[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"$f65-g5LTUgHIk8dGZIHhGe2pKpxnfW0g-O4HGxk3yxcs":3,"$f4zoDZB19IQYaf9QWzGVoQTPL9_XKHFZEPA_-C-r_uyI":8},{"code":4,"msg":5,"message":6,"data":6,"success":7},401,"认证失败，无法访问系统资源",null,false,{"code":9,"msg":10,"message":6,"data":11,"success":40},200,"操作成功",{"id":12,"name":13,"describes":6,"symptoms":6,"checkup":6,"treatment":6,"seoTitle":14,"seoKeywords":15,"seoDescription":16,"coverVertical":6,"coverAcross":6,"introduceClassifications":17,"departments":38},3167,"小儿丘疹性肢皮炎综合征"," 小儿丘疹性肢皮炎综合征 - 症状、原因及治疗方法\n"," 小儿丘疹性肢皮炎综合征, 儿童皮肤疾病, 皮炎症候群, 皮疹治疗, 小儿皮肤护理, 儿科护理\n"," 了解小儿丘疹性肢皮炎综合征的症状、可能原因和有效治疗方法。帮助家长识别这种常见儿童皮肤疾病，并提供专业的护理建议，确保孩子的皮肤健康。",[18,23,28,33],{"id":19,"classification":20,"description":21,"sort":22,"diseaseId":12},138616,"概述","\u003Cp>　　本病由Gianotti于1955年首先报道，1957年Crosti又作了报道，故此病又称Gianotti-Crosti综合征。主要特征为肢端红斑性丘疹、浅表淋巴结肿大、无黄疸型肝炎。本病又称小儿无痒性肢端皮炎。\u003C/p>",0,{"id":24,"classification":25,"description":26,"sort":27,"diseaseId":12},138617,"病因","\u003Cp>　　(一)发病原因\u003C/p>\u003Cp>　　由表面抗原为ayw亚型的乙型肝炎病毒引起。\u003C/p>\u003Cp>　　(二)发病机制\u003C/p>\u003Cp>　　只有通过消化道、皮肤黏膜的原发病感染才发生本病。输血或注射感染时则不患病。用免疫荧光检测皮疹发现皮疹处小血管壁上有抗原过剩的HBsAg-Ab复合物一过性沉积，此可能对皮疹的形成起一定的作用。现认为本病是以皮疹为主要表现的一种特殊类型乙型肝炎。\u003C/p>",1,{"id":29,"classification":30,"description":31,"sort":32,"diseaseId":12},138618,"症状","\u003Cp>　　常见症状：丘疹、腹泻、黄疸、浅表淋巴结肿大、紫斑、鳞屑、肝功能异常\u003C/p>\u003Cp>　　全身浅表淋巴结肿大，以腋窝、腹股沟处明显，可持续2～3个月。淋巴结无疼痛。一般在发疹同时或发疹后1～2周发生肝炎。表现为肝大，肝功能异常，但无压痛或自觉症状。95%以上为无黄疸型肝炎。只有5%病例，年龄在6岁以上者，多在皮疹出现后3周出现黄疸。患者可有轻度发热，但全身情况良好。\u003C/p>\u003Cp>　　根据皮疹特点、浅表淋巴结肿大和无黄疸型肝炎的临床及实验室证据，诊断并不困难。\u003C/p>",2,{"id":34,"classification":35,"description":36,"sort":37,"diseaseId":12},138619,"检查","\u003Cp>　　检查项目：丙氨酸氨基转移酶(ALT）、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、白细胞计数（WBC）、血清蛋白电泳（SPE）\u003C/p>\u003Cp>　　组织病理：表皮有轻度或中度棘层肥厚和过度角化，真皮上部水肿，毛细血管扩张，其周围有淋巴细胞和组织细胞浸润，淋巴结内有弥漫的网织细胞增生。皮疹电镜检查可见真皮上部的小血管内皮细胞的原浆内有直径为20 nm的微细管状集合块，淋巴结和肝脏电镜均能发现乙肝病毒抗原结构。\u003C/p>",3,[39],"皮肤科",true]