[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"$f65-g5LTUgHIk8dGZIHhGe2pKpxnfW0g-O4HGxk3yxcs":3,"$fz1PlsBwvV6iJL6kPETJdT418kmXDvvRchZ5J-bJgkCg":8},{"code":4,"msg":5,"message":6,"data":6,"success":7},401,"认证失败，无法访问系统资源",null,false,{"code":9,"msg":10,"message":6,"data":11,"success":52},200,"操作成功",{"id":12,"name":13,"describes":6,"symptoms":6,"checkup":6,"treatment":6,"seoTitle":14,"seoKeywords":15,"seoDescription":16,"coverVertical":6,"coverAcross":6,"introduceClassifications":17,"departments":48},3179,"遗传性硬化性皮肤异色症"," 遗传性硬化性皮肤异色症的症状、诊断与治疗 | 知识普及\n"," 遗传性硬化性皮肤异色症, 皮肤病, 遗传性疾病, 皮肤护理, 皮肤健康, 硬化症状, 诊断方法, 治疗方案\n"," 了解遗传性硬化性皮肤异色症的相关知识，包括症状表现、诊断方法和有效的治疗方案。同时提供皮肤护理建议，帮助患者更好地管理和改善皮肤健康。",[18,23,28,33,38,43],{"id":19,"classification":20,"description":21,"sort":22,"diseaseId":12},159323,"概述","\u003Cp>　　遗传性硬化性皮肤异色症(hereditary sclerosing poikiloderma)系常染色体显性遗传的结缔组织疾病。发病机制还不确切。好发于腋窝、肘窝等皱褶部位。皮损表现为全身性皮肤异色症。诊断靠组织病理，目前无满意疗法。\u003C/p>",0,{"id":24,"classification":25,"description":26,"sort":27,"diseaseId":12},159324,"病因","\u003Cp>　　(一)发病原因\u003C/p>\u003Cp>　　遗传性硬化性皮肤异色症(heraditary sclerosing poikeroderma)系常染色体显性遗传的结缔组织疾病。\u003C/p>\u003Cp>　　(二)发病机制\u003C/p>\u003Cp>　　本病发病机制还不确切，目前已知是常染色体显性遗传，也可能与孕期的精神状态、饮食结构等生活行为具有一定的关系。其组织病理学特点：真皮组织内胶原纤维均质化及弹力纤维减少。\u003C/p>",1,{"id":29,"classification":30,"description":31,"sort":32,"diseaseId":12},159325,"症状","\u003Cp>　　常见症状：腋窝、皮肤角化、皮肤硬化、全身性皮肤异色症、杵状指、皮肤局限性钙质沉着 　　\u003C/p>\u003Cp>　　本病好发于腋窝、肘窝等皱褶部位。皮损表现为全身性皮肤异色症，伴好发部位皮肤过度角化及硬化带，其他可见掌跖角化，杵状指及皮肤局限性钙质沉着等。常伴有头发、眉毛、睫毛稀少。约有25%患者出现甲生长不良，甲表面粗糙肥厚，有纵嵴。根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。\u003C/p>",2,{"id":34,"classification":35,"description":36,"sort":37,"diseaseId":12},159326,"检查","\u003Cp>　　检查项目：病理检查\u003C/p>\u003Cp>临床皮肤检查：患者皮损表现为全身性皮肤异色症，伴好发部位皮肤过度角化及硬化带，其他可见掌跖角化，杵状指及皮肤局限性钙质沉着等。常伴有头发、眉毛、睫毛稀少。\u003C/p>\u003Cp>　　组织病理：真皮组织内胶原纤维均质化及弹力纤维减少。\u003C/p>\u003Cp>其他检查：包括B超、CT、MRI、染色体检查，以明确是否还有合并其他的先天发育异常。\u003C/p>",3,{"id":39,"classification":40,"description":41,"sort":42,"diseaseId":12},159327,"预防","\u003Cp>　　本病属于先天性染色体异常性疾病，其次本病可能和环境因素、遗传因素、饮食因素以及孕期的情绪、营养等具有一定的相关性，故本病无法直接预防。早期发现、早期诊断、早期治疗对预防本病具有重要意义。孕期应做到定期检查，补充充足的叶酸以及其他维生素，也可以在一定程度上减少本病的发生。\u003C/p>",4,{"id":44,"classification":45,"description":46,"sort":47,"diseaseId":12},159328,"治疗","\u003Cp>　　(一)治疗\u003C/p>\u003Cp>　　本病属于先天性染色体异常性疾病，其次本病可能和环境因素、遗传因素、饮食因素以及孕期的情绪、营养等具有一定的相关性。故本病的治疗无法针对病因，只能够进行对症治疗。可使用糖皮质激素软膏进行局部涂擦，但有复发的可能。\u003C/p>\u003Cp>　　(二)预后\u003C/p>\u003Cp>　　本病属于染色体疾病，病程呈慢性发展。\u003C/p>",5,[49,50,51],"皮肤科","中西医结合科","病理科",true]