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吉兰-综合症:深入了解这一复杂的神经系统疾病

<span style="color: #da4707">吉兰</span>-<span style="color: #da4707">巴</span><span style="color: #da4707">雷</span><span style="color: #da4707">综合症</span>:深入了解这一复杂的神经系统疾病

```html吉兰-巴雷综合症:深入了解这一复杂的神经系统疾病本文旨在全面介绍吉兰-巴雷综合症(Guillain-Barré Syndrome)的类型、诊断流程、分期标准、治疗方式、不良反应处理及患者生活习惯调整,帮助读者建立科学的疾病管理观念。吉兰-巴雷综合症是一种罕见的但潜在严重的神经系统疾病,其特点是快速进展的肌肉无力和瘫痪。这种疾病通常与其他感染(如流感或肠胃炎)的后遗症相关联。本文将详细探讨吉兰-巴雷综合症的分类标准、诊断方法、疾病分期、治疗方式以及不良反应和患者自我管理的重要性。吉兰-巴雷综合症是如何分类的?吉兰-巴雷综合症根据其病因、病理生理和临床表现可以分为几种类型。主要的分类标准包括:1. 急性炎症性脱髓鞘性多神经病(AIDP):这是最常见的类型,主要表现为脱髓鞘,影响周围神经系统的完整性。2. 急性运动感觉轴索性神经病(AMSAN):这种类型主要影响神经轴索,导致更严重的肌肉无力和感觉丧失。3. 急性运动轴索性神经病(AMAN):主要影响运动神经轴索,常见于儿童和年轻人,恢复较快。4. Miller Fisher综合征(MFS):这种类型相对罕见,以眼球外肌无力、共济失调和腱反射消失为特征。如何诊断吉兰-巴雷综合症?临床诊断吉兰-巴雷综合症主要依靠病史、体格检查和辅助检查结果。患者通常会表现出迅速进展的对称性肌肉无力和感觉异常。1. 髓鞘损伤表现:典型表现为肢体远端至近端的麻木感和无力。2. 脑脊液检查:脑脊液分析通常显示白细胞数正常但蛋白质水平显著升高。3. 电生理检查:神经传导速度减慢,F波潜伏期延长是常见表现。吉兰-巴雷综合症的分期与评估吉兰-巴雷综合症通常分为三个阶段:1. 初始阶段(1-4周):症状迅速进展,肌肉无力和瘫痪逐渐加重。2. 平稳阶段(数周至数月):症状稳定,无明显恶化或好转。3. 恢复阶段(数月至数年):逐渐康复,肌肉力量和功能有所恢复。治疗方式详解吉兰-巴雷综合症的治疗主要包括对症治疗和基础治疗。常见的治疗方法有:1. 静注免疫球蛋白(IVIg):每日剂量约为0.4 g/kg体重,连续五天。2. 血浆置换(PE):连续数次置换,可显著改善症状。3. 康复治疗:通过物理治疗和功能训练,帮助恢复肌肉力量和活动能力。不良反应相关处理在治疗过程中,可能会出现一些不良反应。常见的不良反应包括:1. IVIg治疗中的过敏反应:主要表现为皮疹、发热和肌肉疼痛。2. 血浆置换中的并发症:可能出现低血压、感染风险和电解质紊乱。3. 长期康复治疗可能引发的心理反应:如抑郁和焦虑。总结要点:吉兰-巴雷综合症的疾病管理需要综合评估病情,确定分期和治疗方案,同时重视不良反应的处理和患者生活习惯的调整。科学的管理和积极的自我管理对于改善患者预后至关重要。通过本文的介绍,希望能够帮助患者和家属更好地理解和管理吉兰-巴雷综合症,提升生活质量。

牛瑞斌主治医师|复旦大学附属华山医院
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药品

盐酸司来吉兰

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盐酸司来<span style="color: #da4707">吉兰</span>

简介:1.用于原发性帕金森病、帕金森综合征。 2.用于痴呆(包括阿尔茨海默病、血管性痴呆)。 3.用于抑郁症。, 药物适应症:1.用于原发性帕金森病、帕金森综合征。 2.用于痴呆(包括阿尔茨海默病、血管性痴呆)。 3.用于抑郁症。, 药物不良反应: 1.有引起口干、短暂性血清氨基转移酶升高及睡眠障碍(如失眠)的报道。 2.少见疲乏、头昏、腹痛、胃痛、出汗增加、直立性低血压、心律失常、记忆障碍(多见于每日量超过10mg者)、肌肉痉挛或指趾麻木、口周或喉头烧灼感、皮肤及眼对日光过敏。 3.可见龋齿、牙周病、口腔念珠菌病(因本药可抑制或减少唾液分泌)。 4.可增加左旋多巴不良反应,可能出现恶心、头痛、眩晕、激越、幻觉、精神错乱、不随意运动等,也曾有排尿困难及皮疹的报道。, 注意事项: 1.慎用:(1)明显震颤者(可能加重病情)。(2)不稳定的高血压、心律失常及严重心绞痛患者。(3)伴排尿困难的前列腺增生患者。(4)精神病患者。 2.药物对儿童的影响:儿童用药的安全性和有效性尚未确立。 3.药物对老人的影响:老年患者,特别是有认知障碍的老年患者,使用本药可出现精神症状,应慎用。 4.药物对妊娠的影响:虽动物试验未观察到致畸作用,但尚无孕妇使用本药的安全性资料,故不推荐用于孕妇。美国食品药品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为C级。 5.药物对哺乳的影响:尚不明确本药是否经乳汁排泄,不推荐用于哺乳妇女。,

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氯芬

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<span style="color: #da4707">巴</span>氯芬

简介:1.用于多发性硬化症引起的骨骼肌痉挛。 2.用于感染性、退行性、外伤性、肿瘤或原因不明的脊髓疾病引起的痉挛状态,如:痉挛性脊髓麻痹、肌萎缩性侧索硬化症、脊髓空洞症、横贯性脊髓炎、外伤性截瘫或麻痹、脊髓压迫、脊髓肿瘤和运动神经元病。 3.用于脑源性肌痉挛,如:由大脑性瘫痪、小儿脑性瘫痪、脑卒中和脑血管意外、脑部肿瘤、退行性脑病、脑膜炎、颅脑外伤引起的肌痉挛。 4.还可用于外括约肌痉挛所致的尿潴留。, 药物适应症:1.用于多发性硬化症引起的骨骼肌痉挛。 2.用于感染性、退行性、外伤性、肿瘤或原因不明的脊髓疾病引起的痉挛状态,如:痉挛性脊髓麻痹、肌萎缩性侧索硬化症、脊髓空洞症、横贯性脊髓炎、外伤性截瘫或麻痹、脊髓压迫、脊髓肿瘤和运动神经元病。 3.用于脑源性肌痉挛,如:由大脑性瘫痪、小儿脑性瘫痪、脑卒中和脑血管意外、脑部肿瘤、退行性脑病、脑膜炎、颅脑外伤引起的肌痉挛。 4.还可用于外括约肌痉挛所致的尿潴留。, 药物不良反应: 1.开始时可见白天嗜睡、眩晕,偶见恶心、呕吐、腹泻、头痛、头晕、无力、虚脱、精神错乱,老年患者尤易出现,还可产生欣快感或抑郁、神志不清、幻觉等。 2.长期使用本药突然停药能产生幻觉、癫痫样惊厥大发作或使已有的癫痫恶化。因此,有癫痫、惊厥或精神紊乱病史和有脑血管病的老年人都易产生严重不良反应。肾功能不全患者可由于本药蓄积而出现精神病综合征或肌阵挛的毒性反应。, 注意事项: 1.慎用:(1)肝、肾功能不全者。(2)有癫痫病史或惊厥发作者。(3)伴有精神障碍、精神分裂症或意识错乱的患者。 2.药物对妊娠的影响:本药可透过胎盘,妊娠期用药的安全性尚未被证实。 3.药物对哺乳的影响:哺乳妇女应慎用本药。,

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曲酶

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<span style="color: #da4707">巴</span>曲酶

简介:用于急性缺血性脑血管病、突发性耳聋、伴有缺血症状的慢性动脉闭塞症(闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症等);亦用于振动病等末梢循环障碍。, 药物性状:本品为无色澄明液体。, 药物适应症:用于急性缺血性脑血管病、突发性耳聋、伴有缺血症状的慢性动脉闭塞症(闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症等);亦用于振动病等末梢循环障碍。, 药物不良反应: 本品可注射部位出血、创面出血、头痛、头晕、头重感、氨基转移酶增高。, 如您在使用药品过程中有任何不适,请及时咨询医师或药师;如不适严重或没有消除,请您及时就医。, 注意事项: 1.有消化道溃疡史者,患有脑血管病后遗症者、70岁以上高龄患者及妊娠哺乳妇女慎用。 2.用药前及用药期间宜监测纤维蛋白原,并注意临床有无出血征象。 3.儿童用药的安全性尚未确定,不宜使用。, 用药前,需告知您的医师或药师,您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗;是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。, 此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请您咨询医师或药师,或查看药品说明书。, 其他注意事项请您咨询医师或药师。, 禁忌症: 1.对本药过敏者。 2.正在使用其他纤维蛋白溶解药、抗凝药或抗血小板药的患者。 3.严重肝、肾功能不全者。 4.乳头肌断裂、心室中隔穿孔、心源性休克或其他多脏器功能衰竭者。 5.有出血倾向或出血疾病史者。 6.术后不久的患者。,

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米普利

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<span style="color: #da4707">雷</span>米普利

简介:用于原发性高血压。可单用或与其他降压药合用。用于充血性心力衰竭。可单用或与强心药、利尿药合用。急性心肌梗死(~日)后出现的轻至中度心力衰竭(Ⅱ和Ⅲ)。, 药物性状:白色或类白色结晶性粉末。, 药物适应症:用于原发性高血压。可单用或与其他降压药合用。用于充血性心力衰竭。可单用或与强心药、利尿药合用。急性心肌梗死(~日)后出现的轻至中度心力衰竭(Ⅱ和Ⅲ)。, 药物不良反应:在使用本药或其他治疗期间,可能发生下列不良反应:1.心血管系统:当本药和(或)利尿剂增量时,偶可见血压过度降低(低血压、直立性低血压),表现为头晕、注意力丧失、出汗、虚弱、视觉障碍等症状,尤其是在使用本药治疗的初始阶段和伴有盐和(或)体液流失的患者(如已采用利尿治疗)、心力衰竭患者(尤其是急性心肌梗死后)和严重高血压患者罕见晕厥。可能与血压明显下降相关的不良反应还有心动过速、心悸、心绞痛、心肌梗死、短暂性脑缺血发作、缺血性脑卒中。可能出现心律失常或心律失常加重。血管狭窄引起的循环紊乱可以加重。还可能出现血管炎。2.泌尿生殖系统:偶见肾损害或肾损害加重,个别病例可出现急性肾衰竭。罕见蛋白尿及蛋白尿伴肾功能恶化。有肾血管疾病(如肾动脉狭窄)、肾移植或伴有心力衰竭的患者容易出现这种情况。原来有蛋白尿的患者尿蛋白可能增加,但糖尿病肾病患者蛋白的排泄也可能减少。本药也有出现阳痿和性欲降低的报道。3.代谢/内分泌系统:偶见血钠降低及血钾升高,后者主要发生在肾功能不全者或使用保钾利尿药的患者。在糖尿病患者可观察到血钾浓度的升高。本药极少引起男子乳腺发育。4.呼吸系统可出现刺激性干咳,夜间和平卧时加重,在妇女和非吸烟者中更常见。少见支气管痉挛、呼吸困难、支气管炎、鼻窦炎或鼻炎、血管神经性水肿所致喉、咽和(或)舌水肿(黑种人治疗期间血管水肿的发生率较非黑种人高)。还可能出现支气管痉挛(特别是刺激性咳嗽的患者)。5.消化系统:可见胃痛、恶心、呕吐、上腹部不适(某些病例胰酶升高)和消化功能紊乱。少见呕吐、腹泻、便秘、食欲丧失、口腔黏膜、舌或消化道炎症、口腔发干、口渴、肝功能异常(包括急性肝功能不全)、肝炎、胰腺炎和肠梗阻(不全梗阻)。罕见致命性肝坏死。如果出现黄疸或显著的肝功升高,必须停药并进行监护治疗。6.皮肤:可见皮疹(个别病例为斑丘疹或苔癣样疹或黏膜疹)、风疹、瘙痒症,或者累及唇、面部和(或)肢体的血管神经性水肿,此时需停药。也可能发生较轻微的非血管神经性的水肿,如踝关节周围水肿。少见多形性红斑、-综合征或者中毒性表皮坏死溶解。罕见天疱疮、银屑病恶化、银屑病样或天疱疮样皮肤或者黏膜病损、皮肤对光过敏、颜面潮红、脱发、甲癣及加重或诱发雷诺现象。某些皮肤反应可能伴有发热、肌肉痉挛、肌痛、关节痛/关节炎、血管炎、嗜酸粒细胞增多和(或)抗核抗体滴度增加。如发生严重的皮肤反应则应立即停药。7.精神神经系统:少见头痛和疲劳,罕见困倦和嗜睡、抑郁、睡眠障碍、性欲减退、感觉异常、平衡失调、意识模糊、焦虑、神经质、疲乏、颤抖、听力障碍(如耳鸣)、视物模糊和味觉紊乱或者短暂丧失。8.血液:可出现红细胞计数和血红蛋白浓度或血小板计数偶有下降,尤其在肾功能损害,结缔组织病或同时服用别嘌呤醇、普鲁卡因酰胺或一些抑制免疫反应的药物的患者。罕见贫血、血小板减少、中性粒细胞减少、嗜酸性粒细胞增多,个别患者出现粒细胞减少症或全血细胞减少(可能为骨髓抑制所致)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(-6-)缺乏相关的溶血/溶血性贫血。9.其他:尚未发现本药有致突变或致癌作用。如您在使用药品过程中有任何不适,请及时咨询医师或药师如不适严重或没有消除,请您及时就医。, 注意事项:1.慎用:(1)多种原因引起的粒细胞减少(如中性粒细胞减少症、发热性疾病、骨髓抑制、使用免疫抑制药治疗、自身免疫性疾病如胶原性血管病、系统性红斑狼疮等引起者)。(2)高钾血症。(3)脑或冠状动脉供血不足(血压降低可加重缺血,血压如大幅下降可引起心肌梗死或脑血管意外)。(4)肾功能障碍(可致血钾增高、白细胞减少,并使本药潴留)。(5)严重心力衰竭或血容量不足。(6)肝功能不全。(7)严格饮食限制钠盐或进行透析治疗者(首剂可能出现突然而严重的低血压)。(8)主动脉瓣狭窄或肥厚性心肌病。(9)缺钠的患者(应用本药可能突然出现严重低血压与肾功能恶化)。(10)外科手术/麻醉。2.药物对儿童的影响:未对本药进行儿童用药的研究,故本药禁用于儿童患者。3.药物对老人的影响:老年患者(大于65岁)对的反应较年轻人明显,同时使用利尿剂、有充血性心力衰竭或肝肾功能不全的老年患者,应慎用本药。4.药物对妊娠的影响:孕妇(尤妊娠中晚期)可能导致胎儿损伤甚至死亡,故孕妇禁用本药。美国食品药品管理局对本药的妊娠安全性分级为级(妊娠早期)和级(妊娠中晚期)。5.药物对哺乳的影响:本药可通过乳汁分泌,哺乳期妇女禁用。6.用药前后及用药时:应当检查或监测:(1)建议短期内检查血清电解质、肌酸酐浓度和血象(尤其是白细胞计数),尤其是在治疗开始时,以及处于危险中的患者(肾功能损害和结缔组织疾病患者),或者使用其他可能引起血象变化的药物治疗的患者(如免疫抑制药、细胞抑制药、别嘌呤醇、普鲁卡因酰胺)。肾功能障碍或白细胞缺乏者,在最初3个月内应每2周检查白细胞计数及分类计数1次,此后定期检查。用药期间,如有发热、淋巴结肿大和(或)咽喉疼痛症状,应立即检查白细胞计数。(2)尿蛋白检查,每月1次。(3)用药前和用药期间,应定期检查肝功。(4)在较高肾素-血管紧张素系统活性患者,由于的抑制,存在突然明显血压下降和肾功能损害的危险。在这种情况下,如果第一次使用本药或者增加剂量,应严密监测血压,直到预期不会出现进一步的急性血压下降。用药前,需告知您的医师或药师,您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请您咨询医师或药师,或查看药品说明书。其他注意事项请您咨询医师或药师。, 禁忌症:1.对本药或其他ACEI过敏者。2.管神经性水肿,包括:①使用其他ACEI曾引起血管神经性水肿。②遗传性血管性水肿。③特发性血管性水肿3.孕妇。4.哺乳期妇女。5.孤立肾、移植肾、双侧肾动脉狭窄而肾功能减退者。6.原发性醛固酮增多症患者。7.血流动力学相关的左心室流入流出障碍(如主动脉或二尖瓣狭窄)或肥厚型心肌病患者。8.急性心肌梗死后出现轻至中度心力衰竭,伴有以下情况时禁用本药:①持续的低血压[收缩压低于12kPa(90mmHg)]。②直立性低血压[坐位1分钟后收缩压降低≥2.67kPa(20mmHg),

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贝拉唑钠

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<span style="color: #da4707">雷</span>贝拉唑钠

简介:1.用于良性活动性胃溃疡、活动性十二指肠溃疡。 2.用于减轻侵蚀性或溃疡性胃食管反流病(GERD)症状及其维持期的治疗。 3.用于胃泌素瘤的治疗。 4.与适当的抗生素(如阿莫西林和克拉霉素)合用可有效杀灭幽门螺杆菌(Hp)。, 药物性状:本品为白色至微黄色结晶或结晶性粉末,肠溶胶囊内容物为类白色或淡黄色粉末。片剂为白色片。, 药物适应症:1.用于良性活动性胃溃疡、活动性十二指肠溃疡。 2.用于减轻侵蚀性或溃疡性胃食管反流病(GERD)症状及其维持期的治疗。 3.用于胃泌素瘤的治疗。 4.与适当的抗生素(如阿莫西林和克拉霉素)合用可有效杀灭幽门螺杆菌(Hp)。, 药物不良反应: 本药耐受性良好,不良反应与其他质子泵抑制药相似。 1.心血管系统:罕见心悸、心动过缓、胸痛。 2.精神神经系统:可见眩晕、四肢乏力、感觉迟钝,偶见头痛,罕见失眠、困倦、握力低下、口齿不清、步态蹒跚。 3.泌尿生殖系统:偶见血尿素氮升高、蛋白尿。 4.消化系统:可见口干、腹胀、腹痛、恶心、呕吐、便秘,偶见腹泻以及丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、γ-谷氨酰转移酶(γ-GTP)、乳酸脱氢酶(LDH)、总胆红素、总胆固醇升高,罕见消化不良。 5.血液:偶见红细胞、淋巴细胞减少,白细胞减少或增多,嗜酸粒细胞、中性粒细胞增多,罕见溶血性贫血(出现此类状况时,应停药并采取适当措施)。 6.其他:可见光敏性反应、皮疹、荨麻疹、瘙痒、浮肿、休克、视力障碍、肌痛、鼻炎(出现此类状况时,应停药并采取适当措施)。此外,动物实验发现本药有致癌性。, 如您在使用药品过程中有任何不适,请及时咨询医师或药师;如不适严重或没有消除,请您及时就医。, 注意事项: 1.慎用: (1)既往使用兰索拉唑、奥美拉唑、泮托拉唑等药物时曾发生过敏反应或其他不良反应者。 (2)肝功能损伤患者。 2.儿童用药安全性和有效性尚不明确,不推荐使用。 3.某些老年患者的敏感性可能更强。出现本药消化系统不良反应时,应慎用,必要时应停药。 4.本药可能通过乳汁分泌,故哺乳妇女应避免使用,必须用药时应暂停哺乳。 5.用药前后及用药时应当检查或监测: (1)用药期间应定期进行血液及血液生化检查,如发现异常时,应采取停药等适当措施。 (2)应注意监测甲状腺功能。, 用药前,需告知您的医师或药师,您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗;是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。, 此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请您咨询医师或药师,或查看药品说明书。, 其他注意事项请您咨询医师或药师。, 禁忌症: 1.对本药及苯并咪唑类药物过敏者。 2.孕妇。 3.哺乳期妇女。 4.儿童不推荐使用。,

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甲基多

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甲基多<span style="color: #da4707">巴</span>

简介:用于高血压,尤其适用于肾性高血压或肾功能不全的高血压患者。, 药物性状:白色或类白色的结晶性粉末;无臭。, 药物适应症:用于高血压,尤其适用于肾性高血压或肾功能不全的高血压患者。, 药物不良反应:1.较常见的有:水钠潴留所致的下肢浮肿、口干、乏力、鼻塞、头痛、腹胀、便秘、嗜睡及直立性低血压等。2.较少见的有:药物热、嗜酸粒细胞增多、肝功能变化、精神改变、性功能减低、恶心、呕吐、腹泻、乳房增大、晕厥等。3.少见的有:延长颈动脉窦敏感性和直立性低血压时间、体重增加、窦性心动过缓、肝功能损害、胰腺炎、结肠炎、唾液腺炎、舌痛或舌黑、便秘、腹胀、高泌乳素血症、骨髓抑制、血小板减少、溶血性贫血、白细胞减少、抗核抗体、细胞、类风湿因子阳性、心肌炎、心包炎、血管炎、狼疮样综合征、帕金森症、震颤麻痹、反应迟钝、不自觉舞蹈症、脑血管供血不足症状、精神混乱如多梦、镇静、衰弱、感觉异常、尿素氮升高、关节痛(可伴关节肿胀)、肌肉痛、鼻塞、表皮坏死、皮疹、闭经、男性乳腺发育、泌乳。4.罕见的有:粒细胞减少(停药后即恢复正常)、致命性肝细胞坏死。5.偶有:加重心绞痛和心力衰竭。6.其他:镇静、头疼和乏力多于开始用药和加量时出现,通常是一过性。另外可见血钾、血钠增高。如您在使用药品过程中有任何不适,请及时咨询医师或药师如不适严重或没有消除,请您及时就医。, 注意事项:1.冠心病,有自身免疫性疾病史,有溶血性贫血史,有肝病史或肝功能异常,帕金森病,有抑郁病史,嗜铬细胞瘤,肾功能不全慎用。2.儿童应用本药的安全性缺少研究。3.老年人对降压作用敏感,且肾功能常较差,应用本药应酌情减量。4.在必要时本药可用于孕妇。5.哺乳妇女应慎用。6.药物对检验值或诊断的影响:(1)本药可使荧光法测定尿儿茶酚胺假性升高,干扰嗜铬细胞瘤的诊断。(2)本药可使下列试验室检查值呈假性增高,即比色法测血清天门冬氨酸氨基转移酶、苦味酸盐法测血清肌酸酐及磷酸钨酸盐法测尿酸。(3)少数长期用药者的直接抗人球蛋白实验(实验)可呈阳性,且可持续至停药后数周或数月。7.用药前和用药过程中应定期检查血常规、实验和肝功能(尤其在用药的头2~3个月内)。用药前,需告知您的医师或药师,您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请您咨询医师或药师,或查看药品说明书。其他注意事项请您咨询医师或药师。, 禁忌症:1.对本药或亚硫酸盐过敏。2.活动性肝病(如急性肝炎、活动性肝硬化)。3.直接抗人球蛋白实验(Coombs实验)阳性。,

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派特

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瑞<span style="color: #da4707">巴</span>派特

简介:1.用于胃溃疡。 2.用于改善急性胃炎及慢性胃炎急性加重期的胃黏膜病变(如糜烂、出血、充血、水肿等)。, 药物性状:白色结晶性粉末。, 药物适应症:1.用于胃溃疡。 2.用于改善急性胃炎及慢性胃炎急性加重期的胃黏膜病变(如糜烂、出血、充血、水肿等)。, 药物不良反应: 1.血液系统:可引起白细胞减少(不足0.1%),也有血小板减少的报道。 2.精神神经系统:有导致麻木、眩晕、嗜睡的报道。 3.胃肠道:发生率不足0.1%的有味觉异常、嗳气、呃逆、呕吐、胃灼热、腹痛、腹胀、便秘、腹泻等。另有引起口渴的报道。 4.肝脏:可引起丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GPT)、碱性磷酸酶值(ALP)升高等肝功能异常(不足0.1%)。另有出现黄疸的报道。 5.呼吸系统:有引起咳嗽、呼吸困难的报道。 6.代谢/内分泌系统:有引起乳腺肿胀、乳房疼痛、男性乳房肿大、诱发乳汁分泌的报道。 7.过敏反应:发生率不足0.1%的表现可有皮疹(如荨麻疹、药疹样湿疹)及瘙痒等。 8.其他:本药所致的月经异常、血尿素氮(BUN)升高、浮肿等的发生率不足0.l%。另有引起心悸、发热、颜面潮红的报道。, 如您在使用药品过程中有任何不适,请及时咨询医师或药师;如不适严重或没有消除,请您及时就医。, 注意事项: 1.慎用:尚不明确。 2.药物对儿童的影响:因用药经验少,儿童用药的安全性尚未确定。 3.药物对老人的影响:一般老年患者生理功能低下,应注意消化系统不良反应。 4.药物对妊娠的影响:妊娠期间用药的安全性尚未确定,孕妇或计划妊娠的妇女用药须权衡利弊。 5.药物对哺乳的影响:动物实验显示本药可经母乳排泌,故哺乳期妇女用药应暂停哺乳。, 用药前,需告知您的医师或药师,您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗;是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。, 此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请您咨询医师或药师,或查看药品说明书。, 其他注意事项请您咨询医师或药师。, 禁忌症: 对本药过敏者禁用。,

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