[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"$f65-g5LTUgHIk8dGZIHhGe2pKpxnfW0g-O4HGxk3yxcs":3,"$f4wCKs4xJBeE7IrReXCCFEQWOztOIZbPZ0aZP3RJcTwg":8},{"code":4,"msg":5,"message":6,"data":6,"success":7},401,"认证失败，无法访问系统资源",null,false,{"code":9,"msg":10,"message":6,"data":11,"success":50},200,"操作成功",{"id":12,"name":13,"describes":6,"symptoms":6,"checkup":6,"treatment":6,"seoTitle":14,"seoKeywords":15,"seoDescription":16,"coverVertical":6,"coverAcross":6,"introduceClassifications":17,"departments":48},4044,"梅克尔细胞癌"," 什么是梅克尔细胞癌？症状、诊断及治疗方法详解"," 梅克尔细胞癌, 梅克尔细胞癌症状, 梅克尔细胞癌诊断, 梅克尔细胞癌治疗, 皮肤癌, 稀有癌症"," 了解梅克尔细胞癌这一稀有的皮肤癌症，包括其症状、诊断方法及有效的治疗方案，帮助你更好地认识和预防这一疾病。",[18,23,28,33,38,43],{"id":19,"classification":20,"description":21,"sort":22,"diseaseId":12},131882,"概述","\u003Cp>　　梅克尔细胞癌(Merkel cell carcinoma)又名小梁状癌(trabecular carcinoma)原发性皮肤神经内分泌癌(primary neuroendocrine carcinoma of the skin)。\u003C/p>",0,{"id":24,"classification":25,"description":26,"sort":27,"diseaseId":12},131883,"病因","\u003Cp>　　(一)发病原因\u003C/p>\u003Cp>　　本病病因尚不明确，可能和环境因素、遗传因素、饮食因素以及孕期的情绪、营养等具有一定的相关性。\u003C/p>\u003Cp>　　(二)发病机制\u003C/p>\u003Cp>　　发病机制还不清楚。病理学特点：肿瘤由大小形状一致排列成片的圆形、卵圆形细胞构成。位于真皮，常浸润皮下组织、肌膜及肌肉。细胞大小约为成熟淋巴细胞的2～3倍，胞核卵圆形，染色质细小而分散，核膜明显。\u003C/p>",1,{"id":29,"classification":30,"description":31,"sort":32,"diseaseId":12},131884,"症状","\u003Cp>　　常见症状：鼻、口、 上肢、 下肢、 头 、头部结节\u003C/p>\u003Cp>　　根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。\u003C/p>",2,{"id":34,"classification":35,"description":36,"sort":37,"diseaseId":12},131885,"检查","\u003Cp>　　检查项目：低分子重细胞角蛋白染色、组织学病理检查\u003C/p>\u003Cp>　　组织病理：肿瘤由大小形状一致排列成片的圆形、卵圆形细胞构成。位于真皮，常浸润皮下组织、肌膜及肌肉。细胞大小约为成熟淋巴细胞的2～3倍，胞核卵圆形，染色质细小而分散，核膜明显。核仁通常不明显，胞浆稀少。可见大量核分裂象。肿瘤边缘呈浸润型小梁为其特征。常见广泛性坏死区，个别细胞坏死和特征性粉碎性人工产物。邻近基质呈纤维化，血管丰富及淋巴细胞浆细胞浸润。\u003C/p>\u003Cp>　　低分子重细胞角蛋白染色可证明特征性核周围小球型反应。细胞也常表达上皮膜抗原。此外，对各种神经内分泌标志物包括嗜铬粒蛋白(chromogranin)，synaptophysin，生长激素释放抑制因子(somatostatin)，降钙素(calcitonin)，血管活性小肠肽(vasoactive intestinal peptides)等呈阳性反应。此肿瘤亦对神经特异性烯醇化酶呈阳性表达，但对S-100蛋白呈特征性阴性。\u003C/p>",3,{"id":39,"classification":40,"description":41,"sort":42,"diseaseId":12},131886,"并发症","\u003Cp>　　1.多发型多为常染色体显性遗传，常见于女性，幼年发病。皮疹沿鼻唇沟对称分布，也可发生在鼻部、额部、眼睑及上唇。损害直径在2～10mm之间，为半球形透明的小结节，表面光滑，质地坚实，数量十个至数百个不等。小的损害可融合成较大结节。有时可见毛细血管扩张。损害可维持数年不变，无自觉症状。\u003C/p>",4,{"id":44,"classification":45,"description":46,"sort":47,"diseaseId":12},131887,"治疗","\u003Cp>　　(一)治疗\u003C/p>\u003Cp>　　应用Mohs显微外科彻底切除。放射疗法和化疗，对不能切除者可有效的减轻症状。损害内注射肿瘤坏死因子亦有效。\u003C/p>\u003Cp>　　(二)预后\u003C/p>\u003Cp>　　局部复发率为26%～44%，附近淋巴结转移为53%，远隔部位转移为75%，导致死亡率(5年存活率)为30%～64%。预后较恶性黑素瘤差。\u003C/p>",5,[49],"放疗科",true]