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凝血因子Ⅷ

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人<span style="color: #da4707">凝血</span>因子Ⅷ

简介:1.用于甲型血友病(先天性凝血因子Ⅷ缺乏症)。 2.用于获得性凝血因子Ⅷ(FⅧ)缺乏症。 3.用于血管性假血友病(vWD)。 4.用于低纤维蛋白原血症,可作为凝血因子Ⅰ(纤维蛋白原)的来源用于弥散性血管内凝血。, 药物性状:乳白色疏松体,复溶后溶液应为无色澄清液体,可带轻微乳光。, 药物适应症:1.用于甲型血友病(先天性凝血因子Ⅷ缺乏症)。 2.用于获得性凝血因子Ⅷ(FⅧ)缺乏症。 3.用于血管性假血友病(vWD)。 4.用于低纤维蛋白原血症,可作为凝血因子Ⅰ(纤维蛋白原)的来源用于弥散性血管内凝血。, 药物不良反应: 1.大量反复输入后可发生过敏反应。表现为寒战、发热、荨麻疹、恶心、面红、皮疹、眼睑水肿及呼吸困难等。严重者可致血压下降及休克。 2.注射局部可有灼热感或炎症反应。偶有头晕、疲乏、口干、鼻出血、恶心及呕吐等。 3.大量输入本药可产生溶血反应(制品中含抗A、抗B红细胞凝集素)或高容量性心衰,一日输注超过20U/kg时可出现肺水肿。此外尚有高凝血因子Ⅰ血症或血栓形成。, 如您在使用药品过程中有任何不适,请及时咨询医师或药师;如不适严重或没有消除,请您及时就医。, 注意事项: 1.交叉过敏:对蛋白过敏者,使用本药时可能发生过敏。 2.慎用:尚不明确。 3.目前尚无FⅧ对动物生殖影响的研究。对孕妇的影响也尚不明确,如必须使用应权衡利弊。 4.药物对哺乳的影响尚不明确。 5.药物对检验值或诊断的影响:有10%~20%甲型血友病患者产生特异性抗FⅧ:C抗体。 6.用药前后及用药时应当检查或监测: (1)抗体测定。 (2)血细胞比容。 (3)血浆FⅧ浓度。 (4)脉搏。, 用药前,需告知您的医师或药师,您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗;是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。, 此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请您咨询医师或药师,或查看药品说明书。, 其他注意事项请您咨询医师或药师。, 禁忌症: 对本品过敏者禁用。,

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凝血酶原复合物

其他
人<span style="color: #da4707">凝血</span>酶原复合物

简介:1.主要用于预防和治疗因凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ及Ⅹ缺乏导致的出血,如乙型血友病、严重肝病(如急性重型肝炎、肝硬化等)、弥散性血管内凝血(DIC)及手术等所致的出血。 2.用于逆转抗凝剂(如香豆素类、茚满二酮等)诱导的出血。 3.对已产生凝血因子Ⅷ抑制性抗体的甲型血友病患者,使用本药也有预防和治疗出血的作用。 4.对继发性维生素K缺乏的新生儿、口服广谱抗生素者,仅宜在严重出血或术前准备中使用本药。 5.治疗敌鼠钠盐中毒。, 药物性状:本品为白色或灰绿色疏松体。溶解后应为淡黄色、黄绿色、淡蓝色澄明液体,不应有异物或沉淀。, 药物适应症:1.主要用于预防和治疗因凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ及Ⅹ缺乏导致的出血,如乙型血友病、严重肝病(如急性重型肝炎、肝硬化等)、弥散性血管内凝血(DIC)及手术等所致的出血。 2.用于逆转抗凝剂(如香豆素类、茚满二酮等)诱导的出血。 3.对已产生凝血因子Ⅷ抑制性抗体的甲型血友病患者,使用本药也有预防和治疗出血的作用。 4.对继发性维生素K缺乏的新生儿、口服广谱抗生素者,仅宜在严重出血或术前准备中使用本药。 5.治疗敌鼠钠盐中毒。, 药物不良反应: 1.本药输注过快可引起短暂发热、寒战、头痛、荨麻疹、恶心、呕吐、嗜睡、冷漠、潮红、耳鸣,以及脉率、血压改变甚至过敏性休克,减慢输注速度可缓解。但发生高敏反应时原则上应停药,直到症状消失,其后可在密切观察下缓慢输注。 2.偶有报道大量输注本药可导致DIC、深静脉血栓(DVT)、肺栓塞(PE)或手术后血栓形成等。 3.本药含微量A型和B型的同种血细胞凝集素,给血型为A型、B型、AB型的患者大量输注时可发生血管内溶血。, 如您在使用药品过程中有任何不适,请及时咨询医师或药师;如不适严重或没有消除,请您及时就医。, 注意事项: 1.肝功能损害或近期接受过外科手术的患者(易发生血栓、DIC或纤维蛋白溶解)及接受择期外科手术的患者(有血栓形成史)慎用。 2.婴幼儿对本药较成人更敏感,易发生血栓性并发症,必要时应权衡利弊,小心使用。新生儿的肝炎死亡率高,宜慎用本药。 3.本药对人类孕期的安全性尚未进行研究,故孕妇应慎用。 4.本药是否由乳汁分泌尚未进行研究,故哺乳期妇女应慎用。 5.用药前后及用药时应当检查或监测: (1)用药期间应定期监测活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血因子Ⅰ、血小板及凝血酶原时间(PT),以尽早发现DIC等并发症。 (2)乙型血友病患者用药期间应每日检测因子Ⅸ血浆浓度,并据此调整用量。, 用药前,需告知您的医师或药师,您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品及采取的治疗;是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。, 此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请您咨询医师或药师,或查看药品说明书。, 其他注意事项请您咨询医师或药师。, 禁忌症: 尚不明确。,

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脓毒症与系统损伤:全面管理与干预策略

脓毒症与<span style="color: #da4707">多</span><span style="color: #da4707">系统</span>损伤:全面管理与干预策略

本文旨在全面介绍脓毒症及其相关多系统损伤的类型、诊断流程、分期标准、治疗方式、不良反应处理及患者生活习惯调整,帮助读者建立科学的疾病管理观念。脓毒症是一种具有高致死率的全身性炎症反应综合征,通常由感染引起,导致全身性炎症并造成多器官功能衰竭。早期识别和干预对于提高生存率至关重要。同时,脓毒症不仅影响身体的免疫系统,还会对其他系统如肝脏、肾脏、心脏等产生广泛性损伤。以下内容将详细阐述脓毒症的病理机制、相关并发症(如肝性脑病、慢性肾脏病、肝硬化失代偿期等)的特点及其综合治疗方法。脓毒症如何分类与鉴别诊断?脓毒症的分类主要基于病因、病理生理和临床表现。根据致病菌类型,脓毒症可分为细菌性脓毒症、病毒性脓毒症、真菌性脓毒症等;根据感染部位,可分为肺部感染引起的脓毒症、尿路感染引起的脓毒症、皮肤感染引起的脓毒症等。不同病原体和感染部位所引起的脓毒症,其临床表现和治疗策略可能有所不同。例如肺部感染引起的脓毒症,患者可能会出现呼吸困难、咳嗽、发热等症状;而尿路感染引起的脓毒症,患者则可能伴随尿频、尿急、下腹痛等表现。病理生理分类则更侧重于脓毒症的机制。在这一分类中,我们会重点关注全身炎症反应综合征(SIRS)、脓毒症休克等不同阶段的区别。SIRS 是相对早期和轻度的表现,而脓毒症休克则意味着患者血压持续下降,必须依赖高剂量的升压药物才能维持血压,这往往预示着预后较差。临床上,鉴别诊断是治疗的关键环节。医生通过详细的病史问询和体检来初步判断感染部位和病因,紧接着会使用实验室检查和影像学检查手段来进一步验证。例如血常规、血培养、尿常规、胸片、CT扫描等都是常用的诊断工具。如何做出脓毒症的临床诊断?脓毒症的诊断离不开临床症状和实验室检查结果的综合考量。最常见的症状包括高热、低血压、呼吸急促、意识模糊等。实验室检查中,白细胞计数升高或下降、C反应蛋白(CRP)增高、乳酸升高等指标均提示可能存在脓毒症的风险。影像学检查如胸片和CT扫描可帮助确定感染来源。例如,肺部感染导致的脓毒症可以通过胸片发现肺部浸润性病变;腹部超声或CT扫描可以发现腹腔内脓肿或肾脏感染。此外,血培养结果的阳性也能进一步确认病原菌,为抗生素治疗提供依据。诊断过程中应特别注意鉴别诊断,除外其他炎症性疾病或非感染性疾病。根据文献资料,有些非感染性疾病如胰腺炎、创伤出血等也会引起类似脓毒症的炎症反应,因此,高度依赖医生的临床经验和多种检查结果的综合分析。引用部分研究表明,早期的液体复苏和抗生素治疗是脓毒症管理的基石。文献指出,在感染症状明显的情况下,应尽早启动经验性抗生素治疗,随后根据血培养结果调整药物选择。脓毒症的分期与评估如何进行?脓毒症通常分为不同阶段,每个阶段的临床表现和治疗策略有所不同。最初的“脓毒症”阶段,患者可能仅表现出全身性炎症反应,但尚未出现器官功能障碍。随着病情进展,患者可进入“严重脓毒症”阶段,此时会出现一个或多个器官功能不全的情况。最危险的阶段是“脓毒症休克”,患者血压持续下降,必须使用升压药才能维持正常血压水平。此时,患者通常已处于多器官功能衰竭的边缘,死亡率极高。文献显示,脓毒症休克患者的治疗效果主要依赖于早期和强有力的综合治疗策略。对脓毒症分期的评估主要依赖于生理指标和器官功能评估,例如血压、尿量、血气分析、肝肾功能等。国际临床指南如Sepsis-3定义和指南为临床医生提供了科学的分期标准和治疗指引。脓毒症及相关疾病的治疗方式详解脓毒症的治疗需要综合多种策略,包括抗感染治疗、液体复苏、器官支持治疗等。抗感染治疗通常选择广谱抗生素,并根据微生物培养结果调整药物。此外,对于真菌性感染或病毒性感染,则需使用相应的抗真菌药物或抗病毒药物。液体复苏是治疗过程中非常关键的一环,其目的是恢复循环血容量,改善组织灌注。常用的液体包括晶体液(如生理盐水、乳酸林格氏液)和胶体溶液。临床研究发现,早期足量的液体复苏能够显著改善脓毒症患者的预后。 器官支持治疗则包括使用机械通气、肾脏替代治疗、血液净化技术等。机械通气能帮助治疗肺部感染引起的呼吸衰竭;肾脏替代治疗如腹膜透析、血液透析对于急性肾功能衰竭的患者具有重要意义。 除此之外,早期和充分的营养支持、血糖管理也是重要的辅助治疗措施。营养不良和高血糖状态会影响免疫功能和病情恢复,需通过精细的营养和血糖管理来优化治疗效果。 如何处理脓毒症治疗中的不良反应? 脓毒症治疗过程中可能出现多种不良反应,包括抗生素过敏反应、药物性肾损伤、胃肠道功能障碍等。对这些不良反应的早期识别和处理非常重要,避免影响整体治疗效果。 常见的不良反应类型包括皮疹、胃肠道不适、肝功能异常等。严重的不良反应如过敏性休克需立即停药并进行急救处理,如使用肾上腺素、抗组胺药物等。 药物性肾损伤可以通过监测肾功能指标如血肌酐、尿素氮等来早期发现。一旦出现肾功能恶化,需要调整抗生素剂量或选择对肾脏损伤较小的药物。 对于胃肠道功能障碍,可以通过调整饮食结构、使用胃肠道保护药物等方法来缓解。不良反应的管理需要与主治医生密切沟通,及时调整治疗方案。 患者生活习惯调整:预防复发的重要环节 除医疗干预外,患者的生活习惯调整也至关重要。良好的生活习惯有助于增强免疫力,预防感染复发。例如,保持良好的个人卫生、合理膳食、适度运动等都是有益的生活方式。 对存在慢性基础疾病的患者,如慢性肾病、肝硬化,应进行系统化疾病管理,定期复查,控制病情进展。此外,戒烟戒酒、避免过度疲劳、合理使用药物等也是重要的预防措施。 心理健康管理同样不容忽视,患病期间可能会产生焦虑、抑郁等负面情绪,需要家庭成员和心理咨询师的参与,提供情感支持与心理疏导。 总之,脓毒症的管理强调综合治疗和个体化方案。通过科学管理和患者自我管理,能够显著提高脓毒症的治愈率和生活质量。

刘畅副主任医师|四川大学华西医院
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