[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"$f65-g5LTUgHIk8dGZIHhGe2pKpxnfW0g-O4HGxk3yxcs":3,"$f_C4V5btevohbntZ7quvsZxQv8otLfeAR6cIDLfRQJac":8},{"code":4,"msg":5,"message":6,"data":6,"success":7},401,"认证失败，无法访问系统资源",null,false,{"code":9,"msg":10,"message":6,"data":11,"success":68},200,"操作成功",{"id":12,"name":13,"describes":6,"symptoms":6,"checkup":6,"treatment":6,"seoTitle":14,"seoKeywords":15,"seoDescription":16,"coverVertical":6,"coverAcross":6,"introduceClassifications":17,"departments":63},637,"继发性系统性淀粉样变"," 继发性系统性淀粉样变: 症状、诊断及治疗指南\n"," 继发性系统性淀粉样变, 淀粉样变症状, 淀粉样变诊断, 淀粉样变治疗, 系统性淀粉样变, 淀粉样蛋白, 淀粉样变风险, 医疗指南\n"," 了解关于继发性系统性淀粉样变的详细信息，包括其症状、诊断方式及治疗选项。获取权威医疗指导，帮助您全面认识这种疾病，提高生活质量。",[18,23,28,33,38,43,48,53,58],{"id":19,"classification":20,"description":21,"sort":22,"diseaseId":12},109074,"概述","\u003Cp>　　继发性系统性淀粉样变(secondary systemic amyloidosis)是指继发于某些病变如慢性炎症、慢性局部或系统性细菌感染、恶性肿瘤等的系统性淀粉样变。\u003C/p>",0,{"id":24,"classification":25,"description":26,"sort":27,"diseaseId":12},109075,"病因","\u003Cp>　　引起继发性系统性淀粉样变病的原发疾病主要有3大类：\u003C/p>\u003Cp>　　1.慢性炎症 包括类风湿性关节炎、幼年型慢性关节炎、强直性脊柱炎、银屑病(寻常型和关节病型)、Reiter综合征、成人Still病、Behcet综合征、Crohn病、慢性化脓性皮病等;\u003C/p>\u003Cp>　　2.慢性细菌感染 包括麻风、结核、支气管扩张、褥疮性溃疡、骨髓炎、Whipple病、梅毒、化脓性汗腺炎、截瘫患者的慢性肾盂肾炎等;\u003C/p>\u003Cp>　　3.恶性肿瘤 包括Hodgkin病、毛细胞白血病、肾癌、肠道、肺和泌尿生殖器癌、基底细胞癌等。\u003C/p>",1,{"id":29,"classification":30,"description":31,"sort":32,"diseaseId":12},109076,"症状","\u003Cp>　　常见症状：肝肿大、脾肿大、蛋白尿、血管炎、结节、淀粉样蛋白沉积、斑疹、荨麻疹样皮疹\u003C/p>\u003Cp>　　本病主要侵犯肝、脾、肾、肾上腺和皮肤等器官，表现为肝脾肿大、蛋白尿、继发性肾炎和尿毒症。皮肤表现有小腿丹毒样损害、荨麻疹、Schonlein-Henoch紫癜、结节性血管炎等。\u003C/p>",2,{"id":34,"classification":35,"description":36,"sort":37,"diseaseId":12},109077,"检查","\u003Cp>　　检查项目：肝功能检查、尿液分析、血液检查、皮肤病理检查\u003C/p>\u003Cp>　　1.实验室检查\u003C/p>\u003Cp>　　累及不同的器官可出现不同的化验异常，如肝功能异常、蛋白尿、氮质血症等。\u003C/p>\u003Cp>　　2.组织病理\u003C/p>\u003Cp>　　受累脏器的间质组织和血管壁有淀粉样蛋白沉积，久之实质细胞被淀粉样蛋白所代替。皮肤活检应包括皮下脂肪层，淀粉样蛋白沉积在真皮下部或脂肪组织、附属器、小血管周围。\u003C/p>",3,{"id":39,"classification":40,"description":41,"sort":42,"diseaseId":12},109078,"鉴别","\u003Cp>　　要注意查找原发疾病并与原发性系统性淀粉样变病鉴别。\u003C/p>\u003Cp>　　原发性系统性淀粉样变病：淀粉样蛋白沉积于心、肝、肾和胃肠等内脏器官，部分患者累及皮肤。发病年龄51～60岁。典型皮损表现之一是紫癜，因血管壁有淀粉样蛋白沉积致血管脆性增加所致，主要分布于面部，尤于眼睑及眶周，由轻度外伤促发，称捏挟紫癜。其它皮疹是散在或融合的丘疹、斑块和结节。早期丘疹细小发亮，扁平或半球形，蜡状琥珀色，光滑坚硬，以后融合呈斑片和结节，因出血带有紫红色。主要位于面部，累及眼睑、眶周、鼻及口周。结节也可发生在外耳道和躯干屈侧。面部弥漫性斑块者状如狮面，唇和颊粘膜受累显肥厚。喉部受损导致声嘶和吞咽困难。\u003C/p>",4,{"id":44,"classification":45,"description":46,"sort":47,"diseaseId":12},109079,"并发症","\u003Cp>　　继发性淀粉样变性的并发症取决于原发疾病，累及骨骼肌出现背部疼痛;心脏、肾脏受累则发生心功能不全、蛋白尿和肾衰竭。部分患者有呕血或便血，约 20%病人最终发生多发性骨髓瘤。所有类型的肾淀粉样变性预后皆较差，和多发性骨髓瘤相关的淀粉样变性预后最差，常在1岁内死亡。心肌淀粉样变性是死亡的最常见原因，主要因心律失常或难治性心衰而死亡。\u003C/p>",5,{"id":49,"classification":50,"description":51,"sort":52,"diseaseId":12},109080,"预防","\u003Cp>　　本病病因尚不明确，可能和环境因素、遗传因素、饮食因素以及孕期的情绪、营养等具有一定的相关性。故无法针对病因直接预防本病。早期发现、早期诊断、早期治疗对间接预防本病具有重要意义，同时也可以减少感染并发症的发生，对于已经出现感染的患者，应尽早使用抗生素治疗。\u003C/p>",6,{"id":54,"classification":55,"description":56,"sort":57,"diseaseId":12},109081,"治疗","\u003Cp>　　以控制原发病为主，同时注意保护重要脏器功能。体外实验二甲基亚砜(DMSO)有溶解淀粉样蛋白的作用，但试用于本病效果并不满意。秋水仙碱对家族性地中海发热性淀粉样变有效，可阻止病情的发展和防止肾功能衰竭。\u003C/p>",7,{"id":59,"classification":60,"description":61,"sort":62,"diseaseId":12},109082,"饮食","\u003Cp>　　饮食上注意采取清淡易消化的食物，注意避免吃辛辣刺激性的食物，避免抽烟喝酒，避免暴饮暴食，避免摄入高盐高脂饮食。\u003C/p>",8,[64,65,66,67],"皮肤科","心血管内科","内分泌科","肾病内科",true]