[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"$f65-g5LTUgHIk8dGZIHhGe2pKpxnfW0g-O4HGxk3yxcs":3,"$fewJeMTrro53FkSClG1NMMeItzrtDgNXLbXjoiCvtpdY":8},{"code":4,"msg":5,"message":6,"data":6,"success":7},401,"认证失败，无法访问系统资源",null,false,{"code":9,"msg":10,"message":6,"data":11,"success":149},200,"操作成功",{"id":12,"name":13,"describes":6,"symptoms":6,"checkup":6,"treatment":6,"seoTitle":14,"seoKeywords":15,"seoDescription":16,"coverVertical":6,"coverAcross":6,"introduceClassifications":17,"departments":147},335,"声带息肉"," 声带息肉的症状、治疗方法及预防措施 | 专业医疗指南"," 声带息肉, 声带息肉症状, 声带息肉治疗, 声带息肉预防, 声音嘶哑"," 了解声带息肉的常见症状、有效治疗方法及预防措施。通过专业医疗指南，帮助您保护嗓音健康，恢复正常生活。",[18,23,26,28,30,33,38,41,43,45,48,53,56,59,61,63,68,70,73,75,78,83,86,89,91,93,98,100,102,106,109,114,116,120,123,125,129,131,134,136,140,142,145],{"id":19,"classification":20,"description":21,"sort":22,"diseaseId":12},62345,"概述","\u003Cp>　　原发性免疫缺陷是指先天性、遗传性等原因所致免疫防御机制损害的综合征，有人将免疫器官原发性疾病，如淋巴瘤引起的免疫损害，划为原发性免疫缺陷是欠妥当的。\u003C/p>",0,{"id":24,"classification":20,"description":25,"sort":22,"diseaseId":12},36611,"\u003Cp>　　声带息肉是指发生于一侧声带的前中部边缘的灰白色，表面光滑的息肉样组织，多为一侧单发或多发，有蒂或广基，常呈灰白色半透明样，或为红色小突起，有蒂者常随呼吸上下移动，大者可阻塞声门发生呼吸困难，影响发音。位置多位于声带前中三分之一交界处，一般小儿出现声带小结可以暂不要处理，成人出现小结或者息肉一般要通过手术才能治疗。手术后应常规禁声并可以做雾化治疗，同时注意发音方法及避免过度发声，以防复发。\u003C/p>",{"id":27,"classification":20,"description":21,"sort":22,"diseaseId":12},56863,{"id":29,"classification":20,"description":21,"sort":22,"diseaseId":12},82530,{"id":31,"classification":20,"description":32,"sort":22,"diseaseId":12},51765,"\u003Cp>　　勒夫勒心内膜炎(LÖffler’s endocarditis)又称为嗜酸性粒细胞增多性心内膜炎或嗜酸性粒细胞性心内膜病等。\u003C/p>",{"id":34,"classification":35,"description":36,"sort":37,"diseaseId":12},36617,"病因","\u003Cp>　　病因\u003C/p>\u003Cp>　　声带息肉多为发声不当或过度发声所致，也可为一次强烈发声之后所引起，所以本病多见于职业用声或过度用声的病人，也可继发于上呼吸道感染。慢性喉炎的各种病因，均可引起声带息肉，特别是长期用声过度，或用声不当，有着极其重要的激发因素，此病常见于职业用声者和用声过度的人如大喊大叫，成人儿童均可患病。\u003C/p>\u003Cp>　　病理\u003C/p>\u003Cp>　　初起时，在声带膜部的边缘、上皮下的潜在间隙中，有组织液积聚，出现局部水肿，血管扩张和出血，继而逐渐呈苍白水肿样半透明玻璃样变性或纤维增生，形成椭圆形或圆形声带息肉，分局限性和广基性2型。\u003C/p>",1,{"id":39,"classification":35,"description":40,"sort":37,"diseaseId":12},62346,"\u003Cp>　　2、由于肿瘤发病率升高与治疗进步、自身免疫性和其他免疫相关性疾病诊断和治疗水平提高、器官移植突破和发展，特别是HIV/AIDS流行，免疫损害宿主(immunocompromised host，ICH)不断增加和积累引起肺炎，成为全球性的巨大挑战。\u003C/p>",{"id":42,"classification":35,"description":40,"sort":37,"diseaseId":12},56864,{"id":44,"classification":35,"description":40,"sort":37,"diseaseId":12},82531,{"id":46,"classification":35,"description":47,"sort":37,"diseaseId":12},51766,"\u003Cp>原因未明。学者们曾提出过不少学说，根据本病好发于非洲落后地区及当地人的生活习俗，有人认为与5-羟色胺摄入过多(当地人多食香蕉，而大蕉、香蕉内富含5-羟色胺)、营养不良、维生素E和色氨酸缺乏有关。而热带、亚热带地区丝虫病、疟疾、曼氏血吸虫病广为传播，因此也有人提出本病与上述寄生虫病有关，但均缺乏特异性，因此本病的病因迄今未明，有待进一步研究。\u003C/p>\u003Cp>　\u003C/p>",{"id":49,"classification":50,"description":51,"sort":52,"diseaseId":12},51767,"症状","\u003Cp>　　常见症状：下肢水肿、脾肿大、淋巴结肿大、贫血、心力衰竭、心率过缓、感染性赘生物、心内膜弹力纤维增生、细菌性心内膜炎、狭窄杂音、顽固性心功能不全、心窝部隐痛\u003C/p>\u003Cp>　 患病对象多为热带、亚热带贫苦地区中年人，起病隐匿，病情进展相对缓慢。其临床表现取决于受累心脏及病变严重程度。右心受累为主者，酷似缩窄性心包炎及三尖瓣关闭不全征象，可在三尖瓣听诊区发现收缩期反流性杂音及体循环淤血征，而下肢水肿较轻微。左心受累为主者，可出现二尖瓣关闭不全和肺淤血征象。双心室同时受累可产生全心衰征象，但临床上多以右心衰为主。此外附壁血栓脱落可产生动脉栓塞的症状。本病尚可产生脾肿大、淋巴结肿大及消化道系统受累、贫血、血液及骨髓中嗜酸粒细胞增多等全身性症状。\u003C/p>\u003Cp>　　根据本病临床表现结合有关实验室检查，多数病例可作出诊断。临床凡遇下列情况时，应考虑本病可能：\u003C/p>\u003Cp>　　1.不明原因进行性心衰伴二、三尖瓣关闭不全杂音和第三心音，心脏扩大但血流动力学改变酷似缩窄性心包炎。\u003C/p>\u003Cp>　　2.血白细胞增多，嗜酸粒细胞>15×100 8/L，骨髓粒系增生活跃，其中嗜酸性粒细胞比例增高。\u003C/p>\u003Cp>　　3.伴有心血管系统以外的脏器受累，例如与心衰程度不相称的肝脾肿大、胃肠道症状、浅表淋巴结肿大、贫血等。\u003C/p>\u003Cp>　　4.X线、ULG等检查显示心尖闭塞，流入道受累，流出道扩张，心内膜及心内膜下增厚和附壁血栓形成，心功能检查以舒张功能障碍为主。\u003C/p>\u003Cp>　　5.心内膜下心肌活检显示心内膜胶原纤维增生、心肌坏死及嗜酸粒细胞浸润等病理改变。\u003C/p>",2,{"id":54,"classification":50,"description":55,"sort":52,"diseaseId":12},62347,"\u003Cp>　　常见症状：血管性水肿、面部畸形、眼球震颤、血小板减少、湿疹、毛细血管扩张症、畏光\u003C/p>\u003Cp>　　临床类型如下：\u003C/p>\u003Cp>　　1.先天性X-联无丙种球蛋白血症(congenital X-linedagammaglobulinemia) 1952年Bmton首先报道本病。见于男性儿童，缘于X染色体异常，而非免疫球蛋白结构基因异常，故名。发生率约1/10万。本病的免疫学特征是B淋巴细胞分化停留于前B淋巴细胞阶段，见不到成熟淋巴细胞和浆细胞;血清各类免疫球蛋白均呈低水平，即使抗原刺激也不能产生抗体;T淋巴细胞和细胞介导免疫完全正常。患儿出生后初3～4个月因有母体抗体的暂时保护通常不发病。此后，即表现出对病原菌的敏感性增加，以上下呼吸道感染最常见，胃肠道及骨关节感染、败血症、脑膜炎等亦有所见。患者症状可以不如通常儿童相应感染那样严重，而以慢性、反复发作为特点，肺炎大多消散缓慢，半数患者并发支气管扩张。常见病原体有金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及其他类型的葡萄球菌与链球菌。其次的病原体有未定型流感嗜血杆菌、沙门菌、铜绿假单胞菌、支原体等。且有报道患儿早期发生卡氏肺孢子虫感染和晚期持续的病毒与真菌感染，但总的说来，这些病原体在本病甚为少见。丙种球蛋白的替代与补充、应用抗生素控制感染是本病的标准治疗。预防性应用丙种球蛋白可以减少细菌感染的发生率，对黏膜表面感染则很少有用。因此，提倡预防性应用丙种球蛋白应当在靶器官发生结构破坏之前，但其用量和为预防感染所应维持的血清免疫球蛋白浓度尚未确定。\u003C/p>\u003Cp>　　2.普通易变免疫缺陷(common variable immunodeficiency，CVI) 本病最先于1954年报道，系一种先天的、但非遗传性的免疫球蛋白降低。命名较为混乱，其他尚有获得性低丙种球蛋白血症、特发性迟发免疫球蛋白缺乏症和原发性低丙种球蛋白血症等名称。CVI病因不清楚。不同于X-联无丙种球蛋白血症，多数患者B淋巴细胞数量正常或增加，但不能发育为分泌型浆细胞。某些病例 B淋巴细胞不能增殖或合成免疫球蛋白，而另一些病例虽能见到浆细胞制造免疫球蛋白，但不能分泌。在极少患者血清中发现抑制B淋巴细胞的物质，在体外试验中去除抑制物质后B淋巴细胞功能恢复正常。在有的病例还发现抑制性T淋巴细胞增加，其在发病机制中的意义不清楚。有兴趣的是H2-受体阻滞剂能降低抑制性T 淋巴细胞活性，有的患者应用这类药物后其IgG增加。本病患者血清IgG通常低于3.0mg/ml或低于正常值下界的一半，IgA和IgM水平不定，通常有一种或两种免疫球蛋白异常降低，偶尔亦见两者均正常者。CVI属于伴有汗液氯化物增高的疾病之一。在肺囊性纤维化患者中大多有丙种球蛋白增高，但约 20%患者显示其降低。因此，凡有汗液氯化物增高和低丙种球蛋白者应测定淋巴细胞功能。本病临床表现类似X-联无丙种球蛋白血症，但多数在30岁以后才出现症状。半数患者以反复呼吸道感染为主要表现，临床病程中近90%的患者反复发生细菌性肺炎，70%有鼻窦炎，35%有中耳炎，而败血症很少见。呼吸道感染以革兰阳性带荚膜的细菌居多，但无荚膜的流感嗜血杆菌、支原体的致病性在增加。非呼吸道感染有脑膜炎、腹腔脓肿、尿路感染等，均属少见。然而，半数以上患者有慢性腹泻，可能是由于兰氏贾第鞭毛虫或非肠道细菌过度生长的缘故。CVI常合并各种非感染性疾病，如肺、脾、肝、皮肤的非干酪性肉芽肿、骨癌、胸腺瘤、淋巴瘤以及各种甲状腺疾病。丙种球蛋白静脉给药作为替代治疗被推荐，但血清免疫球蛋白应达到何种水平及其与感染的关系尚需进一步研究。\u003C/p>\u003Cp>　　3.选择性免疫球蛋白缺乏症 各类免疫球蛋白的选择性缺乏颇为常见，而不少缺乏者并不表现出疾病状态，如正常人群中选择性IgG4缺乏可达25%，据对健康供血人员的检查发现大约每 700人中有1人为选择性IgA缺乏。然而，文献报道各类免疫球蛋白缺乏症患者，包括IgA、IgG2、IgG3、IgG4、IgM、IgE等，可以是单一缺乏，但多数为联合缺乏。选择性IgA缺乏症规定血清IgA\u003C0.05mg/ml。患者B淋巴细胞在形态上是成熟的，但不能制造和分泌IgA至血清或分泌物中。IgA缺乏的儿童常伴随有IgG2、IgG3和IgG4缺乏。IgA和IgG3联合缺乏者其淋巴瘤患病率增加。IgA缺乏合并IgE缺乏者很少有症状。相反，合并IgE正常者有71%发生呼吸道感染。有症状的IgA缺乏者常有特异质、哮喘和对食物特别是牛奶过敏。1/3患者反复发生上下呼吸道感染，包括鼻窦炎、中耳炎、咽炎和肺炎;不同于CVI，其永久性组织损害如支气管扩张较少见，\u003C5%。胃肠道感染相当常见。另有近1/3患者合并胶原血管病。惟其如此，IgA缺乏症的治疗主要是针对感染、过敏和胶原血管病，疗效和预后似乎不依赖于患者IgA的水平。在输注含IgA血制品时，应特别注意避免过敏反应，其血细胞必须洗涤过。倘若不合并IgG亚型缺乏，不应静脉输注丙种球蛋白，因其亦有过敏危险。其他罕见的选择性免疫球蛋白缺乏有IgA 分泌缺乏及IgM缺乏，患者对病原微生物刺激的抗体反应异常，反复发生感染，尤其是革兰阴性杆菌败血症。\u003C/p>\u003Cp>　　4.补体缺乏症 原发性补体缺乏非常少见。C1、C2、C3缺乏的临床综合征类似于系统性红斑狼疮，或某些其他结缔组织病，所不同者是不出现抗DNA抗体。患者对感染易感性并无明显增高，如果发生肺炎，则多继发于败血症。C1q缺乏常伴随于低丙种球蛋白血症。C1抑制物缺乏很常见，临床表现为遗传性血管性水肿，呼吸道黏膜水肿可以是致命性的。与感染有关的是C3缺乏、C5～8缺乏和补体旁路缺陷。经典激活途径和旁路激活途径在C3汇合，故C3在宿主防御机制中起关键性作用。I型C3缺乏见于先天性睾丸发育不全综合征，即K1 einfelter综合征，是由于C3灭活因子缺乏致C3不断活化而被消耗。Ⅱ型C3缺乏常伴脂肪营养不良，缘于血清C3转化酶的存在而使之降解所致。 C3缺乏症患者对有荚膜细菌的易感性增高，常发生呼吸道、中耳、脑膜、皮肤的反复化脓性感染。C5～8具有溶解病原体的作用，其缺乏势必削弱对病原微生物的清除，但孤立性C5～6缺乏甚为少见。补体旁路缺陷为近年来所认识，见于镰状红细胞贫血。患者不仅缺少对肺炎链球菌的耐热调理素，不能产生抗体反应，而且利用补体旁路代偿的能力降低。\u003C/p>\u003Cp>　　5.先天性胸腺发育不全(congenital thymic aplasia) 本病是由于作为胸腺和甲状旁腺原基的第3、4对咽囊胚胎发育异常所引起。完整的临床综合征包括胸腺发育不全、甲状旁腺组织缺如、先天性心脏病和面部畸形，称为Di George综合征。免疫学上患者血液T淋巴细胞缺乏，淋巴细胞绝对计数在正常下界水平，淋巴结深皮质区T淋巴细胞亦缺少。T淋巴细胞功能如对植物血凝素 (PHA)的增殖反应受抑。血清免疫球蛋白通常在正常范围内，对致敏原的抗体反应正常或降低。多数患儿出生后数天内即因心脏异常和低钙抽搐而疑及诊断，实验室检查则可进一步提供佐证。一般多在1月内死亡，幸存者(多数为不完全型)常发生巨细胞病毒和卡氏肺孢子虫肺炎以及革兰阴性杆菌败血症。\u003C/p>\u003Cp>　　6.重度联合免疫缺陷病(severe combined immunodeficiency，SCID) 本病是以淋巴细胞减少、淋巴样组织缺乏、胸腺功能抑制和免疫球蛋白降低为特征的一组不均质疾病。T淋巴细胞和B淋巴细胞均异常，属于X-联或常染色体隐性遗传性缺陷。免疫学异常包括多能干细胞缺陷而不能发育成T淋巴细胞和B淋巴细胞，淋巴细胞减少，但数量变化较大，丙种球蛋白降低。偶尔淋巴细胞计数正常，血清丙种球蛋白正常甚至增高，但对抗原刺激的反应降低。虽然本病类型没有细分，但是发现两种有生化异常的亚型。\u003C/p>\u003Cp>　　(1)腺苷脱氨酶缺乏：其胸腺组织可见淋巴样组织，但成熟停顿。腺苷脱氨酶见于哺乳动物各种细胞，其缺乏一般仅影响淋巴样细胞，作用机制不清楚，可能是它的缺乏致使代谢产物如脱氧腺苷三磷酸聚积，而后者能杀伤成熟淋巴细胞。\u003C/p>\u003Cp>　　(2)嘌呤腺苷磷酸化酶缺乏：患者T淋巴细胞数量减少，对丝裂原或抗原刺激的反应降低，而B淋巴细胞数量和免疫球蛋白正常，因而类似AIDS。本病的另一少见的变种是淋巴细胞和中性粒细胞联合缺乏，称为“网织组织化脓症\"。SCID患者大多在1岁以内发病，表现为口腔和皮肤念珠菌感染、肺炎和腹泻。多数患者死于化脓性肺炎或机化性肺炎，并常有卡氏肺孢子虫或疱疹病毒感染。\u003C/p>\u003Cp>　　7.共济失调-毛细血管扩张症(ataxia telangiectasia，AT) 本症是常染色体隐性遗传性疾病，殃及多系统。免疫学异常尚未完全澄清，多数免疫异常与感染患病率增加并无明确相关。但据报道患者对普通抗原的迟发超敏反应缺如，T淋巴细胞对丝裂原刺激的反应抑制以及血清IgA和IgE降低，似与感染危险性增加有关。半数患者血清IgG减少，其中多数尚伴有IgG2亚型减少。细胞免疫异常包括T淋巴细胞数量减少和功能抑制，胸腺发育异常。所有患者甲胎蛋白升高，并常伴有癌胚抗原增加，提示器官成熟障碍。最早的临床症状是小脑共济失调，多在2岁时即出现，常合并有舞蹈性指痉病和眼球震颤。后发征象有眼球结膜和皮肤(通常在肢体)毛细血管扩张。大约1/3病例没有感染;1/3 病例反复发生呼吸道感染，但不留后遗症：另1/3病例则发生进行性呼吸系统病变，进展为支气管炎和支气管扩张。感染病原体以化脓菌为主。\u003C/p>\u003Cp>　　8.Wiskott-Aldrich综合征 本症典型表现是血小板减少、湿疹和多发性感染三联征，属于X-联隐性遗传异常。体液和细胞免疫均有损害。IgG一般正常，IgA和IgE增高，而IgA降低;对肺炎链球菌多糖抗原的抗体反应显著降低，其机制可能是免疫反应传入支缺陷，不能识别和处理糖类抗原;亦有认为是抗原加工处理异常的缘故。细胞介导免疫亦见异常，初期T淋巴细胞数量可以正常，以后才缓慢减少，至6岁时终致淋巴细胞缺乏。T淋巴细胞对普通抗原和丝裂原刺激的反应均降低。80%患者发生呼吸道感染，以葡萄球菌、肺炎链球菌、假单胞菌和机遇性致病菌为主。通常在10岁以内死亡，主要死于感染(60%)和出血(30%)，12%患者可以发生淋巴网状系统恶性肿瘤。\u003C/p>\u003Cp>　　9.慢性黏膜皮肤念珠菌病 本病是新生儿的免疫紊乱，早在1岁、晚至10岁后发病，表现为黏膜皮肤、鼻腔和阴道的慢性念珠菌感染，而无全身感染。部分病例最终可发展为内分泌病变如甲状旁腺功能减退或艾迪生病。免疫学上淋巴细胞计数和B淋巴细胞功能均正常。对念珠菌的抗体反应正常，但T淋巴细胞介导的对念珠菌的迟发超敏反应降低，可能是缺乏能为念珠菌激活的特异性淋巴细胞所致，治疗针对内分泌病，抗念珠菌治疗应用二性霉素B联合自念珠菌皮肤反应正常供体制备的转移因子可能较单用二性霉素B有效。\u003C/p>\u003Cp>　　10.趋化反应异常 Job综合征是趋化异常的类型之一，亦被认为是慢性肉芽肿病的一种变种，某些患者尚伴有IgE增高。临床上患者反复发生皮肤、皮下组织和淋巴结的葡萄球菌脓肿，肺部感染极少见。\u003C/p>\u003Cp>　　11.吞噬作用异常 吞噬作用异常均非独立疾病，多伴随于C3缺乏、严重低丙种球蛋白血症或多种调理素缺乏的镰状红细胞贫血，如前述。\u003C/p>\u003Cp>　　12.脱颗粒异常 吞噬细胞的嗜苯胺蓝颗粒含溶菌酶、髓过氧化物酶、酸性水解酶等。先天性髓过氧化物酶缺乏对念珠菌感染的易感性增高，但多数可以是无症状性的。吞噬细胞特异性颗粒则含有某些溶菌酶和乳铁蛋白等，其异常称为Chediad-Higashi综合征，属常染色体隐性遗传缺陷。吞噬细胞的吞噬和呼吸爆发均正常，主要异常是溶酶体与吞噬体融合障碍。临床表现为眼、皮肤白化，畏光，眼球震颤，以及反复化脓性感染。除抗菌治疗外，胆碱能药物和维生素C可能有益。\u003C/p>\u003Cp>　　13.氧化代谢异常 慢性肉芽肿病是吞噬细胞内氧化代谢异常的代表性疾病。吞噬细胞遭遇刺激如病原微生物入侵后不能提高氧耗，因而，不能产生超氧阴离子和过氧化氢，丧失氧化杀菌功能。常在10岁以内发病。皮肤、肺、骨骼和淋巴结最常受累。肺部感染表现包括弥漫性浸润、肺门淋巴结肿大或肺不张、肺脓肿形成、“局限性”肺炎等。病原体多为触酶阳性菌如金黄色葡萄球菌和曲霉菌等，因为触酶阳性菌破坏过氧化氢而使抗微生物防御系统变得不完善。除针对病原体应用抗微生物药物外，据报道 Smzco对预防本病感染的发生有一定效果。感染灶的外科处理也是重要的。常规治疗无效时可以输注白细胞。感染是最常见死因，多数于儿童期夭亡，但也有生存至30岁以上者。\u003C/p>\u003Cp>　　氧化代谢异常的另一种疾病是萄萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏。临床特点是溶血性贫血和反复感染，主要为葡萄球菌和某些革兰阴性杆菌感染。\u003C/p>\u003Cp>　　1.原发性免疫缺陷及其类型的确定 原发性免疫缺陷的及早诊断是十分重要的。只要能够早期确诊，给以相应的免疫治疗和合理的抗感染治疗，便有可能延长患者生存时间和改善生活质量。例如慢性肉芽肿病，曾经被认为是一种迅速致死性疾病，而现在通过合理的抗菌治疗结合外科引流，以及应用免疫调节剂干扰素，感染发生率和病死率已显著降低。有报道在普通易变性免疫缺陷从出现感染至确诊其免疫缺陷的存在相距长达10年，按目前的标准衡量这是不能接受的，因为这在大多数医院和商业性实验室通过简单的方法便可诊断，故早期诊断的关键是提高临床医师的认识和警惕性。\u003C/p>\u003Cp>　　2.感染的病原学诊断 感染的各种病原学诊断技术均适用于原发性免疫缺陷患者的病原学诊断。需要强调指出：①免疫缺陷患者感染可以累及多个器官系统如皮肤、胃肠道、中枢神经系统甚至败血症，故应根据病情多部位采集标本。就肺部感染而论，除采集合格痰标本外，有指征时创伤性诊断技术如经气管吸引、肺穿刺、支气管肺泡灌洗、防污染下呼吸道采样和剖胸肺活检显得更有意义，临床上应采取积极态度;②此类患者抗体产生可能受损，血清学诊断抗体检测结果的解释需要谨慎;③抗原检测较经典微生物学方法(培养)具有快捷、结果不受抗生素治疗的影响、较少受污染等优点。\u003C/p>",{"id":57,"classification":50,"description":58,"sort":52,"diseaseId":12},36624,"\u003Cp>　　常见症状：失音、声音嘶哑、声音异常、喉鸣声、呼吸困难\u003C/p>\u003Cp>　　主要症状是声嘶，其程度视息肉大小和类型而异。小的局限性息肉仅有轻微的声音改变，基底广的息肉声嘶较重，音调低沉而单调，不能唱歌，甚至失音。大息肉可致喉鸣和呼吸困难。\u003C/p>\u003Cp>　　诊断\u003C/p>\u003Cp>　　1、不同程度的声哑。\u003C/p>\u003Cp>　　2、喉镜检查：声带息肉多一侧呈灰白色或淡红色光滑的赘生物，有蒂或广基或弥漫性声带边缘呈灰白腊肠状肿块。\u003C/p>",{"id":60,"classification":50,"description":55,"sort":52,"diseaseId":12},56865,{"id":62,"classification":50,"description":55,"sort":52,"diseaseId":12},82532,{"id":64,"classification":65,"description":66,"sort":67,"diseaseId":12},82533,"检查","\u003Cp>　　检查项目：胸部透视、胸部平片\u003C/p>\u003Cp>　　1.免疫缺陷性肺炎及其类型的确定\u003C/p>\u003Cp>　　免疫缺陷性肺炎的及早诊断是十分重要的。只要能够早期确诊，给以相应的免疫治疗和合理的抗感染治疗，便有可能延长患者生存时间和改善生活质量。例如慢性肉芽肿病，曾经被认为是一种迅速致死性疾病，而现在通过合理的抗菌治疗结合外科引流，以及应用免疫调节剂干扰素，感染发生率和病死率已显著降低。有报道在普通易变性免疫缺陷从出现感染至确诊其免疫缺陷的存在相距长达10年，按标准衡量这是不能接受的，因为这在大多数医院和商业性实验室通过简单的方法便可诊断，故早期诊断的关键是提高临床医师的认识和警惕性。\u003C/p>\u003Cp>　　2.感染的病原学诊断\u003C/p>\u003Cp>　　感染的各种病原学诊断技术均适用于免疫缺陷性肺炎患者的病原学诊断。需要强调指出：\u003C/p>\u003Cp>　　(1)免疫缺陷患者感染可以累及多个器官系统如皮肤、胃肠道、中枢神经系统甚至败血症，故应根据病情多部位采集标本。就肺部感染而论，除采集合格痰标本外，有指征时创伤性诊断技术如经气管吸引、肺穿刺、支气管肺泡灌洗、防污染下呼吸道采样和剖胸肺活检显得更有意义，临床上应采取积极态度。\u003C/p>\u003Cp>　　(2)此类患者抗体产生可能受损，血清学诊断抗体检测结果的解释需要谨慎。\u003C/p>\u003Cp>　　(3)抗原检测较经典微生物学方法(培养)具有快捷、结果不受抗生素治疗的影响、较少受污染等优点。\u003C/p>",3,{"id":69,"classification":65,"description":66,"sort":67,"diseaseId":12},56866,{"id":71,"classification":65,"description":72,"sort":67,"diseaseId":12},36629,"\u003Cp>　　检查项目：　喉镜检查、CT检查\u003C/p>\u003Cp>　　喉镜检查：声带息肉多一侧呈灰白色或淡红色光滑的赘生物，有蒂或广基或弥漫性声带边缘呈灰白腊肠状肿块。\u003C/p>\u003Cp>一、光学检查：用支撑喉镜与手术显微镜结合应用于喉部病变或进行手术,是声带息肉的常见检查。 　　二、动态喉镜检查：合用于鉴别器质性和功能性病变;判定器质性病变的范围与程度;确定声带麻木的类型或轻重，并与环杓关节固定、声带息肉、外伤等鉴别;初步判定声带肿物的性质;对声音工作者进行各种测试及指导发音练习。 　　三、检查：①侧位X线可观察会厌前隙、会厌喉室及颏下部软组织，并可进行声带丈量及观察声带麻木。②喉部X线断层用于临床观察声带发声及有无占位等改变，主要观察喉前庭、室带、喉室、声带及声门下区有无占位改变，同时还可观察声门闭合及声门张开的双向改变。③喉CT检查，合用于了解喉部及附近的组织解剖关系。\u003C/p>",{"id":74,"classification":65,"description":66,"sort":67,"diseaseId":12},62348,{"id":76,"classification":65,"description":77,"sort":67,"diseaseId":12},51768,"\u003Cp>　　检查项目：经食管超声心动图(TEE)、多普勒超声心动图、二维超声心动图、M型超声心动图（ME）、胸部平片\u003C/p>\u003Cp>　　外周血嗜酸性粒细胞增多和白细胞增多，嗜酸粒细胞>15×1008/L，骨髓粒系增生活跃，其中嗜酸性粒细胞比例增高。\u003C/p>\u003Cp>　　1.X线检查 右室受累为主型可表现为右房明显扩大，右室流出道扩张致肺动脉下方的左心缘上段轻度膨凸，心影可呈球形或烧瓶形，肺血减少，可酷似心包积液或Ebstein畸形的表现。由于本病常有心内膜纤维增厚和(或)附壁血栓钙化，故部分病例于心尖指向流出道走向可见钙化影。右室造影和心功能测定常显示右室心尖闭塞和舒张功能减退，流入道舒缩功能障碍，流出道功能基本正常，为本病特征性改变。左室受累为主型的X线表现可酷似风心病二尖瓣关闭不全，但心脏一般仅轻度增大，可有左房、左室轻度增大以及肺淤血和肺动脉高压改变。左室造影可发现附壁血栓所致充盈缺损，心内膜表面不光滑不平整，心功能测定多显示左室舒张功能障碍。双心室均受累者其X线表现为上述两型的综合，但常以右室损害较重。\u003C/p>\u003Cp>　　2.超声心动图 可因心内膜增厚，内膜下肌层纤维化使超声回声反射增强，有时可发现附壁血栓，收缩期可显示心尖闭塞，心室腔内径可正常、扩大或缩小，而心房常有不同程度扩大。此外可有三尖瓣和(或)二尖瓣关闭不全的超声征象。心功能测定常显示舒张功能障碍。部分病例可有心包积液征象。\u003C/p>\u003Cp>　　3.心电图 心电图改变没有特异性，可有心房增大、非特异性ST-T改变。此外，可有各种类型心律失常。\u003C/p>\u003Cp>　　4.心内膜心肌活检 对本病诊断有较大价值，可发现心内膜嗜酸性粒细胞浸润、心内膜纤维增生和内膜下心肌坏死等病理改变。\u003C/p>",{"id":79,"classification":80,"description":81,"sort":82,"diseaseId":12},82534,"鉴别","\u003Cp>　　目前已用于许多病原体如肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、脑膜炎奈瑟菌、大肠埃希菌、军团菌、卡氏肺孢子虫和念珠菌等的检测，方法有对流免疫电泳、乳胶凝集、协同凝集试验、酶联免疫吸附试验等，但仍存在交叉阳性导致假阳性等不足。故在病情允许和实验室条件具备时病原学诊断应采取多种技术，多项目联合检测，并结合临床作出恰当解释。\u003C/p>",4,{"id":84,"classification":80,"description":85,"sort":82,"diseaseId":12},36635,"\u003Cp>　　声带息肉为慢性喉炎的一种，应与声带小结相鉴别：\u003C/p>\u003Cp>1、声带息肉与声带小结：声带小结和声带息肉患者大多为教师、歌唱演员或公共汽车售票员等说话较多的人员，这种病也叫歌唱者小结，它亦引起声音嘶哑但病情进展比较缓慢。声带小结者应注意正确的发音方法，保证声带有充分的休息时间，多饮水且生活环境中保持一定湿度。 　　2、 声带息肉与喉头良性肿瘤：喉头长期受到刺激或感染可引起喉乳头状瘤、喉淀粉样变等。喉良性肿瘤的声音嘶哑者缓慢进行性加重，严重者可有咳嗽呼吸困难。但此病经手术治疗后一般可完全治愈。 　　3、 声带息肉与喉癌：喉癌是最值得重视的声音嘶哑的原因之一，长期烟酒过度生活和生产环境中空气污染喉部的病毒感染等原因可致喉癌。 　　\u003C/p>",{"id":87,"classification":80,"description":88,"sort":82,"diseaseId":12},51769,"\u003Cp>　　本病主要需与Ebstein畸形、风心病二尖瓣关闭不全和缩窄性心包炎作鉴别。 　　1.埃布斯坦综合征又称Ebstein畸形，是指三尖瓣隔瓣和(或)后瓣偶尔连同前瓣下移附着于近心尖的右室壁上，约占先心病0.5%～1.0%。这种疾病又名三尖瓣下移畸形。 　　2.风湿性心脏病(rheumaticheartdisease)简称风心病，是指由于风湿热活动，累及心脏瓣膜而造成的心脏病变。表现为二尖瓣、三尖瓣、主动脉瓣中有一个或几个瓣膜狭窄和(或)关闭不全。 　　3.正常的二尖瓣关闭功能取决于瓣叶，瓣环、腱索、乳头肌，左心室这5个部分的完整结构和正常功能。这5个部分中的任一部分发生结构和功能的异常均可引起二尖瓣关闭不全。 　　4.缩窄性心包炎是各种原因引起心包脏，壁层炎症、纤维素性渗出物沉积，并逐渐机化增厚，挛缩甚至钙化，压迫心脏和大血管根部，致心脏舒张期充盈受限，从而导致右心房，腔静脉压增高及心排出量降低等一系列循环功能障碍。\u003C/p>",{"id":90,"classification":80,"description":81,"sort":82,"diseaseId":12},56867,{"id":92,"classification":80,"description":81,"sort":82,"diseaseId":12},62349,{"id":94,"classification":95,"description":96,"sort":97,"diseaseId":12},82535,"并发症","\u003Cp>　　常见是反复感染，尤其是呼吸道感染。\u003C/p>\u003Cp>　　呼吸道感染分为上呼吸道感染与下呼吸道感染。上呼吸道感染是指自鼻腔至喉部之间的急性炎症的总称，是最常见的感染性疾病。下呼吸道感染是最常见的感染性疾患，治疗时必须明确引起感染的病原体以选择有效的抗生素。\u003C/p>\u003Cp>　　1.上呼吸道感染\u003C/p>\u003Cp>　　90%左右由病毒引起，细菌感染常继发于病毒感染之后。该病四季、任何年龄均可发病，通过含有病毒的飞沫、雾滴，或经污染的用具进行传播。常于机体抵抗力降低时，如受寒、劳累、淋雨等情况，原已存在或由外界侵入的病毒或/和细菌，迅速生长繁殖，导致感染。该病预后良好，有自限性，一般5-7天痊愈。常继发支气管炎、肺炎、副鼻窦炎，少数人可并发急性心肌炎、肾炎、风湿热等。\u003C/p>\u003Cp>　　2.下呼吸道感染\u003C/p>\u003Cp>　　临床上供选择的抗生素日益增多，耐药菌株亦明显增多，由于大剂量头孢菌素的应用，导致院内感染特别是假单孢铜绿杆菌和肠球菌感染日益增多。血清学和分子生物学研究的进展，使人们对支原体、衣原体感染或军团菌感染的认识有很大提高。氟喹诺酮类、大环内酯类等已引起人们重视。无论是下呼吸道感染还是上呼吸道感染，绝大部分是由病毒引起的，称为病毒性呼吸道感染。\u003C/p>",5,{"id":99,"classification":95,"description":96,"sort":97,"diseaseId":12},62350,{"id":101,"classification":95,"description":96,"sort":97,"diseaseId":12},56868,{"id":103,"classification":104,"description":105,"sort":97,"diseaseId":12},51770,"治疗","\u003Cp>　本病迄今缺乏有效的治疗手段。早期病例可使用肾上腺糖皮质激素和免疫抑制药。羟基脲治疗本病有一定效果，用法为500mg，2～3次/d，4～6周为1个疗程，必要时辅以长春新碱。如出现心衰、心律失常等并发症，应作相应处理，严重瓣膜关闭不全者可施行换瓣术，同时切除过多的纤维组织及附壁血栓。抗凝药物对防治动脉栓塞有一定帮助。\u003C/p>\u003Cp>　　\u003C/p>",{"id":107,"classification":95,"description":108,"sort":97,"diseaseId":12},36640,"\u003Cp>　　声带息肉的发生多由于长期发声不当 ,或始于一次强烈发声之后 ,亦可继发于上呼吸道感染 ,感冒、急慢性喉炎、鼻炎均可成为此病的诱因 ,吸烟可刺激声带 ,部分更年期妇女发生此症则与激素水平降低有关。轻者仅有轻微声音改变 ,重者嘶哑明显甚至发声困难。\u003C/p>",{"id":110,"classification":111,"description":112,"sort":113,"diseaseId":12},56869,"预防","\u003Cp>　　1、积极运动：适当的锻炼可增加脂肪消耗、减少体内胆固醇沉积，提高胰岛素敏感性，对预防肥胖、控制体重、调整血脂和降低血压均有益处，是防治脑梗塞的积极措施。脑梗塞患者应根据个人的身体情况选择，应进行适当适量的体育锻炼及体力活动，以不感疲劳为度。不宜做剧烈运动，如快跑、登山等，可进行慢跑、散步、柔软体操、打太极拳等有氧运动。\u003C/p>\u003Cp>　　2.早诊断，早治疗，尽可能寻找病原，进行对因治疗。\u003C/p>\u003Cp>　　3、戒烟限酒：香烟中含三千多种有害物质，烟中的尼古丁吸入人体内，能刺激植物神经，使血管痉挛，心跳加快，血压升高，血中胆固醇增加，从而加速动脉硬化。\u003C/p>\u003Cp>　　4、合理饮食：注意多饮水;食物多样，谷类为主。\u003C/p>",6,{"id":115,"classification":111,"description":112,"sort":113,"diseaseId":12},62351,{"id":117,"classification":118,"description":119,"sort":113,"diseaseId":12},51771,"饮食","\u003Cp>　　本病迄今缺乏有效的治疗手段。早期病例可使用肾上腺糖皮质激素和免疫抑制药。在饮食上注意适当的补充一些优质的蛋白质和富含维生素E和色氨酸的食物，避免吃生冷辛辣刺激性的食物，避免喝水过多以免加重心脏负担，采取低盐低脂饮食。有适量的运动，以保持健康的体格。\u003C/p>",{"id":121,"classification":111,"description":122,"sort":113,"diseaseId":12},36645,"\u003Cp>　　1、及时治疗急性喉炎，防止演变成慢性。\u003C/p>\u003Cp>　　2、防止过度用嗓，对于教师，文艺工作者要注意正确的发声方法，感冒期间尤须注意。\u003C/p>\u003Cp>　　3、加强劳动防护，对生产过程中的有害气体、粉尘等需妥善处理。\u003C/p>\u003Cp>　　4、发病时要适当禁声，避免过度用嗓，戒除烟酒嗜好，积极治疗邻近器官病变。\u003C/p>",{"id":124,"classification":111,"description":112,"sort":113,"diseaseId":12},82536,{"id":126,"classification":104,"description":127,"sort":128,"diseaseId":12},56870,"\u003Cp>1.抗微生物治疗 应区分为不同情况，采取不同的治疗策略。\u003C/p>\u003Cp>　　(1)急性致命性感染：某些原发性免疫缺陷好发突然的、难治性感染，常可致命。如Wiskot-Aldrich患者易患肺炎链球菌、流感嗜血杆菌和其他有荚膜细菌的感染。抗菌治疗应根据最可能的病原菌选择覆盖这些病原菌的强效杀菌剂静脉给药，同时补充免疫球蛋白。在获得病原学诊断后则改为针对性更强、更敏感的抗菌治疗。慢性肉芽肿病常发生严重的葡萄球菌肺炎或其他部位感染，应选用耐酶青霉素或联合利福平。\u003C/p>\u003Cp>　　(2)急性非重症感染：抗体缺乏以及吞噬细胞功能障碍患者经常发生急性呼吸道感染，包括鼻窦炎、中耳炎、乳突炎、支气管炎和肺炎。这些感染虽然不是立即致命性的，但反复发作，不仅影响患者生命质量，而且还会造成呼吸器官结构和功能的损害。肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、化脓性链球菌、金黄色葡萄球和奈瑟菌属的某些细菌是常见病原体。抗生素治疗的困难在于这些患者反复应用抗生素，耐药率上升。故培养分离致病菌和抗生素药敏试验对正确选择抗菌治疗十分重要。\u003C/p>\u003Cp>　　(3)慢性感染及其并发症：上述急性感染常常反复发作，很容易酿成慢性，导致肺纤维化、支气管扩张和肺功能损害等，并威胁生命。除在急性感染应给予充分抗菌治疗外，患者应每年随访胸片和肺功能。有人主张定期间歇使用或长期应用抗生素预防，目前尚无定论。有报告1例Job’s综合征患严重的葡萄球菌肺脓肿应用氯唑西林长达8年以上，取得良好效果，一旦停药即出现复发。一般说虽然不应普遍提倡抗生素预防，但在选择性病例，抗生素预防可能是有益的，其前提是：①病原学诊断明确，且以1种细菌为主;②用抗生素后无明显不良反应;③药物不易产生耐药。作者提倡即使预防性应用抗生素，仍应采用足够剂量，不赞同某些作者主张的低剂量预防用抗生素。磺胺甲?唑/甲氧苄啶(SMZ-TMP)预防卡氏肺孢子虫，磺胺嘧啶、利福平、克林霉素用作吞噬细胞异常特别是吞噬细胞功能异常患者的预防性用药已有若干成功报道。\u003C/p>\u003Cp>　　2.免疫治疗\u003C/p>\u003Cp>　　(1)人血丙种球蛋白：抗体缺乏患者人血丙种球蛋白替代治疗是必要的。抗生素和静脉注射免疫球蛋白(IVIG)联合应用是被推荐的标准治疗。在先天性X-联无丙种球蛋白血症和低丙种球蛋白血症患者预防性IVIG可以显著降低感染发生率。应用巨细胞病毒(CMV)高免疫性IVIG在器官移植患者能减少CMV肺炎。治疗用IgG剂量400mg/kg。作为替代治疗或预防性使用可根据血清IgG水平计算，据估计每月IVIG 100mg/kg可以提高血清IgG浓度200mg/d1。由于静脉用制剂生产技术的改进，IVIG不需要配型，使肝炎病毒、TIV和CMV等感染危险性极小，目前主张静脉治疗，可以避免肌内注射的许多不良反应，而且可以在家庭使用，从而节约费用。\u003C/p>\u003Cp>　　(2)血浆：在各种选择性免疫球蛋白缺乏和补体缺乏患者因为尚缺少各种相应成分的精纯制剂，故可用血浆作为补充治疗。\u003C/p>\u003Cp>　　(3)转移因子和胸腺素：前者为人白细胞溶解产物提取的一种非免疫原性、低分子量(\u003C10000)蛋白质，可以用于Wiskott-Aldrieh综合征和慢性黏膜念珠菌病，但据报道疗效差异很大，而且有肾毒性，有时会出现溶血性贫血等并发症。后者为牛胸腺组织部分纯化的提取物，用于共济失调毛细血管扩张综合征、Wiskott-Aldrich综合征、DiGeorge综合征和Nezeloff综合征能获得一定的临床改善，但可引起过敏反应，亦有发生肝炎的报告。总的来说转移因子和胸腺素应用尚待积累经验，目前尚无普遍接受的I期临床应用方案，仍限于研究用。\u003C/p>\u003Cp>　　(4)骨髓、胎儿、胸腺和胎儿肝脏移植：成功用于重度联合免疫缺陷，Wiskott-Aldrich综合征等。远期疗效尚待观察。\u003C/p>\u003Cp>　　(5)其他：腺苷脱氨酶和核苷磷酸化酶可应用于代谢缺陷患者，高剂量维生素C可用于高IgE症和白细胞趋化异常者。最近报道，γ-干扰素用于慢性肉芽肿病患者取得良效，正在进一步试验中。基因治疗遗传性或先天性免疫缺陷是最有前途的治疗方法，但可能由于此类疾病总体上病例数较少，目前研究进展不大。\u003C/p>\u003Cp>　　\u003C/p>",7,{"id":130,"classification":104,"description":127,"sort":128,"diseaseId":12},62352,{"id":132,"classification":104,"description":133,"sort":128,"diseaseId":12},36651,"\u003Cp>　　一般治疗：\u003C/p>\u003Cp>　　1、积极治疗呼吸道感染性疾病，避免过度用嗓子，在患有急性喉炎、月经期间尤其注意。\u003C/p>\u003Cp>　　2、举重用力时，切勿屏气过猛过久，以免声带过于紧张用力。\u003C/p>\u003Cp>　　3、早期患者应严格禁声2-3周，手术治疗后应严格禁声1周，创口恢复后应立即进行发声训练，矫正不正确的发声方法，防止复发。\u003C/p>\u003Cp>　　局部治疗：\u003C/p>\u003Cp>　　1、蒸汽或雾化吸入，使用安息香酊、薄荷醑或碘化钾、苏打水治疗。\u003C/p>\u003Cp>　　2、使用洗必泰或含碘喉片含化。\u003C/p>\u003Cp>　　3、手术治疗：手术治疗是该病主要的治疗方法，适合于成熟的息肉。\u003C/p>\u003Cp>　　手术治疗：\u003C/p>\u003Cp>　　较大或已纤维化的声带小结和长期声带息肉患者，经过声带休息、发声训练和药物治疗无效时，应采取手术的方法进行治疗。目前，患者可采用的手术方法主要有以下两种：①在局部麻醉下通过间接喉镜将声带小结或声带息肉切除;②在光导纤维喉镜下运用等离子将声带小结或声带息肉去除。由于早期的声带癌和有些声带息肉用肉眼难以鉴别。因此，对切除的声带息肉应作相应的病理检查。对在局部麻醉下不能配合治疗的患者，应采取全身麻醉的方法对其进行手术治疗。\u003C/p>\u003Cp>　　中医将声带息肉列入“慢喉喑”范畴，又称久喑。总属气滞痰凝血瘀所致。症见声嘶日久，讲话费力，胸闷，舌质暗滞，脉涩。治宜行气活血，化痰开音。\u003C/p>\u003Cp>　　方1 紫桃萝卜汤\u003C/p>\u003Cp>　　组成：紫菜、桃仁各15克，陈皮30克，白萝卜250克。\u003C/p>\u003Cp>　　用法：紫菜撕碎，萝卜切丝，陈皮剪小块，共入锅煮半小时，去渣，取水煎液300毫升；桃仁打细粉，以水煎液调冲，并加调味品，即可食用，每日1—2次。\u003C/p>\u003Cp>　　功效：行气活血，化痰开音。\u003C/p>\u003Cp>　　主治：声带息肉，属气滞痰凝血瘀型，声嘶日久，讲话费力，胸闷，舌质暗滞，脉涩。\u003C/p>\u003Cp>　　方2 山楂陈皮汤\u003C/p>\u003Cp>　　组成：山楂40克，陈皮10克，红糖适量。\u003C/p>\u003Cp>　　用法：山楂打碎，陈皮切碎，加水煎汤，加红糖适量温服。\u003C/p>\u003Cp>　　功效：行气活血，化痰开音。\u003C/p>\u003Cp>　　主治：声带息肉，属气滞痰凝血瘀型，声嘶日久，讲话费力，胸闷。\u003C/p>\u003Cp>　　方3 桃杏仁凉菜\u003C/p>\u003Cp>　　组成：桃仁50克，杏仁50克，花生米150克，芹菜250克。\u003C/p>\u003Cp>　　用法：将桃仁、杏仁泡发洗去皮，花生米泡发洗净，加佐料共煮熟，勿煮过久；将芹菜洗净切断，用开水焯过待凉，与桃仁、杏仁、花生米拌匀，加入少量盐即可食用，可作正餐小菜食用。\u003C/p>\u003Cp>　　功效：行气活血，化痰开音。\u003C/p>\u003Cp>　　主治：声带息肉，属气滞痰凝血瘀型，声嘶日久，讲话费力， 胸闷。\u003C/p>",{"id":135,"classification":104,"description":127,"sort":128,"diseaseId":12},82537,{"id":137,"classification":118,"description":138,"sort":139,"diseaseId":12},56871,"\u003Cp>　　免疫缺陷性肺炎患者宜食用：\u003C/p>\u003Cp>　　如鸡蛋、鸡肉、瘦肉、牛奶、动物肝、鱼类、豆制品等。寒冷季节应补充一些含热量高的肉类暖性食品以增强御寒能力，适量进食羊肉、狗肉、牛奶等对极度虚寒者可采用。除荤食外，应经常进食新鲜蔬菜瓜果。\u003C/p>\u003Cp>　　免疫缺陷性肺炎不宜吃什么：\u003C/p>\u003Cp>　　不要吸烟，饮食不要吃辛辣食物，控制食盐的摄入量。\u003C/p>",8,{"id":141,"classification":118,"description":138,"sort":139,"diseaseId":12},62353,{"id":143,"classification":118,"description":144,"sort":139,"diseaseId":12},36657,"\u003Cp>　　方1 紫桃萝卜汤\u003C/p>\u003Cp>　　组成：紫菜、桃仁各15克，陈皮30克，白萝卜250克。\u003C/p>\u003Cp>　　用法：紫菜撕碎，萝卜切丝，陈皮剪小块，共入锅煮半小时，去渣，取水煎液300毫升；桃仁打细粉，以水煎液调冲，并加调味品，即可食用，每日1—2次。\u003C/p>\u003Cp>　　功效：行气活血，化痰开音。\u003C/p>\u003Cp>　　主治：声带息肉，属气滞痰凝血瘀型，声嘶日久，讲话费力，胸闷，舌质暗滞，脉涩。\u003C/p>\u003Cp>　　方2 山楂陈皮汤\u003C/p>\u003Cp>　　组成：山楂40克，陈皮10克，红糖适量。\u003C/p>\u003Cp>　　用法：山楂打碎，陈皮切碎，加水煎汤，加红糖适量温服。\u003C/p>\u003Cp>　　功效：行气活血，化痰开音。\u003C/p>\u003Cp>　　主治：声带息肉，属气滞痰凝血瘀型，声嘶日久，讲话费力，胸闷。\u003C/p>\u003Cp>　　方3 桃杏仁凉菜\u003C/p>\u003Cp>　　组成：桃仁50克，杏仁50克，花生米150克，芹菜250克。\u003C/p>\u003Cp>　　用法：将桃仁、杏仁泡发洗去皮，花生米泡发洗净，加佐料共煮熟，勿煮过久；将芹菜洗净切断，用开水焯过待凉，与桃仁、杏仁、花生米拌匀，加入少量盐即可食用，可作正餐小菜食用。\u003C/p>\u003Cp>　　功效：行气活血，化痰开音。\u003C/p>\u003Cp>　　主治：声带息肉，属气滞痰凝血瘀型，声嘶日久，讲话费力， 胸闷。\u003C/p>",{"id":146,"classification":118,"description":138,"sort":139,"diseaseId":12},82538,[148],"耳鼻咽喉头颈科",true]