[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"$f65-g5LTUgHIk8dGZIHhGe2pKpxnfW0g-O4HGxk3yxcs":3,"$fUPJlex2pLt-Px4PZRxu04g9kKmxyDhzRZXrzv7r7xIQ":8},{"code":4,"msg":5,"message":6,"data":6,"success":7},401,"认证失败，无法访问系统资源",null,false,{"code":9,"msg":10,"message":6,"data":11,"success":67},200,"操作成功",{"id":12,"name":13,"describes":6,"symptoms":6,"checkup":6,"treatment":6,"seoTitle":14,"seoKeywords":15,"seoDescription":16,"coverVertical":6,"coverAcross":6,"introduceClassifications":17,"departments":63},703,"非特异性间质肺炎"," 非特异性间质肺炎 - 症状、原因和治疗方法"," 非特异性间质肺炎, nsip, 间质性肺病, 肺部疾病, 症状, 治疗, 原因, 诊断, 肺炎类型"," 了解非特异性间质肺炎（nsip）的症状、原因和治疗方法。探索这种间质性肺病的诊断标准和治疗方案，帮助患者更好地管理和应对疾病。",[18,23,28,33,38,43,48,53,58],{"id":19,"classification":20,"description":21,"sort":22,"diseaseId":12},150762,"概述","\u003Cp>　　非特异性间质性肺炎(nonspecific interstitial pneumonia，NSIP)是特发性肺间质性疾病(ⅡP)的一种类型。过去归纳在特发性肺间质纤维化中，因其临床、病理、影像学、肺功能等改变，尤其对糖皮质激素的治疗反应和预后与IPF都有显著的不同，故近年将其从IPF中分离出来，作为一种独立的特发性肺间质疾病。因其临床症状和病理特点相对缺乏特异性，临床多被诊断为IPF，实际上是两种不同疾病。\u003C/p>",0,{"id":24,"classification":25,"description":26,"sort":27,"diseaseId":12},150763,"病因","\u003Cp>病因不明。\u003C/p>\u003Cp>　\u003C/p>",1,{"id":29,"classification":30,"description":31,"sort":32,"diseaseId":12},150764,"症状","\u003Cp>　　常见症状：呼吸困难、咳嗽、肺部啰音、发烧、烦躁不安、气息异常、咳血痰、情绪不宁\u003C/p>\u003Cp>　　发病以中老年为主，平均年龄为46岁，女性稍多于男性，与吸烟无明显关系起病多呈亚急性少数为隐袭发病。其主要临床症状与IPF相似但病程较短。出现运动性呼吸困难和咳嗽，约1/3病人有发热，杵状指少见约占13%。体检可闻双下肺爆裂啰音。部分病人有贫血，白细胞增高，大部分血沉增快，CRP反应阳性，少数ANA和ds-DNA阳性。当病变仅限于肺部找不到其他疾病为致病原因者，为特发性非特异性间质性肺炎(INSIP)其他可能与病因相关的因素如结缔组织疾病、有机粉尘的吸入、某些药物反应以及急性肺损伤的机化期引起者为NSIP。\u003C/p>",2,{"id":34,"classification":35,"description":36,"sort":37,"diseaseId":12},150765,"检查","\u003Cp>　　检查项目：胸部CT检查\u003C/p>\u003Cp>　　(一)实验室检查\u003C/p>\u003Cp>　　支气管肺泡灌洗液(BALF)检查对NSIP没有确诊作用，但可以排除一些疾病，如感染、肿瘤、结节病及一些职业肺病。9例患者BALF的细胞分类为：巨噬细胞39±27.9，中性粒细胞25.0±21.7，淋巴细胞32.3±29.2。通常CD4∶CD8 比例倒置平均为0.63，肺泡炎症为主的病人倒置更明显，可达0.3～0.2BALF中以淋巴细胞增多为主者对糖皮质激素治疗反应良好，预后理想。中性粒细胞增高时表示NSIP已进入肺纤维化期，预后较差。BALF检查仅能帮助评估治疗反应和预后。\u003C/p>\u003Cp>　　(二)其他辅助检查\u003C/p>\u003Cp>　　1.常规胸片\u003C/p>\u003Cp>　　以中下肺野及胸膜下为主双侧肺有较均匀分布的间质浸润阴影，可呈磨玻璃样随着病情发展出现线条状及网状或结节状阴影，但很少出现蜂窝肺偶出现亦为极少量。晚期肺体积可缩小。\u003C/p>\u003Cp>　　2.HRCT\u003C/p>\u003Cp>　　是诊断NSIP的重要手段，具有特征性。\u003C/p>\u003Cp>　　(1)磨玻璃阴影为片状模糊浸润性阴影，内可见血管纹理主要分布在中下肺野与胸膜下，约80%病人出现此种阴影，但很少为惟一的阴影，多对称。\u003C/p>\u003Cp>　　(2)实变阴影常表现为小片实变，可对称分布，多见于两中下肺及胸膜下。\u003C/p>\u003Cp>　　(3)网状及线条状阴影并可见细支气管扩张，胸膜可增厚。\u003C/p>\u003Cp>　　(4)蜂窝状改变发生的机会很少以往报道的发生率为0～25.8%，即使发生所占总体病变的比例也很小。同时可见支气管血管束增粗、牵引性支气管扩张及肺组织结构扭曲这些表现皆发生在纤维化期。\u003C/p>\u003Cp>　　从以上的影像学表现说明与IPF还是有明显的区别，一个有经验的医生结合临床肺部影像学、肺功能等对IPF的确诊率可达约90%。不典型的IPF或疑为NSIP时，需组织学证据方能诊断。\u003C/p>\u003Cp>　　3.肺功能\u003C/p>\u003Cp>　　NSIP早期肺功能可能无变化，随着病情的发展，在不同阶段有不同的变化。结果使肺弹性回缩力升高，肺顺应性下降肺活量全肺容量减少。气流速度不受阻，结果FEV1/FVC正常或偏高。气体交换受障碍，因毛细血管的破坏致气体交换面积减少，肺泡隔增厚，使弥散距离增加结果弥散功能下降。另外V/Q比例失衡也是重要的低氧血症原因。NSIP病人动脉血气显示低氧血症伴肺泡动脉氧分压差(A-a)DO2增大和静脉血混杂(生理分流)具有特征性。动脉血氧分压下降，动脉血二氧化碳分压正常或偏低。肺功能的变化因肺细胞浸润与肺纤维化之间的严重程度不同而有特异的相关性。\u003C/p>\u003Cp>　　(三)相关检查\u003C/p>\u003Cp>　　1.氨;\u003C/p>\u003Cp>　　2.泪液乳铁蛋白;\u003C/p>\u003Cp>　　3.淋巴细胞;\u003C/p>\u003Cp>　　4.血清铁。\u003C/p>",3,{"id":39,"classification":40,"description":41,"sort":42,"diseaseId":12},150766,"鉴别","\u003Cp>　　NSIP需要与其他类型的特发性肺间质疾病相鉴别。\u003C/p>\u003Cp>　　1.IPF IPF的临床症状与影像学都有其特殊的表现，诊断不难。当临床症状及影像学不典型时需作肺活检。IPF具有重要的组织学特点，有新老病变并存、轻重不一，以及在纤维化和蜂窝病变区有平滑肌增生。可见“成纤维细胞灶”，特点为在黏液基质间有成束淡染的成纤维细胞，这些细胞沿肺泡间隔长轴平行排列。\u003C/p>\u003Cp>　　2.特发性呼吸性细支气管炎间质性肺炎(RBILD)/脱屑性间质性肺炎(DIP)绝大多数为吸烟者，男性多于女性，多见于中老年人。起病隐袭或呈亚急性。进行性呼吸困难和干咳是主要的临床症状，部分病人有杵状指，疾病好转后杵状指可减轻。肺功能显示轻度限制性通气功能障碍。影像学DIP早期双肺呈模糊阴影、磨玻璃样改变，晚期出现线条状、网状或网结节阴影，一般无蜂窝肺。RBILD以网状、网结节、磨玻璃阴影为主。DIP的病理特点为两肺病变均匀一致，肺泡腔内有大量肺泡巨噬细胞聚集。间质炎症轻微，胶原沉积不明显，无典型成纤维细胞灶。RBILD的病理特点与DIP相仿，但病变分布呈斑片状，局限在细支气管周围的肺泡内，不像DIP那样呈弥漫均匀一致。末梢及呼吸性细支气管内有黏液栓，壁层有慢性炎症。戒烟后可自愈或明显好转。糖皮质激素疗效理想，预后好。\u003C/p>\u003Cp>　　3.特发性闭塞性细支气管炎伴机化性肺炎(BOOP) 好发于50～60岁。男女无差异，与吸烟关系不大。发病多呈亚急型，也可起病隐袭，有流感样症状、运动性呼吸困难、干咳较多，较少见咳痰或咯血、胸痛、盗汗等。很少出现杵状指。肺功能示轻至中等度限制性通气功能障碍。影像学两肺显示多发性斑片状浸润阴影，磨玻璃阴影或实变阴影，实变影内可见支气管充气征，以上是肺泡炎的表现。病变有游走性是其特点。此外可见间质炎变化，表现为网状、网结节状、结节状阴影，但无蜂窝肺出现。偶可见孤立局灶性阴影，边缘清楚，内可有空洞，数月或数年不变。如诊断困难可行纤支镜肺活检，如在细支气管以下的气道内有肉芽组织形成和机化肺炎改变，诊断基本成立。肉芽组织由松散的胶原纤维和肌纤维组成。间质炎症较轻。必要时行局限性开胸肺活检或经胸腔镜肺活检，可获较大组织，BOOP的治疗方法首选糖皮质激素，疗效非常理想，可在 24～48h内明显好转，肺部阴影消失常需数周。部分病人肺部遗留病变不能完全吸收。\u003C/p>",4,{"id":44,"classification":45,"description":46,"sort":47,"diseaseId":12},150767,"并发症","\u003Cp>　　主要并发肺纤维化，呼吸衰竭等。\u003C/p>",5,{"id":49,"classification":50,"description":51,"sort":52,"diseaseId":12},150768,"预防","\u003Cp>　　1、要保证有足够的休息，还要注意保暖，避免受寒，预防各种感染。注意气候变化，特别是冬春季节，气温变化剧烈，及时增减衣物，避免受寒后加重病情。\u003C/p>\u003Cp>　　2、要有舒适的居住环境。房间要安静，保持清洁卫生，空气要清新、湿润、流通。\u003C/p>",6,{"id":54,"classification":55,"description":56,"sort":57,"diseaseId":12},150769,"治疗","\u003Cp>　　主要采取糖皮质激素治疗泼尼松，疗程根据病情决定，直至疾病痊愈。进一步达稳定状态，才能逐渐减量并停药，疗程至少1年。 大多数病人治疗后临床症状、影像学和肺功能均有明显改善，部分病人肺上阴影吸收部分病人病情稳定不变，少数病情继续恶化。治疗效果与病期有密切关系，细胞型处于疾病早期，疗效理想。混合型疗效次之。纤维化型已进入晚期，主为胶原纤维对治疗已无反应，疗效差到纤维化期是否应加用免疫抑制剂，如环磷酰胺硫唑嘌 呤等，疗效如何尚无定论。\u003C/p>",7,{"id":59,"classification":60,"description":61,"sort":62,"diseaseId":12},150770,"饮食","\u003Cp>　　一、非特异性间质肺炎食疗方\u003C/p>\u003Cp>　　① 贝母粥;先以粳米100g和砂糖适量煮粥,待粥成时,调入川贝母粉末5～10g,再煮二,三沸即可,上,下午温热分食.\u003C/p>\u003Cp>　　②竹沥粥：粳米50g煮粥,待粥将成时,兑入竹沥50～100ml,稍煮即可,早晚或上下午温热分食.\u003C/p>\u003Cp>　　③苏子粥：苏子15～20g,捣烂如泥,用水煮取浓汁,去渣,入粳米50～100g,冰糖适量,同煮成粥,早晚温热服食.\u003C/p>\u003Cp>　　④大蒜粥;紫皮大蒜30g,去皮,将蒜放沸水中煮10分钟后捞出,然后将粳米100g,放入煮蒜水中,煮成稀粥,再将蒜放入粥内,同煮片刻即成,早晚温热服食.\u003C/p>\u003Cp>　　⑤银杏石苇炖冰糖：白果20粒,去壳,衣,捣破,与石苇30g同放瓦锅中,加水2碗,煮至1碗,去渣,入冰糖15g,溶化,饮服.\u003C/p>\u003Cp>　　⑥百合糖水：百合60～100g,加糖适量,水煎,饮食.\u003C/p>\u003Cp>　　⑦川贝雪梨煲猪肺：川贝10g,雪梨2个,猪肺250g,雪梨去皮切块,猪肺切块漂去泡沫,与川贝同放入砂锅内,加冰糖少许,清水适量,慢火熬煮3小时后服食.\u003C/p>\u003Cp>　　⑧山药粥：干山药片45～60g(或鲜山药100～120g)粳米100～150g,同者粥,早晚温热服食.\u003C/p>\u003Cp>　　⑨虫草乳鸽：冬虫夏草2.5~4g，乳鸽1只(洗净切块)同煮汤，加调味，喝汤，食鸽肉及虫草，每周吃1~2次，持续1~2月。\u003C/p>\u003Cp>　　⑩双银羹：银耳10g，银杏(去壳及衣)10g，共煨成羹状(需煮至酥烂为度)，加少许冰糖，作点心吃，上量可分二次食用，每日一次，宜食用1~2周。\u003C/p>\u003Cp>　　二、非特异性间质肺炎吃什么对身体好?\u003C/p>\u003Cp>　　1、饮食要清淡，易消化，以流质或半流质为主;\u003C/p>\u003Cp>　　2、多吃瓜果蔬菜;\u003C/p>\u003Cp>　　3、多饮水。\u003C/p>\u003Cp>　　三、非特异性间质肺炎最好别吃什么食物?\u003C/p>\u003Cp>　　1、 避免食用辛、酸、麻、辣、油炸的食物及蛋、鱼、虾等易诱发哮喘的食物;\u003C/p>\u003Cp>　　2、 不要吃刺激性的食物;\u003C/p>\u003Cp>　　3、忌食过咸的食物，如咸菜、泡菜等。\u003C/p>",8,[64,65,66],"呼吸内科","老年病内科","急诊科",true]