[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"$f65-g5LTUgHIk8dGZIHhGe2pKpxnfW0g-O4HGxk3yxcs":3,"$f-J0oQEHM3oCW4nMTMBF2PTmQfHh12ZlYwZAEqt4cnQY":8},{"code":4,"msg":5,"message":6,"data":6,"success":7},401,"认证失败，无法访问系统资源",null,false,{"code":9,"msg":10,"message":6,"data":11,"success":56},200,"操作成功",{"id":12,"name":13,"describes":6,"symptoms":6,"checkup":6,"treatment":6,"seoTitle":14,"seoKeywords":15,"seoDescription":16,"coverVertical":6,"coverAcross":6,"introduceClassifications":17,"departments":53},2844,"斑状白化病"," 斑状白化病：症状、原因及治疗方法"," 斑状白化病, 皮肤病, 白癜风, 皮肤健康, 斑点治疗, 皮肤白斑"," 了解斑状白化病的症状、原因及有效的治疗方法，保护您的皮肤健康。专家建议和最新的治疗方案让您重拾自信。",[18,23,28,33,38,43,48],{"id":19,"classification":20,"description":21,"sort":22,"diseaseId":12},137113,"概述","\u003Cp>　　斑状白化病(斑驳病，白点病，piebaldism)亦称图案状白皮病(patterned leucoderma)、部分白化病(partial albinism)。中医认为本病属于白驳风类。仅发于额部者称额白斑病(white forelock)，临床上较少见。\u003C/p>",0,{"id":24,"classification":25,"description":26,"sort":27,"diseaseId":12},137114,"病因","\u003Cp>　　(一)发病原因\u003C/p>\u003Cp>　　白化病可分为两大群，一为较常见的眼睛皮肤白化病，身体不能制造黑色素。另一类为伴有异常免疫系统的白化病，包括谢迪亚克-东综合征、海-普综合征、格里塞利综合征、克罗斯综合征，这类是和黑色素及其它细胞蛋白的缺陷有关。\u003C/p>\u003Cp>　　(二)发病机制\u003C/p>\u003Cp>　　组织病理显示，基底层有透明细胞，银染色阴性不能证明有黑色素。多巴染色可阳性(酪氨酸酶阳性型)或阴性(酪氨酸酶阴性型)。根据分子学发病机制，OCA 可分为酪氨酸酶相关性OCA(即酪氨酸酶阴性OCA，Ⅰ-A 型;黄色突变OCA，Ⅰ-B 型;温度敏感性OCA，Ⅰ-TS 型;微量色素OCA，Ⅰ-MP 型)，酪氨酸酶无关性OCA(酪氨酸酶阳性OCAⅡ型)。Ⅰ型病人存在酪氨酸酶基因突变引起酪氨酸酶活性缺乏(ⅠA 型)、活性降低(ⅠB型、Ⅰ-MP 型)或酶活性在较高温度中降低(Ⅰ-TS 型)，酪氨酸酶是黑素生物合成途径中的关键酶，其活性缺乏或降低可导致皮肤色素减少或缺失。Ⅱ型病人存在P 基因缺失或突变，导致P蛋白功能缺失，P蛋白与黑素前体酪氨酸转运入黑素小体膜有关，是生成黑素所必需的蛋白质，P蛋白功能缺失可导致黑素合成障碍。\u003C/p>",1,{"id":29,"classification":30,"description":31,"sort":32,"diseaseId":12},137115,"症状","\u003Cp>　　常见症状：斜视、斜视性弱视、耳聋\u003C/p>",2,{"id":34,"classification":35,"description":36,"sort":37,"diseaseId":12},137116,"检查","\u003Cp>　　检查项目：组织病理\u003C/p>\u003Cp>　　已发现斑状白化病病人血清中存在着多种自身抗体，包括甲状腺球蛋白、抗甲状腺微粒体、抗胃壁细胞、抗肾上腺素、抗平滑肌、抗心肌、抗胰岛素、抗血小板和抗核抗体等，阳性率从8.2%～50%不等。斑状白化病病人血清中抗黑素细胞表面蛋白抗体的发现，故上述检查项目对本病有重要意义。\u003C/p>\u003Cp>组织病理：病变处皮肤无黑素，或有少数黑素细胞，其形态变异。电镜下可见黑素细胞内含有色素前体及异常的色素前体。\u003C/p>",3,{"id":39,"classification":40,"description":41,"sort":42,"diseaseId":12},137117,"鉴别","\u003Cp>　　本病应与白癜风鉴别。白癜风为后天性疾病，发病较晚，损害不如本病广泛，且前者白斑边缘色素沉着较明显。若有眼眶距加宽，眼眶发育不良或耳聋者，则应考虑Waardenburg综合征。其他鉴别项目见下述：\u003C/p>\u003Cp>1.白色糠疹 系真菌感染所致，治疗后可出现白斑，但数目不多，形小，非纯白色。 　　2.体糠疹 多为鳞屑性减色斑，周围无色素加深的晕轮。 　　3花斑癣 损害发生于后发际、前脑、后背、上肢，为淡白色圆或椭圆形斑，边界不清，表面有细鳞屑，真菌检查阳性。 　　4.麻风白斑 呈不正形，为不完全性色素减退斑。边界不清，感觉消失，有麻风其他症状。\u003C/p>\u003Cp>\u003C/p>",4,{"id":44,"classification":45,"description":46,"sort":47,"diseaseId":12},137118,"并发症","\u003Cp>　　常并发于糖尿病、恶性贫血、自身免疫病、甲状腺病、原发性肾上腺皮质功能不全等。 　　在临床表现上，可以并发或者继发多种疾病。临床上先后有许多斑状白化病病例合并一些自身免疫性、内分泌疾病的报道。如：合并甲状腺功能亢进或者减退、糖尿病、慢性肾上腺皮质功能减退和慢性活动性肝炎。此外，还有报道揭示，白癜风与恶性贫血、晕痣、普秃或斑秃、银屑病、破硬皮病、硬斑病、恶性肿瘤、药疹、带状疱疹、支气管哮喘、异位性皮炎、类风湿性关节炎、重症肌无力、慢性皮下组织念珠菌病和眼疾患有相关性，以及并发于疱疹样皮炎，肢端肥大症、副银屑病、慢性持久性红斑、迟发性皮肤卟啉病、硬化性萎缩性苔藓等疾病。最近亦有斑状白化病发生于艾滋病病毒感染者和骨髓增生异常综合症的报道。\u003C/p>",5,{"id":49,"classification":50,"description":51,"sort":52,"diseaseId":12},137119,"饮食","\u003Cp>　　应多吃含铜、锌、铁等金属元素较多的食品，使酪氨酸酶活性增强，继而使黑色素合成加快。\u003C/p>\u003Cp>　　不能吃葱、蒜、鱼、虾、羊肉、竹笋、咸菜、辣椒、酒类。不宜吃菠菜，因菠菜含大量草酸，易使患部发痒。少吃含维生素c多的食物。因为维生素c在黑色素的代谢过程中，能使黑色素的生成被中断。\u003C/p>",6,[54,55],"皮肤科","病理科",true]