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药品

普罗布

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普罗布<span style="color: #da4707">考</span>

简介:高胆固醇血症。, 药物性状:本品为白色或类白色的结晶性粉末;有特臭。, 药物适应症:高胆固醇血症。, 药物不良反应:1.罕见的反应有:心电图-间期延长、室性心动过速、血小板减少、血管神经性水肿。2.少见的反应有:腹泻、腹痛、恶心、呕吐、消化不良、头痛、头晕、感觉异常、失眠、耳鸣、皮疹、皮肤瘙痒等。如您在使用药品过程中有任何不适,请及时咨询医师或药师如不适严重或没有消除,请您及时就医。, 注意事项:1.由于本品在妊娠期的安全性未定,故在孕妇不推荐使用本品。2.本品是否排入乳汁尚不清楚,故不推荐用于乳母。3.在儿童中的安全性未确立,故不宜应用。4.在用本品时应定期检查心电图-间期。5.对诊断的干扰:用本品时可有血清氨基转移酶、胆红素、肌酸磷酸激酶、尿酸、尿素氮升高,但常短暂。用药前,需告知您的医师或药师,您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请您咨询医师或药师,或查看药品说明书。其他注意事项请您咨询医师或药师。, 禁忌症:1.对本品有过敏史者。2.有心肌损害、严重心律失常、不明原因昏厥者。3.由于用本品时可发生心电图Q-T间期延长与严重室性心律失常,故在下列情况忌用:(1)有Q-T间期延长者;(2)有不明原因昏厥或有心原性昏厥者;(3)正在用延长Q-T间期的药物;(4)有血钾或血镁过低者;(5)新近心肌梗死者;(6)严重心动过缓。,

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来烯胺

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<span style="color: #da4707">考</span>来烯胺

简介:用于Ⅱ型高脂血症、高胆固醇血症、动脉粥样硬化。也可用于胆管不完全阻塞、肝硬化或胆石病所致的瘙痒。, 药物性状:白色或类白色粉末,无臭或稍带胺臭味;有引湿性。在水、乙醇、氯仿或乙醚中不溶。, 药物适应症:用于Ⅱ型高脂血症、高胆固醇血症、动脉粥样硬化。也可用于胆管不完全阻塞、肝硬化或胆石病所致的瘙痒。, 药物不良反应:不良反应多发生于服用大剂量及超过60岁的患者。约2%的患者出现胃肠道反应。1.较常见便秘(通常程度较轻、短暂,但严重者可引起肠梗阻)、消化不良、胃痛、反酸感、恶心、呕吐等。2.较少见胆石症、胰腺炎、胃肠出血或胃溃疡、脂肪泻或吸收不良综合征、嗳气、肿胀、眩晕、头痛等。3.年轻患者使用较大剂量易产生高氯性酸中毒。4.长期服用偶可致骨质疏松。5.有报道,本药可增加大鼠服用强致癌物时小肠肿瘤的发生率。如您在使用药品过程中有任何不适,请及时咨询医师或药师如不适严重或没有消除,请您及时就医。, 注意事项:1.便秘患者,维生素缺乏性低凝血因子Ⅱ血症引起的出血风险升高者慎用。2.由于本药是阴离子交换树脂的氯化物形式,因此长期使用后可造成高氯性酸中毒,尤其是儿童。有报道,患高氯血症的儿童服用本药可导致血叶酸浓度下降,故建议治疗期间补充叶酸。3.老年患者用药的特殊性尚无研究报道。4.尚缺乏本药对妊娠影响的人体研究。虽然本药口服后几乎完全不被吸收,但可能影响孕妇对维生素及其他营养物质的吸收,对胎儿产生不良影响。5.尚缺乏本药对哺乳婴儿影响的人体研究。虽然本药口服后几乎完全不被吸收,但可能影响乳母对维生素及其他营养物质的吸收,对乳儿产生不利影响。用药前,需告知您的医师或药师,您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请您咨询医师或药师,或查看药品说明书。其他注意事项请您咨询医师或药师。, 禁忌症:1.对本药过敏者。2.完全性胆道梗阻者。3.Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型高脂血症患者。,

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来替泊

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<span style="color: #da4707">考</span>来替泊

简介:Ⅱ型高脂蛋白血症、冠心病危险性大而控制饮食治疗无效者。本品降低血浆总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇浓度,对血清甘油三酯浓度无影响或使之轻度升高,因此,对单纯甘油三酯升高者无效。胆管不完全阻塞所致的瘙痒。, 药物性状:淡黄色结晶粉末,无臭,无味,易吸水膨胀。, 药物适应症:Ⅱ型高脂蛋白血症、冠心病危险性大而控制饮食治疗无效者。本品降低血浆总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇浓度,对血清甘油三酯浓度无影响或使之轻度升高,因此,对单纯甘油三酯升高者无效。胆管不完全阻塞所致的瘙痒。, 药物不良反应:1.较常见的为便秘,通常较轻微,短暂性,但可能很严重,可引起肠梗阻。2.较少见的有:(1)胆石症(2)胃肠道出血或胃溃疡(3)脂肪泻或吸收不良综合征,特别是每日用量超过30更易发生(4)嗳气(5)腹泻(6)眩晕(7)头痛(8)恶心或呕吐(9)胃痛。如您在使用药品过程中有任何不适,请及时咨询医师或药师如不适严重或没有消除,请您及时就医。, 注意事项:1.目前尚无有关本品致突变作用的文献报道。2.由于本品可造成孕妇对维生素及其他营养物质的吸收障碍,对胎儿有潜在的不良作用。故孕妇用药时应权衡利弊。3.对哺乳的影响,人类未证实有问题。4.胆固醇为小儿生长发育所必需,2岁以下小儿不主张服用本品。5.60岁以上病人应用本药易发生胃肠道不良反应及营养障碍。6.对诊断的干扰:(1)碱性磷酸酶及门冬氨酸氨基转移酶测定值可能增高(2)血清氯、磷浓度可能增高,血清钾、钠浓度可能减低(3)凝血酶原时间可能延长(4)测定维生素12吸收的试验异常。7.下列情况慎用:(1)出血倾向(2)胆石症(3)胃肠功能损害(4)甲状腺功能减退(5)吸收功能障碍,特别是脂肪泻(6)消化性溃疡(7)完全性胆道阻塞或完全性闭锁,此时胃肠道内无胆汁酸与本品相结合(8)便秘,存在肠梗阻的危险(9)冠心病、痔疮,可因服用本品后出现严重的便秘而加重病情(10)肾功能不全。8.疗程中应注意随访:(1)血胆固醇及甘油三酯浓度(2)凝血酶原时间。(3)血清钙浓度。用药前,需告知您的医师或药师,您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请您咨询医师或药师,或查看药品说明书。其他注意事项请您咨询医师或药师。, 禁忌症:1.对本品过敏者。2.苯丙酮尿症者。,

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瑞巴派

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瑞巴派<span style="color: #da4707">特</span>

简介:1.用于胃溃疡。 2.用于改善急性胃炎及慢性胃炎急性加重期的胃黏膜病变(如糜烂、出血、充血、水肿等)。, 药物性状:白色结晶性粉末。, 药物适应症:1.用于胃溃疡。 2.用于改善急性胃炎及慢性胃炎急性加重期的胃黏膜病变(如糜烂、出血、充血、水肿等)。, 药物不良反应: 1.血液系统:可引起白细胞减少(不足0.1%),也有血小板减少的报道。 2.精神神经系统:有导致麻木、眩晕、嗜睡的报道。 3.胃肠道:发生率不足0.1%的有味觉异常、嗳气、呃逆、呕吐、胃灼热、腹痛、腹胀、便秘、腹泻等。另有引起口渴的报道。 4.肝脏:可引起丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GPT)、碱性磷酸酶值(ALP)升高等肝功能异常(不足0.1%)。另有出现黄疸的报道。 5.呼吸系统:有引起咳嗽、呼吸困难的报道。 6.代谢/内分泌系统:有引起乳腺肿胀、乳房疼痛、男性乳房肿大、诱发乳汁分泌的报道。 7.过敏反应:发生率不足0.1%的表现可有皮疹(如荨麻疹、药疹样湿疹)及瘙痒等。 8.其他:本药所致的月经异常、血尿素氮(BUN)升高、浮肿等的发生率不足0.l%。另有引起心悸、发热、颜面潮红的报道。, 如您在使用药品过程中有任何不适,请及时咨询医师或药师;如不适严重或没有消除,请您及时就医。, 注意事项: 1.慎用:尚不明确。 2.药物对儿童的影响:因用药经验少,儿童用药的安全性尚未确定。 3.药物对老人的影响:一般老年患者生理功能低下,应注意消化系统不良反应。 4.药物对妊娠的影响:妊娠期间用药的安全性尚未确定,孕妇或计划妊娠的妇女用药须权衡利弊。 5.药物对哺乳的影响:动物实验显示本药可经母乳排泌,故哺乳期妇女用药应暂停哺乳。, 用药前,需告知您的医师或药师,您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗;是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。, 此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请您咨询医师或药师,或查看药品说明书。, 其他注意事项请您咨询医师或药师。, 禁忌症: 对本药过敏者禁用。,

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匹莫齐

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匹莫齐<span style="color: #da4707">特</span>

简介:适用于急、慢性精神分裂症,对精神分裂症的阴性症状疗效较好,亦可用于治疗偏执状态、亨廷顿病、抽动秽语综合征、躁狂症、神经性厌食、青少年行为障碍等。, 药物适应症:适用于急、慢性精神分裂症,对精神分裂症的阴性症状疗效较好,亦可用于治疗偏执状态、亨廷顿病、抽动秽语综合征、躁狂症、神经性厌食、青少年行为障碍等。, 药物不良反应: 与氟哌啶醇相似,但不良反应少而轻微,常见有口干、无力、失眠、轻度锥体外系反应。, 注意事项: 1.妊娠、癫痫、脑卒中、精神障碍、肺或肾功能不全者慎用。 2.有镇静作用,用药后驾车需注意。 3.停药前应逐渐减量。,

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非诺贝

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非诺贝<span style="color: #da4707">特</span>

简介:用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高脂血症(含高三酰甘油血症、高胆固醇血症或混合型高脂血症)。, 药物性状:白色或类白色结晶体粉末。, 药物适应症:用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高脂血症(含高三酰甘油血症、高胆固醇血症或混合型高脂血症)。, 药物不良反应:1.神经系统:可有乏力、头痛、眩晕、失眠等。2.代谢/内分泌系统:血钙可能增高。3.呼吸系统:极少见间质性肺炎。4.肌肉骨骼系统:本药有可能引起肌炎、肌病和横纹肌溶解综合征,主要表现为肌痛合并血肌酸磷酸激酶升高、肌红蛋白尿、并可导致肾衰,但较罕见患有肾病综合征及因其他肾损害而导致血白蛋白减少的患者或甲状腺功能亢进的患者,发生肌病的危险性增加。5.泌尿生殖系统:可见性欲丧失罕见阳痿、血肌酸酐和尿素氮升高。6.消化系统:常见腹泻、便秘偶见口干、食欲减退、大便次数增多、血氨基转移酶增高(停药2~4周后恢复正常)以及血碱性磷酸酶、γ谷氨酰转肽酶及胆红素降低罕见胆结石。7.血液:在治疗初期可引起轻至中度的血液学改变,如血红蛋白、血细胞比容和白细胞减少等,血小板计数也可能增高。8.皮肤:偶见过敏反应(如皮疹、瘙痒、荨麻疹)、光敏反应。少数患者即使停药几个月,当皮肤暴露于阳光或人工紫外线后,仍会出现红斑、丘疹、花斑疹和湿疹。罕见脱发。如您在使用药品过程中有任何不适,请及时咨询医师或药师如不适严重或没有消除,请您及时就医。, 注意事项:1.肾功能不全者慎用。2.儿童禁用。3.孕妇应禁用。4.哺乳妇女禁用。5.用药前后及用药时应当检查或监测:(1)血常规及血小板计数。(2)肝功能。(3)血胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白及极低密度脂蛋白。(4)血肌酸磷酸激酶。用药前,需告知您的医师或药师,您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请您咨询医师或药师,或查看药品说明书。其他注意事项请您咨询医师或药师。, 禁忌症:1.对本药过敏者。2.肝功能不全、原发性胆汁性肝硬化或不明原因的肝功能持续异常者。3.胆石症及有胆囊疾病史者。4.严重肾功能不全者。5.孕妇。6.哺乳妇女。,

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苯扎贝

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苯扎贝<span style="color: #da4707">特</span>

简介:适用于经饮食疗法、运动、降低体重等方法不能有效控制的或由各种原发病(如糖尿病)继发引起的且对原发病治疗后仍不能改善的高脂血症。, 药物性状:白色或类白色结晶或结晶性粉末。无臭,无引湿性。, 药物适应症:适用于经饮食疗法、运动、降低体重等方法不能有效控制的或由各种原发病(如糖尿病)继发引起的且对原发病治疗后仍不能改善的高脂血症。, 药物不良反应:1.中枢神经系统:可见短暂的头痛、眩晕等,一般不需要停药。2.肌肉骨骼系统:罕见严重的肌肉损害,表现为肌痛、肌无力和肌痉挛。出现上述症状的患者需检查血肌酸磷酸激酶。如疑有肌病或升高到正常人上限值的10倍或以上,则应停药。3.泌尿生殖系统:(1)长期用药可引起血肌酸酐轻微升高。(2)有出现性功能障碍的报道。4.肝脏:有出现肝功能损害、胆汁淤积的报道。5.胃肠道:(1)可出现短暂的腹胀、恶心、食欲缺乏,一般不需要停药。(2)有出现结石形成的报道。6.血液:有出现血细胞计数异常、血小板计数减少、全血细胞减少的报道。停药后可消失。7.过敏反应:(1)可出现皮肤过敏反应,如瘙痒、荨麻疹。如出现应立即停药。(2)极少数患者可出现致命的过敏性休克,可伴有胸闷、呼吸困难、心率加快、血压下降、水肿、循环衰竭、寒战、短暂的意识障碍。出现上述情况时,应立即采取有效的抢救措施并停药。8.其他:(1)有出现脱发的报道。(2)尚未发现本药有致癌、致突变、致畸作用。如您在使用药品过程中有任何不适,请及时咨询医师或药师如不适严重或没有消除,请您及时就医。, 注意事项:1.轻中度肾功能不全者慎用。2.尚未建立儿童长期用药的安全性,只有在绝对需要情况下才用于儿童。3.老年高脂血症患者(61~87岁)的血药浓度较高,可能是由于肾功能降低和肾外清除减少所致。4.孕妇应禁用。5.哺乳期妇女应禁用。6.用药前后及用药时应当检查或监测:(1)血脂水平(2)纤维蛋白素原水平(3)肝、肾功能。用药前,需告知您的医师或药师,您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请您咨询医师或药师,或查看药品说明书。其他注意事项请您咨询医师或药师。, 禁忌症:1.对本药过敏者。2.肝脏疾病患者(脂肪肝除外)。3.胆囊疾病(如胆石症)患者。4.严重肾功能不全者。,

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格鲁米

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格鲁米<span style="color: #da4707">特</span>

简介:为中时作用的非巴比妥类催眠药,可应用于失眠症的短期治疗,不适合长期应用,因为催眠药的应用仅在3~7天内有效,如需再给予本品治疗,应间隔一周以上。现已少用。小剂量(125mg)有防止晕动病的效果。, 药物适应症:为中时作用的非巴比妥类催眠药,可应用于失眠症的短期治疗,不适合长期应用,因为催眠药的应用仅在3~7天内有效,如需再给予本品治疗,应间隔一周以上。现已少用。小剂量(125mg)有防止晕动病的效果。, 药物不良反应: 1.常见的为白天嗜睡。罕见的有:皮疹、咽喉疼痛、发热、异常出血、瘀斑、异常的疲乏无力、反常的兴奋反应、视力模糊、动作笨拙不稳、精神错乱、头晕、头痛等。 2.急性中毒体征:皮肤呈蓝色、发热、低体濕、肌痉挛或抽搐,癫痫发作,呼吸短促、异常缓慢或困难,反射迟钝或消失,心率异常缓慢,严重乏力。 3.慢性中毒体征:持久的精神错乱,记忆障碍,言语含糊不清,行走不稳、震颤,注意力不集中。 4.撤药综合征,一般表现为精神错乱、幻觉、多梦、肌肉痉挛、恶心、呕吐、梦魇、胃痛、震颤、睡眠困难、心率异常增快。, 注意事项: 1.妊娠中长期应用本品,可引起新生儿出现撤药征象,宜谨慎。 2.能分泌入乳汁,通过母乳可导致婴儿镇静。 3.诊断的干扰:①酚妥拉明试验出现假阳性,试验前至少24小时,最好48~72小时停药;②尿类固醇测定:用改良的Glenn-Nelson法,本品可能干扰17-羟皮质类固醇的吸收。 4.下列情况应慎用:①膀胱颈梗阻、心律失常、青光眼、消化性溃疡、前列腺肥大、幽门十二指肠梗阻等,可使症状加重;②有药物滥用史或依赖史者;③不能控制的疼痛;④血卟啉症;⑤严重的肾功能损害。 5.逾量中毒时的抢救和治疗:包括通气道的维持,监测生命体征及意识水平;连续心电图监护;补充血容量;对于昏迷患者应给予洗胃,可用1:1混合的蓖麻油与水灌洗,给予25%~40%的山梨醇或甘露醇溶液100~200ml肠道灌洗,以去除小肠内尚未吸收的部分。维持血气接近正常,必要时可作气管切开。遇有重症又伴有肝肾功能损害者,可进行血液透析。对于昏迷持久者,还应防治肺部感染等并发症。,

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氨鲁米

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氨鲁米<span style="color: #da4707">特</span>

简介: 1.主要用于治疗晚期乳腺癌(绝经后及雌激素受体阳性者疗效较好)、卵巢癌、前列腺癌和肾上腺皮质癌。
2.也用于皮质醇增多症(库欣综合征),国外有用于肾上腺肿瘤所致的类库欣综合征的用法。, 药物性状:本品为白色结晶性粉末。本品在丙酮中易溶,在甲醇或三氯甲烷中溶解,在乙醇中略溶,在水中极微溶解。熔点:本品的熔点(附录Ⅱ-ⅥC)为150~153℃。吸收系数:取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(附录Ⅱ-ⅣA),在242nm的波长处测定吸光度,吸收系数(E1%1cm)为489~519。, 药物适应症: 1.主要用于治疗晚期乳腺癌(绝经后及雌激素受体阳性者疗效较好)、卵巢癌、前列腺癌和肾上腺皮质癌。
2.也用于皮质醇增多症(库欣综合征),国外有用于肾上腺肿瘤所致的类库欣综合征的用法。, 药物不良反应:
1.神经系统:可有嗜睡、眩晕、头痛、失眠、共济失调、眼球震颤。
2.消化系统:可出现食欲缺乏、恶心、呕吐、腹泻、便秘以及肝炎,出现血清碱性磷酸酶、胆红素、天门冬氨酸氨基转移酶升高。
3.皮肤:可有皮疹、瘙痒。极罕见剥脱性皮炎、Stevens-Johnson综合征、Lyell综合征。皮疹常出现于用药后10~15日,多数持续约5日后自行消退。个别患者用药后可致皮肤发黑。
4.呼吸系统:可有过敏性肺炎。
5.血液:偶可出现白细胞减少、血小板减少以及全血细胞减少。
6.代谢/内分泌系统:可有血浆皮质激素、尿醛固酮浓度减低,促甲状腺素浓度增高。个别有肾上腺功能减退(低钠血症、直立性低血压、低血糖)、甲状腺功能减退、女性男性化等。, 如您在使用药品过程中有任何不适,请及时咨询医师或药师;如不适严重或没有消除,请您及时就医。, 注意事项:
1.手术、创伤等应激情况及低血压患者慎用。
2.老年人因肾功能减退,易致药物在体内蓄积而产生神经毒性,用药时应调整剂量。
3.本药可透过胎盘,有报道,孕妇服药后导致婴儿假性两性畸形。
4.哺乳期妇女禁用本药。
5.用药期间应检查血象和血电解质以及血、尿皮质激素水平。长期治疗应常监测甲状腺功能和血压。, 用药前,需告知您的医师或药师,您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗;是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。, 此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请您咨询医师或药师,或查看药品说明书。, 其他注意事项请您咨询医师或药师。, 禁忌症:
1.对本药过敏者。
2.卟啉病患者。
3.儿童。
4.带状疱疹患者或有其他感染者。
5.肝、肾功能不全者。
6.甲状腺功能减退者。
7.休克期不宜使用。
8.病情未控制的糖尿病患者。
9.孕妇。
10.哺乳期妇女。,

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