炎性假瘤为一种特发的非特异性慢性增殖性炎症，临床表现类似肿瘤，但实质上是炎症，故名炎性假瘤。本病较为常见，病因尚不清楚，目前多认为是一种免疫反应性疾病。本病可发生于任何年龄，40岁以上较为多见，男性多于女性，可单眼或双眼发病，小部分患者可伴有身体其他部位同类病变。眼眶炎性假瘤可波及眼内各种软组织，但可主要发生于某种结构，如眼蜂窝组织、眼外肌或泪腺。根据组织学改变，本病可分为淋巴细胞浸润型、纤维增生型和混合型。临床表现主要有眼痛、眼睑和结膜红肿、眼球突出、眼球运动障碍及视力下降等。用皮质类固醇等抗炎治疗可使病情缓解，但易复发。

　　炎性假瘤的病因病理病因至今不明，组织病理上是由多形性炎症细胞(淋巴细胞、浆细胞、嗜酸性粒细胞)和纤维血管组织反应构成的特发性瘤样炎症。患者血清中IgG、IgM可增高，部分病例可发现抗核抗体及抗平滑肌抗体。目前多数学者认为炎性假瘤是一种免疫反应性疾病。

　　常见症状：皮肤肿胀、皮肤新生物、皮肤异物突起、皮肤红肿

　　1.多数发病较急，发展较快，伴有眼痛、复视、视力减退;少数病人发病及发展缓慢。

　　2.眼睑及结膜水肿、充血。

　　3.眼球突出，眼球运动受限。

　　4.眼眶可扪及表面不平或结节状硬性肿物，可有触痛。

　　5.视乳头水肿或萎缩，视网膜静脉扩张或炎性表现。

　　6.视力下降。

　　检查项目：血常规、C反应蛋白、肝肾功能、电解质、血培养

　　1.眼痛、眼睑及结膜充血、水肿等炎症表现。

　　2.眼球突出、眼球运动受限。

　　3.眼眶可扪及硬性肿物。

　　4.X-线片示眶内密度增高，但多无骨质破坏。

　　5.超声探查：A超显示不规则或壳状低回声区，B超显示均匀稠密的团块图像。

　　6.CT扫描见形状不规则、边界不圆滑、不均质软组织块影或占据眶内一部分或全眶区的云雾状高密度影。

　　7.皮质类固醇等抗炎治疗有效。

　　治疗原则

　　1.先用皮质类固醇等抗炎药物治疗，辅以抗生素。

　　2.皮质类固醇治疗不佳或减量后复发，或长期应用皮质类固醇有全身并发症者可考虑放射治疗。

　　3.药物及放射治疗均效果不佳，或诊断难确定、眼球突出严重，可试行手术部分或全部切除，术后继续用皮质类固醇治疗。

　　用药原则

　　1.诊断明确者，一般病例口服强的松、环磷酰胺，辅以抗生素及支持治疗为主。

　　2.病情较重者，静滴地塞米松，口服环磷酰酰胺及碘化钾，辅以抗生素及支持治疗。

　　3.药物治疗不佳者，可考虑放射治疗。

　　4.药物及放射治疗效果均不佳者，可试行手术切除，术后用皮质类固醇等治疗。