[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"$f65-g5LTUgHIk8dGZIHhGe2pKpxnfW0g-O4HGxk3yxcs":3,"$fT_5jgcT5c0hSpG67zaqsImfAFOxFCsuBRqiO-otY050":8},{"code":4,"msg":5,"message":6,"data":6,"success":7},401,"认证失败，无法访问系统资源",null,false,{"code":9,"msg":10,"message":6,"data":11,"success":56},200,"操作成功",{"id":12,"name":13,"describes":6,"symptoms":6,"checkup":6,"treatment":6,"seoTitle":14,"seoKeywords":15,"seoDescription":16,"coverVertical":6,"coverAcross":6,"introduceClassifications":17,"departments":53},2291,"异位ACTH综合征"," 异位acth综合征 | 症状、诊断及治疗指南\n"," 异位acth综合征, 异位acth, acth综合征, 症状, 诊断, 治疗, 内分泌疾病, 肾上腺皮质激素, 医学指南\n"," 了解异位acth综合征的症状、诊断方法及治疗选择。本文提供详尽的医学指南，帮助患者及医护人员深入了解这一内分泌疾病的方方面面。",[18,23,28,33,38,43,48],{"id":19,"classification":20,"description":21,"sort":22,"diseaseId":12},105817,"概述","\u003Cp>　　库欣综合征又称皮质醇增多症，是由各种原因引起的肾上腺皮质长期分泌过量皮质醇引起的一个症候群，由多种病因引起。异位ACTH综合征是库欣综合征的病因之一，是指非垂体和肾上腺性的库欣综合征。多见于APUD瘤，如小细胞支气管肺癌，不同部位的类癌，还有胰岛癌、甲状腺髓样癌、嗜铬细胞瘤、成神经细胞瘤、黑色素瘤等。非APUD瘤，如肺腺癌、鳞状细胞癌、肝癌也可引起。\u003C/p>",0,{"id":24,"classification":25,"description":26,"sort":27,"diseaseId":12},105818,"病因","\u003Cp>　　病因不明。多见于APUD瘤，如小细胞支气管肺癌。不同部位的类癌，还有胰岛癌、甲状腺髓样癌、嗜铬细胞瘤、成神经细胞瘤、黑色素瘤等。非APUD瘤，如肺腺癌、鳞状细胞癌、肝癌也可引起。\u003C/p>",1,{"id":29,"classification":30,"description":31,"sort":32,"diseaseId":12},105819,"症状","\u003Cp>　　常见症状：满月脸、向心性肥胖、皮肤紫纹、痤疮样皮疹\u003C/p>\u003Cp>　　本综合征有两种类型。一种类型主要为小细胞肺癌患者，多见于男性。由于病程短，病情重，消耗严重，不出现向心性肥胖、紫纹等Cushing综合征症状，而主要表现为明显的色素沉着、高血压、水肿，严重低血钾伴肌无力，糖尿病伴烦渴、多饮、多尿、体重减轻。\u003C/p>\u003Cp>　　另一类型为肺、胰、肠类癌等。病程较长，病情较轻，且类癌体积常较小。因而临床上可表现为较典型的Cushing综合征，需和垂体性Cushing病相鉴别。有明显的低血钾性碱中毒。类固醇性糖尿病常见，色素沉着较垂体性Cushing病多见。\u003C/p>",2,{"id":34,"classification":35,"description":36,"sort":37,"diseaseId":12},105820,"检查","\u003Cp>　　检查项目：胸部透视、胸部MRI、胸部CT检查\u003C/p>\u003Cp>　　由于异位ACTH分泌瘤的高发区是胸部，拍摄胸片已成为常规检查项目。大多数胸腺瘤可以通过胸片检出。支气管类癌、甲状腺髓样癌，纵隔的某些肿瘤很小，胸片常常阴性，就应作胸部CT或MRI，甚至进行胸腔镜和纵隔镜检查。腹部超声，CT对于腹腔、盆腔肿瘤的发现也是必要的，胰腺、肾上腺、肝、腹膜后应重点搜索，性腺也应列入视线。异位ACTH分泌瘤无所不在，因此不能放过任何一个部位。\u003C/p>",3,{"id":39,"classification":40,"description":41,"sort":42,"diseaseId":12},105821,"鉴别","\u003Cp>　　与垂体性库欣综合征相鉴别。\u003C/p>\u003Cp>　　异位促肾上腺皮质激素(ACTH)综合征患者血浆ACTH水平较垂体肿瘤高,同时由于其垂体 ACTH分泌受到抑制,由垂体外肿瘤产生的ACTH一般不被大剂量地塞米松抑制。甲吡酮抑制皮质醇合成时,垂体ACTH腺瘤ACTH分泌增加,而分泌 ACTH的异位肿瘤不出现此种反应。促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)可刺激大多数垂体腺瘤患者的ACTH释放,但在异位ACTH综合征患者则无此作用。异位分泌ACTH肿瘤检测常依赖于胸腹部CT及MRI。依赖垂体ACTH的库欣病患者垂体附近ACTH浓度较被稀释的周围静脉中ACTH高,故亦可用两者比值(IPS/P)对两种疾病鉴别。\u003C/p>",4,{"id":44,"classification":45,"description":46,"sort":47,"diseaseId":12},105822,"并发症","\u003Cp>　　1.高尿钙和肾结石 皮质醇促进尿钙排出，使尿钙明显增多，久病者可形成肾结石伴尿路结石症候群和异位钙盐沉积等表现。\u003C/p>\u003Cp>　　2.高血压和低血钾 长期高血压可导致左心衰竭、脑动脉硬化、脑卒中等。\u003C/p>\u003Cp>　　3.少年儿童时期发病的库欣综合征患者，生长停滞，青春期迟延。\u003C/p>",5,{"id":49,"classification":50,"description":51,"sort":52,"diseaseId":12},105823,"治疗","\u003Cp>引起异位ACTH综合征的异位肿瘤如能早期发现并行根治性切除，一般预后较好。但临床上有很大一部分患者不能及时找到异位肿瘤，此时的高皮质醇血症会严重威胁患者生命，因此可考虑行双侧肾上腺次全切除，术后辅以皮质激素替代治疗。也可考虑使用口服药物阻断肾上腺皮质激素合成。\u003C/p>\u003Cp>\u003C/p>",6,[54,55],"消化内科","内分泌科",true]