[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"$f65-g5LTUgHIk8dGZIHhGe2pKpxnfW0g-O4HGxk3yxcs":3,"$fwIJllCeyF7ApJ-7KFXofB0n9NJQnxElB53rnZp3i8u8":8},{"code":4,"msg":5,"message":6,"data":6,"success":7},401,"认证失败，无法访问系统资源",null,false,{"code":9,"msg":10,"message":6,"data":11,"success":60},200,"操作成功",{"id":12,"name":13,"describes":6,"symptoms":6,"checkup":6,"treatment":6,"seoTitle":14,"seoKeywords":15,"seoDescription":16,"coverVertical":6,"coverAcross":6,"introduceClassifications":17,"departments":58},7054,"淋巴瘤细胞白血病"," 淋巴瘤细胞白血病 | 症状, 诊断, 治疗指南\n"," 淋巴瘤细胞白血病, 症状, 诊断, 治疗, 淋巴瘤, 白血病, 血液癌症, 医疗指南\n"," 深入了解淋巴瘤细胞白血病，包括其症状、诊断方法及治疗指南。获取最新的医疗信息与资源，帮助患者和家属更好地应对这种血液癌症。",[18,23,28,33,38,43,48,53],{"id":19,"classification":20,"description":21,"sort":22,"diseaseId":12},117610,"概述","\u003Cp>　　淋巴瘤细胞白血病(lymphoma cell leu-kemia，LCL)是淋巴瘤病程后阶段淋巴瘤细胞广泛播散至骨髓，并出现在外周血，同时伴有正常血细胞的减少，此时出现的白血病称为淋巴瘤细胞白血病。\u003C/p>",0,{"id":24,"classification":25,"description":26,"sort":27,"diseaseId":12},117611,"病因","\u003Cp>　　(一)发病原因\u003C/p>\u003Cp>　　淋巴瘤病程后阶段淋巴瘤细胞广泛播散至骨髓，并出现在外周血。\u003C/p>\u003Cp>　　(二)发病机制\u003C/p>\u003Cp>　　淋巴瘤细胞白血病的病理类型属低、中度恶性的小细胞型及小裂细胞型，高度恶性中原始淋巴细胞型为多见。低度恶性B细胞小淋巴细胞型最多见。淋巴母细胞白血病占66%～82%。免疫分型T细胞较B细胞更易合并白血病。\u003C/p>\u003Cp>　　由于淋巴瘤细胞浸润骨髓，因此可出现贫血和血小板减少，白细胞数增高，有数量不等的淋巴瘤细胞。骨髓可显示淋巴瘤细胞呈一致性地增多。\u003C/p>\u003Cp>　　淋巴瘤骨髓浸润的方式可分为4种：①间质型：幼稚的淋巴瘤细胞散在于粒、红、巨三系正常造血细胞之间;②结节型：瘤细胞呈结节状分布于骨小梁旁或之间，结节与结节之间为正常造血组织;③混合型：结节及间质型同时存在于一张切片中。④弥漫均一型：淋巴瘤细胞弥漫均一性浸润，粒、红、巨三系细胞显著减少或缺乏。①及②型化疗缓解率高，预后较好，尤其①型疗效最好，此型在临床上未见伴发脾大及淋巴瘤细胞白血病。②型绝大多数为B-细胞性淋巴瘤，最容易合并脾大。④型化疗缓解率最低，最容易合并淋巴瘤细胞白血病，预后最差。笔者认为淋巴瘤累及骨髓的过程是由间质型→结节型→向弥漫均一型发展的。通过半定量观察把淋巴瘤细胞在骨髓中的容量分为“轻、中、重度浸润”，淋巴瘤累及骨髓越轻，并发淋巴瘤细胞白血病发生率越低，疗效越好，反之，累及越重越易并发淋巴瘤细胞白血病，疗效越差。\u003C/p>",1,{"id":29,"classification":30,"description":31,"sort":32,"diseaseId":12},117612,"症状","\u003Cp>　　常见症状：淋巴结进行性肿大、肝脾肿大、贫血、皮肤黏膜出血、发热、胸腔积液腹水及心包积液\u003C/p>\u003Cp>　　本病常表现为淋巴结进行性肿大、肝脾肿大，偶尔有巨脾。纵隔淋巴结肿大可并发上腔静脉压迫症。贫血进一步加重，皮肤黏膜出血，发热，尚可累及皮肤、骨关节、神经系统，可出现胸腔积液、腹水及心包积液等表现。\u003C/p>\u003Cp>　　病理学诊断NHL或HD的患者，外周血出现10%以上或骨髓象见到≥20%的淋巴瘤细胞，即可诊断。\u003C/p>",2,{"id":34,"classification":35,"description":36,"sort":37,"diseaseId":12},117613,"检查","\u003Cp>　　检查项目：血象、骨髓象、免疫学检测\u003C/p>\u003Cp>　　1.血象 白细胞数常增高，分类时淋巴瘤细胞常>10%。血红蛋白、红细胞、血小板计数多呈不同程度的减少。\u003C/p>\u003Cp>　　2.骨髓象 增生明显或极度活跃，淋巴瘤细胞达20%～95%，核分裂象易见，\u003C/p>\u003Cp>　　篮状细胞增多。红系、粒系、巨核系呈相应的不同程度减低。\u003C/p>\u003Cp>　　3.免疫学检测 分别具有T或B淋巴细胞表面标志。\u003C/p>\u003Cp>　　根据临床表现、症状体征选择做X线、CT、MRI、B超、心电图等检查。\u003C/p>",3,{"id":39,"classification":40,"description":41,"sort":42,"diseaseId":12},117614,"鉴别","\u003Cp>　　LCL主要需与急性淋巴细胞白血病(ALL)鉴别。①LCL血象和临床不符，起病时血象多正常，而ALL起病时多伴血象异常;②LCL和ALL淋巴结肿大的特点不同，LCL某一部位淋巴结肿大明显，ALL淋巴结多均匀肿大，LCL胸膜浸润和纵隔肿大多见;③LCL细胞胞体大小不一，胞质嗜酸性，染色质较粗，核仁清晰、深蓝色。\u003C/p>",4,{"id":44,"classification":45,"description":46,"sort":47,"diseaseId":12},117615,"并发症","\u003Cp>　　1.感染、发热是常见的并发症。感染主要是白细胞减少中行李细胞减少。\u003C/p>\u003Cp>　　2.合并浆膜腔积液、可出现胸腔积液、腹水、心包积液等症状。\u003C/p>\u003Cp>3电解质失衡；注意钾钙呐电解质的浓度。\u003C/p>\u003Cp>4肠功能衰竭；放疗影响肠胃功能导致肠功能衰竭。\u003C/p>\u003Cp>5淋巴结进行性肿大、肝脾肿大，偶尔有巨脾。\u003C/p>",5,{"id":49,"classification":50,"description":51,"sort":52,"diseaseId":12},117616,"预防","\u003Cp>　　由于淋巴瘤病人的病因尚不十分明确，所以预防的方法不外：\u003C/p>\u003Cp>1尽可能减少感染，避免接触放射线和其他有害物质，尤其是对免疫功能有抑制作用的药物\u003C/p>\u003Cp>;2适当锻炼，增强体质，提高自身的抗病能力。\u003C/p>\u003Cp>3多吃水果蔬菜多喝水。注意适当运动增加抵抗力。\u003C/p>\u003Cp>\u003C/p>",6,{"id":54,"classification":55,"description":56,"sort":57,"diseaseId":12},117617,"治疗","\u003Cp>　　(一)治疗\u003C/p>\u003Cp>　　LCL的治疗较困难，预后(尤其是远期疗效)较差。尽管目前的治疗有效率可达70%～85%(完全缓解率仅为40%左右)，但长生存很难。LCL的预后和治疗强度显著相关，采用较强的治疗方案，有条件者进行造血干细胞移植治疗可明显改善预后。值得注意的是LCL的治疗(尤其是诱导治疗)应以ALL治疗相似的长疗程为主，单纯采用NHL的COP、CHOP等短疗程方案效果较差。\u003C/p>\u003Cp>　　(二)预后\u003C/p>\u003Cp>　　本病是淋巴瘤晚期播散的表现，预后差。有报道生存期为8天～44个月，平均生存期T细胞淋巴瘤白血病为6.7个月，B细胞淋巴瘤细胞白血病为11个月。\u003C/p>",7,[59],"血液内科",true]