[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"$f65-g5LTUgHIk8dGZIHhGe2pKpxnfW0g-O4HGxk3yxcs":3,"$fOxp9UAKq9VWFhurOC98G0_RXpVpPmqjB_G7S-1irXCI":8},{"code":4,"msg":5,"message":6,"data":6,"success":7},401,"认证失败，无法访问系统资源",null,false,{"code":9,"msg":10,"message":6,"data":11,"success":40},200,"操作成功",{"id":12,"name":13,"describes":6,"symptoms":6,"checkup":6,"treatment":6,"seoTitle":14,"seoKeywords":15,"seoDescription":16,"coverVertical":6,"coverAcross":6,"introduceClassifications":17,"departments":38},3330,"快乐木偶综合症"," 快乐木偶综合症 - 症状、原因及治疗"," 快乐木偶综合症, 症状, 原因, 治疗, 儿童健康, 神经系统疾病"," 详细介绍快乐木偶综合症（angelman综合症）的症状、原因及治疗方法，帮助您更好地了解这种影响儿童神经系统的罕见疾病，提高家长和护理人员的意识和知识。",[18,23,28,33],{"id":19,"classification":20,"description":21,"sort":22,"diseaseId":12},141543,"概述","\u003Cp>　　快乐木偶综合症，又称天使综合征，或称天使人综合症，也称安格曼综合症(英文原名为Angelman syndrome)，是一种基因缺陷而造成的疾病。罹患此症的患者，脸上常有笑容，缺乏语言能力、过动，且智能低下。\u003C/p>",0,{"id":24,"classification":25,"description":26,"sort":27,"diseaseId":12},141544,"病因","\u003Cp>　　快乐木偶综合症(Angelman Syndrome，简称AS)，又称安格尔曼综合症，是由基因缺陷引起，是15号染色体q11-q13缺失所致。本病由母系单基因遗传缺陷所致。\u003C/p>",1,{"id":29,"classification":30,"description":31,"sort":32,"diseaseId":12},141545,"症状","\u003Cp>　　常见症状：肌肉僵硬、面带微笑、语言功能障碍、行为异常\u003C/p>\u003Cp>　　1.其特点为严重运动障碍、智力低下，共济失调，肌张力低下，癫痫，语言障碍和以巨大下颌及张口露舌以及一逗就哭为特征的特殊面容。\u003C/p>\u003Cp>　　2.所有患者表现有大笑、有枕骨沟、伸舌不正常(延伸的舌)、及特征性脑电图放电(EEG图形的构成为高振幅双侧峰与波活动，呈对称同步并常为单一性节律，且有每秒两个循环的慢波成分)。\u003C/p>\u003Cp>　　3.部分患者运动震颤、行走困难，可能由于平衡功能障碍所致。\u003C/p>\u003Cp>　　4.癫痫大发作，同期出现频繁屈肘的上肢上下扑翼样运动。\u003C/p>\u003Cp>　　5.全身发育迟缓，生后小脑畸形，惊厥，肌张力低下，反射亢进，多动症。\u003C/p>\u003Cp>　　6.CT证实患者有单侧脑萎缩。\u003C/p>\u003Cp>　　7.部分患者失语或均有语言功能缺失;39%的患者的色素低于家系中正常人，以色素低为特征的皮肤色浅、视网膜色素减少，毛囊酪氨酸酶活性低下，黑色素小体的不完全黑色素化为AS表型的一部分，与Prader-Willi综合征所见相似。\u003C/p>\u003Cp>　　8.眼部特征所有患者均有脉络膜异常色素沉着，部分患者出现视神经萎缩;部分患者有眼部皮肤白化病、脉络膜色素发育不良。\u003C/p>\u003Cp>　　这种病症无法治愈，只能通过年龄的增长减轻症状。\u003C/p>",2,{"id":34,"classification":35,"description":36,"sort":37,"diseaseId":12},141546,"检查","\u003Cp>　　检查项目：脑CT、染色体检查、遗传性疾病筛查\u003C/p>",3,[39],"遗传咨询科",true]