[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"$f65-g5LTUgHIk8dGZIHhGe2pKpxnfW0g-O4HGxk3yxcs":3,"$fbbgNY5mFwrQo4BRZmQUU1NRDyD3LUlD0lU-w1oIx-S0":8},{"code":4,"msg":5,"message":6,"data":6,"success":7},401,"认证失败，无法访问系统资源",null,false,{"code":9,"msg":10,"message":6,"data":11,"success":50},200,"操作成功",{"id":12,"name":13,"describes":6,"symptoms":6,"checkup":6,"treatment":6,"seoTitle":14,"seoKeywords":15,"seoDescription":16,"coverVertical":6,"coverAcross":6,"introduceClassifications":17,"departments":48},6428,"遗传病"," 遗传病 - 了解症状, 类型及预防"," 遗传病, 遗传疾病, 症状, 类型, 预防, 基因, 诊断, 治疗, 家族病史, 健康"," 探索有关遗传病的详细信息，包括不同类型的遗传病、常见症状、预防措施以及诊断和治疗方法。了解如何通过家族病史和基因检测及早发现和管理遗传疾病，确保健康未来。",[18,23,28,33,38,43],{"id":19,"classification":20,"description":21,"sort":22,"diseaseId":12},148420,"概述","\u003Cp>　　遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。\u003C/p>",0,{"id":24,"classification":25,"description":26,"sort":27,"diseaseId":12},148421,"病因","\u003Cp>　　1.染色体异常 指由于染色体的数目或形态、结构异常引起的疾病：\u003C/p>\u003Cp>　　A.结构异常猫叫综合症(5号染色体部分缺失)\u003C/p>\u003Cp>　　B.数目异常常染色体：21三体综合征\u003C/p>\u003Cp>　　性染色体：性腺发育不良(X0,XXY,XYY)\u003C/p>\u003Cp>　　2.基因异常\u003C/p>\u003Cp>　　A，单基因\u003C/p>\u003Cp>　　同源染色体中来自父亲或母亲的一对染色体上基因的异常所引起的遗传病。\u003C/p>\u003Cp>　　a.常染色体 显性\u003C/p>\u003Cp>　　(软骨发育不全，多指症、结肠息肉)、\u003C/p>\u003Cp>　　隐性\u003C/p>\u003Cp>　　(白化病，苯丙酮尿症，黑尿症，先天性聋哑 、高度近视)、\u003C/p>\u003Cp>　　不完全显性(地中海贫血)\u003C/p>\u003Cp>　　b.性染色体Ⅰ.伴X 显性 女性发病率高于男性\u003C/p>\u003Cp>　　(Xg血型，又如抗维生素D佝偻病)、\u003C/p>\u003Cp>　　隐性 男性发病率高于女性\u003C/p>\u003Cp>　　(红绿色盲、血友病等都比较常见)\u003C/p>\u003Cp>　　Ⅱ伴Y 只有男性发病(外耳道多毛症)\u003C/p>\u003Cp>　　B.多基因\u003C/p>\u003Cp>　　与两对以上基因有关的遗传病。每对基因之间没有显性或隐性的关系，每种病由多对基因和环境因素共同作用\u003C/p>",1,{"id":29,"classification":30,"description":31,"sort":32,"diseaseId":12},148422,"症状","\u003Cp>　　常见症状：先天愚型、多指（趾）、先天性聋哑\u003C/p>\u003Cp>　　疾病类型：由于遗传物质的改变，包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变而导致的疾病，统称为遗传病。根据所涉及遗传物质的改变程序，可将遗传病分为三大类：\u003C/p>\u003Cp>　　其一是染色体病或染色体综合征，遗传物质的改变在染色体水平上可见，表现为数目或结构上的改变。由于染色体病累及的基因数目较多，故症状通常很严重，累及多器官、多系统的畸变和功能改变。\u003C/p>\u003Cp>　　其二是单基因病，目前已经发现6500余种单基因病，主要是指一对等位基因的突变导致的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变所致。所谓显性基因是指等位基因(一对同源染色体同位置上控制相对性状的基因)中只要其中之一发生了突变即可导致疾病的基因。隐性基因是指只有当一对等位基因同时发生了突变才能致病的基因。\u003C/p>\u003Cp>　　第三是多基因病，顾名思义，这类疾病涉及多个基因起作用，与单基因病不同的是这些基因没有显性和隐性的关系，每个基因只有微效累加的作用，因此同样的病不同的人由于可能涉及的致病基因数目上的不同，其病情严重程度、复发风险均可有明显的不同，且表现出家族聚集现象，如唇裂就有轻有重，有些人同时还伴有腭裂。值得注意的是多基因病除与遗传有关外，环境因素影响也相当大，故又称多因子病。很多常见病如哮喘、唇裂、精神分裂症、无脑儿、高血压、先天性心血管疾病、癫痫等均为多基因病。\u003C/p>",2,{"id":34,"classification":35,"description":36,"sort":37,"diseaseId":12},148423,"检查","\u003Cp>　　检查项目：染色体检查\u003C/p>",3,{"id":39,"classification":40,"description":41,"sort":42,"diseaseId":12},148424,"预防","\u003Cp>　　择偶\u003C/p>\u003Cp>　　避免与患同种遗传性疾病的人恋爱，防止同种遗传病人相互婚配。因这类病人之间婚配，其子代患与其父母同种遗传病的机会将显著增加。如原发性高血压、动脉 粥样硬化、糖尿病、先天性心脏病、重症肌无力、脊柱裂、唇裂、先天性髋关节脱位、先天性哮喘、先天性聋哑和高度近视等病，预防下一代的遗传病。如两个原发 性高血压病患者婚配，其后代患原发性高血压病的机率将高达47%以上。\u003C/p>\u003Cp>　　避免近亲结婚，因近亲结婚的子代隐性遗传病的发病率也会显著高于一般人群。\u003C/p>\u003Cp>　　研究结果表明，多种严重疾病患者生育的后代，患遗传性疾病的可能性亦会增加。正患病毒性肝炎、肺结核、性病和其它一些严重器质性疾病的病人，也不应急于结婚。\u003C/p>\u003Cp>　　生育\u003C/p>\u003Cp>　　要选好受孕时机。夫妻双方的年龄要适当。女方超过35岁，子代患先天性愚型的机会可增加10倍左右;男方的年龄最好不要超过50岁。\u003C/p>\u003Cp>　　注意受孕时男女双方身体所处的“外环境”，如当时正与有毒有害物质密切接触(如正接受放射线治疗或正喷洒农药等)，或正在应用某种对胚胎可造成损害的药物，都不能马上受孕。避开有害的外环境一段时间后方可怀孕。\u003C/p>\u003Cp>　　连续发生两次以上的自然流产，应进行染色体检查，确定是否与遗传因素有关，由医生决定是否再次受孕。\u003C/p>\u003Cp>　　上一胎是畸胎的妇女，再次生育之前必须经过医生全面检查，弄清畸胎的原因，再决定是否妊娠。\u003C/p>",4,{"id":44,"classification":45,"description":46,"sort":47,"diseaseId":12},148425,"治疗","\u003Cp>　　药物治疗\u003C/p>\u003Cp>　　药物在遗传病的治疗中往往起一定的辅助作用，从而改善患者的病情，减少痛苦。主要是对症治疗，如服止痛剂以减轻病员疼痛。还可以改善机体代谢，如肝豆状核变性，主要是体内铜代谢障碍，使血内铜的水平升高，导致胎儿畸形。可以服用促进铜排泄的药物，同时限制食用含铜的食物，以保持体内铜的正常水平，而达到良好的治疗效果。还有些病如先天性低免疫球蛋白血症，可以注射免疫球蛋白制剂，以达到治疗的目的。\u003C/p>\u003Cp>　　手术治疗\u003C/p>\u003Cp>　　手术矫治指采用手术切除某些器官或对某些具有形态缺陷的器官进行手术修补的方法。如球形红细胞增多症，由于遗传缺陷使患者的红细胞膜渗透脆性明显增高，红细胞呈球形，这种红细胞在通过脾脏的脾窦时极易被破坏而引起溶血性贫血。可以实施脾切除术，脾切除后虽然不能改变红细胞的异常形态，但却可以延长红细胞的寿命，获得治疗效果。对于多指、兔唇及外生殖器畸形等，可通过手术矫治。又如，狐臭也是一种遗传病，但只要将患者腋下分泌过旺的腺体剜掉，即可消除病患。\u003C/p>\u003Cp>　　基因疗法\u003C/p>\u003Cp>　　基因治疗遗传是一种根本的、有希望的方法。人类的遗传物质，也可以像“虾子向蚯蚓借眼睛”的故事一样，向别的生物借用。即 向基因发生缺陷的细胞注入正常基因，以达到治疗目的。基因治疗说起来简单，可事实上是一个相当复杂的问题。首先必须从数十万基因中找出缺陷基因，同时必须制备出相应的正常基因，然后将正常基因转入细胞内替代缺陷基因，并能够进行正常的表达作用。此种治疗方法，目前还处在研究和探索阶段之中。\u003C/p>\u003Cp>　　值得特别提出的是，在基因疗法还没有彻底研究出来的现阶段，遗传病中能够用上述几种简单方法进行治疗的，毕竟只是少数，而且这类治疗只有治标的作用，即所谓“表现型治疗”，只能消除一代人的病痛，而对致病基因本身却丝毫未触及。那些致病基因将一如既往，按照固有规律传递给患者的子孙后代。\u003C/p>",5,[49],"其他",true]