[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"$f65-g5LTUgHIk8dGZIHhGe2pKpxnfW0g-O4HGxk3yxcs":3,"$fRKSEfr0qBCQCFGXDP2kkBtnOZ-sp9KT4i3p0dcCPsb0":8},{"code":4,"msg":5,"message":6,"data":6,"success":7},401,"认证失败，无法访问系统资源",null,false,{"code":9,"msg":10,"message":6,"data":11,"success":55},200,"操作成功",{"id":12,"name":13,"describes":6,"symptoms":6,"checkup":6,"treatment":6,"seoTitle":14,"seoKeywords":15,"seoDescription":16,"coverVertical":6,"coverAcross":6,"introduceClassifications":17,"departments":53},7137,"血小板促凝活性异常"," 血小板促凝活性异常的症状、原因及治疗方法\n"," 血小板促凝活性异常, 血小板功能障碍, 血液凝固问题, 血液疾病, 血液检查, 血小板治疗, 医学健康\n"," 了解血小板促凝活性异常的症状、原因以及可能的治疗方法。血小板功能障碍可能导致严重的出血或凝血问题，通过血液检查可以诊断这种疾病，了解相关的治疗手段以提高生活质量。",[18,23,28,33,38,43,48],{"id":19,"classification":20,"description":21,"sort":22,"diseaseId":12},118574,"概述","\u003Cp>　　血小板促凝活性异常，又称Scott综合征，其特征为单纯血小板促凝活性缺陷。本病呈常染色体隐性遗传，其病因和发病机尚未阐明。\u003C/p>",0,{"id":24,"classification":25,"description":26,"sort":27,"diseaseId":12},118575,"病因","\u003Cp>因本病属于常染色体隐性遗传，病因可以从常染色体隐性遗传考虑。常染色体隐性遗传本病病因不明，主要表现为脑白质血管病变、肌肉内小动脉病变，结合秃头和腰痛，推测血管病变为炎症性。秃头的特点是整个头部脱发，类似放射性损伤或系统性红斑狼疮的秃头，后者的病变本质是细小动脉病变，与炎症机制有关。\u003C/p>",1,{"id":29,"classification":30,"description":31,"sort":32,"diseaseId":12},118576,"症状","\u003Cp>　　常见症状：拔牙后出血不止、月经量多、产后出血、血肿形成\u003C/p>\u003Cp>　　本病患者一般并无易发淤斑，但可有拔牙后严重出血，月经过多，产后大出血及自发盆腔血肿等。\u003C/p>\u003Cp>　　盆腔血肿是指盆腔内积血并形成血肿，是妇科手术后比较常见的一种并发症。形成术后血肿的主要原因是手术创面少量渗血。因血肿的存在，患者术后可有持续的盆腔内疼痛。\u003C/p>",2,{"id":34,"classification":35,"description":36,"sort":37,"diseaseId":12},118577,"检查","\u003Cp>　　检查项目：出血时间、凝血酶原时间(PT)、异常凝血酶原(APT)、凝血因子活性测定、血小板第3因子功能检测、血小板第3因子有效性测定、血小板粘附功能测定、血小板计数(PLT)\u003C/p>\u003Cp>　　1.血清凝血酶原时间 血清凝血酶原时间延长，是最恒定的异常，它反映全血凝固时凝血酶原消耗降低，是本病的筛选试验。凝血酶原酶活性降低。PF3有效性降低。\u003C/p>\u003Cp>　　2.用高岭土等诱导或在冰冻或融化后测定PF3的有效性，结果均降低，反映活化血小板加速凝血过程能力减弱。现认为PF3的测定能反映血小板磷脂的分布、活化的因子Ⅴ与血小板的磷脂特异地结合后进一步与因子Ⅹa结合的过程，因此，这三者的缺陷均能引起所测定的PF3活性降低。故在判断PF3有效性的测定结果时，需注意多方面的因素。\u003C/p>\u003Cp>　　3.出血时间正常 说明只有凝血机制异常，并无初期止血的异常。\u003C/p>\u003Cp>　　4.血小板数目、形态、黏附、释放和聚集功能均正常。\u003C/p>\u003Cp>　　用流式细胞仪测定血小板表面Annexin V的量明显减低。\u003C/p>",3,{"id":39,"classification":40,"description":41,"sort":42,"diseaseId":12},118578,"鉴别","\u003Cp>　　由于本病出血时间正常，血清凝血酶原时间延长，且临床缺乏典型的皮肤黏膜出血表现，因此，可与其他血小板功能缺陷性疾病鉴别。最近,有人报道4例遗传性出血性疾病患者，其血小板促凝活性异常，血小板微泡(microvesicle)生成缺陷和出血时间略延长，其他各项指标均正常。与Scott综合征的不同之处在于凝血酶原酶活性正常，PF3有效性正常。\u003C/p>",4,{"id":44,"classification":45,"description":46,"sort":47,"diseaseId":12},118579,"并发症","\u003Cp>血小板促凝活性异常可伴发拔牙后严重出血，月经过多，产后大出血及自发盆腔血肿等。\u003C/p>\u003Cp>血液自心、血管腔外出，称为出血（hemorrhage）。流出的血液逸入体腔或组织内者，称为内出血，血液流出体外称为外出血。\u003C/p>\u003Cp>内出血可发生于体内任何部位，血液积聚于体腔内者称体腔积血，如腹腔积血、心包积血；体腔内可见血液或凝血块。发生于组织内的出血，量大时形成血肿（hematoma），如脑血肿、皮下血肿等；量少时仅镜下始能查觉，在组织内有多少不等的红细胞或含铁血黄素、橙色血晶(hematoidin)的存在。皮肤、粘膜、浆膜的少量出血在局部形成瘀点（petechia），较大的出血灶形成瘀斑（echymosis）。\u003C/p>",5,{"id":49,"classification":50,"description":51,"sort":52,"diseaseId":12},118580,"预防","\u003Cp>　　平时生活中，及时发现及时治疗。血小板促凝活性异常属于常染色体显性遗传病，常染色体显性遗传病能致死、致残、致愚者，其下代患病风险达50%，不宜结婚是显而易见的。隐性遗传病杂合子间的婚配，是生育重型遗传病患儿的最主要来源，因此必须劝阻两个杂合子间的结婚。\u003C/p>",6,[54],"血液内科",true]