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药品

氟伐

其他
氟伐<span style="color: #da4707">他</span><span style="color: #da4707">汀</span>

简介:用于饮食疗法不能控制的高胆固醇血症及混合型高脂血症,但与其他辅酶还原酶抑制药一样,本药对家族性高胆固醇血症无效。, 药物性状:类白色结晶粉末。, 药物适应症:用于饮食疗法不能控制的高胆固醇血症及混合型高脂血症,但与其他辅酶还原酶抑制药一样,本药对家族性高胆固醇血症无效。, 药物不良反应:1.较多见:恶心、消化不良、腹痛、腹胀、腹泻、眩晕、头痛、乏力、皮疹等,其中,消化不良与剂量有关,且多见于一日用量为80的患者。2.较少见:失眠。3.少见:肌痛、背痛、鼻窦炎、牙病、尿路感染、感觉减退。有本药导致横纹肌溶解伴肾功能障碍的报道。4.极罕见:其他皮肤反应、血小板减少、血管性水肿、面部水肿、血管炎和红斑狼疮样反应。5.其他:(1)用药期间血氨基转移酶、碱性磷酸酶和胆红素可能增高。有本药可能引起肝炎的个案报道。(2)动物实验发现本药可致癌,但在人体实验未发现类似报道。如您在使用药品过程中有任何不适,请及时咨询医师或药师如不适严重或没有消除,请您及时就医。, 注意事项:1.对其他-还原酶抑制药过敏者,有过量饮酒史者,有肝病史者慎用。2.儿童应慎用。3.禁用于孕妇及未采取可靠避孕措施的育龄妇女。治疗期间如妊娠,也必须停药。4.本药可分泌入乳汁,故不推荐用于哺乳妇女。5.与其他降胆固醇药物一样,治疗前应作肝功能检查,用药后定期复查应随访检查血胆固醇和肌酸磷酸激酶。用药前,需告知您的医师或药师,您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请您咨询医师或药师,或查看药品说明书。其他注意事项请您咨询医师或药师。, 禁忌症:1.对本药过敏者。2.活动性肝病患者。3.无法解释的血清氨基转移酶持续升高者。4.严重肾功能不全者。5.孕妇及未采取可靠避孕措施的育龄妇女。6.哺乳妇女。,

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阿托伐

其他
阿托伐<span style="color: #da4707">他</span><span style="color: #da4707">汀</span>钙

简介:用于原发性高胆固醇血症(包括杂合子家族性或非家族性)、混合型高脂血症(相当于分类法的Ⅱ和Ⅱ型)、家族性Ⅲ型高脂蛋白血症经饮食治疗和其他非药物治疗疗效仍不满意时,用以降低其升高的血浆总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白和三酰甘油水平。与其他降脂疗法合用或无其他治疗手段时单独用于治疗纯合子家族性高胆固醇血症,以降低和。预防性用于存在多种冠心病风险因素的心血管系统疾病患者或伴有心血管系统疾病的型糖尿病患者,可降低心肌梗死(非致死性)、脑卒中、胸痛、部分心脏手术及因心力衰竭而住院等风险。还可用于老年人防治骨质疏松,降低发生骨折的风险。, 药物性状:白色或类白色结晶性粉末,无臭,味苦。本品在甲醇中易溶,在乙醇和丙酮中微溶,在水中极微溶解,在三氯甲烷、乙醚中几乎不溶或不溶。, 药物适应症:用于原发性高胆固醇血症(包括杂合子家族性或非家族性)、混合型高脂血症(相当于分类法的Ⅱ和Ⅱ型)、家族性Ⅲ型高脂蛋白血症经饮食治疗和其他非药物治疗疗效仍不满意时,用以降低其升高的血浆总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白和三酰甘油水平。与其他降脂疗法合用或无其他治疗手段时单独用于治疗纯合子家族性高胆固醇血症,以降低和。预防性用于存在多种冠心病风险因素的心血管系统疾病患者或伴有心血管系统疾病的型糖尿病患者,可降低心肌梗死(非致死性)、脑卒中、胸痛、部分心脏手术及因心力衰竭而住院等风险。还可用于老年人防治骨质疏松,降低发生骨折的风险。, 药物不良反应:1.心血管系统:可见直立性低血压、心悸。2.代谢/内分泌系统:可见高血糖症、低血糖症。3.肌肉骨骼系统:可见血清水平升高、肌痛、肌炎、肌无力、腿痉挛、肌病、横纹肌溶解。4.泌尿生殖系统:可见性欲下降、阳痿。5.神经系统:可见头晕、头痛、乏力、失眠、嗜睡、多梦、健忘、感觉异常、周围神经病。6.肝脏:可见血清氨基转移酶水平升高,常发生在治疗的最初3个月,多为轻度、一过性、可逆性,且与剂量相关。尚可见肝炎、胆汁淤积性黄疸。7.胃肠道:可见口干、畏食、恶心、呕吐、消化不良、胃肠胀气、胃肠炎、腹痛、腹泻、便秘、胰腺炎。8.血液:可见血小板减少。9.皮肤:可见脱发、瘙痒、皮疹。10.过敏反应:可见光敏反应、过敏反应(包括血管神经性水肿)。11.其他:可见发热、胸痛。如您在使用药品过程中有任何不适,请及时咨询医师或药师如不适严重或没有消除,请您及时就医。, 注意事项:1.过量饮酒和(或)有肝脏疾病史者慎用。2.本药在儿童中的治疗经验仅限于少数(4~17岁)患有严重脂质紊乱(如纯合子家族性高胆固醇血症)的患者。尚无本药对该人群生长发育的安全性的资料。3.本药可减少胆固醇及其衍生物的合成,而胆固醇及其生物合成中的其他产物是胎儿发育的必要成分,故孕妇禁用。育龄妇女仅在采取了充分的避孕措施时方可用药。如用药期间怀孕,应停药。4.哺乳妇女禁用。5.建议在治疗前、治疗开始后6周和12周或增加剂量时检查肝功能长期治疗时应定期(如每年)检查肝功能用药期间出现任何提示有肝脏损害的症状或体征时应及时检查肝功能出现血清氨基转移酶水平升高时应加以监测直至恢复正常。用药期间出现任何提示肌病的症状或体征时应检查血清肌酸磷酸激酶。用药前,需告知您的医师或药师,您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请您咨询医师或药师,或查看药品说明书。其他注意事项请您咨询医师或药师。, 禁忌症:1.对本药过敏者。2.活动性肝病或不明原因的血清氨基转移酶持续升高超过正常上限3倍者。3.肌病患者。4.孕妇、围产期妇女及计划妊娠的育龄妇女。5.哺乳妇女。,

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药品

瑞舒伐钙片

处方药
西药
瑞舒伐<span style="color: #da4707">他</span><span style="color: #da4707">汀</span>钙片

简介:瑞舒伐他汀钙片,西药名。为调节血脂药。用于经饮食控制和其它非药物治疗仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症或混合型血脂异常症;也可用于纯合子家族性高胆固醇血症的患者,作为饮食控制和其它降脂措施(如LDL去除疗法)的辅助治疗,或在这些方法不适用时使用。药物性状:本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色或类白色。药物适应症:1、本品适用于经饮食控制和其它非药物治疗仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症(IIa型,包括杂合子家族性高胆固醇血症)或混合型血脂异常症(IIb型)。2、本品也适用于纯合子家族性高胆固醇血症的患者,作为饮食控制和其它降脂措施(如LDL去除疗法)的辅助治疗,或在这些方法不适用时使用药物不良反应:本品所见的不良反应通常是轻度的和短暂性的。在对照临床试验中,因不良事件而退出试验的患者不到4%。不良事件的频率按如下次序排列:常见(发生频率>1/100,<1/10);少见(>1000,<1/100);罕见(>1/0000,1/1000);极罕见(<1/10000)。1、免疫系统异常:罕见过敏反应,包括血管神经性水肿。2、神经系统异常:常见头痛、头晕。3、胃肠道异常:常见便秘、恶心、腹痛。4、皮肤和皮下组织异常:少见瘙痒、皮疹和荨麻疹。5、骨骼肌、关节和骨骼异常:常见肌痛,罕见肌病和横纹肌溶解。6、全身异常:常见无力。7、同其他HMG-COA还原慈抑制剂一样,本品的不良反应发生率有随剂量增加而增加的趋势。8、对肾脏的影响:在接受本品的息者中观察到蛋白尿(试纸法检测),蛋白大多数来源于肾小管约1%的者在10mg和20mg治疗期间的某些时段,蛋白尿从无或微量升高至++或更多,在接受40mg治疗的患者中,这个比例约为3%在20mg剂量治疗中,观察到蛋白尿从无或微量升高至+的轻度升高在大多数病例,继续治疗后蛋白尿自动减少或消失。9、对骨骼肌的影响:在接受本品各种剂量治疗的者中均有对骨骼肌产生影响的报道,如肌痛、肌病,以及罕见的横纹肌溶解,特别是在使用剂量大于20mg的患者中。10、在服用本品的忠者中观察到肌酸激酶(CK)水平的升高呈剂量相关性;大多数病例是轻度的、无症状的和短暂的。基CK水平升高(>5×ULN),应中止治疗。11、对肝脏的影响:同其它HMG-CoA还原酶抑制剂一样,在少数服用本品的息者中观察到剂量相关的转氨酶升高;大多数病例是轻度的、无症状的和短暂的。12、除上述反应外,在本品的上市后使用过程中报告了下例不事件:(1)肝胆系统疾病:十分罕见黄胆,肝炎。(2)肌肉骨惴系统疾病:罕见关节瘤。(3)神经系统疾病:十分罕见多发性神经病,记忆丧失。(4)其他:他汀类药品的上市后监测中有高血糖反应、糖耐量异常、糊化血红蛋白水平升高、新发糖尿病、血糖控制恶化的报告,部分他汀类药品亦有低血糖反应的报告。他汀类药品的国外上市后监测中有罕见的认知障碍的报道,表现为记忆力丧失、记忆力下降、思维混乱等,多为非严重、可逆性反应,一般停药后即可恢复。注意事项:1、对肾脏的作用:在高剂量特别是40mg治疗的息者中,观察到蛋白尿(试纸法检测),蛋白大多数来源于肾小管,在大多数病例,蛋白尿是短暂的或断断续续的。2、对骨骼肌的作用:在接受本品各种剂量治疗的者中均有骨骼肌产生影响的报道,如肌痛、肌病,以及罕见的横纹肌溶解,特别是在使用剂量大于20mg的患者中。3、肌酸激酶检测:不应在剧烈运动后或存在引起CK升高的似是而非的因素时检测肌酸激酪(CK),这样会混淆对结果的解释若CK基础值明显升高(>5×ULN),应在5-7天内再进行检测确认。若重复检测确认患者CK基础值>5×ULN,则不可以开始治疗。4、治疗前:和其它HMG-CoA还原酶抑制剂一样,有肌病/横纹肌溶解症易患因素的患者使用本品时应慎重这些因索包括:(1)肾功能损害。(2)甲状腺机能减退。(3)本人或家族史中有遗传性肌肉疾病。(4)既往有其它HMG-COA还原酶抑制剂或贝特类的肌肉毒性史。(5)酒精滥用。(6)年龄>70岁。(7)可能发生血药浓度升高的情况。(8)同时使用贝特类。(9)对这些患者,应考虑治疗的可能利益与潜在危险的关系,建议给予临床监测。若患者CK基础明显升高(>5×ULN),则不应开始治疗。5、治疗中:(1)应要求患者立即报告原因不明的肌肉疼痛、无力或痉挛,特别是在伴有不适和发热时。应检测这些惠者的CK水平。若CK值明显升高(>5×ULN)或肌肉症状严重并引起整天的不适(即使CK≤5×ULN),应中止治疗。若症状消除且CK水平恢复正常,可考虑重新给予本品或换用其它HMA-CoA还原酶抑制剂的最低剂量,并密切观察。(2)对无症状的患者定期检测CK水平是不需要的。(3)在临床研究中,没有证据表明在少数同时使用本品的其它治疗的患者中药物对骨骼肌的影响增加。但是已经发现,在其它HMG-CoA还原酶抑制剂与贝酸类衍生物(包括吉非贝齐)、环孢素、烟酸、吡咯类抗真菌药、蛋白酶抑制剂或大环内酯类抗生素合并使用的患者中,肌炎和肌病的发生率增高。吉非贝齐与一些HMG-CoA还原抑制剂同时使用,可增加肌病发生的危险。因此,不建议本品与吉非贝齐合用应慎煎权衡本品与贝特类或烟酸合用以进一步改善脂质水平的益处与这种合用的潜在危险。6、对任何伴有提示为肌病的急性重症或易于发生继发于横纹肌溶解的肾衰(如败血症、低血症、大手术、外伤、严重的代谢、内分泌和电解质异常,或未经控制的癫痫)的患者,不可使用本品。7、对肝脏的影响:同其它HMG-CoA还原酶抑制剂一样,过量饮酒和/或有肝病史者应慎用本品建议在开始治疗前及开始后第3个月进行肝功能检测。若血清转氨酶升高超过正常值上限3倍,本品应停用或降低剂量。对继发于甲状腺机能低下或肾病综合症的高胆固醇血症,应在开始本品治疗前治疗原发疾病。8、人种:药代动力学研究显示,亚洲人受试者的药物暴露量高于高加索人。9、蛋白酶抑制剂:不建议与蛋白酶抑制剂合用。10、对驾驶车辆和操纵机器的影响:确定本品对驾驶车牺和操纵机器的影响的研究尚未进行。然而,根据药效学特性,本品不大可能影响这些能力在驾驶车辆和操纵机器时,应考虑到治疗中可能会发生眩晕。禁忌症:本品禁用于:1、对瑞舒伐他汀或本品中任何成份过敏者。2、肌病患者。3、严重的肾功能损害的患者(肌酐清除率<30mL/min)。4、活动性肝病患者,包括原因不明的血清转氨酶持续升髙和仼何血清转氨酶升高超过3倍的正常值上限(ULN)的患者。5、同时使用环孢素的患者。6、妊娠期间、哺乳期间、经及有可能怀孕而未采用适当避孕措施的妇女。

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药品

甲磺酸倍

处方药
西药
甲磺酸倍<span style="color: #da4707">他</span>司<span style="color: #da4707">汀</span>

简介:甲磺酸倍他司汀,西药名。常用剂型有片剂、注射液、注射剂、口服液等。用于脑动脉硬化症、脑缺血性疾病之供血不足;治疗内耳眩晕症,消除耳鸣、眩晕、恶心、呕吐;还适用于压疮。成分:本品主要成分为甲磺酸倍他司汀。性状:本品一般性状有片剂、注射液、注射剂、口服液。适应症:本品适用于以下:1、脑动脉硬化症、脑缺血性疾病之供血不足。2、内耳眩晕症,消除耳鸣、眩晕、恶心、呕吐。3、适用于压疮。规格:1、片剂:4mg;5mg;6mg。2、注射液:10mg/2ml;30mg/5ml。3、大容量注射液:500ml含盐酸倍他司汀20mg与氯化钠4.5g。4、注射剂(粉):20mg。5、口服液:10ml/20mg。用法用量:本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。1、口服:常用8-16mg,3次/日,宜与进食同服。2、肌内注射、静脉注射或滴注:2-4mg,2次/日。不良反应:1、可能发生恶心、头痛、食欲缺乏、心悸、消化性溃疡加重。2、罕见呼吸道分泌物中带血。3、本品在上市后监测中发现以下不良反应/事件:(1)神经系统:头痛、头晕、眩晕、头部不适、麻木、抽搐、震颤、意识模糊。(2)皮肤及皮下组织:荨麻疹、斑丘疹、红斑疹等各类皮疹、瘙痒、血管神经性水肿、皮肤潮红、多汗.(3)胃肠系统:恶心、呕吐、口干、胃部不适、腹胀、腹痛、腹泻、腹部不适、消化道出血、加重消化性溃疡。(4)全身性疾病及给药部位各种反应:发热、寒战、乏力、注射部位反应(肿胀、发红、瘙痒等)、静脉炎、面部水肿。(5)心血管系统:心悸、心动过速、心律失常、血压异常。(6)呼吸系统:胸闷、呼吸急促、呼吸困难、哮喘发作。(7)免疫系统:过敏反应、类速发严重过敏反应、过敏性休克。(8)其他:睡眠障碍、精神异常、转氨酶异常、肝损伤、血尿、出血性膀胱炎、视物模糊。禁忌:1、对本品任何成份过敏者禁用。2、嗜铬细胞瘤患者禁用。3、胃溃疡活动期患者禁用。4、儿童禁用。注意事项:1、本品为组胺类似物,勿与抗组胺药合用。2、有消化道溃疡病史、支气管哮喘病史的患者慎用。

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药品

甲磺酸倍

处方药
西药
甲磺酸倍<span style="color: #da4707">他</span>司<span style="color: #da4707">汀</span>片

简介:甲磺酸倍他司汀,西药名。为血管扩张药。用于梅尼埃病、梅尼埃综合征、眩晕症伴发的眩晕、头晕感。药物性状:本品为白色片。药物适应症:本品适用于梅尼埃病、梅尼埃综合征、眩晕症伴发的眩晕、头晕感。药物不良反应:在安慰剂对照临床试验中,使用倍他司汀治疗的患者出现以下不良反应(非常常见≥1/10;常见≥1/100至<1/10;不常见≥1/1000至<1/100;罕见≥1/10000至<1/1000;非常罕见<1/10000)。1、胃肠系统:常见恶心、消化不良。2、神经系统:常见头痛。除了临床试验中报道的不良反应外,本品在上市后和文献中还报道了以下不良反应(频率不能从现有数据中估计,因此被归类为“未知”)。1、免疫系统:过敏反应、类速发严重过敏反应。2、胃肠系统:口干、恶心、呕吐、食欲减退、腹胀、腹痛、腹部不适,以上症状可通过随餐服用或降低剂量缓解。有消化道出血、加重消化性溃疡的报告。3、皮肤及皮下组织:荨麻疹、斑丘疹、红斑疹等各类皮疹、瘙痒、血管神经性水肿、多汗。4、神经系统:头晕、头痛、头部不适。5、心血管系统:心悸、心律失常、血压异常。6、全身性疾病及给药部位各种反应:乏力、发热。7、呼吸系统:胸闷、呼吸困难、哮喘发作。8、其他:睡眠障碍、精神异常、转氨酶异常、肝损伤、出血性膀胱炎。注意事项:1、对下列患者需慎重给药:(1)有消化道溃疡史者或活动期消化道溃疡的患者。(2)支气管哮喘的患者。(3)肾上腺髓质瘤患者。2、勿与抗组胺类药物(如氯雷他定、西替利嗪等)联合使用。禁忌症:1、对本品任何成份过敏者禁用。2、嗜铬细胞瘤患者禁用。3、胃溃疡活动期患者禁用。4、儿童禁用。

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咪唑斯

处方药
西药
咪唑斯<span style="color: #da4707">汀</span>

简介: 适用于急慢性、季节性或常年性过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、荨麻疹及其他皮肤过敏症。, 药物性状:白色或类白色粉末。, 药物适应症: 适用于急慢性、季节性或常年性过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、荨麻疹及其他皮肤过敏症。, 药物不良反应:
患者对本药有较好的耐受性,偶见嗜睡、乏力、头痛、口干、腹泻、腹痛和消化不良等症状。个别病例出现低血压、紧张、抑郁、焦虑、困倦、肝脏氨基转移酶升高。曾有与食欲增加有关的体重增加的报道。罕见白细胞减少、血糖及电解质轻度异常。, 如您在使用药品过程中有任何不适,请及时咨询医师或药师;如不适严重或没有消除,请您及时就医。, 注意事项:
1.有心脏病史者慎用。
2.尚缺乏12岁以下儿童用药安全性的资料。
3.老年人可能对本药的镇静作用和对心脏的电活动的潜在作用特别敏感。
4.妊娠妇女慎用。
5.哺乳妇女慎用。, 用药前,需告知您的医师或药师,您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗;是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。, 此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请您咨询医师或药师,或查看药品说明书。, 其他注意事项请您咨询医师或药师。, 禁忌症:
1.对本药过敏者。
2.严重肝脏疾病患者。
3.有晕厥史者。
4.有临床意义的心脏疾病、心律失常或心电图异常。
5.电解质紊乱尤其是低钾血症。,

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