[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"$f65-g5LTUgHIk8dGZIHhGe2pKpxnfW0g-O4HGxk3yxcs":3,"$fmDcPwJ3bQuenxs4MMHU_ulVn5dQ2WzPw4s7hNvfg3qA":8},{"code":4,"msg":5,"message":6,"data":6,"success":7},401,"认证失败，无法访问系统资源",null,false,{"code":9,"msg":10,"message":6,"data":11,"success":55},200,"操作成功",{"id":12,"name":13,"describes":6,"symptoms":6,"checkup":6,"treatment":6,"seoTitle":14,"seoKeywords":15,"seoDescription":16,"coverVertical":6,"coverAcross":6,"introduceClassifications":17,"departments":53},6876,"男性特纳综合征"," 男性特纳综合征 - 症状、诊断与治疗指南\n"," 男性特纳综合征, 男性特纳综合征症状, 男性特纳综合征诊断, 男性特纳综合征治疗, 男性特纳综合征指南, 男性健康, 特纳综合征\n"," 了解男性特纳综合征的详细信息，包括其症状、诊断方法和治疗方案。本指南为您提供权威的男性特纳综合征知识，帮助您更好地认识和应对这种罕见病症。通过专业的解释和建议，助力男性健康。",[18,23,28,33,38,43,48],{"id":19,"classification":20,"description":21,"sort":22,"diseaseId":12},106401,"病因","\u003Cp>此病属性染色体畸病变的遗传性疾病。\u003C/p>\u003Cp>染色体畸变是指染色体发生数目或结构上的改变。包括整个染色体组成倍的增加，成对染色体数目的增减，单个染色体某个节段的增减，以及染色体个别节段位置的改变。这些畸变，可在显微镜下观察和识别，它是染色体病形成的根本原因。染色体畸变分为数目畸变和结构畸变。\u003C/p>",0,{"id":24,"classification":25,"description":26,"sort":27,"diseaseId":12},106402,"症状","\u003Cp>　　常见症状：心脏畸形、眼睑下垂、隐睾\u003C/p>\u003Cp>　　1.主要表现为原发性性腺发育不全，小睾丸、小阴茎，也常表现为隐睾，睾丸中曲细精管发育不良，但间质细胞常增生。\u003C/p>\u003Cp>　　2.体态外形常与吐纳综合征相似 身材矮小、项蹼、眼距增宽、面容呆板、盾胸、乳头间距增大、肘外翻、指甲过凸及其他畸形，故称男性或假性的Turner综合征。\u003C/p>\u003Cp>　　3.常伴肺动脉瓣狭窄等心脏畸形。\u003C/p>\u003Cp>　　4.智力常低下并伴眼睑下垂。\u003C/p>\u003Cp>　　5.重要的是染色体核型分析常有畸变，多为嵌合型，如45，XO/46，XY、45，XO/47，XXY、45，XO/46，XY/47，XXY等。\u003C/p>\u003Cp>　　6.无明显家族史。\u003C/p>\u003Cp>　　1.主要表现为原发性性腺发育不全，小睾丸、小阴茎，也常表现为隐睾，睾丸中曲细精管发育不良，但间质细胞常增生，血睾酮分泌正常或降低，尿促性腺激素增高。\u003C/p>\u003Cp>　　2.体态外形常与吐纳综合征相似 身材矮小、项蹼、眼距增宽、面容呆板、质胸、乳头间距增大、肘外翻、指甲过凸及其他畸形，故称男性或假性的Turner综合征。\u003C/p>\u003Cp>　　3.常伴肺动脉瓣狭窄等心脏畸形。\u003C/p>\u003Cp>　　4.智力常低下并伴眼睑下垂。\u003C/p>\u003Cp>　　5.重要的是染色体核型分析常有畸变，多为嵌合型，如45，XO/46，XY、45，XO/47，XXY、45，XO/46，XY/47，XXY等。\u003C/p>\u003Cp>　　6.无明显家族史。\u003C/p>",1,{"id":29,"classification":30,"description":31,"sort":32,"diseaseId":12},106403,"检查","\u003Cp>　　检查项目：染色体、睾酮、M型超声心动图(ME)、多普勒超声心动图、二维超声心动图\u003C/p>\u003Cp>　　1.血睾酮分泌正常或降低，尿促性腺激素增高。\u003C/p>\u003Cp>　　2.重要的是染色体核型分析常有畸变，多为嵌合型，如45，XO/46，XY、45，XO/47，XXY、45，XO/46，XY/47，XXY等。\u003C/p>\u003Cp>　　超声心动图常显示有肺动脉瓣狭窄等心脏畸形。\u003C/p>",2,{"id":34,"classification":35,"description":36,"sort":37,"diseaseId":12},106404,"鉴别","\u003Cp>　　本征归类较混乱，须鉴别的有以下综合征。\u003C/p>\u003Cp>　　1.Turner综合征 显然本质差别是女性，先天性卵巢发育不全，染色体核型主要是45，XO。\u003C/p>\u003Cp>　　2.异型Turner综合征 Turner综合征是卵巢呈纤维条索状不发育。而本综合征是有一侧睾丸发育但不完善，也称Turner男性假两性畸形。\u003C/p>\u003Cp>　　3.Noonan综合征 曾有人将男性Turner综合征归类于Noonan综合征。相似之处是男性Turner综合征临床特征的头4点均符合。需指出的是：①Noonan综合征男女均可发病;②主要表现为先天性心脏病，而性腺发育不全不一定存在，性腺可不发育到正常发育;③特别应指出的是染色体核型正常(详见Noonan综合征)。\u003C/p>\u003Cp>　　4.Bonnevie-Ullrich综合征 有人曾认为男性Turner综合征就是本征。主要有以下几点可供参考：①本征男女均可发病;②乳儿期有特征性的淋巴管扩张性水肿;③其主要异常可能是结缔组织受累，而先心病不是主要畸形;④染色体核型正常。\u003C/p>",3,{"id":39,"classification":40,"description":41,"sort":42,"diseaseId":12},106405,"并发症","\u003Cp>男性特纳综合征此病属性染色体畸病变的遗传性疾病。身材矮小、项蹼、眼距增宽、面容呆板、质胸、乳头间距增大、肘外翻、指甲过凸及其他畸形，故称男性或假性的Turner综合征，原发性性腺发育不全，小睾丸、小阴茎，也常表现为隐睾，睾丸中曲细精管发育不良，但间质细胞常增生，血睾酮分泌正常或降低，尿促性腺激素增高。\u003C/p>",4,{"id":44,"classification":45,"description":46,"sort":47,"diseaseId":12},106406,"预防","\u003Cp>　　男性特纳综合征此病属性染色体畸病变的遗传性疾病。导致染色体畸形改变的病因不明确，可能和环境因素、遗传因素、饮食因素以及孕期的情绪、营养等具有一定的相关性，故本病无法直接预防。早期发现、早期诊断、早期治疗对预防本病具有重要意义。孕期应做到定期检查，若孩子有发育异常倾向，应及时做染色体筛查，明确后应及时行人工流产，以避免疾病患儿出生。\u003C/p>",5,{"id":49,"classification":50,"description":51,"sort":52,"diseaseId":12},106407,"治疗","\u003Cp>　　(一)治疗\u003C/p>\u003Cp>　　本征主要针对原发性腺功能低下，治疗可使用雄性激素，但不能起到生育作用(轻型也可有生育能力)。如有隐睾，因无恶变趋向，故勿需切除;伴发自体免疫性甲状腺炎的几率稍高，需注意识别。\u003C/p>\u003Cp>　　(二)预后\u003C/p>\u003Cp>　　轻型病例也可有生育能力。\u003C/p>",6,[54],"内分泌科",true]