[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"$f65-g5LTUgHIk8dGZIHhGe2pKpxnfW0g-O4HGxk3yxcs":3,"$fIvinVTIwcd0ShXBoe-FX0tx2pcbxLi9queDku6FoCM0":8},{"code":4,"msg":5,"message":6,"data":6,"success":7},401,"认证失败，无法访问系统资源",null,false,{"code":9,"msg":10,"message":6,"data":11,"success":63},200,"操作成功",{"id":12,"name":13,"describes":6,"symptoms":6,"checkup":6,"treatment":6,"seoTitle":14,"seoKeywords":15,"seoDescription":16,"coverVertical":6,"coverAcross":6,"introduceClassifications":17,"departments":58},2643,"骨骺点状发育不良"," 骨骺点状发育不良：症状、诊断与治疗全面指南\n"," 骨骺点状发育不良, 骨骼疾病, 骨骼发育异常, 罕见病, 儿童骨病, 骨骼健康, 医学诊断, 骨骼治疗, 遗传病\n"," 了解骨骺点状发育不良的症状、诊断方法和治疗方案。骨骺点状发育不良是一种罕见的骨骼发育异常，主要影响儿童。本文为您详细介绍该病的相关信息，并提供专业建议，帮助患者和家属更好地应对这一疾病。",[18,23,28,33,38,43,48,53],{"id":19,"classification":20,"description":21,"sort":22,"diseaseId":12},156431,"概述","\u003Cp>　　骨骺点状发育不良又名康拉迪病(Conradi’s disease)、先天性点状软骨发育不良(chondrodystrophia congenita punletata)或点状骨骺发育不良(dysplasia epiphysialis punctata)是由不同外显率的常染色体隐性基因所引起的疾病。具有不相称的短上臂和大腿，有短而粗的手指和足趾，关节强直，颈短，鼻梁扁平，上腭高，呈拱形。有些患者尚伴有先天性白内障，骨骺或心血管系统的缺陷。\u003C/p>",0,{"id":24,"classification":25,"description":26,"sort":27,"diseaseId":12},156432,"病因","\u003Cp>　 是由不同外显率的常染色体隐性基因所引起的疾病。\u003C/p>",1,{"id":29,"classification":30,"description":31,"sort":32,"diseaseId":12},156433,"症状","\u003Cp>　　常见症状：斑秃、关节强直、红斑鳞屑、颈短、皮肤干燥\u003C/p>\u003Cp>　　患儿常为侏儒，具有不相称的短上臂和大腿，有短而粗的手指和足趾，关节强直，颈短，鼻梁扁平，上腭高，呈拱形。有些患者尚伴有先天性白内障，骨骺或心血管系统的缺陷。\u003C/p>\u003Cp>　　皮肤变化出生时即存在，表现为皮肤干燥，有小片或广泛的红斑和鳞屑，易误诊为鱼鳞病样红皮病，一些患者可出现手及指部大疱，掌跖皮肤增厚，红斑鳞屑可逐渐改善。有一些患者可出现类似墨水污渍的色素沉着斑点。患者若症状较多，常在婴儿期死亡，存活患儿最特征的皮肤变化为毛囊性皮肤萎缩，以四肢最为显著。毛发较粗，并有不规则的假性斑秃。\u003C/p>\u003Cp>　　骨骼X线检查有助诊断，对较大年龄患者，应根据其伴存的其他缺陷确诊本病。\u003C/p>",2,{"id":34,"classification":35,"description":36,"sort":37,"diseaseId":12},156434,"检查","\u003Cp>　　检查项目：钼靶X线检查\u003C/p>\u003Cp>　　骨骼X线检查可见骨骺的透明软骨具有点状钙化灶（钙化灶一般是由炎症和结核引起，如肺结核在治愈后也可形成肺部钙化灶。有点类似于疤痕。肝内有钙化点可能是肝内胆管壁部分钙化。它的原因多由于炎症、结核等引起，也可能是肝内钙化灶及肝组织局部坏死后的纤维化瘢痕）至儿童期消退。\u003C/p>",3,{"id":39,"classification":40,"description":41,"sort":42,"diseaseId":12},156435,"鉴别","\u003Cp>　　注意与多发性骨骺发育不良相鉴别。该病4～5岁以后发病，除骨骺点状钙化表现以外，尚有以髋、膝关节为主的关节疼痛，无特殊面貌及白内障。少见的先天性骨发育障碍，为常染色体显性遗传性骨病，仅侵犯骨骺软骨，主要为软骨发育过程中先期钙化带区的软骨细胞未成熟，数量减少、排列不规整，致骨化障碍。男女均可发病。一般于4岁以后出现关节疼痛，运动障碍和步态不稳等症状。病变只侵犯及骨骺，儿童时期最显著，尤其以11～12岁症状最明显，青春期后随年龄增长症状可改善。\u003C/p>",4,{"id":44,"classification":45,"description":46,"sort":47,"diseaseId":12},156436,"并发症","\u003Cp>　　有不规则的假性斑秃。可并发髋关节脱位及各关节可能出现的挛缩。正常情况下，髋关节在作屈曲、内收动作时，股骨头的大部分球面位于髋臼后上缘，如果此时有一强大暴力从膝关节向后冲击，冲击力可沿股骨干纵轴传递至股骨头，使已经处于髋臼后上缘的股骨头冲破关节囊后部而脱出，如果在暴力纵向传递的同时，伴有髋关节的屈曲和内旋动作时，股骨颈可被髋臼前内缘阻挡，形成一杠杆的支点，股骨头更易冲破关节囊后部，发生髋关节后脱位。\u003C/p>",5,{"id":49,"classification":50,"description":51,"sort":52,"diseaseId":12},156437,"治疗","\u003Cp>只有对症矫形，没有特异治疗，矫形手术不宜过早进行，骺末闭合前矫形，畸形复发率甚高，早期髋关节疼痛最简单有效的治疗方法为卧床牵引。晚期退行性改变严重，功能障碍明显的病例，可行全关节置换。对握物能力差的病例，松解掌指关节与近指间关节侧副韧带有所帮助。\u003C/p>\u003Cp>\u003C/p>\u003Cp>\u003C/p>",6,{"id":54,"classification":55,"description":56,"sort":57,"diseaseId":12},156438,"饮食","\u003Cp>1、骨骺点状发育吃哪些食物对身体好：合理饮食合理搭配，饮食注意事项不可单一偏食。饮食有度，不要做到饥饱失常。应戒烟、酒。加强钙的摄取量，应进食高钙食品，如多食牛奶、蛋类、豆制品、蔬菜和水果，必要进要补充钙剂。饮食注意事项还要增加多种维生素的摄入，如维生素a和d等。　\u003C/p>\u003Cp>　2、 骨骺点状发育最好不要吃哪些食物：应避免的食物勿吃任何柳橙类水果，骨刺的饮食注意事项尤其是橘子、橙子。也避免糖、酒、咖啡。这些物质将阻挠复原过程，并扰乱体内的矿物质平衡。\u003C/p>",7,[59,60,61,62],"皮肤科","检验科","放射科","中西医结合科",true]