[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"$f65-g5LTUgHIk8dGZIHhGe2pKpxnfW0g-O4HGxk3yxcs":3,"$fmN84qwei8AruYkAYdUX-G-iwanc8yPk2Gr1P9pk1F-s":8},{"code":4,"msg":5,"message":6,"data":6,"success":7},401,"认证失败，无法访问系统资源",null,false,{"code":9,"msg":10,"message":6,"data":11,"success":66},200,"操作成功",{"id":12,"name":13,"describes":6,"symptoms":6,"checkup":6,"treatment":6,"seoTitle":14,"seoKeywords":15,"seoDescription":16,"coverVertical":6,"coverAcross":6,"introduceClassifications":17,"departments":63},4996,"干燥综合征神经系统损害"," 干燥综合征神经系统损害：症状、诊断与治疗\n"," 干燥综合征, 神经系统损害, 干燥综合征症状, 干燥综合征治疗, 干燥综合征诊断, 自身免疫疾病, 神经病变, 干燥综合征神经损害\n"," 了解干燥综合征神经系统损害的症状、诊断方法及有效治疗方案。全面解析这类自身免疫疾病可能对神经系统造成的影响，及早发现治疗方案，改善患者生活质量。",[18,23,28,33,38,43,48,53,58],{"id":19,"classification":20,"description":21,"sort":22,"diseaseId":12},151164,"概述","\u003Cp>　　干燥综合征即舍格伦综合征(Sjögren’s syndrome，SS)，是以外分泌腺损害为主的一种慢性炎性自身免疫性疾病。1892年Micklicz首先报告本病，1933年Sjögren进行了较详细的研究，故又称Micklicz-Sjögren综合征。本病因泪腺和腮腺损害并有炎性细胞浸润，主要表现为口干、眼干，并可出现全身多系统和多器官损害的表现，可与其他结缔组织病如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、皮肌炎、硬皮病等重叠。SS常合并神经系统的多种损害，甚至以神经系统损害为主要临床表现，如周围神经病、肌病等。\u003C/p>",0,{"id":24,"classification":25,"description":26,"sort":27,"diseaseId":12},151165,"病因","\u003Cp>SS的病因至今尚未明确。现已公认SS是一种以外分泌腺为主要靶器官的自身免疫性疾病。\u003C/p>\u003Cp>　\u003C/p>",1,{"id":29,"classification":30,"description":31,"sort":32,"diseaseId":12},151166,"症状","\u003Cp>　　常见症状：面部麻木、角膜反射迟钝、角膜溃疡、舌痛、偏瘫、运动性失语、偏盲偏身感觉障碍、意识障碍、口腔溃疡、面神经瘫痪、嗅觉丧失、瞳孔大小不等\u003C/p>\u003Cp>　　1.中枢神经系统损害 文献报道SS合并中枢神经系统损害约占20%。可呈局灶性、多灶性或弥漫性的脑和(或)脊髓损害，神经症状大多出现在SS之后，但少数可先于SS出现。根据其损害的部位不同，临床表现各异，可表现为偏瘫、失语、偏身性感觉障碍、偏盲、局灶性癫痫及脑干和小脑损害的症状;也可表现为意识障碍、精神异常、脑膜刺激征和脑脊液成分异常等脑膜脑炎的征象，以精神障碍、帕金森综合征、癫痫等表现多见。\u003C/p>\u003Cp>　　2.脊髓损害症状 相对较少。可表现为慢性进行性脊髓病或急性横贯性脊髓炎的症状与体征，罕见脊髓蛛网膜下隙出血。脊髓造影大多无异常。\u003C/p>\u003Cp>　　3.周围神经损害 SS并发周围神经损害较为多见，其发生率达30%。可表现为脑神经损害的症状，以三叉神经损害较多见，表现为一侧或双侧的面部麻木和感觉减退，可伴有角膜反射减弱、角膜溃疡、舌痛及口腔溃疡等。此外，也可出现周围性面瘫、动眼神经瘫痪、嗅觉消失及瞳孔不等大等表现。脑神经损害也可呈多发性和反复发作性。脊神经损害可表现为多发性周围神经病、多发性单神经炎，以感觉性周围神经病多见，表现为四肢对称性手套袜样感觉减退，伴有麻木针刺感，下肢症状较上肢出现早而重;或受损神经分布区的麻木和感觉异常，可伴有运动异常。肌电图呈失神经性改变，运动和感觉神经传导速度减慢。\u003C/p>\u003Cp>　　4.肌肉损害症状 肌肉症状可出现在SS的前后，主要表现为四肢轻重不等的近端肌肉无力、肌力减弱，可伴有发音和吞咽困难。肌电图呈肌源性损害。\u003C/p>\u003Cp>　　5.其他 有报道SS可合并自主神经的损害，表现为瞳孔改变、无汗及尿便障碍等。还有的合并肾小管酸中毒，表现为低钾性周期性麻痹。\u003C/p>\u003Cp>　　根据患者病史中有眼干燥、口干、皮肤干燥的表现，周围血中SS-A和SS-B自身抗体阳性，并出现神经系统损害的症状，若伴有其他结缔组织病的表现如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮(SLE)等，应高度怀疑SS合并神经系统损害。\u003C/p>\u003Cp>　　应进一步进行腰穿CSF检查、肌电图及脑CT或MRI检查，必要时行肌肉和周围神经的活检。\u003C/p>",2,{"id":34,"classification":35,"description":36,"sort":37,"diseaseId":12},151167,"检查","\u003Cp>　　检查项目：抗SS-A(Ro)抗体、脑电图检查、颅脑CT检查、核磁共振成像(MRI)\u003C/p>\u003Cp>　　1.一般检查 同其他结缔组织病所见。白细胞可增多，无特异性。\u003C/p>\u003Cp>　　2.血清学检查 90%SS患者多克隆IgG明显升高，85%CIC(+)，70% ANAAs(+)，56% CRP(+)，52% RP(+)。补体一般正常。抗涎腺小管抗体及SS-A、SS-B、SS-C抗体均升高，以SS-A抗体升高显著。\u003C/p>\u003Cp>　　3.CSF的细胞数可增高，以单核细胞和浆细胞增高为主，蛋白含量增高，IgG含量相对增高，CSF蛋白电泳出现寡克隆带的机会较高。\u003C/p>\u003Cp>　　4.脑电图可呈局灶性或弥漫性慢波或尖波活动。\u003C/p>\u003Cp>　　5.脑CT或MRI可见有局限性密度减低区。\u003C/p>\u003Cp>　　6.脑血管造影有时可见脑血管局限性狭窄的改变。\u003C/p>\u003Cp>　　7.肌肉和周围神经的活检 可见肌肉组织呈炎性改变，肌肉有不同程度的萎缩、坏死及血管周围炎性细胞浸润;神经束施万细胞内含有髓鞘的分解产物，轴突消失。\u003C/p>",3,{"id":39,"classification":40,"description":41,"sort":42,"diseaseId":12},151168,"鉴别","\u003Cp>　　1.脑脓肿：初期难鉴别，可试验治疗，无效者可行活检。\u003C/p>\u003Cp>　　2.带状疱疹病毒性脑炎：胸腰部带状疱疹史、病情轻、预后好，以及CSF检出该病毒抗体，借此鉴别。\u003C/p>\u003Cp>　　3.肠道病毒性脑炎： 夏秋多见、病初胃肠道症状，PCR(聚合酶链反应)检出CSF(脑脊液)中病毒DNA。\u003C/p>\u003Cp>　　4.巨细胞病毒性脑炎：少见,常见于免疫缺陷如AIDS或长期应用免疫抑制剂患者，亚急性或慢性病程，体液见巨细胞、PCR(聚合酶链反应)检出CSF(脑脊液)中病毒DNA。\u003C/p>\u003Cp>　　5.急性播散性脑脊髓炎：有感染或接种疫苗史，脑和脊髓受损，出现相应体征。\u003C/p>\u003Cp>　　6.急性感染性多发性神经根神经炎。\u003C/p>",4,{"id":44,"classification":45,"description":46,"sort":47,"diseaseId":12},151169,"并发症","\u003Cp>　　除以上表现，SS的患者常有眼干燥、口干、皮肤干燥的表现。本病也可重叠其他结缔组织病如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、皮肌炎、硬皮病等，也可伴有雷诺现象(Raynaud’s phenomenon)。其次还可以出现下述并发症：\u003C/p>\u003Cp>　　1.过敏 本病易发生药物过敏，且表现较重，一旦过敏则不容易逆转或病情恶化，有时疾病处于相对稳定期，接受致敏的药物即可引起病情急性发作如持续性高热等，容易引起过敏的药物常见者有：青霉素类、头孢菌素类、磺胺类、雌激素、普鲁卡因胺、苯妥英钠等，故狼疮病人禁用以上药物。\u003C/p>\u003Cp>　　2.感染 是常见的并发症，也是最常见的死因及病情恶化的主要因素。易感染的原因与长期接受免疫抑制剂、尿毒症及疾病本身免疫功能低下有关。肺炎、肾盂肾炎及败血症是最常见的并发症。致病菌可为金黄色葡萄球菌、奴卡菌、大肠杆菌、变形杆菌、结核菌、隐球菌及病毒等。\u003C/p>",5,{"id":49,"classification":50,"description":51,"sort":52,"diseaseId":12},151170,"预防","\u003Cp>　　干燥综合征尚无较好预防措施，早期诊断及早期治疗以提高患者预后，对于已经发生了干燥综合征合并神经系统损害的患者非常必要。有遗传因素者，或家庭成员患有本病者，应进行遗传咨询。预防措施包括避免近亲结婚、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等。\u003C/p>",6,{"id":54,"classification":55,"description":56,"sort":57,"diseaseId":12},151171,"治疗","\u003Cp>　　目前对SS尚无特效的治疗方法。但肾上腺皮质激素和免疫抑制药治疗对SS有一定疗效。可给予地塞米松10～20mg/d静脉滴注，或泼尼松40～60mg/d口服，视病情轻重来决定用药时间。若激素疗效不佳，可加用环磷酰胺等免疫抑制药治疗。\u003C/p>",7,{"id":59,"classification":60,"description":61,"sort":62,"diseaseId":12},151172,"饮食","\u003Cp>　　适宜食物：饮食应偏于甘凉滋润，多吃滋阴清热生津的食物，如百合、银耳、莲子、黄瓜、西红柿、山药、苦瓜、白果、豆豉、丝瓜、芹菜、藕、甲鱼等清凉食物，水果以西瓜、梨、柚子、荸荠等甘寒之品为佳。\u003C/p>\u003Cp>　　不适宜食物：忌食辛辣、香燥、温热之品，如酒、茶、咖啡、各类油炸食物、羊肉、狗肉、鹿肉，以及姜、葱、蒜、辣椒、胡椒、花椒、茴香等，并严禁吸烟，以防助燥伤津，加重病情。\u003C/p>\u003Cp>　　食疗：【参芪鸽蛋汤】配方： 北沙参30克，黄芪15克，鸽蛋10个。\u003C/p>\u003Cp>　　制法： 鸽蛋煮熟去壳备用。北沙参、黄芪加水煮半小时，以此汤煮鹪蛋，加调料后食用。\u003C/p>\u003Cp>　　功效： 益干养阴。\u003C/p>\u003Cp>　　用法： 可作点心食用。\u003C/p>\u003Cp>　　【首乌参豆汤】配方： 首乌10克，黑豆50克，北沙参30克。\u003C/p>\u003Cp>　　制法： 黑豆浸泡一夜后，先煮1小时，再加入北沙参、首乌，共煮半小时取汁饮用。\u003C/p>\u003Cp>　　功效： 滋补肝肾，益气润肤。\u003C/p>\u003Cp>　　用法： 每日1剂，不拘时频饮。\u003C/p>",8,[64,65],"内分泌科","中西医结合科",true]