[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"$f65-g5LTUgHIk8dGZIHhGe2pKpxnfW0g-O4HGxk3yxcs":3,"$fnWw72lE5SiNQHRRESgY4P34NH8OOZ0ie02PTkH7Lu44":8},{"code":4,"msg":5,"message":6,"data":6,"success":7},401,"认证失败，无法访问系统资源",null,false,{"code":9,"msg":10,"message":6,"data":11,"success":65},200,"操作成功",{"id":12,"name":13,"describes":6,"symptoms":6,"checkup":6,"treatment":6,"seoTitle":14,"seoKeywords":15,"seoDescription":16,"coverVertical":6,"coverAcross":6,"introduceClassifications":17,"departments":63},5367,"自身免疫性溶血性贫血"," 自身免疫性溶血性贫血——症状、诊断及治疗指南"," 自身免疫性溶血性贫血, aiha, 溶血性贫血, 自身免疫疾病, 贫血症状, 贫血治疗, 医学知识, 健康指南"," 了解自身免疫性溶血性贫血（aiha）的症状、诊断方法及治疗方案，为患者和医务人员提供全面的健康指南。掌握关键医学知识，帮助及早发现和管理这种贫血疾病，提高生活质量。",[18,23,28,33,38,43,48,53,58],{"id":19,"classification":20,"description":21,"sort":22,"diseaseId":12},115338,"概述","\u003Cp>　　自身免疫性溶血性贫血(Autoimmune hemolytic anemia，AIHA)系体内免疫功能调节紊乱，产生自身抗体和(或)补体吸附于红细胞表面，通过抗原抗体反应加速红细胞破坏而引起的一种溶血性贫血。自身免疫性溶血性贫血可分为根据抗体作用于红细胞膜所需的最适温度，可分为温抗体型和冷抗体型。\u003C/p>",0,{"id":24,"classification":25,"description":26,"sort":27,"diseaseId":12},115339,"病因","\u003Cp>　　原发性温、冷抗体型自身免疫性溶血性贫血不存在基础疾病。\u003C/p>\u003Cp>　　继发性温抗体型自身免疫性溶血性贫血常见的病因有：①系统性红斑狼疮(SLE)，类风湿性关节炎;②淋巴增殖病：淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病(CLL)等;③感染：麻疹病毒、EB病毒、巨细胞病毒等;④肿瘤：白血病、胸腺瘤、结肠癌等;⑤其他：MDS、炎症性肠病、甲状腺疾病等。\u003C/p>\u003Cp>　　继发性冷抗体型自身免疫性溶血性贫血常见的病因有：B细胞淋巴瘤、华氏巨球蛋白血症、慢性淋巴细胞白血病(CLL)、感染(如支原体肺炎、传染性单核细胞增多症)。\u003C/p>\u003Cp>　　继发性阵发性寒冷性血红蛋白尿常见的病因有：梅毒、病毒感染等。\u003C/p>",1,{"id":29,"classification":30,"description":31,"sort":32,"diseaseId":12},115340,"症状","\u003Cp>　　常见症状：面白不华、气短、头晕、耳鸣、纳差、大便溏泄、腰膝酸软、发烧、黄疸、畏寒、腰酸背痛、血红蛋白尿\u003C/p>\u003Cp>　　1、温抗体型\u003C/p>\u003Cp>　　多数起病缓慢，临床表现有头晕、乏力，贫血程度不一，半数有脾大，1/3有黄疸及肝大。急性起病者，可有寒战、高热、腰背痛、呕吐、腹泻，严重者可出现休克和神经系统表现。原发性温抗体型多见于女性，继发性常伴有原发疾病的临床表现。少数患者可伴有免疫性血小板减少性紫癜，称为Evans综合征。\u003C/p>\u003Cp>　　2、冷抗体型\u003C/p>\u003Cp>　　冷凝集素综合征：毛细血管遇冷后发生红细胞凝集，导致循环障碍和慢性溶血，表现为手足发绀，肢体远端、鼻尖、耳垂等处症状明显，常伴肢体麻木、疼痛，遇暖后逐渐恢复正常，称为雷诺现象(Raynaud’s phenomenon)。因皮肤温度低，冷抗体凝集红细胞导致毛细血管循环受阻，红细胞吸附冷抗体后活化补体，可发生血管内溶血。然而在多数情况下，红细胞循环至机体深部时，温度可恢复至37℃左右，IgM抗体从红细胞上脱落，只剩下C3b,部分C3b红细胞被肝脏Kupffer细胞吞噬发生血管外溶血。\u003C/p>\u003Cp>　　阵发性寒冷性血红蛋白尿：患者暴露于寒冷环境后出现血红蛋白尿，伴寒战、高热、腰背痛，发作后虚弱、苍白、黄疸，轻度肝脾肿大，恢复后可完全无症状。\u003C/p>",2,{"id":34,"classification":35,"description":36,"sort":37,"diseaseId":12},115341,"检查","\u003Cp>　　检查项目：血红蛋白、网织红细胞计数（RC）、球形红细胞、间接胆红素、血清结合珠蛋白、血浆游离血红蛋白、间接抗人球蛋白试验、血清冷凝集素试验、尿含铁血黄素定性试验、血常规、骨髓象分析、直接抗人球蛋白试验\u003C/p>\u003Cp>　　1.血象：血红蛋白减少，呈正细胞正色素性贫血;白细胞、血小板正常;网织红细胞增高，小球形红细胞增多，可见幼红细胞。\u003C/p>\u003Cp>　　2.骨髓象：增生活跃，以幼红细胞增生明显。粒系、巨核细胞系正常。\u003C/p>\u003Cp>　　3.血间接疸红素增高，血清结合珠蛋白减少或消失，血浆游离血红蛋白增高。尿含铁血黄素阴性。\u003C/p>\u003Cp>　　4.直接抗人球蛋白试验阳性，间接抗人球蛋白试验阳性或阴性(温抗体型自身免疫溶血性贫血)。\u003C/p>\u003Cp>　　5.冷凝集素试验阳性(冷凝集素综合征)。\u003C/p>\u003Cp>　　6.冷热溶血试验阳性，尿含铁血黄素试验阳性(阵发性冷性血红蛋白尿症)。\u003C/p>",3,{"id":39,"classification":40,"description":41,"sort":42,"diseaseId":12},115342,"鉴别","\u003Cp>　　1. 遗传性球形红细胞增多症：有家族史;外周血小球形红细胞>10%;红细胞渗透脆性试验阳性;自溶试验：溶血>5%。\u003C/p>\u003Cp>　　2. 阵发性睡眠性血红蛋白尿症：酸溶血试验、蛇毒因子溶血试验阳性，尿含铁血黄素试验阳性。\u003C/p>\u003Cp>　　3. 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症：高铁血红蛋白还原试验阳性;荧光斑点试验、硝基四氮唑篮纸片法：G6PD活性减低。\u003C/p>",4,{"id":44,"classification":45,"description":46,"sort":47,"diseaseId":12},115343,"并发症","\u003Cp>　　本病常见的并发症有：\u003C/p>\u003Cp>　　个别合并免疫性血小板减少而伴有出血症状。由梅毒或病毒感染所致者有寒颤、高热、贫血、黄疸、血红蛋白尿等急性溶血表现，严重可危及生命，冷溶血试验阳性。另外常见常有急性感染，进行性贫血、黄疸、脾肿大；常发生血红蛋白尿，重者并发急性肾功能衰竭；可并发脾功能亢进；少数并有血小板减少、皮肤黏膜出血，可因出血而致死亡；冷抗体型可并发雷诺征象等。\u003C/p>",5,{"id":49,"classification":50,"description":51,"sort":52,"diseaseId":12},115344,"预防","\u003Cp>　　1、预防：冷凝集素病、冷性血红蛋白尿患者应避免受凉，通常的裸露部位也不应忽视。温抗体型AIHA溶血的发作无明显诱因，部分患者的发作与外伤、手术、妊娠、精神刺激有关，应尽力避免。对患者解释本病的基本概念、防治要点，说明预防的重要性及实施方法。鼓励患者在药物充分治疗条件下自我锻炼与调养，以提高体质。\u003C/p>\u003Cp>　　2、调理：\u003C/p>\u003Cp>　　a、 生活调理：感染、劳累、精神刺激等常常成为该病发生急性溶血的诱因，生活调理至关重要，要起居有常，随气候的变化及时的增减衣服，避免外感。\u003C/p>\u003Cp>　　b、 饮食调理：本病病机为虚夹杂，病及多为气血两亏，肾则脾肾俱虚，平素以虚为主或虚中夹实。禁忌生冷瓜果以免损伤脾胃，辛辣滋补之品亦当避免或少食，时时顾护脾胃。\u003C/p>\u003Cp>　　c、 精神调理：正确对待疾病、避免重体力劳动。避免精神紧张、调情致，勿激动，可适当锻炼，以增强体质，但气血亏虚者勿练气功，以免动气耗血，加重气血虚。\u003C/p>",6,{"id":54,"classification":55,"description":56,"sort":57,"diseaseId":12},115345,"治疗","\u003Cp>　　(一)温抗体型自身免疫溶血性贫血\u003C/p>\u003Cp>　　病因明确者，应积极治疗原发病。\u003C/p>\u003Cp>　　1.糖皮质激素：氢化可的松：400～600mg/d，静脉输注，3～5d后改用强的松：1mg/kg·d，口服，7～10d内病情改善，血红蛋白接近正常时，每周渐减强的松用量 10～15mg，直至强的松20mg/d，定期查血红蛋白及网织红细胞计数2～3周，若稳定每周减强的松2.5mg，至5～10mg/d，或隔日应用强的松10～20mg维持治疗6个月。\u003C/p>\u003Cp>　　2.脾切除：应用大剂量糖皮质激素治疗后2周溶血和贫血无改善;或每日需较大剂量强的松(>15mg)以维持血液学的改善;或不能耐受强的松、免疫抑制剂治疗，或有禁忌证者应考虑脾切除治疗。脾切除前最好做51Cr红细胞寿命和扣留试验，判断切脾疗效。\u003C/p>\u003Cp>　　3.免疫抑制剂：对糖皮质激素及脾切除治疗不能达缓解;有脾切除禁忌证;每日需较大剂量强的松(>15mg)维持血液学改善者。应用硫唑嘌呤：50～200mg/d;环磷酰胺：50～150mg/d。血液学缓解后，先减少糖皮质激素剂量，后减少免疫抑制剂至维持剂量，维持治疗3～6个月。用药期间注意观察骨髓抑制等副作用。\u003C/p>\u003Cp>　　4.其它：⑴ 大剂量静脉注射丙种球蛋白：0.4～1.0g/kg，连用5d，对小部分IgG介导的免疫性溶血性贫血有一定疗效，但疗效短暂。⑵ 血浆置换：适用于抗体滴度高，糖皮质激素治疗效果差的病人。⑶ 输血：溶血危象或贫血严重的病人可适量输全血或洗涤红细胞。\u003C/p>\u003Cp>　　(二)冷抗体型自身免疫性溶血性贫血\u003C/p>\u003Cp>　　寻找潜在疾病，治疗原发病。避免寒冷刺激，注意保暖。\u003C/p>\u003Cp>　　免疫抑制剂：对保暖及支持治疗无效病人可应用，苯丁酸氮芥：2～4mg/d，疗程3～6个月;或环磷酰胺：100～150mg/d,疗程>3个月。\u003C/p>",7,{"id":59,"classification":60,"description":61,"sort":62,"diseaseId":12},115346,"饮食","\u003Cp>　　1、麦苗炒肉丝\u003C/p>\u003Cp>　　配料：鲜麦苗50 克，瘦猪肉300 克，葱段、姜丝、细盐、酱油、味精、淀粉等各适量。\u003C/p>\u003Cp>　　制法：将鲜麦苗洗净，沥干水分，切成3 厘米长的段侍用。将瘦猪肉先切成薄片，再切成2～3 厘米长的肉丝。将锅烧热，加油(植物油)适量，侍油至七成热时，投入葱段、姜丝，接着加入肉丝，麦苗翻炒。加入细盐、酱油、味精，并用湿淀粉勾芡，颠翻几下即可。\u003C/p>\u003Cp>　　2、藕拌黄花菜\u003C/p>\u003Cp>　　配料：鲜藕100 克，黄花菜80 克。调料：细盐、味精、葱花、鲜汤、湿淀粉各适量。\u003C/p>\u003Cp>　　制法：将鲜藕洗净，去老皮，切片，放开水锅中略煮一下捞出待用。黄花菜用冷水泡，去杂洗净，挤去水分。锅中放生油烧热，放入葱花煸香，放入黄花菜煸炒，加入鲜汤、细盐、味精，炒至黄花菜熟，用湿淀粉勾芡，出锅装盘。将藕片与黄花菜略拌，重新装盘即可食用。\u003C/p>\u003Cp>　　3、芹菜拌苦瓜\u003C/p>\u003Cp>　　配料：芹菜150 克，苦瓜150 克，芝麻酱50 克，精盐、味精、酱油、蒜泥适量。\u003C/p>\u003Cp>　　制法：将芹菜去掉根和叶片，留取叶柄，洗净后切成1.5 厘米长的段，用开水焯一下，晾凉备用。将苦瓜削皮去瓤切成细丝，用开水焯一下，再用凉开水过一下，沥净瓜丝中的水分，和芹菜拌在一起。芝麻酱用凉开水调成稀糊，加上精盐、味精、酱油、醋、蒜泥与菜调匀，盛人盘内食用。\u003C/p>\u003Cp>　　4、枸杞大枣小米粥\u003C/p>\u003Cp>　　制法：枸杞子20克，大枣50克，山药20克，花生米20克，小米50克，加水150ml，煮粥食用，用于溶血发作、间歇期见面色苍白，乏力纳差者。\u003C/p>\u003Cp>　　5、人参，冬虫夏草炖鸡\u003C/p>\u003Cp>　　制法：人参10克，冬虫夏草适量，乌鸡一只，扁豆20克，加水适量，加盐油调味文火炖2小时，饮汤食肉，治疗溶血间歇期气血虚见乏力、自汗、气短懒言者。有阴虚表现者慎用。\u003C/p>",8,[64],"血液内科",true]