[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"$f65-g5LTUgHIk8dGZIHhGe2pKpxnfW0g-O4HGxk3yxcs":3,"$fyhzdz43gJXa7fO9hzjnelvkD03avwvd_Aeuhzy_vJII":8},{"code":4,"msg":5,"message":6,"data":6,"success":7},401,"认证失败，无法访问系统资源",null,false,{"code":9,"msg":10,"message":6,"data":11,"success":65},200,"操作成功",{"id":12,"name":13,"describes":6,"symptoms":6,"checkup":6,"treatment":6,"seoTitle":14,"seoKeywords":15,"seoDescription":16,"coverVertical":6,"coverAcross":6,"introduceClassifications":17,"departments":63},7088,"嘧啶5′-核苷酸缺乏症"," 嘧啶5′-核苷酸缺乏症的症状、诊断与治疗方法 | 健康指南"," 嘧啶5′-核苷酸缺乏症, 嘧啶核苷酸缺乏, 罕见疾病, 嘧啶代谢障碍, 嘧啶缺乏症治疗"," 了解嘧啶5′-核苷酸缺乏症的症状、诊断方法以及治疗方案。这种罕见的代谢障碍可能导致多种健康问题。点击阅读更多信息，获取专业的健康指导与支持。",[18,23,28,33,38,43,48,53,58],{"id":19,"classification":20,"description":21,"sort":22,"diseaseId":12},117668,"概述","\u003Cp>　　嘧啶5′-核苷酸酶缺乏症(pyrimidine 5′-nucleotide deficiency，P5′ND)红细胞嘧啶5′-核苷酸酶缺乏症是一种常染色体隐性遗传并与RNA分解代谢有关的酶缺乏症，是核苷酸代谢异常最常见的酶缺陷疾病。\u003C/p>",0,{"id":24,"classification":25,"description":26,"sort":27,"diseaseId":12},117669,"病因","\u003Cp>　　(一)发病原因\u003C/p>\u003Cp>　　常染色体隐性遗传。\u003C/p>\u003Cp>　　(二)发病机制\u003C/p>\u003Cp>　　P5′N是一种锌(Zn)依赖的金属酶，受Cr2 、Zn2 、Mg2 激活，而Hg2 、Pb2 等明显抑制其活性。随着红细胞成熟衰老，P5′N含量逐渐减少。P5′N存在由不同基因编码的Ⅰ、Ⅱ两种亚型，除存于红细胞外，Ⅰ型还存在于脑组织。\u003C/p>\u003Cp>　　核糖体RNA在正常网织红细胞内降解为5′-核苷酸，其不易弥散的代谢产物(胞苷、胸苷及尿苷单磷酸盐)由P5′N再磷酸化而形成可弥散的产物透出细胞。P5′N缺乏性网织红细胞内聚集大量胞苷和尿苷复合物，可使总核苷酸池较正常红细胞中扩大5倍以上。由于核糖体在缺陷细胞内不能正常降解，从而大量聚集而形成瑞特染色中嗜碱点彩颗粒。由于缺陷性红细胞内大量消耗磷酸腺苷而非磷酸嘧啶，故P5′N缺乏症以前归类于“高ATP综合征”。\u003C/p>\u003Cp>　　关于P5′N缺乏症溶血机制为：红细胞中P5′N严重缺乏时嘧啶类核苷酸堆积，通过竞争性抑制ATP酶和ATP生成相关酶,用6-磷酸葡萄糖酸竞争性抑制和用NADP非竞争性抑制G-6-PD，此外酸性嘧啶核苷酸的堆积，使红细胞内pH下降，进一步使G-6-PD和6PGD活性降低，影响了戊糖磷酸旁路活性，此二者均干扰ATP产生。从而使红细胞寿命缩短，出现为慢性非球形红细胞溶血性贫血。\u003C/p>",1,{"id":29,"classification":30,"description":31,"sort":32,"diseaseId":12},117670,"症状","\u003Cp>　　常见症状：脾肿大、黄疸、贫血、感染\u003C/p>\u003Cp>　　1.终生性溶血性贫血 贫血常为轻中度，可因感染、应激及妊娠而加重。\u003C/p>\u003Cp>　　2.脾大及间断性黄疸。\u003C/p>\u003Cp>　　3.智力发育低下 脑组织中P5′N缺乏所致。\u003C/p>\u003Cp>　　根据家族史，临床表现及红细胞P5′N活性测定确诊。\u003C/p>\u003Cp>除注意一般体格发育外，重点需作皮肤、肌肉、骨骼、肝脾、心脏、神经系统的详细检查。特别注意眼科情况，有无白内障、角膜色素沉着、虹膜缺损，眼底检查注意有无黄斑色素沉着、视神经萎缩等。\u003C/p>",2,{"id":34,"classification":35,"description":36,"sort":37,"diseaseId":12},117671,"检查","\u003Cp>　　检查项目：外周血、自溶血试验、筛选试验、P5′N活性定量试验\u003C/p>\u003Cp>　　P5′N缺乏症杂合子血象正常，纯合子或复合杂子P5′N活性仅为正常的5%～10%，有伴脾肿大和间断黄疸的终身性溶血性贫血。感染、应激和妊娠可以使贫血加重。某些患者还可有发育迟缓。\u003C/p>\u003Cp>　　1.外周血 血红蛋白浓度80～100g/L，网织红细胞约10%;嗜碱点彩红细胞呈持续性存在，为4%～5%(正常\u003C3%)，提示本病的诊断。\u003C/p>\u003Cp>　　2.自溶血试验阳性，葡萄糖纠正不良。\u003C/p>\u003Cp>　　3.筛选试验 胞嘧啶核苷酸升高。\u003C/p>\u003Cp>　　4.P5′N活性定量试验：诊断本病依赖于此试验。P5′N活性正常范围：成人12.10±2.52;新生儿19.18±3.62(无机磷法);本病P5′N活性低于正常值。\u003C/p>",3,{"id":39,"classification":40,"description":41,"sort":42,"diseaseId":12},117672,"鉴别","\u003Cp>　 ①通过该代谢途径的某些终末产物缺乏，如过氧化酶体病、溶酶体病等，产生的症状多为持续性、进行性的，且与进食等因素无关; 　　②受累代谢途径的中间和(或)旁路代谢产物大量蓄积，如苯丙酮尿症、甲基丙二酸尿症、同型胱氨酸尿症、枫糖尿症、半乳糖血症等，通常都呈现累积物导致的中毒症状，常见者如呕吐、嗜睡、昏迷、生长发育迟滞、低血糖、高氨血症和酮、酸中毒等，其发病或早或迟，发病前常有无症状期，或症状呈间隙发作; 　　③由于代谢途径受阻而导致对肝、脑、肌等组织的供能不足，如糖代谢障碍。先天性高乳酸血症、脂肪酸氧化缺陷、线粒体呼吸链功能障碍等，临床常见低血糖、高乳酸血症、肌张力低下、体重不增等表现\u003C/p>",4,{"id":44,"classification":45,"description":46,"sort":47,"diseaseId":12},117673,"并发症","\u003Cp>　1、半乳糖血症：从新生儿开始不喂乳类及含半乳糖的食物，如豆浆、食糖等，代以谷类、水果、肉、蛋类食物。 　　2、苯丙酮酸尿症：从出生后2个月开始，给予低苯丙酮酸饮食，代以水解蛋白，直至6岁左右。 　　3、肝豆状核变性：必须限制含铜饮食。 药物治疗：补充缺乏的酶、辅酶或代谢物质，排除多余物质。 　　4、抗维生素D性佝偻病，给予维生素 D 治疗，并定期检查，观察疗效。 　　5、肝豆状核变性，给予二巯基丙醇、D—青霉胺治疗。\u003C/p>",5,{"id":49,"classification":50,"description":51,"sort":52,"diseaseId":12},117674,"预防","\u003Cp>随访与观察： 　　对遗传性代谢缺陷病患者应定期随访，观察其症状及化验结果演变情况;注意预防继发感染;对于严重的遗传性代谢缺陷病应通过产前诊断终止妊娠。 　　护理： 　　1.按儿科护理常规。 　　2.根据代谢缺陷种类调整饮食、补充营养，避免有害食物。 　　3.加强照顾，防止外伤及继发感染。 　　4.宣传优生，进行计划生育，耐心对病人进行训练和教育。\u003C/p>",6,{"id":54,"classification":55,"description":56,"sort":57,"diseaseId":12},117675,"治疗","\u003Cp>　　(一)治疗\u003C/p>\u003Cp>　　1.切脾 可使血红蛋白浓度有中度提高。\u003C/p>\u003Cp>　　2.输血 除个别病例外，常无需输血。\u003C/p>\u003Cp>　　3.补充微量元素 适量补充锌、镁，有助于激活红细胞内少量残存的P5′N，尽量避免接触铅、汞等微量元素。\u003C/p>\u003Cp>　　无特殊治疗，切脾后部分患者血红蛋白升高。\u003C/p>\u003Cp>　　(二)预后\u003C/p>\u003Cp>　　终生性溶血性贫血，贫血常为轻中度，可因感染应激及妊娠而加重。智力发育低下。\u003C/p>",7,{"id":59,"classification":60,"description":61,"sort":62,"diseaseId":12},117676,"饮食","\u003Cp>　　补充微量元素 适量补充锌镁，有助于激活红细胞内少量残存的P5′N，尽量避免接触铅、汞等微量元素。饮食清淡富于营养，注意膳食平衡。忌辛辣刺激食物。以免造成病情反复的情况，比如说，海鲜、鸡肉、狗肉等。与此同时，也不要禁食刺激性的食物。多吃新鲜的蔬菜和水果。新鲜的蔬菜和水果含有大量人体所需的营养成分。多吃提高免疫力的食物：术后患者体质较差、免疫较低，所以，应多食用可提高免疫力的食物，如山药、乌龟、香菇、猕猴桃、无花果、苹果、沙丁鱼、蜂蜜、牛奶、猪肝等等，以提高机体抗病能力。\u003C/p>",8,[64],"血液内科",true]