简介:1．适用于治疗敏感菌（包括产β-内酰胺酶菌株）引起的下列感染 (1)鼻窦炎、中耳炎与扁桃体炎等上呼吸道感染。 (2)细菌性肺炎、支气管炎等下呼吸道感染。 (3)泌尿系统感染（包括淋病）。 (4)皮肤软组织感染。 2．也适用于经初期使用氨苄西林/舒巴坦（肌内或静脉给药）治疗后的维持治疗。, 药物性状:本品为类白色或微黄色的结晶性粉未；微臭，味苦。本品在甲醇中易溶，在乙醇中微溶，在水中极微溶解，在乙醚中几乎不溶。, 药物适应症:1．适用于治疗敏感菌（包括产β-内酰胺酶菌株）引起的下列感染 (1)鼻窦炎、中耳炎与扁桃体炎等上呼吸道感染。 (2)细菌性肺炎、支气管炎等下呼吸道感染。 (3)泌尿系统感染（包括淋病）。 (4)皮肤软组织感染。 2．也适用于经初期使用氨苄西林/舒巴坦（肌内或静脉给药）治疗后的维持治疗。, 药物不良反应: 1．胃肠道反应发生率较高，主要表现为恶心、呕吐、腹痛、腹泻等症状。 2．皮疹发生率较高，主要表现为皮疹、皮肤瘙痒、药物热等症状，偶有致过敏性休克的个案报道。 3．少数患者用药后可出现血清丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶暂时性升高。 4．偶见镇静、疲劳、嗜睡、头痛等。, 如您在使用药品过程中有任何不适，请及时咨询医师或药师；如不适严重或没有消除，请您及时就医。, 注意事项: 1．本药与青霉素类药有交叉过敏。 2．早产儿、新生儿，有过敏性疾病史者，肾功能不全者，对头孢菌素类药物过敏者慎用。 3．本药可透过胎盘进入胎儿体内，妊娠妇女应慎用本药。 4．哺乳期妇女应慎用本药。 5．以硫酸铜法进行尿糖测定时可出现假阳性，用葡萄糖酶法测定则不受影响。 6．用本药治疗淋病时，若怀疑有梅毒螺旋体合并感染，则在用药前应接受暗视野检查，并最少在四个月内，每月接受血清试验一次；长期用药时应常规监测肝、肾功能及血常规。, 用药前，需告知您的医师或药师，您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗；是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。, 此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请您咨询医师或药师，或查看药品说明书。, 其他注意事项请您咨询医师或药师。, 禁忌症: 1．对舒巴坦或氨苄西林过敏者。 2．对青霉素类药过敏者。 3．传染性单核细胞增多症患者。,

简介:适用于急性发作的有或无先兆的中、重度偏头痛和丛集性头痛，但不用于预防。, 药物适应症:适用于急性发作的有或无先兆的中、重度偏头痛和丛集性头痛，但不用于预防。, 药物不良反应: 1．心血管系统：有急性心肌梗死、致命性心律失常（如心动过速、室颤）、冠状动脉痉挛等，发生率较低。少数患者可出现血压明显升高甚至高血压危象。偶见心悸、心源性晕厥、血压下降等。 2．神经系统：可有脑出血、蛛网膜下腔出血、脑梗死以及胸、颈、喉、颌等部位的疼痛/紧缩感/压迫感/困重感等。较少见眩晕、倦怠、偏头痛、头痛等。偶见癫痫发作等。 3．消化系统：较少见恶心、呕吐、唾液分泌减少等。有些患者可发生伴有腹痛和血便的周围血管缺血和结肠缺血。偶见腹泻、胃痛。 4．呼吸系统：偶见鼻窦炎、过敏性鼻炎、上呼吸道感染感状、呼吸困难，罕见诱发哮喘等。 5．过敏反应：个别患者可发生过敏反应，可能会危及生命。 6．其他：可有面部潮红、发热或发冷，较少发生疲劳；偶觅耳鸣、视觉变化、畏光、肌痛、生长激素分泌增加、出汗以及烧灼感和麻木感等。皮下注射本药可导致注射部位疼痛。另外本药存在滥用的危险性。 , 注意事项: 1．慎用：(1)有潜在心脏病及其易感人群。(2)肝、肾功能异常者。(3)以往用本药出现过胸痛或有胸部紧迫感者。(4)有癫痫病史或脑组织损害者。 2．药物对儿童的影响：儿童用药的安全性尚未确定，放不推荐儿童使用。 3．药物对老人的影响：由于老年患者更易发生肝功能损害，且高血压发生率较高，不推荐用于老年患者。 4．药物对妊娠的影响：孕妇用药的安全性尚未确定。不推荐孕妇使用。美国食品药品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为C级。 5．药物对哺乳的影响：本药可分泌到人类乳汁中，不推荐哺乳妇女使用。 6．药物对检验值或诊断的影响：可出现血压增高、与缺血相关的ECG改变（偶见）。,

简介:临床上常将舒巴坦与氨苄西林或头孢哌酮联合治疗产酶敏感菌所致的呼吸道、尿路、盆腔及腹腔内、耳鼻喉科、骨和关节感染以及败血症等。, 药物性状:本品白色或类白色结晶性粉末；微有特臭，味微苦。在水中易溶，在甲醇中微溶，在乙醇、丙酮或醋酸乙酯中几乎不溶。, 药物适应症:临床上常将舒巴坦与氨苄西林或头孢哌酮联合治疗产酶敏感菌所致的呼吸道、尿路、盆腔及腹腔内、耳鼻喉科、骨和关节感染以及败血症等。, 药物不良反应: 不良反应少而轻，偶尔有恶心、呕吐、腹痛、腹泻等胃肠反应。本品个别病例发生剥脱性皮炎、过敏性休克。, 如您在使用药品过程中有任何不适，请及时咨询医师或药师；如不适严重或没有消除，请您及时就医。, 注意事项: 1．本品口服吸收不完全，宜注射给药。 2．本品和某种β-内酰胺类抗生素合用，可使因β-内酰胺酶而对该抗生素耐药的细菌转呈敏感，从而扩大抗菌谱并增加抗菌活性，但不能加强本来对该种抗生素敏感细菌的抗菌活性。, 用药前，需告知您的医师或药师，您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗；是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。, 此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请您咨询医师或药师，或查看药品说明书。, 其他注意事项请您咨询医师或药师。, 禁忌症: 1．对本药过敏者。 2．对青霉素类药过敏者。 3．传染性单核细胞增多症、巨细胞病毒感染、淋巴细胞白血病、淋巴瘤等疾病患者。,

简介: 用于以低效或中效皮质激素治疗无效的亚急性或慢性非感染性皮肤病，如银屑病、湿疹、神经性皮炎、接触性皮炎、脂溢性皮炎（非面部）、特应性皮炎、扁平苔藓及盘状红斑狼疮等。, 药物性状:白色或微黄色结晶粉末；无臭。, 药物适应症: 用于以低效或中效皮质激素治疗无效的亚急性或慢性非感染性皮肤病，如银屑病、湿疹、神经性皮炎、接触性皮炎、脂溢性皮炎（非面部）、特应性皮炎、扁平苔藓及盘状红斑狼疮等。, 药物不良反应:
少数患者涂药部位的皮肤可有烧灼感、刺痛、暂时性瘙痒等；长期应用可发生皮肤毛细血管扩张、皮肤萎缩、萎缩纹以及皮肤萎缩后继发紫癜、淤斑、多毛症、毛囊炎、粟丘疹、皮肤脱色、溃疡延缓愈合等；封包法在皮肤皱褶部位易继发真菌感染。经皮肤吸收过多时，可发生全身性不良反应。, 如您在使用药品过程中有任何不适，请及时咨询医师或药师；如不适严重或没有消除，请您及时就医。, 注意事项:
1．肝功能衰竭患者慎用。
2．婴幼儿及低龄儿童大面积大量用药或封包方式用药易发生全身性反应，出现可逆性库欣综合征及生长迟缓，突然停药可出现急性肾上腺皮质功能不全，应小面积、短期应用，1岁以内婴儿尽量不用。
3．孕妇使用应权衡利弊，并以小剂量、短时间和在有限面积内使用，避免大剂量或长期应用。
4．哺乳期妇女慎用。, 用药前，需告知您的医师或药师，您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗；是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。, 此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请您咨询医师或药师，或查看药品说明书。, 其他注意事项请您咨询医师或药师。, 禁忌症:
1．对本药过敏者。　
2．痤疮。　
3．酒渣鼻。　
4．由细菌、真菌、病毒和寄生虫引起的原发性皮肤病变。　
5．溃疡性或渗出性皮肤病。　
6．不可用于眼科疾病。,

简介:1．适用于治疗敏感菌（包括产β-内酰胺酶菌株）所致的呼吸道感染、肝胆系统感染、泌尿系统感染、皮肤软组织感染。 2．适用于治疗需氧菌与厌氧菌混合感染（特别是腹腔感染和盆腔感染）。, 药物性状:本品为白色或类白色的粉末或结晶性粉末。, 药物适应症:1．适用于治疗敏感菌（包括产β-内酰胺酶菌株）所致的呼吸道感染、肝胆系统感染、泌尿系统感染、皮肤软组织感染。 2．适用于治疗需氧菌与厌氧菌混合感染（特别是腹腔感染和盆腔感染）。, 药物不良反应: 1.注射部位疼痛、皮疹，偶见腹泻、恶心，ALT、ASS一过性增高。 2.极个别病例发生剥脱性皮炎、过敏性休克。 , 如您在使用药品过程中有任何不适，请及时咨询医师或药师；如不适严重或没有消除，请您及时就医。, 注意事项: 1.参见氨苄西林钠。用药前须做青霉素皮肤试验。 2.氨苄西林.舒巴坦可透过胎盘进人胎儿体内。母乳中亦含有本品。 3.肾功能减退时，根据血浆肌酐清除率调整用药(参见给药说明)。 4.单核细胞增多症患者应用本品易发生皮疹，故不宜应用。, 用药前，需告知您的医师或药师，您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗；是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。, 此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请您咨询医师或药师，或查看药品说明书。, 其他注意事项请您咨询医师或药师。, 禁忌症: 禁用于对本品或对青霉素类和舒巴坦任一药物过敏者。,

简介:头孢哌酮-舒巴坦适用于对头孢哌酮耐药但对本品敏感的大肠埃希菌、柠檬酸杆菌属、克雷伯菌属、肠杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属、摩氏摩根菌、普罗威登菌属、铜绿假单胞菌、不动杆菌属、流感嗜血杆菌、葡萄球菌属和拟杆菌属所致的下列感染：①支气管扩张合并细菌感染、肺炎、肺脓肿、脓胸等下呼吸道感染。②肾盂肾炎及复杂性尿路感染。③胆囊炎、胆管炎、肝脓肿和腹膜炎（包括盆腔腹膜炎，直肠子宫陷凹脓肿）等腹腔感染。④败血症、感染性心内膜炎。⑤烧伤、创伤或外科伤口继发皮肤软组织感染。⑥骨、关节感染。⑦盆腔炎、子宫内膜炎等生殖道感染。, 药物性状:本品为白色或类白色粉末。, 药物适应症:头孢哌酮-舒巴坦适用于对头孢哌酮耐药但对本品敏感的大肠埃希菌、柠檬酸杆菌属、克雷伯菌属、肠杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属、摩氏摩根菌、普罗威登菌属、铜绿假单胞菌、不动杆菌属、流感嗜血杆菌、葡萄球菌属和拟杆菌属所致的下列感染：①支气管扩张合并细菌感染、肺炎、肺脓肿、脓胸等下呼吸道感染。②肾盂肾炎及复杂性尿路感染。③胆囊炎、胆管炎、肝脓肿和腹膜炎（包括盆腔腹膜炎，直肠子宫陷凹脓肿）等腹腔感染。④败血症、感染性心内膜炎。⑤烧伤、创伤或外科伤口继发皮肤软组织感染。⑥骨、关节感染。⑦盆腔炎、子宫内膜炎等生殖道感染。, 药物不良反应: 患者通常对头孢哌酮-舒巴坦耐受良好。多数不良反应为轻度或中度，可以耐受，不影响继续治疗。 1. 常见的不良反应有：腹泻，稀便，ALT、AST、ALP和血胆红素一过性升高； 2. 较少见的不良反应(＜1%)有:发热、寒战、头痛、恶心、呕吐、注射部位出现一过性疼痛、静脉炎、斑丘疹、荨麻疹，中性粒细胞轻微减低、血红蛋白降低、血小板减少、低凝血酶原血症、嗜酸性粒细胞增多； 3. 长期使用本品可发生可逆性中性粒细胞减少症； 4. 偶见过敏性休克、Stevens-Johnson综合征。, 如您在使用药品过程中有任何不适，请及时咨询医师或药师；如不适严重或没有消除，请您及时就医。, 注意事项: 1．应用头孢哌酮-舒巴坦前必须详细询问患者先前有否对本品、其他头孢菌素类、青霉素类或其他药物的过敏史。有青霉素类过敏史的患者，有指征应用本品时，必须充分权衡利弊后在严密观察下慎用。应用本品时一旦发生过敏反应，需立即停药。并立即就地抢救，给予注射肾上腺素、保持呼吸道通畅、吸氧、并用升压药、激素及抗组胺药等紧急措施。 2．孕妇患者有明确指征时应仔细权衡利弊后谨慎应用； 3．哺乳期妇女用药时宜暂停授乳； 4．肝功能严重减退的患者，使用本品时需调整给药方案； 5．肾功能严重减退的患者，使用本品时需调整用药剂量与给药间期； 6．有肾功能不全和/或肝功能受损者需调整剂量； 7．新生儿和早产儿宜慎用本品； 8．营养不良、吸收不良（如囊性纤维化患者）和长期静脉注射高营养制剂的患者及接受抗凝血药治疗的患者应用本品时宜补充维生素K，并监测凝血酶原时间； 9．患者在应用本品时应避免饮用含有酒精饮料。也应避免胃肠外给予含酒精成分的高营养制剂； 10．头孢哌酮-舒巴坦均可导致直接Coombs试验阳性； 11．本品与氨基糖苷类药物联合应用具有协同作用； 12．采用头孢哌酮-舒巴坦时，用Benidict溶液或Fehling试剂检查尿糖可出现假阳性反应。 , 用药前，需告知您的医师或药师，您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗；是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。, 此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请您咨询医师或药师，或查看药品说明书。, 其他注意事项请您咨询医师或药师。, 禁忌症: 禁用于对本品任何组分或其他头孢菌素过敏的患者。以往发生过青霉素过敏性休克的患者，则不可选用本品。,

简介:瑞舒伐他汀钙片，西药名。为调节血脂药。用于经饮食控制和其它非药物治疗仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症或混合型血脂异常症；也可用于纯合子家族性高胆固醇血症的患者，作为饮食控制和其它降脂措施（如LDL去除疗法）的辅助治疗，或在这些方法不适用时使用。药物性状:本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色或类白色。药物适应症:1、本品适用于经饮食控制和其它非药物治疗仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症（IIa型，包括杂合子家族性高胆固醇血症）或混合型血脂异常症（IIb型）。2、本品也适用于纯合子家族性高胆固醇血症的患者，作为饮食控制和其它降脂措施（如LDL去除疗法）的辅助治疗，或在这些方法不适用时使用药物不良反应:本品所见的不良反应通常是轻度的和短暂性的。在对照临床试验中，因不良事件而退出试验的患者不到4%。不良事件的频率按如下次序排列：常见（发生频率＞1/100，＜1/10）；少见（＞1000，＜1/100）；罕见（＞1/0000，1/1000）；极罕见（＜1/10000）。1、免疫系统异常：罕见过敏反应，包括血管神经性水肿。2、神经系统异常：常见头痛、头晕。3、胃肠道异常：常见便秘、恶心、腹痛。4、皮肤和皮下组织异常：少见瘙痒、皮疹和荨麻疹。5、骨骼肌、关节和骨骼异常：常见肌痛，罕见肌病和横纹肌溶解。6、全身异常：常见无力。7、同其他HMG-COA还原慈抑制剂一样，本品的不良反应发生率有随剂量增加而增加的趋势。8、对肾脏的影响：在接受本品的息者中观察到蛋白尿（试纸法检测），蛋白大多数来源于肾小管约1%的者在10mg和20mg治疗期间的某些时段，蛋白尿从无或微量升高至++或更多，在接受40mg治疗的患者中，这个比例约为3%在20mg剂量治疗中，观察到蛋白尿从无或微量升高至+的轻度升高在大多数病例，继续治疗后蛋白尿自动减少或消失。9、对骨骼肌的影响：在接受本品各种剂量治疗的者中均有对骨骼肌产生影响的报道，如肌痛、肌病，以及罕见的横纹肌溶解，特别是在使用剂量大于20mg的患者中。10、在服用本品的忠者中观察到肌酸激酶（CK）水平的升高呈剂量相关性；大多数病例是轻度的、无症状的和短暂的。基CK水平升高（＞5×ULN），应中止治疗。11、对肝脏的影响：同其它HMG-CoA还原酶抑制剂一样，在少数服用本品的息者中观察到剂量相关的转氨酶升高；大多数病例是轻度的、无症状的和短暂的。12、除上述反应外，在本品的上市后使用过程中报告了下例不事件：（1）肝胆系统疾病：十分罕见黄胆，肝炎。（2）肌肉骨惴系统疾病：罕见关节瘤。（3）神经系统疾病：十分罕见多发性神经病，记忆丧失。（4）其他：他汀类药品的上市后监测中有高血糖反应、糖耐量异常、糊化血红蛋白水平升高、新发糖尿病、血糖控制恶化的报告，部分他汀类药品亦有低血糖反应的报告。他汀类药品的国外上市后监测中有罕见的认知障碍的报道，表现为记忆力丧失、记忆力下降、思维混乱等，多为非严重、可逆性反应，一般停药后即可恢复。注意事项:1、对肾脏的作用：在高剂量特别是40mg治疗的息者中，观察到蛋白尿（试纸法检测），蛋白大多数来源于肾小管，在大多数病例，蛋白尿是短暂的或断断续续的。2、对骨骼肌的作用：在接受本品各种剂量治疗的者中均有骨骼肌产生影响的报道，如肌痛、肌病，以及罕见的横纹肌溶解，特别是在使用剂量大于20mg的患者中。3、肌酸激酶检测：不应在剧烈运动后或存在引起CK升高的似是而非的因素时检测肌酸激酪（CK），这样会混淆对结果的解释若CK基础值明显升高（>5×ULN），应在5-7天内再进行检测确认。若重复检测确认患者CK基础值>5×ULN，则不可以开始治疗。4、治疗前：和其它HMG-CoA还原酶抑制剂一样，有肌病/横纹肌溶解症易患因素的患者使用本品时应慎重这些因索包括：（1）肾功能损害。（2）甲状腺机能减退。（3）本人或家族史中有遗传性肌肉疾病。（4）既往有其它HMG-COA还原酶抑制剂或贝特类的肌肉毒性史。（5）酒精滥用。（6）年龄>70岁。（7）可能发生血药浓度升高的情况。（8）同时使用贝特类。（9）对这些患者，应考虑治疗的可能利益与潜在危险的关系，建议给予临床监测。若患者CK基础明显升高（>5×ULN），则不应开始治疗。5、治疗中：（1）应要求患者立即报告原因不明的肌肉疼痛、无力或痉挛，特别是在伴有不适和发热时。应检测这些惠者的CK水平。若CK值明显升高（>5×ULN）或肌肉症状严重并引起整天的不适（即使CK≤5×ULN），应中止治疗。若症状消除且CK水平恢复正常，可考虑重新给予本品或换用其它HMA-CoA还原酶抑制剂的最低剂量，并密切观察。（2）对无症状的患者定期检测CK水平是不需要的。（3）在临床研究中，没有证据表明在少数同时使用本品的其它治疗的患者中药物对骨骼肌的影响增加。但是已经发现，在其它HMG-CoA还原酶抑制剂与贝酸类衍生物（包括吉非贝齐）、环孢素、烟酸、吡咯类抗真菌药、蛋白酶抑制剂或大环内酯类抗生素合并使用的患者中，肌炎和肌病的发生率增高。吉非贝齐与一些HMG-CoA还原抑制剂同时使用，可增加肌病发生的危险。因此，不建议本品与吉非贝齐合用应慎煎权衡本品与贝特类或烟酸合用以进一步改善脂质水平的益处与这种合用的潜在危险。6、对任何伴有提示为肌病的急性重症或易于发生继发于横纹肌溶解的肾衰（如败血症、低血症、大手术、外伤、严重的代谢、内分泌和电解质异常，或未经控制的癫痫）的患者，不可使用本品。7、对肝脏的影响：同其它HMG-CoA还原酶抑制剂一样，过量饮酒和/或有肝病史者应慎用本品建议在开始治疗前及开始后第3个月进行肝功能检测。若血清转氨酶升高超过正常值上限3倍，本品应停用或降低剂量。对继发于甲状腺机能低下或肾病综合症的高胆固醇血症，应在开始本品治疗前治疗原发疾病。8、人种：药代动力学研究显示，亚洲人受试者的药物暴露量高于高加索人。9、蛋白酶抑制剂：不建议与蛋白酶抑制剂合用。10、对驾驶车辆和操纵机器的影响：确定本品对驾驶车牺和操纵机器的影响的研究尚未进行。然而，根据药效学特性，本品不大可能影响这些能力在驾驶车辆和操纵机器时，应考虑到治疗中可能会发生眩晕。禁忌症:本品禁用于：1、对瑞舒伐他汀或本品中任何成份过敏者。2、肌病患者。3、严重的肾功能损害的患者（肌酐清除率<30mL/min）。4、活动性肝病患者，包括原因不明的血清转氨酶持续升髙和仼何血清转氨酶升高超过3倍的正常值上限（ULN）的患者。5、同时使用环孢素的患者。6、妊娠期间、哺乳期间、经及有可能怀孕而未采用适当避孕措施的妇女。

简介:1．用于慢性动脉闭塞症，如血栓闭塞性脉管炎、慢性动脉粥样硬化症所致的肢体慢性溃疡、微血管循环障碍所致的四肢静息性疼痛。 2．用于先天性心脏病中暂时性的维持动脉血管开放，如动脉导管未闭的新生儿有充血性心力衰竭时，用本药可缓解低氧血症，保持导管血流以等候手术治疗时机。 3．血管外科手术及体外循环时防止血栓形成。 4．用于心绞痛、心肌梗死、视网膜中央静脉血栓等。 5．治疗勃起功能障碍，可局部注射或采用本药尿道栓制剂。, 药物性状:白色针状结晶或结晶性粉末。本品在乙醇中易溶，在水中微溶。, 药物适应症:1．用于慢性动脉闭塞症，如血栓闭塞性脉管炎、慢性动脉粥样硬化症所致的肢体慢性溃疡、微血管循环障碍所致的四肢静息性疼痛。 2．用于先天性心脏病中暂时性的维持动脉血管开放，如动脉导管未闭的新生儿有充血性心力衰竭时，用本药可缓解低氧血症，保持导管血流以等候手术治疗时机。 3．血管外科手术及体外循环时防止血栓形成。 4．用于心绞痛、心肌梗死、视网膜中央静脉血栓等。 5．治疗勃起功能障碍，可局部注射或采用本药尿道栓制剂。, 药物不良反应: 1.心血管系统可出现面红、胸闷、心动过速、室上性期前收缩及血压下降等，少数病人在使用本药时可出现肺水肿或全心衰竭。偶见体克。上述情况一旦出现应立即停药。 2.血液偶见白细胞总数减少、嗜酸粒细胞相对增多的现象。 3.神经系统可有头晕、头痛、疲劳，偶可引起麻木感。 4.胃肠道可出现食欲减退、腹胀、腹泻等，偶有腹痛、呕吐、便秘等。 5.肝脏偶见引起丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)升高等肝功能异常。 6.皮肤偶见荨麻疹等皮疹。注射部位偶见发红、硬结、瘙痒等。 7，泌尿生殖系统可有一过性尿道或攀丸轻微疼痛，也可见尿道烧灼感或出血、皋丸肿胀、尿频、尿急、排尿困难等。阴茎海绵体注射后可出现阴茎疼痛、阴茎异常勃起，阴茎注射局部还可出现淤血、水肿或纤维化。, 如您在使用药品过程中有任何不适，请及时咨询医师或药师；如不适严重或没有消除，请您及时就医。, 注意事项: 1.慎用： (1)心功能不全患者。 (2)青光眼或眼压增高者。 (3)活动性胃溃疡或既往曾出现胃溃疡并发症者(有导致胃出血的报道)。 (4)间质性肺炎(用本药可使其恶化)或怀疑有肺水肿、肺浸润的患者。 (5)有严重慢性阻塞性通气障碍者。 (6)阴茎植人假体者。 (7)有肝功能损害或肝脏疾病的病人。 (8)正在接受抗凝治疗的患者慎用本药尿道栓剂(因该制剂可引起轻微的尿道损伤和出血)。 (9)有出血倾向的新生儿(国外资料)。 (10)脊髓损伤患者(国外资料)。 (11)需进行阴茎检查者(国外资料)。 2.药物对妊娠的影响国内资料提示妊娠及准备妊娠的妇女应禁用本药。美国食品药品管理局((FDA)对本药的妊娠安全性分级为B级。 3.药物对哺乳的影响目前尚不清楚本药是否经乳汁分泌，哺乳期妇女慎用本药。 4.用药前后及用药时应当检查或监测本药治疗期间应注意监测肝功能、体温和白细胞变化。, 用药前，需告知您的医师或药师，您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗；是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。, 此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请您咨询医师或药师，或查看药品说明书。, 其他注意事项请您咨询医师或药师。, 禁忌症: 1.对本药有过敏史者。 2.妊娠及准备妊娠的妇女。 3.严重心力衰竭患者。 4.有呼吸窘迫综合征的新生儿(国外资料)。 5.患有镰刀状细胞贫血、血小板增多症及红细胞增多症者。 6.多发性骨髓瘤患者。 7.有静脉血栓倾向或高血粘滞度者禁用本药尿道栓剂(可能导致阴茎异常勃起)。 8.不适合性交者以及患有阴茎异常、尿道狭窄或患龟头炎及各种急、慢性尿道炎禁用本药尿道栓剂。,

简介:适用于敏感菌引起的下列轻、中度感染： 1．成人和青少年 (1)社区获得性肺炎。 (2)慢性支气管炎急性发作。 (3)急性上颌鼻窦炎。 (4)咽炎或扁桃体炎。 (5)非复杂性皮肤和软组织感染。 2．儿童 (1)急性中耳炎。 (2)咽炎或扁桃体炎。 (3)非复杂性皮肤和软组织感染。, 药物性状:本品为淡黄白色或浅黄色粉末。, 药物适应症:适用于敏感菌引起的下列轻、中度感染： 1．成人和青少年 (1)社区获得性肺炎。 (2)慢性支气管炎急性发作。 (3)急性上颌鼻窦炎。 (4)咽炎或扁桃体炎。 (5)非复杂性皮肤和软组织感染。 2．儿童 (1)急性中耳炎。 (2)咽炎或扁桃体炎。 (3)非复杂性皮肤和软组织感染。, 药物不良反应: 1．较常见的不良反应有：恶心、呕吐、腹泻、皮疹、荨麻疹、头痛等。 2．偶见腹痛、腹胀、食欲减退、阴道念珠菌病等。 3．实验室检查偶见中性粒细胞减少、嗜酸粒细胞增多；血清丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶及碱性磷酸酶、血尿素氮增高等。, 如您在使用药品过程中有任何不适，请及时咨询医师或药师；如不适严重或没有消除，请您及时就医。, 注意事项: 1．有青霉素类抗生素过敏史者，严重肾脏疾病者，口服吸收差、非口服营养和身体状况差者，有结肠炎病史者，出血性疾病者慎用。 2．新生儿和小于6个月婴儿慎用。但本药可用于儿童急性上颌鼻窦炎。 3．老年人可服用本药。仅当肾功能变化较大(Ccr＜30ml/min)时，才需调整剂量。 4．动物实验未见致畸作用，但尚缺乏孕妇用药的详细资料。 5．哺乳期妇女慎用。 6．用硝普盐检测尿酮时可能出现假阳性，但用亚硝基铁氰盐则无此现象；用Clinitest法检测尿糖时可能出现假阳性，但用葡萄糖氧化酶法则无此现象；抗球蛋白实验(Coombs实验)可能出现阳性反应。 7．用药期间应定期检查肝肾功能及凝血酶原时间和（或）出血时间。, 用药前，需告知您的医师或药师，您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗；是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。, 此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请您咨询医师或药师，或查看药品说明书。, 其他注意事项请您咨询医师或药师。, 禁忌症: 对本药及其他头孢菌素类药过敏者。,

简介:用于急、慢性功能性腹泻，亦可用于药物及慢性结肠炎所致的腹泻。, 药物性状:白色或几乎白色的粉末或结晶性粉末；无臭。在氯仿中易溶，在甲醇中溶解，在乙醇或丙酮中略溶，在水或乙醚中几乎不溶。, 药物适应症:用于急、慢性功能性腹泻，亦可用于药物及慢性结肠炎所致的腹泻。, 药物不良反应: 本药毒性甚小，成年人服用常规剂量，不良反应轻而少见。偶见口干、恶心、呕吐、头晕、头痛、嗜睡、失眠、抑郁、烦躁、皮疹、腹胀及肠梗阻等，减量或停药后即消失。儿童对本药比较敏感，可能出现呼吸抑制等不良反应。, 如您在使用药品过程中有任何不适，请及时咨询医师或药师；如不适严重或没有消除，请您及时就医。, 注意事项: 1．慎用： ⑴慢性肝病患者（可诱发肝性脑病）。 ⑵正在服用成瘾性药物者。 ⑶腹泻早期或腹胀者。 2．儿童服用本药一定要十分慎重，因易出现迟发性地芬诺酯中毒，而且儿童对本药的反应也有很大的变异性。使用本药时，必须考虑患儿营养状况和药物的水解度。2～13岁儿童应使用本药溶液剂而不要使用片剂。 3．孕妇长期服用本药会引起新生儿的戒断及呼吸抑制症状。 4．哺乳期能否使用本药尚存在争议。 5．用药前后和用药时应当检查和监测： ⑴观察粪便黏度及腹泻是否停止； ⑵监测水、电解质平衡、呼吸抑制，以免引起中毒。 6．本药不能用作细菌性痢疾的基本治疗药物。可与抗菌药物合用治疗菌痢，以帮助控制腹泻症状。, 用药前，需告知您的医师或药师，您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗；是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。, 此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请您咨询医师或药师，或查看药品说明书。, 其他注意事项请您咨询医师或药师。, 禁忌症: 1．2岁以下儿童。 2．青光眼患者。 3．严重肝病。 4．脱水患者。 5．对地芬诺酯或阿托品过敏者。 6．梗阻性黄疸。 7．与假膜性小肠结肠炎或产肠毒素的细菌有关的腹泻。 ,