[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"$f65-g5LTUgHIk8dGZIHhGe2pKpxnfW0g-O4HGxk3yxcs":3,"$ff-J5yCsHynESCa0_Xj5CwOi0BtSYeCjheQVQedja3wA":8},{"code":4,"msg":5,"message":6,"data":6,"success":7},401,"认证失败，无法访问系统资源",null,false,{"code":9,"msg":10,"message":6,"data":11,"success":50},200,"操作成功",{"id":12,"name":13,"describes":6,"symptoms":6,"checkup":6,"treatment":6,"seoTitle":14,"seoKeywords":15,"seoDescription":16,"coverVertical":6,"coverAcross":6,"introduceClassifications":17,"departments":48},6136,"先天性小眼球合并眼眶囊肿"," 先天性小眼球合并眼眶囊肿的症状、诊断与治疗 "," 先天性小眼球, 眼眶囊肿, 小眼球症状, 眼睛囊肿诊断, 眼部疾病治疗"," 了解先天性小眼球合并眼眶囊肿的症状、诊断与治疗方法。本篇文章详细介绍了这种先天性眼部异常的表现及专业的医学处理措施，帮助患者获得科学的健康指导。",[18,23,28,33,38,43],{"id":19,"classification":20,"description":21,"sort":22,"diseaseId":12},39558,"概述","\u003Cp>　　先天性眼球发育畸形和变异，大多同时合并有颅面和眼眶发育异常。小眼球和囊肿发生于胚胎时期，出生后或婴儿期即被父母发现。大都合并严重先天性颅面异常。\u003C/p>",0,{"id":24,"classification":25,"description":26,"sort":27,"diseaseId":12},39586,"病因","\u003Cp>　　(一)发病原因\u003C/p>\u003Cp>　　胚胎时期，眼球的发生和发育经过眼泡、眼杯和胚裂闭合几个时期。当胚胎发育至3.2mm长时(3周)，前脑两侧隆起，形成眼泡。至胚胎4.5mm长，眼泡远端和下方向内凹陷，形成眼杯。眼杯下方的裂口名胚裂，中胚叶组织经过此裂进入胚胎眼内。胚胎发育至12mm(5周)时胚裂开始闭合，至胚胎17mm闭合完全。眼杯周围的中胚叶组织形成脉络膜和巩膜等。如胚裂未能按时闭合，眼杯成分经过中胚叶相应之裂口向眼外增长，便形成了眼眶囊肿。囊肿是不成熟的视网膜经眼球壁缺失向外疝出的球形肿物，与小眼球是一体的。\u003C/p>\u003Cp>　　(二)发病机制\u003C/p>\u003Cp>　　先天性小眼球畸形是胎儿在发育过程中，眼球在胚胎裂闭合以后停止发育的结果。如不伴有眼或其他先天畸形。常以真正小眼球或单独侏儒小眼球(nanophthalmos)称之，或称纯小眼球(pure microphthalmic)。小眼球合并眼眶囊肿为胚胎发育过程中胚裂闭合不全引起。在小眼球的未闭合的缺口部，神经上皮增殖，通过缺口形成眼眶囊肿，其内充以液体，并多位于小眼球下方，与其紧密相连，多为单侧发病。\u003C/p>",1,{"id":29,"classification":30,"description":31,"sort":32,"diseaseId":12},39593,"症状","\u003Cp>　　常见症状：囊肿 、小眼球\u003C/p>\u003Cp>　　出生以后发现小眼球，随着患儿的增长，下睑逐渐隆起，透见青蓝色，并可扪及软性肿物，这些典型临床发现便可做出正确诊断。超声探查发现小眼球及其所连接的囊肿，囊内缺乏回声(图6)。CT扫描可见与眼睑贴附的小眼球及其后下方的高密度占位病变(图7)，CT值差别较大。注射造影剂后环形强化。CT还可发现眶容积明显扩大，有时小眼球形成钙斑。MRI发现囊性肿物在小眼球之下，边界清楚。T1WI为低信号，与玻璃体等强度或稍高。在T2WI上，信号强度增高为高信号，与玻璃体等强度或稍低，但高于脂肪信号强度。\u003C/p>",2,{"id":34,"classification":35,"description":36,"sort":37,"diseaseId":12},39595,"检查","\u003Cp>　　检查项目：免疫病理检查、眼及眶区CT检查、眼球和眼眶的超声检查、涂片\u003C/p>\u003Cp>　　1.X线 无眼球或小眼球者，显示其眼眶骨窝发育较小而圆。也可见眶内有球形软组织块影，患侧眶骨及视神经孔一般发育较小，甚至缺如。先天性小眼球合并眶内囊肿者，如囊肿小，眼眶发育多较小;如囊肿较大则眼眶骨窝可正常或扩大变形。\u003C/p>\u003Cp>　　2.超声波(US)检查 可明确显示有无眼球及小眼球，如合并囊肿，多为无回声，并与眼球相连，随压迫变形\u003C/p>\u003Cp>　　3.CT 表现为眶内眼球缺如或眼环变小，三维成像可显示眶发育小(图4)，或合并其他颅面骨异常，如合并原发玻璃体持续增生或玻璃体密度轻度增加。平扫眶内小眼球呈高或低密度阴影，眼眶内囊肿表现为低密度区，常位于眼球后下方，边界清楚，增强后囊内容物不强化。较大者可压迫邻近结构，眼球突出，眼窝可扩大。视神经变细或缺如(图5)，但眼外肌和泪腺存在。\u003C/p>",3,{"id":39,"classification":40,"description":41,"sort":42,"diseaseId":12},39596,"并发症","\u003Cp>　　在临床上除眼部异常之外，少数病例伴有身体其他部位的先天畸形。如唇裂、狼咽、小头颅，缺乏视束和外侧膝状体，大脑白质较少以及脑膜-脑膨出、心血管和泌尿生殖器发育异常等。如胚裂未能按时闭合，眼杯成分经过中胚叶相应之裂口向眼外增长，便形成了眼眶囊肿。\u003C/p>",4,{"id":44,"classification":45,"description":46,"sort":47,"diseaseId":12},39600,"治疗","\u003Cp>　　(一)治疗\u003C/p>\u003Cp>　　反复抽吸囊液，或以硬化剂冲洗后加压包扎，使囊腔闭合。因常伴有结膜囊狭窄，手术治疗往往必要。摘除小眼球及囊肿，结膜囊狭窄成形。如眼球发育程度较高，仍保持一定视力，或有较好的外观，也可单纯摘除囊肿，修补眼球裂孔，保留眼球及视功能;保持正常眶内压，使眼眶得到正常发育。若眼球大小，无恢复视力可能者，可将其同囊肿一起摘除，同时安放义眼座，为随后安装义眼做准备。\u003C/p>\u003Cp>　　(二)预后\u003C/p>\u003Cp>　　预后不良，与先天性异常程度有关。\u003C/p>",5,[49],"眼科",true]