[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"$f65-g5LTUgHIk8dGZIHhGe2pKpxnfW0g-O4HGxk3yxcs":3,"$fmGKRhcrWlanysOtloRbFjddoCfOHurE4WYs-NX8BCXQ":8},{"code":4,"msg":5,"message":6,"data":6,"success":7},401,"认证失败，无法访问系统资源",null,false,{"code":9,"msg":10,"message":6,"data":11,"success":65},200,"操作成功",{"id":12,"name":13,"describes":6,"symptoms":6,"checkup":6,"treatment":6,"seoTitle":14,"seoKeywords":15,"seoDescription":16,"coverVertical":6,"coverAcross":6,"introduceClassifications":17,"departments":63},3333,"特纳综合征"," 特纳综合征 - 原因、症状及治疗方法详解\n"," 特纳综合征, 特纳综合征症状, 特纳综合征治疗, 特纳综合征原因, 特纳综合征诊断, 特纳综合征并发症, 女性健康, 遗传病\n"," 了解特纳综合征的深入知识，包括其原因、症状、诊断和治疗方法。本文详解特纳综合征的各方面，为您提供全面的健康指导和科学建议。",[18,23,28,33,38,43,48,53,58],{"id":19,"classification":20,"description":21,"sort":22,"diseaseId":12},141522,"概述","\u003Cp>　　特纳综合征，又称先天性卵巢发育不良，它是一种性染色体全部或部分缺失引起的先天性疾病，发病率约1/2500，是导致女性高促性性腺功能减退症的常见病因。本病具有特殊的体征如身材矮小、面部多痣、眼距宽、内眦赘皮、颈蹼、发际低、颚弓高、第4、5掌(跖)骨短、通贯掌等，部分患者伴先天性淋巴管水肿、心脏及肾脏畸形、视力及听力下降。\u003C/p>",0,{"id":24,"classification":25,"description":26,"sort":27,"diseaseId":12},141523,"病因","\u003Cp>　　单一的X染色体来自母亲，失去的X染色体由父亲的精母细胞性染色体不分离造成。在某些条件下，细胞中的染色体组可发生数量或结构上的改变，这一类变化称为染色体异常。大多数致突变的因素都可以引起染色体畸变。\u003C/p>",1,{"id":29,"classification":30,"description":31,"sort":32,"diseaseId":12},141524,"症状","\u003Cp>　　常见症状：躯体发育异常、身材矮小、第二性征不发育和不孕\u003C/p>\u003Cp>　　临床表现为身矮、生殖器与第二性征不发育和一组躯体的发育异常。身高一般低于150厘米。女性外阴，发育幼稚，有阴道，子宫小或缺如。躯体特征为多痣、眼睑下垂、耳大位低、腭弓高、后发际低、颈短而宽、有颈蹼、胸廓桶状或盾形、乳头间距大、乳房及乳头均不发育、肘外翻、第4或5掌骨或跖骨短、掌纹通关手、下肢淋巴水肿、肾发育畸形、主动脉弓狭窄等。智力发育程度不一。寿命与正常人同。母亲年龄似与此种发育异常无关。LH和FSH从10～11岁起显着升高，且FSH的升高大于LH的升高。Turner患者骨密度显着低于正常同龄妇女。\u003C/p>\u003Cp>　　Turner综合征的染色体除45，X外，可有多种嵌合体，如45，X/46，XX，45，X/47，XXX。或 45，X/46，XX/47，XXX等。临床表现根据嵌合体中哪一种细胞系占多数而异。正常性染色体占多数，则异常体征较少;反之，若异常染色体占多数，则典型的异常体征较多。\u003C/p>\u003Cp>　　Turner综合征也可由于性染色体结构异常，如X染色体长臂等臂Xi(Xq)，短臂等臂Xi(Xp)，长臂或短臂缺失XXq-，XXp-，形成环形Xxr或易位。临床表现与缺失多少有关。缺少者仍可有残留卵泡而可有月经来潮，数年后即闭经。\u003C/p>",2,{"id":34,"classification":35,"description":36,"sort":37,"diseaseId":12},141525,"检查","\u003Cp>　　检查项目：染色体核型分析、睾酮、超声心动图\u003C/p>\u003Cp>　　1.实验室检查\u003C/p>\u003Cp>　　激素水平检测、染色体检查、骨密度检查。\u003C/p>\u003Cp>　　2.其他辅助检查\u003C/p>\u003Cp>　　阴道镜检查、腹腔镜检查。\u003C/p>",3,{"id":39,"classification":40,"description":41,"sort":42,"diseaseId":12},141526,"鉴别","\u003Cp>　　有一种临床表现类似Turner综合征，有身矮、生殖器不发育及各种躯体的异常，但染色体为46，XX，曾称为XX Turner，也称为Ullrich-Noonan综合征。二者除性染色体外，主要区别是Ullrich-Noonan综合征在青春期可有正常的性发育和受孕，为常染色体显性遗传。\u003C/p>",4,{"id":44,"classification":45,"description":46,"sort":47,"diseaseId":12},141527,"并发症","\u003Cp>　　生长激素缺乏症可以并发出继发性生长激素缺乏症。\u003C/p>",5,{"id":49,"classification":50,"description":51,"sort":52,"diseaseId":12},141528,"预防","\u003Cp>　　做好病因预防，防止染色体畸变，对患儿进行早期治疗，以防后患。\u003C/p>",6,{"id":54,"classification":55,"description":56,"sort":57,"diseaseId":12},141529,"治疗","\u003Cp>　　治疗目的是促进身高，刺激乳房与生殖器发育，防治骨质疏松。 Turner患者最终身高一般与同龄人相差约20厘米，并有种族差异。对促进身高的治疗方法仍有争议。单用雄激素促进身高，剂量小时效果不明显，剂量大时有效，但副作用大，主要为男性化和糖耐量受损等;单用雌激素容易引起生长板的早期愈合，从而限制骨的生长，抑制生长潜能。雌激素在12岁之前不用，最好在 15岁后用。用雄激素促进身高，应在8岁后再用，一般在11岁左右用。在骨骺愈合前，为增加身高。近年来，试用含有雌、孕、雄三种激素作用的药物替勃龙(利维爱，Tibolone)，替勃龙(利维爱)治疗，高于单纯生长激素治疗、雌激素加雄激素治疗和雌激素加雄激素加生长激素治疗的疗效，与雄激素加生长激素治疗的疗效相近。由于口服方便，是一种有希望的治疗方法。\u003C/p>\u003Cp>　　目前生长激素(GH)治疗较为热门。Turner患者是否有生长激素缺乏的问题，目前尚有争议。\u003C/p>\u003Cp>　　用雌激素刺激乳房和生殖器发育效果良好，需长期使用。过早应用雌激素促使骨骺早期愈合。一般先促进身高，骨骺愈合后再用雌激素使乳房和生殖器发育。对有子宫的Turner综合征患者采用雌孕激素周期疗法，并从小剂量开始。可用结合雌激素促使乳房发育，很少有突破性出血。雌孕激素周期疗法，有内膜者可能有月经来潮。剂量可根据患者的反应进行调整，以小剂量有效为度。\u003C/p>",7,{"id":59,"classification":60,"description":61,"sort":62,"diseaseId":12},141530,"饮食","\u003Cp>　　一、二仙羊肉汤\u003C/p>\u003Cp>　　仙茅、仙灵脾各12克，生姜15克，羊肉250克，盐、食油、味精各少许。将羊肉切片，放砂锅内加清水适量，再将用纱布包裹的仙茅、仙灵脾、生姜放入锅内，文火煮羊肉至熟烂，入佐料即成，食时去药包，食肉喝汤。这种卵巢保养食疗方法具有滋肾的功效。\u003C/p>\u003Cp>　　二、参鱼瘦肉汤\u003C/p>\u003Cp>　　鱼鳔、猪瘦肉各50克，枸杞子、太子参各20克，生地18克。将鱼鳔用清水泡软，切成小条状;猪瘦肉洗净，切丝;其余用料洗净。将全部用料放锅内，加清水适量，文火煮1―2小时，加食盐调味，喝汤吃鱼鳔、枸杞子及猪瘦肉，一天之内服完。具有滋阴降火功效，帮助女性保养卵巢。\u003C/p>",8,[64],"遗传咨询科",true]