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药品

沙星

其他
<span style="color: #da4707">司</span><span style="color: #da4707">帕</span>沙星

简介:用于由敏感菌所致的下列感染: 1.呼吸系统感染:如急性咽炎、急性扁桃体炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎等。 2.肠道感染:如细菌性痢疾、伤寒、感染性肠炎、沙门氏菌肠炎等。 3.胆道感染:如胆囊炎、胆管炎等。 4.泌尿生殖系统感染:如膀胱炎、肾盂肾炎、前列腺炎、淋病奈瑟菌性尿道炎、非淋病奈瑟菌性尿道炎、子宫附件炎、子宫内感染、子宫颈炎、前庭大腺炎等及由溶脲支原体、沙眼衣原体所致的泌尿生殖系统感染。 5.皮肤、软组织感染:如脓胞疮、集簇性痤疮、毛囊炎、疖、痈、丹毒、蜂窝组织炎、淋巴结炎、淋巴管炎、皮下脓肿、汗腺炎、乳腺炎、外伤及手术伤口感染等。 6.口腔科感染:如牙周组织炎、冠周炎、腭炎等。 7.可作为抗结核病的二线药物,与异烟肼、利福平等合用于对异烟肼或利福平耐药的结核病患者。, 药物性状:本品为类白色或淡黄色粉末。, 药物适应症:用于由敏感菌所致的下列感染: 1.呼吸系统感染:如急性咽炎、急性扁桃体炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎等。 2.肠道感染:如细菌性痢疾、伤寒、感染性肠炎、沙门氏菌肠炎等。 3.胆道感染:如胆囊炎、胆管炎等。 4.泌尿生殖系统感染:如膀胱炎、肾盂肾炎、前列腺炎、淋病奈瑟菌性尿道炎、非淋病奈瑟菌性尿道炎、子宫附件炎、子宫内感染、子宫颈炎、前庭大腺炎等及由溶脲支原体、沙眼衣原体所致的泌尿生殖系统感染。 5.皮肤、软组织感染:如脓胞疮、集簇性痤疮、毛囊炎、疖、痈、丹毒、蜂窝组织炎、淋巴结炎、淋巴管炎、皮下脓肿、汗腺炎、乳腺炎、外伤及手术伤口感染等。 6.口腔科感染:如牙周组织炎、冠周炎、腭炎等。 7.可作为抗结核病的二线药物,与异烟肼、利福平等合用于对异烟肼或利福平耐药的结核病患者。, 药物不良反应: 1.过敏反应:含光敏反应,可有瘙痒、皮疹、局部发红、水肿、水疱、红斑、Stevens-Johnson综合征、过敏综合征(呼吸困难、浮肿、声音嘶哑、潮红等)等。个别患者可出现重度反应。 2.消化系统:可有口腔炎、恶心、呕吐、食欲减退、上腹不适、腹胀、腹泻、便秘、血便以及血氨基转移酶、血总胆红素水平升高等,偶见假膜性肠炎。 3.中枢神经系统:可有头痛、头昏、烦躁、失眠、痉挛、震颤、麻木等。 4.心血管系统:可见QT间期延长、心动过速等。 5.血液:可见嗜酸粒细胞增多,白细胞、红细胞、血红蛋白和血小板降低。 6.其他:偶见肌腱炎、间质性肺炎、疲倦、休克、低血糖以及乳酸脱氢酶(LDH)、碱性磷酸酶(ALP)、血尿素氮(BUN)、血肌酸酐升高。, 如您在使用药品过程中有任何不适,请及时咨询医师或药师;如不适严重或没有消除,请您及时就医。, 注意事项: 1.本药与其他喹诺酮类药之间存在交叉过敏。 2.肝、肾功能不全者、有癫痫病史及中枢神经系统疾病者、心脏病患者(如心律失常、缺血性心脏病等)、使用抗心律失常药物者、低钾血症者、低镁血症患者、高龄患者、光过敏者慎用。 3.本药可能影响新生儿及幼儿关节软骨发育或损害关节软骨,儿童应避免使用。 4.本药可能引起胎儿关节损害,甚至畸胎,孕妇应禁用。 5.本药可从乳汁分泌,且乳汁中浓度约为血药浓度的1.5倍,故哺乳妇女禁用。 6.药物对检验值或诊断的影响:结核分枝杆菌检查可能呈假阳性。, 用药前,需告知您的医师或药师,您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗;是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。, 此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请您咨询医师或药师,或查看药品说明书。, 其他注意事项请您咨询医师或药师。, 禁忌症: 1.对喹诺酮类药物过敏者。 2.孕妇。 3.哺乳妇女。 4.儿童。,

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夫定

其他
<span style="color: #da4707">司</span><span style="color: #da4707">他</span>夫定

简介:与其他抗病毒药物联合应用,治疗Ⅰ型人类免疫缺陷病毒(HIV)感染。, 药物适应症:与其他抗病毒药物联合应用,治疗Ⅰ型人类免疫缺陷病毒(HIV)感染。, 药物不良反应: 1.神经系统:15%~21%的患者出现外周神经病变(主要表现为手足麻木、刺痛感),晚期HIV感染、有神经病变史或同时使用其他神经毒性药物的患者较易发生。 2.血液:可见贫血、白细胞缺乏和血小板减少。 3.胃肠道:常见食欲减退、恶心、呕吐、腹痛和腹泻。据报道,与去羟肌苷(包括或不包括羟基脲)合用时,曾发生致命性或非致命性的胰腺炎。 4.肝脏:可见肝脏脂肪变性、肝炎和肝衰竭。 5.代谢/内分泌系统:有与本药治疗相关的乳酸性酸中毒的报道(见于单用及联用其他核苷类似物时),表现为全身疲乏、恶心、呕吐、腹痛、突发不可解释的体重减轻、呼吸困难、运动无力等。 6.肌肉骨骼系统:可见肌肉疼痛。 7.其他:常见失眠、头疼、过敏反应、发热、寒战等,可见焦虑、抑郁、神经炎、眩晕、嗜睡、精神错乱、哮喘、呼吸困难等。 , 注意事项: 1.慎用:(1)存在外周神经病变危险因素(如HIV感染晚期、有神经病变史或同时使用去羟肌苷等神经毒性药物)的患者。(2)肾功能不全者。(3)肝脏疾病患者(可能发生乳酸性酸中毒及伴肝脂肪变的肝肿大或肝衰竭)。(4)胰腺炎患者或有胰腺炎史者。 2.药物对老人的影响:尚缺乏老人(大于65岁者)应用本药的研究资料。鉴于老年患者的生理特性,用药时应严密监测外周神经病变的症状、体征以及肾功能。 3.药物对妊娠的影响:尚无详细研究资料。妊娠期间应谨慎联用司坦夫定和去羟肌苷,仅在益处大于潜在危害时才可使用。美国食品药品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为C级。 4.药物对哺乳的影响:大鼠实验表明,本药可分泌入乳汁。尚缺乏人体研究资料。哺乳妇女若服用本药,应停止哺乳。 5.用药前后及用药时:应当检查或监测用药期间,应监测全血细胞计数及分类计数、凝血酶原时间、肝肾功能。,

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尼培南-倍米隆

其他
<span style="color: #da4707">帕</span>尼培南-倍<span style="color: #da4707">他</span>米隆

简介:本品适用于敏感革兰阴性菌(包括肠杆菌科细菌、非发酵革兰阴性杆菌)、革兰阳性菌及多数厌氧菌所致的以下严重感染:①败血症。②肺炎、肺脓肿等下呼吸道感染。③复杂性尿路感染,肾盂肾炎及肾周脓肿。④腹腔感染。⑤盆腔感染。⑥骨、关节感染。⑦皮肤及软组织感染。⑧细菌性脑膜炎。, 药物性状:本品上层为淡黄色至黄褐色冻干之块状物或粉末;下层为白色冻干之块状物或粉末,有引湿性。, 药物适应症:本品适用于敏感革兰阴性菌(包括肠杆菌科细菌、非发酵革兰阴性杆菌)、革兰阳性菌及多数厌氧菌所致的以下严重感染:①败血症。②肺炎、肺脓肿等下呼吸道感染。③复杂性尿路感染,肾盂肾炎及肾周脓肿。④腹腔感染。⑤盆腔感染。⑥骨、关节感染。⑦皮肤及软组织感染。⑧细菌性脑膜炎。, 药物不良反应: 1.主要表现为腹泻、恶心、呕吐等胃肠道症状。 2.少数患者用药后可出现肝功能损害、食欲缺乏、皮疹、瘙痒、荨麻疹、口腔念珠菌感染、浮肿、头痛、抽搐等。 3.此外,有报道本药还可出现以下较严重的不良反应:休克、皮肤黏膜综合征、中毒性表皮坏死松解、重症多形性红斑(Stevens-Johnson综合征)、急性肾功能不全、意识障碍、假膜性肠炎、嗜酸粒细胞增多、粒细胞缺乏症、全血细胞减少症、溶血性贫血、间质性肺炎等,其发生率均小于0.01%。, 如您在使用药品过程中有任何不适,请及时咨询医师或药师;如不适严重或没有消除,请您及时就医。, 注意事项: 1.慎用: (1)对碳青霉烯类、青霉素类以及头孢菌素类药有过敏史者。 (2)过敏体质者。 (3)严重肾功能损害者。 (4)肝功能不全者。 (5)全身状态不良者(如口服吸收不良者,接受静脉、肠道营养者)。 2.儿童用药的安全性尚未确定,建议早产儿、新生儿不宜使用。 3.有报道在高龄患者中应用同类药物时可发生因维生素K缺乏而致的出血倾向,且老年患者较易伴有肾功能不全,建议老年患者慎用。 4.孕妇用药的安全性尚未确定,孕妇用药应权衡利弊。 5.药物对哺乳的影响尚不明确。 6.药物对检验值或诊断的影响: (1)可能使尿糖检查出现假阳性结果。 (2)直接抗球蛋白(Coombs)试验可能出现假阳性结果。 (3)用药者所采集尿液中,本药久放可着色,影响尿胆素原测定,建议在采尿3小时内进行测定。, 用药前,需告知您的医师或药师,您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗;是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。, 此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请您咨询医师或药师,或查看药品说明书。, 其他注意事项请您咨询医师或药师。, 禁忌症: 对本药过敏者。,

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甲磺酸倍

处方药
西药
甲磺酸倍<span style="color: #da4707">他</span><span style="color: #da4707">司</span>汀

简介:甲磺酸倍他司汀,西药名。常用剂型有片剂、注射液、注射剂、口服液等。用于脑动脉硬化症、脑缺血性疾病之供血不足;治疗内耳眩晕症,消除耳鸣、眩晕、恶心、呕吐;还适用于压疮。成分:本品主要成分为甲磺酸倍他司汀。性状:本品一般性状有片剂、注射液、注射剂、口服液。适应症:本品适用于以下:1、脑动脉硬化症、脑缺血性疾病之供血不足。2、内耳眩晕症,消除耳鸣、眩晕、恶心、呕吐。3、适用于压疮。规格:1、片剂:4mg;5mg;6mg。2、注射液:10mg/2ml;30mg/5ml。3、大容量注射液:500ml含盐酸倍他司汀20mg与氯化钠4.5g。4、注射剂(粉):20mg。5、口服液:10ml/20mg。用法用量:本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。1、口服:常用8-16mg,3次/日,宜与进食同服。2、肌内注射、静脉注射或滴注:2-4mg,2次/日。不良反应:1、可能发生恶心、头痛、食欲缺乏、心悸、消化性溃疡加重。2、罕见呼吸道分泌物中带血。3、本品在上市后监测中发现以下不良反应/事件:(1)神经系统:头痛、头晕、眩晕、头部不适、麻木、抽搐、震颤、意识模糊。(2)皮肤及皮下组织:荨麻疹、斑丘疹、红斑疹等各类皮疹、瘙痒、血管神经性水肿、皮肤潮红、多汗.(3)胃肠系统:恶心、呕吐、口干、胃部不适、腹胀、腹痛、腹泻、腹部不适、消化道出血、加重消化性溃疡。(4)全身性疾病及给药部位各种反应:发热、寒战、乏力、注射部位反应(肿胀、发红、瘙痒等)、静脉炎、面部水肿。(5)心血管系统:心悸、心动过速、心律失常、血压异常。(6)呼吸系统:胸闷、呼吸急促、呼吸困难、哮喘发作。(7)免疫系统:过敏反应、类速发严重过敏反应、过敏性休克。(8)其他:睡眠障碍、精神异常、转氨酶异常、肝损伤、血尿、出血性膀胱炎、视物模糊。禁忌:1、对本品任何成份过敏者禁用。2、嗜铬细胞瘤患者禁用。3、胃溃疡活动期患者禁用。4、儿童禁用。注意事项:1、本品为组胺类似物,勿与抗组胺药合用。2、有消化道溃疡病史、支气管哮喘病史的患者慎用。

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药品

甲磺酸倍汀片

处方药
西药
甲磺酸倍<span style="color: #da4707">他</span><span style="color: #da4707">司</span>汀片

简介:甲磺酸倍他司汀,西药名。为血管扩张药。用于梅尼埃病、梅尼埃综合征、眩晕症伴发的眩晕、头晕感。药物性状:本品为白色片。药物适应症:本品适用于梅尼埃病、梅尼埃综合征、眩晕症伴发的眩晕、头晕感。药物不良反应:在安慰剂对照临床试验中,使用倍他司汀治疗的患者出现以下不良反应(非常常见≥1/10;常见≥1/100至<1/10;不常见≥1/1000至<1/100;罕见≥1/10000至<1/1000;非常罕见<1/10000)。1、胃肠系统:常见恶心、消化不良。2、神经系统:常见头痛。除了临床试验中报道的不良反应外,本品在上市后和文献中还报道了以下不良反应(频率不能从现有数据中估计,因此被归类为“未知”)。1、免疫系统:过敏反应、类速发严重过敏反应。2、胃肠系统:口干、恶心、呕吐、食欲减退、腹胀、腹痛、腹部不适,以上症状可通过随餐服用或降低剂量缓解。有消化道出血、加重消化性溃疡的报告。3、皮肤及皮下组织:荨麻疹、斑丘疹、红斑疹等各类皮疹、瘙痒、血管神经性水肿、多汗。4、神经系统:头晕、头痛、头部不适。5、心血管系统:心悸、心律失常、血压异常。6、全身性疾病及给药部位各种反应:乏力、发热。7、呼吸系统:胸闷、呼吸困难、哮喘发作。8、其他:睡眠障碍、精神异常、转氨酶异常、肝损伤、出血性膀胱炎。注意事项:1、对下列患者需慎重给药:(1)有消化道溃疡史者或活动期消化道溃疡的患者。(2)支气管哮喘的患者。(3)肾上腺髓质瘤患者。2、勿与抗组胺类药物(如氯雷他定、西替利嗪等)联合使用。禁忌症:1、对本品任何成份过敏者禁用。2、嗜铬细胞瘤患者禁用。3、胃溃疡活动期患者禁用。4、儿童禁用。

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亚胺培南-西丁钠

其他
亚胺培南-西<span style="color: #da4707">司</span><span style="color: #da4707">他</span>丁钠

简介:本品适用于:  1.病原菌多重耐药,而对本品呈现敏感的需氧革兰阴性杆菌所致严重感染,包括由肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌、柠檬酸菌属、黏质沙雷菌等肠杆菌科细菌、不动杆菌属等所致的败血症、下呼吸道感染、尿路感染、腹腔感染、盆腔感染、骨关节感染、皮肤软组织感染等;用于铜绿假单胞菌所致感染时,需注意在使用本品过程中某些菌株可出现耐药,必要时治程中监测药敏。  2.用于对脆弱拟杆菌等厌氧菌与需氧菌混合感染的重症患者。  3.病原菌尚不明的严重感染、免疫缺陷者感染的经验治疗。 由于抽搐等严重中枢神经系统不良反应,本品不用于中枢神经系统感染的治疗。, 药物性状:本品为白色或浅茶色结晶性粉末。, 药物适应症:本品适用于:  1.病原菌多重耐药,而对本品呈现敏感的需氧革兰阴性杆菌所致严重感染,包括由肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌、柠檬酸菌属、黏质沙雷菌等肠杆菌科细菌、不动杆菌属等所致的败血症、下呼吸道感染、尿路感染、腹腔感染、盆腔感染、骨关节感染、皮肤软组织感染等;用于铜绿假单胞菌所致感染时,需注意在使用本品过程中某些菌株可出现耐药,必要时治程中监测药敏。  2.用于对脆弱拟杆菌等厌氧菌与需氧菌混合感染的重症患者。  3.病原菌尚不明的严重感染、免疫缺陷者感染的经验治疗。 由于抽搐等严重中枢神经系统不良反应,本品不用于中枢神经系统感染的治疗。, 药物不良反应: 1.亚胺培南滴注过快可出现头昏、出汗、全身乏力、恶心、呕吐等反应。 2.中枢神经系统不良反应如头昏、抽搐、肌阵挛及精神症状。据报道抽搐的发生率为1.5%~2%,主要发生于亚胺培南每日用量2g以上,既往有抽搐病史及肾功能减退者。 3.二重感染如假膜性肠炎、口腔白色念珠菌感染。 4.其他如皮疹、皮肤瘙痒、发热等过敏反应;血栓性静脉炎;恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应亦较多见。, 如您在使用药品过程中有任何不适,请及时咨询医师或药师;如不适严重或没有消除,请您及时就医。, 注意事项: 1.对青霉素类及头孢菌素类及其他β内酰胺类药物过敏者,如过敏反应不属过敏性休克,而患者又有明确指征需用本品时,在严密观察下慎用。 2.有中枢神经系统疾病患者宜避免应用,确有指征使用时,应在严密观察下慎用。肾功能减退患者需根据其减退程度减量应用,但如为肾功能衰竭患者,未进行血液透析时不可使用本品,进行血液透析者,仅在权衡利弊,患者受益高于发生抽搐的危险性时方可慎用。 3.老年人肾功能呈生理性减退者应用本品时宜减量。 4.妊娠期间本品应用需充分权衡其利弊,考虑母体及胎儿的受益大于其潜在的危险性时方可慎用本品。 5.哺乳期妇女如必须使用本品时,应暂停授乳。 6.体重<30kg的肾功能不全小儿患者不推荐使用本品。 7.使用本品期间可出现Coombs试验阳性,血清丙氨酸氨基转移酶( ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶、血清胆红素、血尿素氮、肌酐等测定值呈一过性上升;此外可出现血红蛋白暂时性减低。 8. 本品作肌内注射时,以利多卡因稀释。该制剂不可作静脉滴注用,亦不可用于对利多卡因过敏者,或其他利多卡因禁忌证的患者。, 用药前,需告知您的医师或药师,您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗;是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。, 此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请您咨询医师或药师,或查看药品说明书。, 其他注意事项请您咨询医师或药师。, 禁忌症: 对亚胺培南或西司他丁,或本品的其他任何成份过敏者禁用。对青霉素类、头孢菌素类、其他β内酰胺类抗生素有过敏性休克史者禁用本品。,

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药品

奥美拉唑镁肠溶胶囊

处方药
西药
艾<span style="color: #da4707">司</span>奥美拉唑镁肠溶<span style="color: #da4707">胶囊</span>

简介:艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊,西药名。为质子泵抑制剂。本品用于治疗胃食管反流病(GERD),与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌,以及需要持续非甾体抗炎药(NSAID)治疗的患者。成分:本品主要成份为艾司奥美拉唑镁。性状:本品内容物为白色至淡黄色无粘连微丸。适应症:本品用于治疗:1、胃食管反流病(GERD):(1)反流性食管炎的治疗;(2)已经治愈的食管炎患者预防复发的长期治疗;(3)GERD的症状控制。2、与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌,并且:(1)使与幽门螺杆菌感染相关的十二指肠溃疡愈合;(2)防止与幽门螺杆菌相关的消化性溃场复发。3、需要持续非甾体抗炎药(NSAID)治疗的患者:(1)与使用NSAID治疗相关的胃溃疡治疗。规格:按C17H19N3O3S计(1)20mg;(2)40mg。用法用量:1、胃食管反流病(GERD)。(1)反流性食管炎的治疗:40mg,每日一次,连服四周。对于食管炎未治愈或持续有症状的患者建议再服药治疗四周。(2)已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗:20mg,每日一次。(3)GERD的症状控制:没有食管炎的患者20mg,每日一次。如果用药4周症状未获控制,应对患者作进一步的检查。一旦症状消除,随后的症状控制可采用按需治疗,即需要时口服20mg,每日一次。对于使用NSAID治疗伴有发生胃及十二指肠溃疡危险的患者,随后的症状控制不推荐采用按需治疗。2、与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌,并且:(1)使与幽门螺杆菌感染相关的十二指肠溃疡愈合;(2)防止与幽门螺杆菌相关的消化性溃场复发。艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊20mg+阿莫西林1g+克拉霉素500mg,每日二次,共7天。3、需要持续NSAID治疗的患者:(1)与使用NSAID治疗相关的胃溃疡的治疗:常用剂量每日一次,20mg,4-8周。(2)本品为供口服给药的肠溶胶囊。本品应整粒吞服,应在餐前至少一小时服用本品。对于吞咽胶囊有困难的患者,可将一汤匙苹果酱加入空碗中,打开胶囊,将胶囊内的颗粒小心地倒在苹果酱上。颗粒应与苹果酱混合,然后立即吞服:不要存放以备将来使用。所使用的苹果酱不应过热,并且足够柔软以免需要咀嚼后吞下。颗粒不应咀嚼或压碎。如果颗粒/苹果酱混合物没有全部使用,剩余的混合物应立即丢弃。对于有鼻胃管的患者,可以打开本品,将完好的颗粒倒入60mL导管尖头注射器中,并与50mL水混合。当通过鼻胃管服用本品时,应仅使用导管尖头注射器。更换柱塞并剧烈摇动注射器15秒。提起注射器并检查残留在尖端的颗粒。将注射器连接到鼻胃管并通过鼻胃管将注射器的内容物输送到胃中。服用颗粒后,鼻胃管应该用另外的水冲洗。如果颗粒溶解或分解,则不要使用。混合物制备好后必须立即使用。不良反应:本品常见的不良反应包括:(1)神经系统:头痛。(2)胃肠道:腹泻、恶心、胃肠胀气、腹痛、便秘和口干。(3)全身体系统:腹部膨大、过敏反应、乏力、背痛、胸痛、胸骨下疼痛、面部水肿、外周水肿、潮热、疲乏、发热、流感样症状、全身性水肿、腿部水肿、不适、疼痛、寒颤。(4)心血管:潮红、高血压、心动过速。(5)内分泌:甲状腺肿。(6)胃肠道:肠功能异常、便秘加重、消化不良、吞咽困难、胃肠道异型增生、上腹痛、嗳气、食管疾病、大便频繁、胃肠炎、胃肠道出血、胃肠道症状(非特异的)、打嗝、黑便、口腔疾病、咽病、直肠病、血清胃泌素增多、舌部疾病、舌水肿、溃疡性口腔炎、呕吐。(7)听力:耳痛,耳鸣。(8)血液学:贫血、血红蛋白减少性贫血、颈部淋巴结病、鼻衄、白细胞增多症、白细胞减少症、血小板减少症。(9)肝脏:胆红素血症、肝功能异常、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高。(10)代谢/营养:糖尿、高尿酸血症、低钠血症、碱性磷酸酶升高、口渴、维生素B12缺乏、体重增加、体重下降。(11)肌肉骨骼系统:关节痛、关节炎加重、关节病、痉挛、纤维肌痛综合征、疝气、风湿性多发性肌痛。(12)神经/精神系统:厌食、情感淡漠、食欲亢进、意识混乱、抑郁加重、头晕、张力亢进、紧张、感觉减退、性无能、失眠、偏头痛、偏头痛加重、感觉异常、睡眠障碍、嗜睡、震颤、眩晕、视野缺损。(13)生殖系统:痛经、月经失调、阴道炎。(14)呼吸系统:哮喘加重、咳嗽、呼吸困难、喉水肿、咽炎鼻炎、鼻窦炎。(15)皮肤及其附件:痤疮、血管性水肿、皮炎、瘙痒、肛门瘙痒症、皮疹、红斑疹、斑丘疹、皮肤炎症、出汗增多、荨麻疹。(16)特殊感觉器官:中耳炎、嗅觉倒错、味觉丧失、味觉倒错。(17)泌尿生殖系统:尿异常、白蛋白尿、膀胱炎、排尿困难、真菌感染、血尿、尿频、念珠菌病、生殖器念珠菌病、多尿。(18)视觉系统:结膜炎、视觉异常。禁忌:1、已知对艾司奥美拉唑、其它苯并咪唑类化合物或本品的任何其他成份过敏者禁用。2、有报道使用艾司奥美拉唑镁后会发生超敏反应,如:速发过敏反应、过敏性休克、血管性水肿、支气管痉挛、急性间质性肾炎和荨麻疹。3、艾司奥美拉唑不可与奈非那韦合用。注意事项:警告与注意事项1、并发胃恶性肿瘤:当出现任何报警症状(如显著的非有意的体重减轻、反复呕吐、吞咽困难、呕血或黑便)、怀疑有胃溃疡或已患有胃溃疡时,应首先排除恶性肿瘤,因为使用本品治疗可减轻症状,延误诊断。2、急性间质性肾炎:在服用包括艾司奥美拉唑镁在内的PPIs的患者中观察到急性间质性肾炎。急性间质性肾炎可能发生在PPI治疗期间的任何时候,并且通常归因于特发性过敏反应。如果急性间质性肾炎发展,则停止服用本品。3、萎缩性胃炎:对长期接受奥美拉唑(艾司奥美拉唑为其对映异构体)治疗的患者进行胃体病理活检,偶有发现萎缩性胃炎。4、难辨梭状芽孢杆菌(艰难梭菌)相关性腹泻:已发表的观察研究提示,质子泵抑制剂(PPI)治疗(如艾司奥美拉唑镁)可能会增加难辨梭状芽孢杆菌相关性腹泻(CDAD的风险,尤其是在住院患者中。如果腹泻未见改善,则应考虑该诊断。患者应使用适宜于治疗情况的最低剂量和最短疗程的PPI治疗。几乎所有抗菌药物在使用过程中均有难辨梭状芽孢杆菌相关性腹泻(CDAD)的报道。欲了解更多信息,特别是本品联合使用抗菌药物(如克拉霉素和阿莫西林),请参见相关抗菌药物说明书中的“警告与注意事项”。5、与氯吡格雷的相互作用:应避免本品和氯吡格雷联合使用。氯吡格雷是一种前体药物。氯吡格雷产生的血小板凝集抑制作用可完全归因于其活性代谢产物。合并使用能够抑制CYP2C19活性的药物(如艾司奥美拉唑)会影响氯吡格雷转化为其活性代谢产物的代谢。联合使用氯吡格雷和40mg艾司奥美拉唑会降低氯毗格雷的药理学活性。因此,在使用本品时应考虑其他抗血小板治疗。6、骨折:几个已发表的观察性研究表明,质子泵抑制剂(PPI)的治疗可能使因骨质疏松而导致的髋、腕关节或脊柱等部位骨折的风险增加。对于接受高剂量治疗(定义为每日多次服药)和长期(1年或更久)PPI治疗的患者,发生骨折的风险也会增加。患者应当根据病情接受最低剂量和最短疗程的PPI的治疗。对那些处于骨质疏松症相关的骨折风险中的患者,应当根据现有的指南对其进行治疗。7、当本品用于根除幽门螺杆菌的治疗时,应考虑三联疗法中所有成份间可能的药物相互作用。8、低镁血症:在接受至少3个月以及绝大多数在接受一年PPI治疗的患者中,极少有无症状和伴有症状的低镁血症病例报道。上述严重不良反应包括手足抽搐,心律不齐和癫痫发作。对于绝大多数患者,纠正低镁血症,需补镁治疗及停用PPI。预期需延长PPI治疗或合并用药如地高辛或能导致低镁血症(如,利尿剂)的药物,医学专业人士可考虑在开始PPI治疗前及定期监测血镁浓度。9、合并使用贯叶连翘或利福平:诱导CYP2C19或CYP3A4(例如贯叶连翘或利福平)的药物会极大地降低艾司奥美拉唑的血药浓度。本品应避免与贯叶连翘或利福平合并使用。10、本品与神经内分泌瘤检查药物的相互作用:血清嗜铬粒蛋白A水平的提高会继发降低胃部神经内分泌瘤的药物诱导。提供药物者在评估血清嗜铬粒蛋白A水平前应暂停使用艾司奥美拉唑至少14天以及在初始血清嗜铬粒蛋白A水平居高不下时应考虑复查该指标。由于不同实验室的正常参考值可能存在差异,如进行一系列检测(如监测),应在同一商业实验室中进行。11、合并使用甲氨蝶呤:文献资料提示,PPIs和甲氨蝶呤(主要是高剂量;参见甲氨蝶呤处方信息)合并使用可能会增加甲氨蝶呤和/或其代谢产物的血清浓度,延长高血清浓度的持续时间,可能导致甲氨蝶呤中毒。部分患者在使用高剂量甲氨蝶呤时可考虑暂时停用PPI。12、接受治疗的患者,在其症状体征显著改变时应与医生取得联系。在按需用药治疗时,应考虑由于艾司奥美拉唑血药浓度的波动而可能产生的药物相互作用。13、本品含有蔗糖。伴有罕见的遗传性疾病,如果糖耐受不良、葡萄糖-半乳糖吸收障碍或蔗糖酶-异麦芽糖酶不足的患者,不可服用本品。14、使用质子泵抑制剂治疗可导致消化道感染的危险轻微增加,如沙门菌和弯曲杆菌。15、不建议联合使用艾司奥美拉唑和阿扎那韦。如果经判断认为必须给予阿扎那韦与质子泵抑制剂联合治疗,应考虑进行密切的临床监测,如在阿扎那韦剂量增至400mg,利托纳韦(常与阿扎那韦合用)增至100mg时,艾司奥美拉唑的剂量不应超过20mg。16、长期使用该药治疗的患者(尤其是治疗1年以上的)应定期进行监测。17、与所有抑制胃酸的药物一样,艾司奥美拉唑可出现因胃酸减少或缺乏而导致的维生素B12(氰钴胺)的吸收减少。因此在长期治疗中,对于体内贮藏减少或带有维生素B12吸收减少风险因素的患者,需要考虑此风险。18、皮肤型和系统性红斑狼疮:已有服用PPI包括艾司奥美拉唑的患者报告了皮肤型红斑狼疮(CLE)和系统性红斑狼疮(SLE)。这些事件包括新发和既有自身免疫病的恶化。PPI导致的红斑狼疮病例多数为CLE,SLE较少。避免超说明书长期使用PPI。如果出现CLE或SLE的症状或体征,请停药并咨询专科医生。多数患者在PPI停药后4-12周内好转。19、胃底息肉:PPI的长期使用会导致胃底息肉的风险增加,尤其是长期使用一年以上。大多数发展为胃底息肉的PPI使用者是无症状的,只是在内窥镜检查中偶然发现了有胃底息肉。应根据疾病治疗的状况使用最短的PPI治疗时间。

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