[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"$f65-g5LTUgHIk8dGZIHhGe2pKpxnfW0g-O4HGxk3yxcs":3,"$flSnYb9MALOqIKeLuY_DMsrURDPApRQeEY0Q8ZQlQAts":8},{"code":4,"msg":5,"message":6,"data":6,"success":7},401,"认证失败，无法访问系统资源",null,false,{"code":9,"msg":10,"message":6,"data":11,"success":62},200,"操作成功",{"id":12,"name":13,"describes":6,"symptoms":6,"checkup":6,"treatment":6,"seoTitle":14,"seoKeywords":15,"seoDescription":16,"coverVertical":6,"coverAcross":6,"introduceClassifications":17,"departments":58},2656,"先天性厚甲症"," 先天性厚甲症—症状、原因及治疗方法详解\n"," 先天性厚甲症, 甲状腺疾病, 甲状腺功能亢进, 甲状腺功能减退, 皮肤病, 医疗, 健康, 治疗\n"," 了解先天性厚甲症的详细信息，包括其症状、可能的原因及有效的治疗方法。获取专业医疗建议，帮助您更好地管理和治疗这种罕见的皮肤病。",[18,23,28,33,38,43,48,53],{"id":19,"classification":20,"description":21,"sort":22,"diseaseId":12},157796,"概述","\u003Cp>　　先天性厚甲症(pachyonychia congenita)是一种少见的甲肥厚性遗传性皮肤病，于1906年由Jadassohn和Lewandowsky首先命名。\u003C/p>\u003Cp>　　分类：通常分为四型，Ⅰ型最常见，为Jadassohn-Lewandowsky综合征;Ⅱ型为Jackson-Sertoli综合征;Ⅲ型又名为Schaferer-Branauer综合征;Ⅳ型又名迟发型先天性厚甲症(pachyonychia congenita tarda)。\u003C/p>",0,{"id":24,"classification":25,"description":26,"sort":27,"diseaseId":12},157797,"症状","\u003Cp>　　常见症状：腰、腋窝、大腿、膝的屈侧色素沉着\u003C/p>\u003Cp>　　Ⅰ型先天生厚甲症的特征性表现为指(趾)甲显著肥厚，掌跖角化过度、多汗，肘膝臀部出现毛囊角化过度性皮损等。其中甲改变于出生后出现，但更多见于出生后几个月内，因角化过度导致甲远端向上翘起，出现特征性的门槛样远端角化过度。黏膜白斑多见于舌和口腔，偶尔累及喉部。引起声嘶。此外于足跖受压部可见胼胝，行走可导致水疱。手掌胼胝仅见于手工劳动者。\u003C/p>\u003Cp>　　其他各型临床表现与Ⅰ型类似，但Ⅱ型伴发胎生牙，多发性皮脂腺囊肿;Ⅲ型伴发角膜白斑;Ⅳ型发病较晚，于颈、腰、腋窝、大腿、膝的屈侧、臀部和腹部可见色素沉着。\u003C/p>\u003Cp>　　根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。\u003C/p>",1,{"id":29,"classification":30,"description":31,"sort":32,"diseaseId":12},157798,"检查","\u003Cp>　　检查项目：血液检查、皮肤检查\u003C/p>\u003Cp>组织病理：显示色素失禁和淀粉样物质沉积。 　 Ⅰ型先天生厚甲症的特征性表现为指(趾)甲显著肥厚，掌跖角化过度、多汗，肘膝臀部出现毛囊角化过度性皮损等。其中甲改变于出生后出现，但更多见于出生后几个月内，因角化过度导致甲远端向上翘起，出现特征性的门槛样远端角化过度。黏膜白斑多见于舌和口腔，偶尔累及喉部。根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。\u003C/p>",2,{"id":34,"classification":35,"description":36,"sort":37,"diseaseId":12},157799,"鉴别","\u003Cp>应该与灰指甲相鉴别，糖尿并免疫低病人易患病，甲损伤为诱发因素，特别是美甲时对甲板及甲小皮的损伤常为致病菌的入口。致病真菌为皮肤癣菌（毛癣菌属、表皮癣菌属、小孢子菌属）、念珠菌（假丝酵母菌）及非皮肤癣菌类真菌。其中，红色毛癣菌为最常见，须癣毛癣菌、指间毛癣菌、絮状表皮癣菌、犬小孢子菌等皮肤癣菌占第二位。\u003C/p>\u003Cp>念珠菌属最常见的为白色念珠菌，其它种如光滑念珠菌、近平滑念珠菌也可致玻除此之外，柱顶孢、曲霉、青霉、帚霉、链格孢霉、镰刀菌等丝状真菌也可引起。\u003C/p>",3,{"id":39,"classification":40,"description":41,"sort":42,"diseaseId":12},157800,"并发症","\u003Cp>甲真菌病可并发甲沟炎、甲下积脓、崁甲、指趾末端坏死等。\u003C/p>\u003Cp>\u003C/p>\u003Cp>　　1.甲沟炎 甲沟炎(paronychia)是一种累及甲周围皮肤皱襞的炎症反应，表现为急性或慢性化脓性、触痛性和疼痛性甲周组织肿胀，由甲皱襞脓肿引起。\u003C/p>\u003Cp>　　2.甲下积脓 由于炎症等因素造成的坏死组织形成的。\u003C/p>\u003Cp>　　3.崁甲 多发生在夏季，症状是趾间、足缘、足底出现米粒大小，深在性水疱，疏散或成群分布，庖壁较厚，内容清彻。症状是足底、足缘、足跟部皮肤脚趾增厚、粗糙、脱屑，鳞屑成片状或小点状，反复脱落。\u003C/p>",4,{"id":44,"classification":45,"description":46,"sort":47,"diseaseId":12},157801,"预防","\u003Cp>目前行之有效的方法有：卫生宣教，家系调查，遗传咨询，畸形及风险预测，生物化学检验，羊水和绒毛检查，基因检测和细胞遗传学分析以及临床B型超声波及胎儿镜的应用等，已取得一定效果，尚有待进一步发展和完善。\u003C/p>",5,{"id":49,"classification":50,"description":51,"sort":52,"diseaseId":12},157802,"治疗","\u003Cp>　　(一)治疗\u003C/p>\u003Cp>　　对厚甲行拔除术只能暂时缓解症状。去除甲母质无益于疗效。但甲母质和甲床刮除术为简单且有效的疗法。角化性皮损可局部应用角质溶解剂，如乳酸洗液，水杨酸和尿素制剂等。维A酸(异维甲酸)口服能清除角化性丘疹和黏膜白斑，但对掌跖角化无效，迟发型先天性厚甲症患者可试用activetin治疗。\u003C/p>\u003Cp>　　(二)预后\u003C/p>\u003Cp>　　Ⅳ型发病较晚，于颈、腰、腋窝、大腿、膝的屈侧、臀部和腹部可见色素沉着。\u003C/p>",6,{"id":54,"classification":55,"description":56,"sort":57,"diseaseId":12},157803,"饮食","\u003Cp>　　目前医学上尚且没有极其有效的方法来根除遗传病，而生活中比较好的方法就是从饮食上加以调节，通过增强基因序列中比较薄弱的遗传因子，从而将遗传病发生的可能性减小到最低。比如在预防中风遗传的时候，孕妇要杜绝饮食结构中过成以及胆固醇过高的食物，同时可以多喝酸奶以刺激胎儿脑细胞的生长。\u003C/p>\u003Cp>　　遗传病往往多发于人的生长发育期，而在孩子的童年时期又往往很难被察觉。应当注意的是，发现后用药需非常慎重，而母亲怀孕期间是绝对避免用药的。同时，最新的手术治疗和基因疗法，都对个体的遗传病有显著的改善作用，所以，在未怀孕前，夫妻双方就要对遗传病这件事做到足够的重视，尽早向医生咨询，让医学新技术为己服务。而生产后一旦发现孩子有遗传病时也不要慌张，及时向医生寻求帮助。\u003C/p>",7,[59,60,61],"皮肤科","手外科","中西医结合科",true]