[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"$f65-g5LTUgHIk8dGZIHhGe2pKpxnfW0g-O4HGxk3yxcs":3,"$f0RRnewX7tVKEkMri3odDOs8Wd-WGwvo7DTskzSEMK40":8},{"code":4,"msg":5,"message":6,"data":6,"success":7},401,"认证失败，无法访问系统资源",null,false,{"code":9,"msg":10,"message":6,"data":11,"success":61},200,"操作成功",{"id":12,"name":13,"describes":6,"symptoms":6,"checkup":6,"treatment":6,"seoTitle":14,"seoKeywords":15,"seoDescription":16,"coverVertical":6,"coverAcross":6,"introduceClassifications":17,"departments":58},845,"老年性舞蹈病"," 老年性舞蹈病 - 症状、原因及治疗方法详解"," 老年性舞蹈病, 舞蹈病症状, 老年疾病, 舞蹈病治疗, 神经系统疾病, 老年人健康"," 了解老年性舞蹈病的症状、原因及最佳治疗方法。本文全面解析这种影响老年人神经系统的疾病，帮助您掌握相关知识并提供有效护理建议。",[18,23,28,33,38,43,48,53],{"id":19,"classification":20,"description":21,"sort":22,"diseaseId":12},120856,"概述","\u003Cp>　　老年性舞蹈病是指发生于60岁以上老年人，其尾核及壳核大，小神经细胞变性，大脑皮质多不受累。脑部病变部位与Huntington病类似。临床特点为起病急骤，舞蹈样动作较轻，且为惟一症状，不伴智能衰退，舞蹈动作有时只出现于舌、面、颊肌区。为了与慢性进行性舞蹈病相互鉴别，目前倾向于把它列为一个独立的疾病单元。\u003C/p>",0,{"id":24,"classification":25,"description":26,"sort":27,"diseaseId":12},120857,"病因","\u003Cp>　　老年性舞蹈病多由血管性疾病引起，也可能发生于老年的遗传性疾病。本病的发病机制还不明确。慢性进行性舞蹈病也可在老年发病，除有家族史外，还有一部分为散发病例。\u003C/p>",1,{"id":29,"classification":30,"description":31,"sort":32,"diseaseId":12},120858,"症状","\u003Cp>　　常见症状：舞蹈病样动作、舞蹈样手足徐动、舞蹈样不自主运动、异常粗大的舞蹈样动作、舞蹈样步态\u003C/p>\u003Cp>　　本病无家族史，发病年龄多在60岁以上。起病急骤，舞蹈样动作较轻，且为惟一症状，不伴智能衰退。舞蹈样动作有时只出现于舌、面和颊肌区，呈良性病程，可与Huntington病鉴别，有时与散发性Huntington病很难区分。老年性舞蹈病患者的脑组织中可发现老年斑，或称为神经炎斑，老年性舞蹈病是一种老年遗传性疾病。\u003C/p>",2,{"id":34,"classification":35,"description":36,"sort":37,"diseaseId":12},120859,"检查","\u003Cp>　　检查项目：语调与语态、脑电图检查、颅脑MRI检查、CT检查、脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查、遗传筛查、颅脑CT检查\u003C/p>\u003Cp>　　脑脊液检查可发现氨基丁酸水平下降。\u003C/p>\u003Cp>　　1.遗传学\u003C/p>\u003Cp>　　是鉴别的重要手段。\u003C/p>\u003Cp>　　2.脑电图\u003C/p>\u003Cp>　　可有弥漫性异常，无特异性。主要为低波幅快波，尤其额叶明显，异常率占88.9%。α活动减少或无，波幅降低。视觉诱发电位波幅降低，但首波部分潜伏期正常。\u003C/p>\u003Cp>　　3.影像学\u003C/p>\u003Cp>　　头部CT或MRI对于鉴别亨廷顿病具有重要的临床价值。\u003C/p>",3,{"id":39,"classification":40,"description":41,"sort":42,"diseaseId":12},120860,"鉴别","\u003Cp>　　1.舞蹈样动作：舞蹈症是肢体及头部迅速的不规则、无节律、粗大的不能复发随意控制你们的动作，如转颈、耸肩、手指间断性屈伸(挤牛奶样抓握)、摆手、伸臂等舞蹈样动作，上肢重，步态不稳或粗大的跳跃舞蹈样步态，重时可出现从一侧向另一侧快速粗大的跳跃动作(舞蹈样步态)，随意运动或情绪激动时加重信赖，安静时减轻，睡眠时消失，面部肌肉可见扮鬼脸动作，肢体肌张力低等，本病为常染色体显性遗传病。\u003C/p>\u003Cp>　　2.Huntington样病：该病也是常染色体显性遗传病，病理改变和临床表现都与Huntington病相似，基因定位在16q24.3，名为junctophilin-3(JPH3)基因，表达产物称Junctophilin-3，基因发生突变，出现CTG/CAG 三联体动态重复突变，正常人重复6~27，患者重复41~58。HDL2与HD鉴别的根据是：前者所有患者都具有非洲血统的祖先而无高加索血统的祖先，而后者常发生于高加索血统的人;帕金森症状较多见于前者而较少见于后者(除HD少年型以外)，前者并无Htt基因突变。\u003C/p>\u003Cp>　　3.肝豆状核变性：该病可有舞蹈样动作及精神症状，但多有肝损害，绝大部分患者角膜有K-F环，血清铜蓝蛋白明显减低，血清总铜量低而尿铜增高，用青霉胺等络合剂或锌药治疗效果较好。\u003C/p>\u003Cp>　　此外须注意与舞蹈棘红细胞增多症、良性遗传性舞蹈病、齿状核-红核-苍白球-丘脑底核萎缩、亚急性硬化性全脑炎(subacute sclerosing panencephalitis，SSPE)、异染性脑白质营养不良和Hallervorden-Spatz病鉴别。其次应须注意与老年期发病的 Huntington病散发病例鉴别。\u003C/p>",4,{"id":44,"classification":45,"description":46,"sort":47,"diseaseId":12},120861,"并发症","\u003Cp>　　文献报道老年性舞蹈病可合并其他疾病，个别患者可并发癫痫、脑血管病、遗传性共济失调和偏头痛等。Becker、Doll、Pearson、Mackey、Bruym等人分别报道本病合并进行性肌营养不良、红细胞增多症、神经纤维瘤病、畸形性骨炎(Paget病)和远端型(手足)神经源性肌萎缩等。Schroeder(1931)和Haberlandt(1961)等报道本病合并肌萎缩侧索硬化症。\u003C/p>",5,{"id":49,"classification":50,"description":51,"sort":52,"diseaseId":12},120862,"预防","\u003Cp>　　尚无较好的预防措施。\u003C/p>",6,{"id":54,"classification":55,"description":56,"sort":57,"diseaseId":12},120863,"治疗","\u003Cp>治疗原则参照Huntington舞蹈病，可选用对抗多巴胺能药物或多巴胺受体抑制剂。\u003C/p>\u003Cp>　　1.对抗多巴胺能药物或多巴胺受体抑制剂 丁酰苯类药物中的氟哌啶醇和吩噻嗪类药物氯丙秦、奋乃静等是主要治疗药物，可以阻滞多巴胺受体。苯酰胺类药物如硫必利(泰必利)有抗多巴胺能的作用，3次/d，100mg/次。\u003C/p>\u003Cp>　　2.提高胆碱的含量 毒扁豆碱抑制中枢胆碱酯酶的活性，阻止胆碱的降解，可改善舞蹈样运动。\u003C/p>\u003Cp>　　3.其他治疗 可配合应用神经系统促代谢药物、维生素类和能量合剂等。抗自由基治疗、抗氧化和抗细胞兴奋毒性治疗可能也具有一定的疗效。此外加强肢体功能训练和进行心理治疗也可以获得良好的疗效。\u003C/p>\u003Cp>　　如为血管性疾病所致，可配合改善脑血液循环治疗。\u003C/p>",7,[59,60],"神经内科","老年病内科",true]