卵巢浆液性腺癌治疗中，最常用的药物包括铂类（如顺铂、卡铂）、紫杉醇类以及抗血管生成的靶向药物。
铂类药物主要通过破坏肿瘤细胞DNA结构使其无法增殖。
紫杉醇阻止细胞分裂，使异常细胞停止生长。
抗血管生成靶向药（如贝伐珠单抗）则通过抑制肿瘤供血，限制其扩展。
这些药品联用时，需要严格把控剂量和周期，减少对身体正常细胞的影响。

静脉点滴是主要途径，不建议口服或自行注射。
铂类、紫杉醇及相关靶向药均通过医院静脉输注完成，不可自行操作。
给药周期由医生根据方案设定，常见为3周为1个疗程，每次只允许在医疗人员监督下完成。
靶向药如贝伐珠单抗的用药间隔一般为2～3周。

正确做法：
① 按照医嘱严格到院输药，不随意更改剂量或间隔。
② 输液期间全程监测，发现身体明显不适立即告知医护人员。
③ 不能自行调换不同厂家的同一成分药品。

🌸 剂型以注射剂制剂为主，大部分需要配合专用溶剂调配稀释。
紫杉醇注射液对溶液配比有严格要求，建议全程由专业药师调制。
铂类药物带有一定刺激性，静滴速度较快或药物渗出可引起局部不适或静脉炎。
抗血管生成靶向药注意记录每次使用后反应并观察注射部位变化。

• 不可混用不同厂家或不同批次药物
• 制备好后需即时使用，严禁放置过夜
• 出现药液浑浊、颗粒、变色时停止使用

💡 多药联合时，药物相互作用风险增大，需要格外小心：

• 铂类和紫杉醇合用时，紫杉醇应先于铂类给药，以降低中性粒细胞减少的发生率。
• 抗高血压药、降糖药等慢性病基础药物，与化疗药联合时需密切监控血压、血糖变化。
• 华法林及其他抗凝药与贝伐珠单抗并用可能增出血风险。
• 避免与强抑制或诱导肝酶的药物如利福平、苯妥英钠合用，防止紫杉醇代谢紊乱。
• 部分抗生素及抗真菌药物对化疗药代谢有影响，服用期间需提前告知医生。

正确做法：每新增或减少一种药品时务必要提前与主治医生、药师沟通，提交当前所有用药清单。

❗化疗药物不良反应发生较为普遍，最常见的是骨髓抑制（如白细胞下降）、恶心呕吐、关节和肌肉酸痛、脱发等。

• 顺铂/卡铂：可能导致肾毒性、耳毒性、感觉异常，注意监控肾功能和听力。
• 紫杉醇：典型副作用包括外周神经毒性（如手脚麻木）、过敏反应，有时伴肌肉关节疼痛。
• 贝伐珠单抗：可见蛋白尿、高血压、出血或血栓相关反应。

正确做法：每个疗程前请务必完成血常规、肝肾功能等基础检查。发现异常反应切勿拖延，及时告知医疗团队，部分反应如低白细胞可能需延期或调整下次用药剂量。
👉 实例：临床上一位患者在铂类药联合紫杉醇治疗时出现显著白细胞下降，经调整周期与剂量、规范补充升白针，后续不良反应得到明显缓解。

严重反应如突发胸闷、呼吸困难、高热不退，必须立即就医。

👵 老年人及合并慢病患者（如高血压、糖尿病）应用这些药品时，尤其要注意调整剂量和严密监测。

• 肾功能减退者禁用顺铂或需大幅减量，用卡铂更为安全。
• 有高血压者联用贝伐珠单抗时要密切监测血压，如血压控制不佳暂缓使用。
• 糖尿病患者化疗需适当调整胰岛素或降糖药用量，严防血糖波动过大。
• 脑卒中病史者，慎用贝伐珠单抗，因其增加血栓风险。

正确做法：每次化疗前需与主管医生沟通最新检查结果，酌情调整方案。
👉 案例：有患者合并高血压，在使用靶向药期间，按照医生调整降压方案后，顺利完成整个用药周期。

💼 化疗及靶向注射药物对贮存和配制有严格要求：
🧊 铂类、紫杉醇、贝伐珠单抗等均需冷链储存（2～8°C），避免高温和阳光直射。
👉 主动配制后需立即使用，若药液长时间暴露或出现沉淀，须作废弃处理，切勿注射。

• 仅在专业机构由合格药师/护理操作配制与保存
• 发现药品外观异常（如变色、结晶、渗漏）立即停用
• 严禁重复使用一次性器材
• 定期清查家中基本药品的有效期，过期药品及时交由医院专业渠道销毁

💡 此类药物均为医院集中使用，理论上无自行口服或随意注射的情况。
如因故错过某次化疗，请马上联系主治医师，由专业团队安排补剂量或调整后续方案，切勿自行补药。

化疗/靶向药过量表现通常严重且进展迅速，如出现明显不适（比如剧烈恶心、出血、尿量骤减、高热等）请第一时间到医院急诊，保留当次用药包装和批号，便于医生溯源分析。

🎯 化疗中，升白针（如G-CSF等）常用于预防白细胞过低。
使用时要点：

• 按疗程、时间点严格注射，绝不可自作主张提前或延后
• 有过度升高白细胞（如>100*10⁹/L）历史者须慎用
• 注射部位如有肿痛、红斑、硬结应及时报告

👉 案例：临床上常见某些患者因未及时使用升白针导致延迟化疗，通过正确补充后改善恢复状况。

卵巢浆液性腺癌治疗用药需要高度的规范与监测。无论是化疗还是靶向药物，都必须遵循专业团队的指导。特别是多药联用和存在高血压、糖尿病等基础病时，更需要详细沟通和动态调整。
关键注意：① 不可自主增减药量或缩短疗程；② 出现异常反应立即就医；③ 药品储存及配制一切交由合格机构；④ 每次用药记录保存便于追溯。
只有严格执行科学的药品管理和使用流程，才能最大程度保障治疗的效果和人身安全。