[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"$f65-g5LTUgHIk8dGZIHhGe2pKpxnfW0g-O4HGxk3yxcs":3,"$fNxJAUnrgF4moCzHJmGwtcbXxolj_MuErOc8Y_8R4DzE":8},{"code":4,"msg":5,"message":6,"data":6,"success":7},401,"认证失败，无法访问系统资源",null,false,{"code":9,"msg":10,"message":6,"data":11,"success":66},200,"操作成功",{"id":12,"name":13,"describes":6,"symptoms":6,"checkup":6,"treatment":6,"seoTitle":14,"seoKeywords":15,"seoDescription":16,"coverVertical":6,"coverAcross":6,"introduceClassifications":17,"departments":63},5390,"传染性单核细胞增多症"," 传染性单核细胞增多症的症状、原因及治疗方法\n"," 传染性单核细胞增多症, 传染性单核细胞增多症症状, 传染性单核细胞增多症原因, 传染性单核细胞增多症治疗, 单核细胞增多症\n"," 了解传染性单核细胞增多症的症状、原因及治疗方法。本文提供了详细的疾病描述，帮助您识别和应对这种常见的感染性疾病。",[18,23,28,33,38,43,48,53,58],{"id":19,"classification":20,"description":21,"sort":22,"diseaseId":12},115139,"概述","\u003Cp>　　传染性单核细胞增多症(infectious mononucleosis)是一种由EB病毒感染所致的急性单核-巨噬细胞系统增生性疾病，病程常具自限性。临床上表现为不规则发热、淋巴结肿大、咽痛;实验室检查可发现周围血液单核细胞显著增多，出现异常淋巴细胞，嗜异性凝集试验以及抗EB病毒的抗体阳性。\u003C/p>",0,{"id":24,"classification":25,"description":26,"sort":27,"diseaseId":12},115140,"病因","\u003Cp>　　本病多由EB病毒感染所致，少数可由巨细胞病毒、弓形虫、腺病毒、肝炎病毒、HIV等引起。\u003C/p>",1,{"id":29,"classification":30,"description":31,"sort":32,"diseaseId":12},115141,"症状","\u003Cp>　　常见症状：淋巴结肿大、头痛、恶心与呕吐、咽痛、鼻塞、畏寒、头昏、食欲不振、寒战、肝脾肿大、斑丘疹 、猩红热样皮疹\u003C/p>\u003Cp>　　潜伏期5～15天不等，多数为10天。起病急、缓不一，近半数有全身不适、头痛、头昏、畏寒、鼻塞、恶心、呕吐、食欲不振等前驱症状。病程长短悬殊，临床表现多样，各次流行与其主要症状表现迥异。较典型而常见的症状有：\u003C/p>\u003Cp>　　1.发热 除极轻型的病例外，均有发热，体温自38.5～40℃不等，可呈弛张、不规则或稽留型，热程自数日至数周，但也有长达2～4个月者。发热时可伴有畏寒、寒战，热可渐退或骤退，病程早期可有相对缓脉。\u003C/p>\u003Cp>　　2.淋巴结肿大 90%以上患者有淋巴结病变，其中60%的患者有浅表淋巴结肿大。全身淋巴结皆可被累及，以颈淋巴结最为常见，腋下、腹股沟次之，胸廓、纵隔、肠系膜淋巴结偶亦可累及。直径1～4cm不等，呈中等硬度，分散而不粘连，无明显压痛，不化脓，两侧不对称。肿大淋巴结消退徐缓，通常在3周之内，偶可持续较长的时间。\u003C/p>\u003Cp>　　3.咽峡炎 约半数患者有咽、腭垂(悬雍垂)、扁桃体等充血、水肿或肿大，少数有溃疡或假膜形成。患者每有咽痛，腭部可见小出血点，齿龈也可肿胀，并有溃疡。喉及气管水肿阻塞罕见。\u003C/p>\u003Cp>　　4.肝、脾肿大 约10%病例有肝肿大，肝功能异常者可达2/3。5%～15%出现黄疸。50%以上病例有脾肿大，大多仅在肋缘下2cm～3cm，偶可发生脾破裂。\u003C/p>\u003Cp>　　5.皮疹 约10%的病例出现皮疹，呈多形性，有斑丘疹、猩红热样皮疹、结节性红斑、荨麻疹等，偶呈出血性。多见于躯干部，较少波及肢体，常在起病后1～2周内出现，3～7天消退，不留痕迹，未见脱屑。比较典型者为黏膜疹，表现为多发性针尖样瘀点，见于软、硬腭的交界处。\u003C/p>\u003Cp>　　6.神经系统症状 神经系统极少被累及，表现为急性无菌性脑膜炎、脑膜脑炎、脑干脑炎、周围神经炎等，临床上可出现相应的症状。脑脊液中可有中等度蛋白质和淋巴细胞增多，并可见异常淋巴细胞。预后大多良好，病情重危者痊愈后也多不留后遗症。\u003C/p>\u003Cp>　　本病的病程自数日至6个月不等，但多数为1～3周。偶有复发，复发时病程较短，病情也轻。少数病例的病程可迁延数月，甚至数年之久，称之为慢性活动性 EB 病毒感染。\u003C/p>\u003Cp>　　由于本病的临床表现有时变化多端，所以必须提高对本病的警惕以防漏诊或误诊。\u003C/p>\u003Cp>　　本病一般根据急性起病、发热、咽峡炎、淋巴结肿大，外周血异型淋巴细胞增多(>10%)，嗜异性凝集试验阳性即可诊断。EBV特异性血清学检查，如：EBV的IgM抗体阳性，或动态观察IgG抗体滴度明显上升可确诊为EBV引起的IM。\u003C/p>\u003Cp>　　发热伴淋巴结肿大，及肝脾肿大的疾病十分常见，但同时有明显咽峡炎，尤其是渗出性扁桃体炎者少见。因此，重视临床体格检查，仔细观察咽部，发现咽峡炎明显者应高度怀疑IM。伴多脏器损害的IM，其临床表现更为复杂，诊断难度更大。此时如咽峡炎突出，则可为IM提供重要的诊断线索。\u003C/p>\u003Cp>　　外周血出现异型淋巴细胞，有助于IM的诊断，但并非特异，必须考虑到其他有关病毒感染，以及原虫感染的可能;血清HA的检出，尤其是短期内效价明显升高者，对 IM具相对的特异性，是诊断的重要手段之一;各种EBV抗体的检测对困难病例有鉴别价值，其中VCAIgM的检出意义最大，VCAIgG效价在短期内明显上升也很有价值。如同时检测引起IM血象改变的其他病毒的抗体或抗原，则更有助于病原学诊断。\u003C/p>",2,{"id":34,"classification":35,"description":36,"sort":37,"diseaseId":12},115142,"检查","\u003Cp>　　检查项目：血常规、血小板计数、EB病毒抗体测定、嗜异性凝集试验、肝功能检查\u003C/p>\u003Cp>　　血白细胞总数正常、升高或减少，可先正常或减少，1周末升高，淋巴细胞增多，血涂片中异型淋巴细胞比例≥10%。血清EB病毒抗体测定，早期抗原(EA)-IgG效价≥1：20，病毒衣壳抗原(VCA)-IgM阳性或效价≥1：10，VCA-IgG效价≥1：160，或VCA-IgG在恢复期比急性期升高4倍以上，EB核抗原在病程3～4周阳性。分子生物学方法检测血液、唾液、口腔上皮细胞、尿液中的EB病毒DNA阳性。骨髓检查基本正常。\u003C/p>\u003Cp>　　此外还可行肝脾B超检查。出现并发症时，可进行相应的检查如X线胸片、心电图等。\u003C/p>",3,{"id":39,"classification":40,"description":41,"sort":42,"diseaseId":12},115143,"鉴别","\u003Cp>　　1.恶性淋巴瘤与急性淋巴细胞性白血病。\u003C/p>\u003Cp>　　2.溶血性链球菌感染引起的咽峡炎。\u003C/p>\u003Cp>　　3.传染性淋巴细胞增多症。\u003C/p>\u003Cp>　　4.传染性肝炎。\u003C/p>\u003Cp>　　5.巨细胞病毒感染6.弥漫大B细胞淋巴瘤。\u003C/p>",4,{"id":44,"classification":45,"description":46,"sort":47,"diseaseId":12},115144,"并发症","\u003Cp>　　1.神经系统 神经系统并发症是早期传染性单核细胞增多症死亡的首要因素。被波及时主要表现为急性脑膜炎、神经根炎、脑干脑炎等，其发生率约1%，通常发生于起病后 1～3周;临床表现为头痛、眩晕、失眠、惊厥、昏迷、偏瘫、脑膜刺激征等。偶可出现急性小脑综合征、横贯性脊髓炎，表现为言语不清、眼球震颤、步态蹒跚、共济失调、截瘫等。出现神经系统并发症的虽病情较重，但大多数患者可完全恢复，且很少留后遗症。\u003C/p>\u003Cp>　　传染性单核细胞增多症偶可因抑制免疫而激活潜在的麻疹病毒，导致亚急性硬化性全脑炎(SSPE)。\u003C/p>\u003Cp>　　2.呼吸系统 约占5%，主要为肺门淋巴结肿大和肺部出现斑点状阴影，少数伴胸腔积液。患者可出现干咳，抗菌药物治疗无效，病理变化与其他病毒性肺炎相似，一般在1～4周内自行消退。\u003C/p>\u003Cp>　　3.心血管系统 并发心肌炎时心电图示T倒置、低平及P-R间闭期延长，并可致猝死，尸检发现心肌纤维呈严重坏死性炎症改变。\u003C/p>\u003Cp>　　4.肾 可累及肾实质与间质，急性肾炎的发生率可高达13%，临床表现似一般肾炎，主要表现为迅速出现的水肿、尿中出现蛋白、颗粒管型和细胞管型，尚可引起一过性尿素氮、肌酸酐升高，但急性肾功能衰竭罕见，肾脏病变一般可逆，预后良好。\u003C/p>\u003Cp>　　5.腮腺肿大 多见于病程1周左右，为双侧性，伴中度压痛，不化脓，约1周消退。其他并发症尚有胃肠道出血、心包炎、溶血性贫血、粒细胞缺乏症、血小板减少症、继发感染、脾破裂等。\u003C/p>\u003Cp>　　6.其他 约30%患者可并发咽峡部溶血性链球菌感染。脾破裂发生率约0.2%，通常多见于疾病的10～21天内。约6%的患者并发心肌炎。\u003C/p>",5,{"id":49,"classification":50,"description":51,"sort":52,"diseaseId":12},115145,"预防","\u003Cp>　　1、本病尚无有效的预防措施。\u003C/p>\u003Cp>　　2、患者恢复后，病毒血症可能长达数月。\u003C/p>\u003Cp>　　3、本病尚无可靠的预防性疫苗。\u003C/p>",6,{"id":54,"classification":55,"description":56,"sort":57,"diseaseId":12},115146,"治疗","\u003Cp>　　1.一般治疗\u003C/p>\u003Cp>　　急性期应卧床休息，加强护理，避免发生严重并发症。脾脏显著肿大时应避免剧烈运动，以防破裂。抗生素无效，若出现继发细菌感染可使用抗生素。\u003C/p>\u003Cp>　　2.药物治疗\u003C/p>\u003Cp>　　(1)对症治疗高热病人可用退热剂。咽痛者给予生理盐水漱口或西瓜霜润喉片含服。对发热高、咽痛剧烈者，应注意咽部继发细菌感染，可做咽拭子培养病使用抗生素。并发心肌炎、严重肝炎、溶血性贫血或因血小板减少并有出血者可考虑使用糖皮质激素。\u003C/p>\u003Cp>　　(2)抗病毒治疗更昔洛韦、干扰素早期治疗可缓解症状及减少口咽部排毒量，但对EB病毒潜伏感染无效。也可应用阿昔洛韦或EB病毒特异性免疫球蛋白进行治疗。\u003C/p>",7,{"id":59,"classification":60,"description":61,"sort":62,"diseaseId":12},115147,"饮食","\u003Cp>　　饮食调理过程中注意地脂肪饮、高蛋白、高热量以及高维生素食物。主食可选择馒头、稀饭等容易消化的食物，维生素累的食物应选择柠檬、西红柿、青椒、生菜、菠菜等。高蛋白食物，应选择鱼肉、牛肉、兔肉等蛋白含量高，脂肪含量少的食物。\u003C/p>",8,[64,65],"血液内科","传染科",true]