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药品

处方药
西药
科普,顺<span style="color: #da4707">铂</span>

简介: 1.对睾丸癌、卵巢癌、膀胱癌、乳腺癌有良好疗效。
2.对宫颈癌、子宫内膜癌、肾癌、肾上腺癌、前列腺癌、头颈部鳞癌、食管癌、胃癌、肺癌、恶性淋巴瘤、软组织肉瘤、儿童神经母细胞瘤、骨肉瘤、黑色素瘤均有一定的疗效。
3.也常用于癌性胸腹水的治疗。
4.与放疗合用,可增加放疗的敏感性。, 药物性状:黄色粉末状结晶,水中溶解度为0.253g/100g(25℃),在避光无水条件下稳定。, 药物适应症: 1.对睾丸癌、卵巢癌、膀胱癌、乳腺癌有良好疗效。
2.对宫颈癌、子宫内膜癌、肾癌、肾上腺癌、前列腺癌、头颈部鳞癌、食管癌、胃癌、肺癌、恶性淋巴瘤、软组织肉瘤、儿童神经母细胞瘤、骨肉瘤、黑色素瘤均有一定的疗效。
3.也常用于癌性胸腹水的治疗。
4.与放疗合用,可增加放疗的敏感性。, 药物不良反应:
1.心血管系统:少见心律失常、心电图改变、心动过缓或过速、心功能不全等。少见血管性病变,如脑缺血、冠状动脉缺血、外周血管病变(类似雷诺综合征)。
2.中枢神经系统:神经毒性多见于总剂量超过300mg/m2的患者,多见周围神经损伤,表现为上下肢麻木、运动失调、肌痛等,偶见中枢神经系统毒性,出现莱尔米特征(Lhermitte's sign),为脊髓后柱病变,表现为突发麻木感,由颈髓传导至大腿和双足。也可有癫痫、球后视神经炎等。其严重程度随剂量的增加而加剧,也与年龄有关。偶有自主神经病及运动神经病。
3.代谢/内分泌系统:可出现血电解质紊乱,如低镁血症、低钙血症等。可出现高尿酸血症,表现为关节肿胀、疼痛。
4.泌尿生殖系统:本药肾毒性与给药剂量有关。单次中、大剂量用药后,偶会出现轻微可逆的肾功能损害(单次注射本药50mg/m2,约25%~30%患者出现氮质血症);但也偶有小剂量导致严重肾损害的报道。多次高剂量和短期内重复用药,会出现严重不可逆的肾功能损害,甚至可因药物蓄积中毒而产生肾衰竭,导致死亡。原有肾功能不全者及曾使用过具有肾毒性的药物者,肾功能损害更为严重(主要损害肾小管)。此外,有可能出现精子卵子形成障碍、男子乳房女性化等。
5.肝脏:可有低蛋白血症。偶见氨基转移酶升高,停药后可恢复。
6.胃肠道:可见恶心、呕吐、食欲减退和腹泻等。通常在给药后1~6小时出现,最长不超过24~48小时。尚可见牙龈铂金属沉积。
7.血液:表现为白细胞和(或)血小板减少,一般与给药剂量有关(剂量低于2.5mg/kg时,发生率为0%~20%;高于3mg/kg时,发生率约为40%)。骨髓抑制一般在3周左右达高峰,4~6周恢复。
8.皮肤:可能出现脱发。
9.耳:本药对耳蜗管及前庭有毒性作用,可导致耳鸣、听力减退(尤其是高频听力)甚至听力丧失及眩晕等,多为可逆性,不需特殊处理。
10.过敏反应:过敏反应较少见,通常在给药后数分钟内发生,表现为心率加快、血压降低、呼吸困难、面部水肿、发热等。
11.其他:
(1)本药有致癌、致突变和致畸作用,继发性非淋巴细胞白血病与本药有关。
(2)少见胰腺损害而诱发糖尿。
(3)罕见视物不清、色觉改变、自发性眼球震颤或体位性震颤。
(4)可出现免疫抑制反应。
(5)接受动脉或静脉注射,可出现局部肿胀、疼痛、红斑及皮肤溃疡、局部静脉炎等,但均少见。, 如您在使用药品过程中有任何不适,请及时咨询医师或药师;如不适严重或没有消除,请您及时就医。, 注意事项:
1.对其他铂制剂过敏者,也可能对本药过敏。
2.有肾病史者、造血功能不全者、非顺铂引起的外周神经炎患者、曾接受过其他化疗或放疗者慎用。
3.孕妇用药后可导致胎儿损害,故孕妇禁用。
4.建议哺乳期妇女用药时应终止哺乳。
5.治疗前后、治疗期间和每一疗程之前,应做肝功能(氨基转移酶、胆红素)及转肽酶、肾功能(血尿素氮、肌酐清除率、血清肌酸酐)及尿酸、血常规及血小板计数(治疗期间应每周检查全血细胞计数)、血钙,以及听神经功能、神经系统功能等检查。, 用药前,需告知您的医师或药师,您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗;是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。, 此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请您咨询医师或药师,或查看药品说明书。, 其他注意事项请您咨询医师或药师。, 禁忌症:
1.对本药或其他铂制剂过敏者。
2.肾功能不全者。
3.听力受损者。
4.因本药引起的外周神经病变患者。
5.水痘及带状疱疹患者,或近期有感染者。
6.痛风患者或有高尿酸血症者。
7.脱水患者。
8.孕妇。
9.哺乳期妇女。
10.严重骨髓抑制者。,

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药品

处方药
西药
科普,卡<span style="color: #da4707">铂</span>

简介: 主要用于治疗小细胞肺癌、卵巢癌、睾丸癌、鼻咽癌,也可用于子宫颈癌、非小细胞肺癌、食管癌、精原细胞瘤、膀胱癌、间皮瘤、小儿脑部肿瘤及其他头颈部癌等恶性肿瘤。, 药物性状:本品为白色或类白色冻干疏松块状物或粉末。, 药物适应症: 主要用于治疗小细胞肺癌、卵巢癌、睾丸癌、鼻咽癌,也可用于子宫颈癌、非小细胞肺癌、食管癌、精原细胞瘤、膀胱癌、间皮瘤、小儿脑部肿瘤及其他头颈部癌等恶性肿瘤。, 药物不良反应:
1.心血管系统:有患者因心血管不良反应而致死的报道,但死亡是否与本药有关尚不清楚。
2.中枢神经系统:较少见指、趾麻木或麻刺感。偶见味觉减退。
3.泌尿生殖系统:本药的肾毒性一般无剂量依赖性。约15%的病人血尿素氮(BUN)或血浆肌酸酐浓度升高,25%的病人Ccr下降至60ml/min以下。对已有肾功能损伤者,该发生率和严重程度均提高。
4.肝脏:少见肝功能异常(如血胆红素、氨基酸转移酶或碱性磷酸酶升高)。
5.胃肠道:约15%的患者出现恶心,65%出现呕吐(其中有1/3病人呕吐严重),恶心和呕吐通常在治疗后24小时消失。少见便秘或腹泻、食欲减退、黏膜炎或口腔炎。
6.血液:常见骨髓抑制,白细胞与血小板在用药21日后达最低点,通常在用药后30日左右恢复。粒细胞的最低点发生于用药后21~28日,通常在35日左右恢复。骨髓抑制为本药剂量限制毒性,有蓄积性。据报道,患者用药后出现感染和血红蛋白(Hb)异常分别占4%和6%。原Hb正常者,治疗后有71%出现Hb低于110g/L。
7.皮肤:偶见脱发。单次用药后脱发轻微,但用药超过3个疗程或联合化疗时脱发发生率和严重程度均增加。
8.耳:较少见高频听觉丧失,偶出现耳鸣。
9.眼:较少见视力模糊。
10.过敏反应:约2%的患者出现皮疹、皮肤瘙痒等过敏反应,偶出现喘鸣,通常于用药几分钟内出现。
11.其他:常见注射部位疼痛。少见“流感样综合征”,溶血-尿毒症综合征极少有报道。此外,本药有致癌、致畸性。, 如您在使用药品过程中有任何不适,请及时咨询医师或药师;如不适严重或没有消除,请您及时就医。, 注意事项:
1.对其他铂制剂过敏者,也可能对本药过敏。
2.水痘及带状疱疹患者或其他感染者、肾功能不全者、老年患者、曾使用过顺铂者慎用。
3.儿童用药的安全性和有效性尚未确定,慎用。
4.孕妇禁用本药。
5.哺乳期妇女不用或慎用本药。
6.用药前后及用药期间应检查血象及肝、肾功能,用药期间还应注意监测听力、血电解质(钙、镁、钾、钠),65岁以上的患者最好定期作神经系统检查。, 用药前,需告知您的医师或药师,您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗;是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。, 此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请您咨询医师或药师,或查看药品说明书。, 其他注意事项请您咨询医师或药师。, 禁忌症:
1.对本药或其他铂类药过敏者。
2.严重骨髓抑制或出血者。
3.严重肝、肾功能不全者。
4.孕妇。,

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双嘧

其他
科普,双嘧<span style="color: #da4707">达</span>莫

简介:主要用于香豆素类抗凝药的辅助治疗(适用于植入人工瓣膜者、口服抗凝药后仍有血栓栓塞者、口服抗凝药合用阿司匹林不能耐受或有出血倾向者),以增强抗栓疗效。用于血栓栓塞性疾病及缺血性心脏病,如慢性冠脉循环功能不全、心肌梗死等,还可用于弥散性血管内凝血。本药静脉制剂可用于心肌缺血的诊断性试验(双嘧达莫试验)。, 药物性状:黄色结晶性粉末,无臭,味微苦。, 药物适应症:主要用于香豆素类抗凝药的辅助治疗(适用于植入人工瓣膜者、口服抗凝药后仍有血栓栓塞者、口服抗凝药合用阿司匹林不能耐受或有出血倾向者),以增强抗栓疗效。用于血栓栓塞性疾病及缺血性心脏病,如慢性冠脉循环功能不全、心肌梗死等,还可用于弥散性血管内凝血。本药静脉制剂可用于心肌缺血的诊断性试验(双嘧达莫试验)。, 药物不良反应:本药的不良反应与剂量有关。不良反应持续或不能耐受者少见,停药后可消除。1.常见头痛、头晕、眩晕、恶心、呕吐、腹部不适、腹泻、面部潮红、皮疹、荨麻疹、瘙痒。2.偶有肝功能异常。3.罕见心绞痛、肝功能不全。4.其他:(1)长期大量用药可致出血倾向。(2)用于治疗缺血性心脏病时,可能发生“冠状动脉窃血”,导致症状恶化。如您在使用药品过程中有任何不适,请及时咨询医师或药师如不适严重或没有消除,请您及时就医。, 注意事项:1.慎用:(1)低血压患者。(2)有出血倾向者。(3)冠心病患者。2.12岁以下儿童用药的安全性和有效性尚未确立。3.对孕妇用药尚未进行适当的对照研究,使用时应权衡利弊。4.本药可经乳汁分泌,哺乳妇女应慎用。用药前,需告知您的医师或药师,您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请您咨询医师或药师,或查看药品说明书。其他注意事项请您咨询医师或药师。, 禁忌症:1.对本药过敏者禁用。2.休克患者禁用。,

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肝素钠

其他
科普,<span style="color: #da4707">达</span>肝素钠

简介:1.用于普通外科及全髋或膝关节置换术、长期卧床或恶性肿瘤患者的深静脉血栓(DVT)及肺栓塞的预防、深静脉血栓及肺栓塞的治疗。大多数无并发症的DVT患者急性期可以门诊用药,以节省住院开支。 2.用于血液透析或血液过滤时,防止体外循环过程中血液凝固及预防血栓形成。 3.与阿司匹林合用,预防与不稳定型心绞痛和非Q波型心肌梗死有关的局部缺血并发症。, 药物性状:白色结晶粉末、有中度引湿性。, 药物适应症:1.用于普通外科及全髋或膝关节置换术、长期卧床或恶性肿瘤患者的深静脉血栓(DVT)及肺栓塞的预防、深静脉血栓及肺栓塞的治疗。大多数无并发症的DVT患者急性期可以门诊用药,以节省住院开支。 2.用于血液透析或血液过滤时,防止体外循环过程中血液凝固及预防血栓形成。 3.与阿司匹林合用,预防与不稳定型心绞痛和非Q波型心肌梗死有关的局部缺血并发症。, 药物不良反应: 可见血小板减少、肝功异常和注射部位出血及淤斑。偶见转氨酶及碱性磷酸酶变化。有报道鞘内硬膜外麻醉和术后置留硬膜外导管的同时,使用本药可导致脊柱内出血,脊柱内出血会引起不同程度的神经损伤,包括长期或永久性的麻痹。, 如您在使用药品过程中有任何不适,请及时咨询医师或药师;如不适严重或没有消除,请您及时就医。, 注意事项: 1.慎用:(1)肝、肾功能不全者。(2)有活动性或消化性溃疡史(或出血)的患者。(3)糖尿病性视网膜病变患者。(4)近期接受神经或眼科手术和蛛网膜下腔/硬膜外麻醉者。(5)细菌性心内膜炎患者。(6)有出血素质的患者。(7)有未能控制的重症高血压的患者。 2.药物对妊娠的影响:国内资料建议孕妇及产后妇女慎用本药;美国食品药品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为B级。 3.药物对哺乳的影响:尚不明确。, 用药前,需告知您的医师或药师,您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗;是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。, 此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请您咨询医师或药师,或查看药品说明书。, 其他注意事项请您咨询医师或药师。, 禁忌症: 1.对达肝素、肝素和猪肉产品过敏者。  2.有活动性出血者。  3.有使用本药诱导的血小板减少症史(或血小板减少且在体外试验中本药引起血小板聚集阳性反应)者。 4.区域感觉缺失者。,

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帕胺

其他
科普,吲<span style="color: #da4707">达</span>帕胺

简介:用于治疗高血压。对轻、中度原发性高血压效果良好,可单独服用,也可与其他降压药合用。治疗充血性心力衰竭时的水钠潴留。, 药物性状:白色结晶粉末。不溶于水;微溶于氯仿、乙醚、溶于乙醇、甲醇、乙腈、冰乙酸、乙酸乙酯。, 药物适应症:用于治疗高血压。对轻、中度原发性高血压效果良好,可单独服用,也可与其他降压药合用。治疗充血性心力衰竭时的水钠潴留。, 药物不良反应:本药大部分不良反应呈剂量依赖性,可采用最低有效剂量来减少不良反应。1.心血管系统:较少见直立性低血压。2.精神神经系统:较少见失眠,很少见头痛、疲劳、眩晕、感觉异常等。肝功能不全的患者,有可能诱发肝性脑病(应立即停药)。3.代谢/内分泌系统:可见低血钠、低血钾、低氯性碱中毒、血容量减少、蛋白结合碘降低、血糖增高、血浆肾素活性增高、血尿酸增加(常在正常范围内),罕见高钙血症。4.消化系统:较少见腹泻、食欲缺乏、反胃等,很少见口干、恶心、便秘、胰腺炎等。5.血液:罕见血小板、白细胞减少,粒细胞缺乏症,骨髓发育不全及溶血性贫血。6.过敏反应:少见皮疹、瘙痒等过敏反应。如您在使用药品过程中有任何不适,请及时咨询医师或药师如不适严重或没有消除,请您及时就医。, 注意事项:1.对磺胺类药物过敏者也可能对本药过敏。2.慎用:(1)糖尿病。(2)肝功能不全。(3)痛风或高尿酸血症。(4)电解质紊乱。(5)系统性红斑狼疮。3.药物对儿童的影响尚缺乏研究。4.老人对降压作用与电解质改变较敏感,且常有肾功能变化,用药时须注意。5.孕妇应避免服用本药,且不采用本药来治疗妊娠期出现的生理性水肿。6.目前尚不明确本药是否泌入乳汁,哺乳期妇女用药时应暂停哺乳。7.本药可使运动员兴奋剂检查试验呈阳性反应。8.用药前应检查血钠、甲状旁腺功能。用药期间应定期检测血糖、尿素氮、尿酸、血压血钠、血钾、血钙。用药前,需告知您的医师或药师,您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请您咨询医师或药师,或查看药品说明书。其他注意事项请您咨询医师或药师。, 禁忌症:1.对本药及磺胺类药过敏。2.严重肾功能不全。3.肝性脑病或严重肝功能不全。4.低钾血症。,

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韦拉平

其他
科普,<span style="color: #da4707">奈</span>韦拉平

简介:与其他抗HIV-1药物联合应用于治疗Ⅰ型HIV感染。, 药物适应症:与其他抗HIV-1药物联合应用于治疗Ⅰ型HIV感染。, 药物不良反应: 1.皮肤:皮疹为本药最常见的不良反应。通常表现为轻至中度的红斑样丘疹、丘斑疹,多分布于躯干、面部和四肢(伴或不伴瘙痒),偶可出现Stevens-Johnson综合征、中毒性表皮坏死松解症等严重的皮疹。皮疹多数出现在服药最初6周内,严重的皮疹大多出现于服药的前28日内。 2.肝脏:肝毒性为本药最严重的不良反应。曾有用药后出现急性及胆汁淤积性肝炎、肝衰竭、肝坏死的报道。严重的肝脏疾病大多发生于治疗的前12周内,也有在用药几周内即出现肝脏疾病的报道。 3.血液:有出现嗜酸粒细胞增多、粒细胞缺乏症的报道。儿童患者粒细胞减少尤为常见。 4.胃肠道:常见恶心、呕吐、腹泻、腹痛等症状。 5.中枢神经系统:常见疲劳、头痛、嗜睡等症状。也有出现易怒、意识不清、抑郁、妄想等报道。 6.肌肉骨骼系统:可出现肌痛、关节痛等。 7.其他:有报道单用本药后出现药源性发热的发生率可达40%;也有用药后出现脂肪重新分布的报道。, 注意事项: 1.慎用:肝、肾功能不全者。 2.药物对儿童的影响:儿童的清除率比成人快,且随年龄的增大而清除率降低。不良反应与成人类似,应根据儿童的年龄和体重调整剂量。对出生不满一个月婴儿的用药安全性尚未确定。 3.药物对老人的影响:对55岁以上的HIV-1感染者,尚无有关药代动力学的研究数据。 4.药物对妊娠的影响:动物实验未发现明显致畸作用。目前尚缺乏在妊娠妇女中用药的严格对照研究,孕妇用药应权衡利弊。美国食品药品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为C级。 5.药物对哺乳的影响:本药能经乳汁分泌,哺乳妇女用药期间应暂停哺乳。 6.用药前后及用药时:应当检查或监测在最初用药的8周内应密切监测丙氨酸氨基转移酶(AST)、天门冬氨酸氨基转移酶(ALT),在用药间歇期间也应监测肝功能。,

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