简介: 用于慢性湿疹、银屑病、扁平苔藓、盘状红斑狼疮、神经性皮炎、接触性皮炎、脂溢性皮炎、局限性瘙痒症、掌跖脓疱病等皮质激素外用治疗有效的皮肤病的短期治疗。, 药物性状:本品为类白色或微黄色结晶性粉末。, 药物适应症: 用于慢性湿疹、银屑病、扁平苔藓、盘状红斑狼疮、神经性皮炎、接触性皮炎、脂溢性皮炎、局限性瘙痒症、掌跖脓疱病等皮质激素外用治疗有效的皮肤病的短期治疗。, 药物不良反应:
1. 用药2周以内的耐受性一般较好。最常见局部烧灼感、刺激和瘙痒，发生率约为0.5%。较少见刺痛、皴裂、红斑、毛囊炎、手指麻木、皮肤萎缩及毛细血管扩张，发生率约为0.3%，还可见创口愈合延迟、下肢溃疡等。
2．局部应用皮质激素尚可引起局部不良反应，包括皮肤干燥、多毛症、色素减退、过敏性接触性皮炎、皮肤软化、继发感染、痱子等。
3．皮质激素治疗银屑病时，极少见病情加重或诱发脓疱型银屑病，需注意监测。
4．长期外用于面部可见痤疮样疹、酒渣样皮炎、颜面红斑、口周皮炎等。
5．大面积、长期或采用封包治疗均可由于本药全身性吸收作用造成可逆性下丘脑-垂体-肾上腺轴的抑制，可见库欣综合征、高血糖及尿糖等。儿科患者局部给药的吸收量较大，更易发生全身毒性，有报道儿童用药后可出现HPA轴抑制、库欣综合征和颅内高压。
6．儿童长期使用可抑制生长发育。, 如您在使用药品过程中有任何不适，请及时咨询医师或药师；如不适严重或没有消除，请您及时就医。, 注意事项:
1．未控制的感染慎用。
2．由于儿童皮肤表面积与体重的比例高于成人，因此，儿科患者对局部皮质激素更敏感，易引起下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴的抑制和库欣综合征。本药不推荐用于12岁以下儿童。
3．孕妇慎用，且不能长期、大面积或大量使用。
4．哺乳期妇女慎用。
5．大面积外用大剂量本药者，应定期进行尿游离可的松测定和促肾上腺皮质激素刺激试验。, 用药前，需告知您的医师或药师，您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗；是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。, 此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请您咨询医师或药师，或查看药品说明书。, 其他注意事项请您咨询医师或药师。, 禁忌症:
对本药或其他皮质激素过敏者禁用。,

大家好，我是江阴市人民医院皮肤性病科的葛天玮医生。今天我们来聊聊湿疹的治疗，特别是针对一位患者的实际案例。患者王某某，男，52岁，来自江苏省无锡市，身高174cm，体重78kg。最近，他因上肢出现红斑丘疹及瘙痒，持续了3天而前来就诊。经过详细的体格检查，我们发现他的上肢确实存在红斑丘疹，最终确诊为湿疹。湿疹是一种常见的皮肤病，通常表现为皮肤发红、瘙痒、丘疹等症状。它的发病原因复杂，可能与遗传、环境、过敏等多种因素有关。因此，治疗湿疹时，我们需要综合考虑患者的具体情况。在王某某的治疗中，我们选择了两种药物：丙酸氯倍他索乳膏和卢帕他定片。1. **丙酸氯倍他索乳膏**：这是一种外用类固醇药物，具有抗炎、止痒的作用。对于湿疹患者来说，它能够有效减轻皮肤的炎症反应。王某某的用量为2mg，每日两次，使用1天。需要注意的是，外用类固醇药物不宜长期使用，以免引起皮肤萎缩或其他副作用。2. **卢帕他定片**：这是一种口服抗组胺药，主要用于缓解过敏引起的瘙痒和炎症。王某某的剂量为10mg，每日一次，使用1天。抗组胺药物通常用于减轻瘙痒感，帮助患者更好地入睡和恢复。在治疗湿疹的过程中，除了药物治疗，患者的日常护理也非常重要。我们建议王某某注意日常护肤，避免接触刺激性物质，如香皂、洗衣粉等。同时，保持皮肤的滋润，使用温和的护肤品，以减少皮肤的干燥和刺激。湿疹的治疗并不是一蹴而就的，患者需要定期复诊，以便医生根据病情变化调整治疗方案。湿疹的病因复杂，患者在日常生活中也要注意观察，尽量避免可能的诱因。希望通过今天的分享，大家对湿疹的治疗有了更深入的了解。如果您或您的家人有类似的症状，建议及时就医，寻求专业的帮助。

简介: 1．本药气雾剂、粉雾剂或鼻喷雾剂适用于过敏性鼻炎、支气管哮喘等过敏性疾病。
2．本药乳膏及软膏适用于过敏性与炎症性皮肤病和相关疾病，如湿疹、过敏性皮炎、接触性皮炎、神经性皮炎、扁平苔藓、盘状红斑狼疮、掌跖脓疱病、皮肤瘙痒、银屑病等。, 药物性状:白色或类白色粉末。, 药物适应症: 1．本药气雾剂、粉雾剂或鼻喷雾剂适用于过敏性鼻炎、支气管哮喘等过敏性疾病。
2．本药乳膏及软膏适用于过敏性与炎症性皮肤病和相关疾病，如湿疹、过敏性皮炎、接触性皮炎、神经性皮炎、扁平苔藓、盘状红斑狼疮、掌跖脓疱病、皮肤瘙痒、银屑病等。, 药物不良反应:
1.少数患者使用气雾剂可有刺激感，口腔、咽喉部念珠菌感染，还可因变态反应引起皮疹。此外，偶见口干及声音嘶哑。
2.少数患者使用鼻喷雾剂有鼻咽部干燥或烧灼感、喷嚏或轻微出血，极个别患者可见鼻中隔穿孔、眼压升高或青光眼。
3.使用软膏易引起局部红斑、灼热、丘疹、痂皮等。长期用药可出现皮肤萎缩、毛细血管扩张、多毛、毛囊炎等。, 如您在使用药品过程中有任何不适，请及时咨询医师或药师；如不适严重或没有消除，请您及时就医。, 注意事项:
1.肺结核患者慎用。
2.婴儿慎用，避免长期大量封包给药。
3.孕妇慎用。
4.哺乳期妇女慎用。, 用药前，需告知您的医师或药师，您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗；是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。, 此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请您咨询医师或药师，或查看药品说明书。, 其他注意事项请您咨询医师或药师。, 禁忌症:
1.对本药过敏者以及对其他皮质激素有过敏史者禁用。
2.本药乳膏及软膏禁止经眼给药，也禁用于细菌、真菌及病毒感染性疾病。,

简介:本药滴眼液用于开角型青光眼、高眼压症及手术后未完全控制的闭角型青光眼。口服主要用于高血压。, 药物性状:白色结晶或结晶性粉末，无臭。, 药物适应症:本药滴眼液用于开角型青光眼、高眼压症及手术后未完全控制的闭角型青光眼。口服主要用于高血压。, 药物不良反应:1．可有一过性刺痛感、痒感、干涩感、烧灼感等，偶有异物感、视物模糊、畏光流泪、分泌物增多、点状角膜炎、角膜感觉减低等。2．偶有呼吸困难、支气管痉挛。3．偶有心率减慢，心脏传导阻滞、充血性心力衰竭。心功能受损的患者服用本药可表现出血压异常降低及心力衰竭。4．偶有疲倦、头疼、头晕、失眠、嗜睡、抑郁。5．偶有胃肠功能紊乱，如恶心、呕吐、便秘等。6．偶有荨麻疹、中毒性表皮坏死、脱毛和舌炎。如您在使用药品过程中有任何不适，请及时咨询医师或药师如不适严重或没有消除，请您及时就医。, 注意事项:1．糖尿病，肾脏疾病，肝脏疾病，外周血管疾病，甲状腺功能低下，肺功能异常，孕妇、哺乳妇女慎用。2．儿童的安全性尚未确立慎用。3．妊娠期使用本药的安全性尚未确立。4．哺乳期宜慎用。5．药物对检验值或诊断的影响：本药能降低眼压，会导致青光眼检查出现假阴性的情况。6．用药前后及用药时应当检查或监测：(1)肺功能异常者，用药时应严密监测肺功能。(2)服药期间应经常检查心率，若心率比平时低或每分钟低于50次，可能会导致循环障碍。7．外科手术前，应至少停用本药48。8．患者若无心脏疾病，在使用本药时，可与钙通道阻滞药（如硝苯地平）合用。9．应整片吞服，不要嚼啐。用药前，需告知您的医师或药师，您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请您咨询医师或药师，或查看药品说明书。其他注意事项请您咨询医师或药师。, 禁忌症:1．严重窦性心动过缓。2．房室传导阻滞。3．心力衰竭。4．孕妇。,

简介:用于心律失常。包括：危及生命的室性心动过速的治疗。症状性非持续性快速型心律失常和症状性室性期前收缩。心脏手术后阵发性房性心动过速、阵发性心房颤动、阵发性房室结折返性心动过速、阵发性房室旁路折返性心动过速的预防。心房颤动或心房扑动复律后窦性心律的维持。循环血液中儿茶酚胺过多以及对儿茶酚胺敏感性增高引起的心律失常。用于心绞痛。本药可降低心绞痛的发生率及发作程度，增加运动耐受性。用于心肌梗死。在急性心肌梗死发生后的～日内给予本药，可显著降低梗死的再发生率，并有使梗死后第年内的死亡率降低的趋势。用于高血压。本药能逐步降低仰卧和直立位的血压。高血压患者一日服用次，可有效控制血压达小时。, 药物性状:白色或类白色的疏松块状物或粉末。, 药物适应症:用于心律失常。包括：危及生命的室性心动过速的治疗。症状性非持续性快速型心律失常和症状性室性期前收缩。心脏手术后阵发性房性心动过速、阵发性心房颤动、阵发性房室结折返性心动过速、阵发性房室旁路折返性心动过速的预防。心房颤动或心房扑动复律后窦性心律的维持。循环血液中儿茶酚胺过多以及对儿茶酚胺敏感性增高引起的心律失常。用于心绞痛。本药可降低心绞痛的发生率及发作程度，增加运动耐受性。用于心肌梗死。在急性心肌梗死发生后的～日内给予本药，可显著降低梗死的再发生率，并有使梗死后第年内的死亡率降低的趋势。用于高血压。本药能逐步降低仰卧和直立位的血压。高血压患者一日服用次，可有效控制血压达小时。, 药物不良反应:1．致心律失常作用为其最重要的不良反应，表现为加重已有的心律失常或诱发新的心律失常。2．可引起疲劳、虚弱、乏力、眩晕、头晕、头痛、睡眠障碍、抑郁、感觉异常、情绪改变或焦虑等。3．可引起恶心、呕吐、腹泻、消化不良、腹痛、胃肠胀气等。4．可见性功能紊乱。5．可引起发热、哮喘、皮疹、视力障碍、味觉异常、听力障碍、肌肉痉挛或肢体疼痛等。如您在使用药品过程中有任何不适，请及时咨询医师或药师如不适严重或没有消除，请您及时就医。, 注意事项:1．用洋地黄控制的心力衰竭、电解质紊乱、Ⅰ度房室传导阻滞、糖尿病或有自发性低血糖发作史、甲状腺功能亢进或甲状腺毒症、肾脏疾病、周围血管疾病、手术患者慎用。2．18岁以下儿童的安全性和有效性尚不明确。3．孕妇应慎用。4．哺乳妇女应慎用。5．用药前后及用药时应当检查或监测：在开始治疗或调整剂量期间均应仔细监测心电图、血压、肾功能和电解质，如有可能还应监测血药浓度。用药前，需告知您的医师或药师，您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请您咨询医师或药师，或查看药品说明书。其他注意事项请您咨询医师或药师。, 禁忌症:1．对本药过敏者。2．支气管哮喘、过敏性鼻炎、严重慢性阻塞性肺疾病。3．窦性心动过缓。4．Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞。5．先天性或获得性QT间期延长综合征。6．心源性休克。7．未得到控制的充血性心力衰竭（继发于心动过速者除外）。8．低血压。9．低钾血症。10．肌酐清除率小于40ml/min。11．病态窦房结综合征。,

简介:甲磺酸倍他司汀，西药名。常用剂型有片剂、注射液、注射剂、口服液等。用于脑动脉硬化症、脑缺血性疾病之供血不足；治疗内耳眩晕症，消除耳鸣、眩晕、恶心、呕吐；还适用于压疮。成分:本品主要成分为甲磺酸倍他司汀。性状:本品一般性状有片剂、注射液、注射剂、口服液。适应症:本品适用于以下：1、脑动脉硬化症、脑缺血性疾病之供血不足。2、内耳眩晕症，消除耳鸣、眩晕、恶心、呕吐。3、适用于压疮。规格:1、片剂：4mg；5mg；6mg。2、注射液：10mg/2ml；30mg/5ml。3、大容量注射液：500ml含盐酸倍他司汀20mg与氯化钠4.5g。4、注射剂（粉）：20mg。5、口服液：10ml/20mg。用法用量:本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。1、口服：常用8-16mg，3次/日，宜与进食同服。2、肌内注射、静脉注射或滴注：2-4mg，2次/日。不良反应:1、可能发生恶心、头痛、食欲缺乏、心悸、消化性溃疡加重。2、罕见呼吸道分泌物中带血。3、本品在上市后监测中发现以下不良反应/事件：（1）神经系统：头痛、头晕、眩晕、头部不适、麻木、抽搐、震颤、意识模糊。（2）皮肤及皮下组织：荨麻疹、斑丘疹、红斑疹等各类皮疹、瘙痒、血管神经性水肿、皮肤潮红、多汗.（3）胃肠系统：恶心、呕吐、口干、胃部不适、腹胀、腹痛、腹泻、腹部不适、消化道出血、加重消化性溃疡。（4）全身性疾病及给药部位各种反应：发热、寒战、乏力、注射部位反应（肿胀、发红、瘙痒等）、静脉炎、面部水肿。（5）心血管系统：心悸、心动过速、心律失常、血压异常。（6）呼吸系统：胸闷、呼吸急促、呼吸困难、哮喘发作。（7）免疫系统：过敏反应、类速发严重过敏反应、过敏性休克。（8）其他：睡眠障碍、精神异常、转氨酶异常、肝损伤、血尿、出血性膀胱炎、视物模糊。禁忌:1、对本品任何成份过敏者禁用。2、嗜铬细胞瘤患者禁用。3、胃溃疡活动期患者禁用。4、儿童禁用。注意事项:1、本品为组胺类似物，勿与抗组胺药合用。2、有消化道溃疡病史、支气管哮喘病史的患者慎用。

简介:甲磺酸倍他司汀，西药名。为血管扩张药。用于梅尼埃病、梅尼埃综合征、眩晕症伴发的眩晕、头晕感。药物性状:本品为白色片。药物适应症:本品适用于梅尼埃病、梅尼埃综合征、眩晕症伴发的眩晕、头晕感。药物不良反应:在安慰剂对照临床试验中，使用倍他司汀治疗的患者出现以下不良反应（非常常见≥1/10；常见≥1/100至<1/10；不常见≥1/1000至<1/100；罕见≥1/10000至<1/1000；非常罕见<1/10000）。1、胃肠系统：常见恶心、消化不良。2、神经系统：常见头痛。除了临床试验中报道的不良反应外，本品在上市后和文献中还报道了以下不良反应（频率不能从现有数据中估计，因此被归类为“未知”）。1、免疫系统：过敏反应、类速发严重过敏反应。2、胃肠系统：口干、恶心、呕吐、食欲减退、腹胀、腹痛、腹部不适，以上症状可通过随餐服用或降低剂量缓解。有消化道出血、加重消化性溃疡的报告。3、皮肤及皮下组织：荨麻疹、斑丘疹、红斑疹等各类皮疹、瘙痒、血管神经性水肿、多汗。4、神经系统：头晕、头痛、头部不适。5、心血管系统：心悸、心律失常、血压异常。6、全身性疾病及给药部位各种反应：乏力、发热。7、呼吸系统：胸闷、呼吸困难、哮喘发作。8、其他：睡眠障碍、精神异常、转氨酶异常、肝损伤、出血性膀胱炎。注意事项:1、对下列患者需慎重给药：（1）有消化道溃疡史者或活动期消化道溃疡的患者。（2）支气管哮喘的患者。（3）肾上腺髓质瘤患者。2、勿与抗组胺类药物（如氯雷他定、西替利嗪等）联合使用。禁忌症:1、对本品任何成份过敏者禁用。2、嗜铬细胞瘤患者禁用。3、胃溃疡活动期患者禁用。4、儿童禁用。

简介:本品适用于敏感革兰阴性菌（包括肠杆菌科细菌、非发酵革兰阴性杆菌）、革兰阳性菌及多数厌氧菌所致的以下严重感染：①败血症。②肺炎、肺脓肿等下呼吸道感染。③复杂性尿路感染，肾盂肾炎及肾周脓肿。④腹腔感染。⑤盆腔感染。⑥骨、关节感染。⑦皮肤及软组织感染。⑧细菌性脑膜炎。, 药物性状:本品上层为淡黄色至黄褐色冻干之块状物或粉末；下层为白色冻干之块状物或粉末，有引湿性。, 药物适应症:本品适用于敏感革兰阴性菌（包括肠杆菌科细菌、非发酵革兰阴性杆菌）、革兰阳性菌及多数厌氧菌所致的以下严重感染：①败血症。②肺炎、肺脓肿等下呼吸道感染。③复杂性尿路感染，肾盂肾炎及肾周脓肿。④腹腔感染。⑤盆腔感染。⑥骨、关节感染。⑦皮肤及软组织感染。⑧细菌性脑膜炎。, 药物不良反应: 1．主要表现为腹泻、恶心、呕吐等胃肠道症状。 2．少数患者用药后可出现肝功能损害、食欲缺乏、皮疹、瘙痒、荨麻疹、口腔念珠菌感染、浮肿、头痛、抽搐等。 3．此外，有报道本药还可出现以下较严重的不良反应：休克、皮肤黏膜综合征、中毒性表皮坏死松解、重症多形性红斑(Stevens-Johnson综合征)、急性肾功能不全、意识障碍、假膜性肠炎、嗜酸粒细胞增多、粒细胞缺乏症、全血细胞减少症、溶血性贫血、间质性肺炎等，其发生率均小于0.01%。, 如您在使用药品过程中有任何不适，请及时咨询医师或药师；如不适严重或没有消除，请您及时就医。, 注意事项: 1．慎用： (1)对碳青霉烯类、青霉素类以及头孢菌素类药有过敏史者。 (2)过敏体质者。 (3)严重肾功能损害者。 (4)肝功能不全者。 (5)全身状态不良者（如口服吸收不良者，接受静脉、肠道营养者）。 2．儿童用药的安全性尚未确定，建议早产儿、新生儿不宜使用。 3．有报道在高龄患者中应用同类药物时可发生因维生素K缺乏而致的出血倾向，且老年患者较易伴有肾功能不全，建议老年患者慎用。 4．孕妇用药的安全性尚未确定，孕妇用药应权衡利弊。 5．药物对哺乳的影响尚不明确。 6．药物对检验值或诊断的影响： (1)可能使尿糖检查出现假阳性结果。 (2)直接抗球蛋白(Coombs)试验可能出现假阳性结果。 (3)用药者所采集尿液中，本药久放可着色，影响尿胆素原测定，建议在采尿3小时内进行测定。, 用药前，需告知您的医师或药师，您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗；是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。, 此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请您咨询医师或药师，或查看药品说明书。, 其他注意事项请您咨询医师或药师。, 禁忌症: 对本药过敏者。,

简介: 1．用于缓解过敏性鼻炎的全身及局部症状，如喷嚏、流涕、鼻痒、鼻黏膜充血、鼻塞、眼痒、流泪以及腭痒及咳嗽。
2．也用于缓解慢性特发性荨麻疹的瘙痒症状及减少荨麻疹的数量和大小。, 药物性状:类白色结晶性粉末，无臭，味苦。, 药物适应症: 1．用于缓解过敏性鼻炎的全身及局部症状，如喷嚏、流涕、鼻痒、鼻黏膜充血、鼻塞、眼痒、流泪以及腭痒及咳嗽。
2．也用于缓解慢性特发性荨麻疹的瘙痒症状及减少荨麻疹的数量和大小。, 药物不良反应:
1.临床对照实验中，超过安慰剂组的不良反应为疲倦，口干、头痛。其他尚可见恶心、嗜睡、健忘及晨起时面部、肢端水肿等。在本药上市后罕有过敏性反应、心动过速、心悸、肝酶升高及胆红素增加的报道。
2.在患儿的临床试验中，2～11岁年龄组其不良事件的总发生率与安慰剂相似。在6个月至2岁年龄组，最常见的并且高于安慰剂组的不良事件为腹泻、发热和失眠。, 如您在使用药品过程中有任何不适，请及时咨询医师或药师；如不适严重或没有消除，请您及时就医。, 注意事项:
1.慎用：
(1)肝功能不全者。
(2)前列腺肥大者、尿潴留患者或有膀胱颈部梗阻者。
(3)青光眼患者。
(4)严重肾功能不全患者。
2.6个月以下儿童用药的安全性和有效性尚未确定。
3.孕妇用药时应权衡利弊。
4.本药可经乳汁排泄，不建议哺乳妇女使用本药。, 用药前，需告知您的医师或药师，您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗；是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。, 此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请您咨询医师或药师，或查看药品说明书。, 其他注意事项请您咨询医师或药师。, 禁忌症:
1.对本药及氯雷他定过敏者禁用。
2.严重高血压或冠心病患者禁用。
3.甲状腺功能亢进者禁用。,

简介:枸地氯雷他定片，西药名。为全身用抗组胺药。用于缓解慢性特发性荨麻疹及常年性过敏性鼻炎的全身及局部症状。药物性状:本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。药物适应症:本品适用于缓解慢性特发性荨麻疹及常年性过敏性鼻炎的全身及局部症状。药物不良反应:1、本品主要不良反应为口干、嗜睡、困倦、乏力等。2、本品在体内快速转化为地氯雷他定，文献报道地氯雷他定的不良反应为恶心、头晕、头痛、困倦、口干、乏力，偶见嗜睡、健忘及晨起面部、肢端水肿。3、在一系列以季节性过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹为适应症的临床试验中，患者按每天5患毫克的推荐剂量服用地氯雷他定，试验组不良反应发生率比安慰剂组高3%。超过安慰剂组的最常见不良反应为疲倦（1.2%）、口干（0.8%）和头痛（0.6%）。4、在地氯雷他定上市后罕有过敏性反应报道，包括过敏和皮疹。另外罕有心动过速、心悸、肝酶升高及胆红素增加的报道。2、本品在体内快速转化为地氯雷他定，文献报道地氯雷他定的不良反应为恶心、头晕、头痛、困倦、口干、乏力，偶见嗜睡、健忘及晨起面部、肢端水肿。3、在一系列以季节性过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹为适应症的临床试验中，患者按每天5患毫克的推荐剂量服用地氯雷他定，试验组不良反应发生率比安慰剂组高3%。超过安慰剂组的最常见不良反应为疲倦（1.2%）、口干（0.8%）和头痛（0.6%）。4、在地氯雷他定上市后罕有过敏性反应报道，包括过敏和皮疹。另外罕有心动过速、心悸、肝酶升高及胆红素增加的报道。注意事项:1、由于抗组胺药能清除或减轻皮肤对所有变应原的阳性反应，因而在进行任何皮肤过敏性试验前48小时，应停止使用本品。2、肝功能不良、膀胱经阻塞或尿潴留、尿道张力过强、前列腺肥大、青光眼患者应遵医嘱用药。3、若发生嗜睡或头晕，请避免开车和操作机器。4、严重肾功能不全者慎用。5、孕妇及哺乳期妇女用药：由于尚无孕妇使用枸地氯雷他定的临床资料，怀孕期内使用枸地氯雷他定的安全性尚未确定，除非潜在的益处超过可能的风险，怀孕期内不应使用枸地氯雷他定。地氯雷他定可经过乳汁排泌，因此不建议哺乳期妇女使用枸地氯雷他定。6、儿童用药：地氯雷他定对12岁以下的儿童患者的有效性和安全性尚未确定。7、药物过量：未进行本品活性成分相关试验。本品在体内快速代谢转化为地氯雷他定，有文献报导地氯雷他定相关资料。服药过量时，应考虑采取标准治疗措施去除未吸收的活性成分。建议进行对症及支持治疗。在一项对成人和青少年进行的多剂量临床试验中，受试者接受高达45mg的地氯雷他定（临床实际用量的9倍），临床上未观察到不良反应的发生，但有使心电图Q-Tc间期延长的可能。地氯雷他定不能通过血液透析排除，是否可以通过腹膜透析排除尚不确定。禁忌症:对本品活性成分或辅料过敏者禁用。用法用量:成人及12岁或12岁以上的青少年：口服，每日一次，每次1片。