲状腺毒症、肾脏疾病、周围血管疾病、手术患者慎用。2．18岁以下儿童的安全性和有效性尚不明确。3．孕妇应慎用。4．哺乳妇女应慎用。5．用药前后及用药时应当检查或监测：在开始治疗或调整剂量期间均应仔细监测心电图、血压、肾功能和电解质，如有可能还应监测血药浓度。用药前，需告知您的医师或药师，您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请您咨询医师或药师，或查看药品说明书。其他注意事项请您咨询医师或药师。, 禁忌症:1．对本药过敏者。2．支气管哮喘、过敏性鼻炎、严重慢性阻塞性肺疾病。3．窦性心动过缓。4．Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞。5．先天性或获得性QT间期延长综合征。6．心源性休克。7．未得到控制的充血性心力衰竭（继发于心动过速者除外）。8．低血压。9．低钾血症。10．肌酐清除率小于40ml/min。11．病态窦房结综合征。,

简介:用于高血压。用于充血性心力衰竭。, 药物性状:白色或类白色结晶性粉末；无臭，味苦；有引湿性。, 药物适应症:用于高血压。用于充血性心力衰竭。, 药物不良反应:不良反应与其他抑制药类似，但发生率低而轻微，患者耐受性良好。1.常见头痛、眩晕、疲劳、感觉异常及鼻炎、感冒等上呼吸道反应。2.偶见恶心、呕吐、消化不良、腹痛、腹泻、皮疹、瘙痒、水肿、低血压、肌痛及血肌酸酐、血尿素氮升高等。临床应用中，双侧（或单侧）肾动脉狭窄的患者，可出现血尿素氮和血清肌酸酐升高，通常停止治疗可消失。3.罕见过敏、血管神经性水肿、白细胞减少。如您在使用药品过程中有任何不适，请及时咨询医师或药师如不适严重或没有消除，请您及时就医。, 注意事项:1.慎用：(1)主动脉瓣狭窄及肥厚性心肌病(2)肾功能不全(3)65岁以上的老年患者(4)哺乳期妇女。2.药物对老人的影响：虽然单一年龄因素不能影响本药的疗效和安全性，但肾功能随年龄增加而下降，故65岁以上的老年患者应慎用。3.肾功能不全的患者使用本药应减量或减少用药次数，并应注意尿素氮、血清肌酐和血钾的变化本药与利尿剂或强心苷类药物合用治疗充血性心力衰竭时，应注意监测患者是否出现症状性低血压。4.对重度高血压及药物增量后血压下降仍不满意的患者，可加用小剂量的利尿剂（如噻嗪类）或钙拮抗剂本药增量时通常要间隔1～2周对已服用利尿剂的患者，本药起始剂量应减半。5.用药同时给予利尿剂或强心苷的患者应酌情补钾。6.对于服用利尿剂、长期限盐、有腹泻或呕吐症状而使血容量不足的患者，有可能发生首剂低血压而无并发症及诱因的高血压患者极少发生。对心衰并出现首剂低血压的患者，应减少剂量或暂时停药。7.使用本药罕见过敏及血管神经性水肿的报道。如发生在面部、四肢，应停药，一般不需特殊治疗。如发生在咽喉部，因可引起气道阻塞，除立即停药外，应立即给予必要的治疗，如皮下注射1:1000肾上腺素0.3～0.5，并保证呼吸道通畅。8.过量服用本药后如出现明显低血压，可静脉滴注生理盐水已合并肾功能不全者应作透析治疗如服用本药不久，应催吐、洗胃。用药前，需告知您的医师或药师，您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请您咨询医师或药师，或查看药品说明书。其他注意事项请您咨询医师或药师。, 禁忌症:1.对本药过敏者禁用。2.有使用ACE抑制药引起血管神经性水肿病史的患者禁用。3.孕妇禁用。,

简介:用于高血压，可单独应用或与其他降压药合用。用于充血性心力衰竭，作为对洋地黄和（或）利尿药疗效不佳的辅助治疗。, 药物性状:白色或类白色结晶性粉末。, 药物适应症:用于高血压，可单独应用或与其他降压药合用。用于充血性心力衰竭，作为对洋地黄和（或）利尿药疗效不佳的辅助治疗。, 药物不良反应:1．(1)心悸、胸痛。(2)血压过度降低、心血管功能紊乱。2．(1)头痛、头晕、疲劳。(2)眩晕、嗜睡、失眠、神经过敏。(3)焦虑、抑郁、感觉减退、运动失调。3．可见血钾轻度升高。4．(1)上呼吸道症状、咳嗽加重、咽痛。(2)流感样症状、乏力。(3)呼吸困难。5．(1)肌痛、背痛。(2)关节炎。6．(1)性欲下降、阳痿。(2)血尿素氮和肌酸酐升高。7．(1)恶心、腹泻、腹痛。(2)消化不良。(3)胃炎、胃肠胀气、呕吐、便秘。8．偶有血清肝酶值升高。9．瘙痒、皮疹、潮红。10．耳鸣。11．(1)鼻炎。(2)鼻窦炎、周围水肿。(3)唇及面部水肿、全身性水肿、出汗。(4)罕见血管神经性水肿。如您在使用药品过程中有任何不适，请及时咨询医师或药师如不适严重或没有消除，请您及时就医。, 注意事项:1．自身免疫性疾病（如严重系统性红斑狼疮）患者，骨髓抑制患者，脑或冠状动脉供血不足患者，肾功能不全者，肝功能不全者，高钾血症患者，胶原性血管疾病患者，主动脉瓣狭窄、左房室瓣狭窄的患者，咳嗽患者，外科手术或麻醉患者，低血压患者慎用。2．尚无儿童用药的安全性和有效性研究资料。3．老年患者用药需谨慎。4．孕妇禁用本药。5．不推荐哺乳妇女使用本药。6．用药前后及用药时：应当检查或监测(1)用药前应检测血压、血电解质、血尿素氮、血肌酸酐，并定期复查。(2)对肾功能障碍或白细胞缺乏者，最初3个月内宜每2周检查白细胞计数及分类计数1次，以后定期复查。(3)尿蛋白检查，一月1次。(4)对妊娠期间母亲接受过本药治疗的新生儿，应检查血钾、尿量、血压。用药前，需告知您的医师或药师，您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请您咨询医师或药师，或查看药品说明书。其他注意事项请您咨询医师或药师。, 禁忌症:1．对本药或其他ACE抑制药过敏者。2．有使用其他ACE抑制药引起血管神经性水肿病史的患者或遗传性、特发性血管神经性水肿患者。3．孤立肾、移植肾、双侧或单侧肾动脉狭窄而肾功能减退者。4．孕妇。,

简介:用于治疗高血压。对原发性高血压有效，也可用于高血压急症。临床常作为二、三线降压药，与其他降压药联用可明显提高疗效。也可用于偏头痛、绝经期潮热、痛经及戒断阿片瘾时快速除毒。本药滴眼液用于原发性开角型青光眼及闭角型青光眼，尤适用于不能耐受缩瞳药的青光眼患者。, 药物性状:本品为白色结晶性粉末；无臭。本品在水或乙醇中溶解，在氯仿中极微溶解，在乙醚中几乎不溶。, 药物适应症:用于治疗高血压。对原发性高血压有效，也可用于高血压急症。临床常作为二、三线降压药，与其他降压药联用可明显提高疗效。也可用于偏头痛、绝经期潮热、痛经及戒断阿片瘾时快速除毒。本药滴眼液用于原发性开角型青光眼及闭角型青光眼，尤适用于不能耐受缩瞳药的青光眼患者。, 药物不良反应:大多数不良反应轻微且连续治疗后有减轻趋势。最常见的有口干、嗜睡、头晕、便秘和镇静。据报道，极少数患者出现下列不良反应，但药物与这些不良反应之间的因果关系尚未确定。1．虚弱、疲劳、头痛和戒断综合征。此外，也可见皮肤苍白、对酒精的敏感性增加和发热等。2．偶见直立性症状、心悸和心动过速以及心动过缓。也可见雷诺现象、充血性心衰和心电图异常。3．可见神经质和情绪激动、精神抑郁和失眠。偶见行为改变、幻想或梦魇、烦躁、焦虑、视听幻觉和谵妄。4．可见皮疹、瘙痒、荨麻疹和血管神经性水肿、脱发。5．可见恶心和呕吐、畏食和胃肠不适、轻度的短期肝功检查异常偶见肝炎、腮腺炎、便秘、假梗阻和腹痛。6．可见性欲减弱、阳痿和性欲丧失、夜尿症、排尿困难、尿潴留。7．偶见血小板减少。8．可见体重增加、男性乳房女性化偶见血糖或血清肌酸磷酸激酶短期升高。9．可见肌肉或关节疼痛及抽搐。10.可见眼干、眼灼烧感和视力模糊。11．偶见鼻黏膜干燥。如您在使用药品过程中有任何不适，请及时咨询医师或药师如不适严重或没有消除，请您及时就医。, 注意事项:1．脑血管病患者，冠状动脉供血不足患者，近期心肌梗死患者，窦房结或房室结功能低下患者，雷诺病患者，血栓闭塞性脉管炎患者，有精神抑郁史者，慢性肾功能障碍者慎用。2．老人应用本药时须减量。3．人体研究尚不充分，孕妇须权衡利弊后用药。4．哺乳妇女须权衡利弊后用药。5．用药可导致：(1)抗球蛋白实验(实验)弱阳性。(2)尿儿茶酚胺和香草杏仁酸排出可减少。6．用药前后及用药时应当检查或监测：长期使用本药滴眼液的患者应定期检查眼底。用药前，需告知您的医师或药师，您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请您咨询医师或药师，或查看药品说明书。其他注意事项请您咨询医师或药师。, 禁忌症:1．对本药过敏者禁用。2．对粘合剂过敏者禁用贴片。,