[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"$f65-g5LTUgHIk8dGZIHhGe2pKpxnfW0g-O4HGxk3yxcs":3,"$fZ1KwwZgBs8QwAw3Kafu1sR6ByiUEmAyht6AdYIfR3o0":8},{"code":4,"msg":5,"message":6,"data":6,"success":7},401,"认证失败，无法访问系统资源",null,false,{"code":9,"msg":10,"message":6,"data":11,"success":56},200,"操作成功",{"id":12,"name":13,"describes":6,"symptoms":6,"checkup":6,"treatment":6,"seoTitle":14,"seoKeywords":15,"seoDescription":16,"coverVertical":6,"coverAcross":6,"introduceClassifications":17,"departments":53},2257,"胰腺囊性纤维性变"," 胰腺囊性纤维性变：症状、诊断及治疗指南 - 专业医疗资讯"," 胰腺囊性纤维性变, 胰腺疾病, 胰腺症状, 胰腺诊断, 胰腺治疗, 医疗指南"," 探索胰腺囊性纤维性变的症状、诊断方法及治疗方案。了解如何有效管理和治疗这种胰腺疾病，获取最新的医疗资讯和专业建议。",[18,23,28,33,38,43,48],{"id":19,"classification":20,"description":21,"sort":22,"diseaseId":12},150617,"概述","\u003Cp>　　胰腺囊性纤维性变又名黏滞病(mucouscidosis)，是一种婴幼儿和青少年的遗传性胰腺疾病，实则为多个外分泌腺功能失常的复合表现(complex symptom)，所涉及的器官包括胰腺、肺、肝、肠、汗腺等。1936年Fanconi首次对3例本病作出描述，并命名为胰腺囊性纤维性变。\u003C/p>",0,{"id":24,"classification":25,"description":26,"sort":27,"diseaseId":12},150618,"病因","\u003Cp>　　病因尚不十分明确，通常认为系基因缺陷性，常染色体隐性遗传性疾病，由单基因或多基因异常突变所致。常染色体隐性遗传只有致病基因在纯合状态下(rr)才发病，在杂合状态(Rr)由于有正常的显性基因R存在，所以致病基因r的作用不能表现出来，但这样的个体虽不发病，却能把致病基因r传给后代，成为携带者。具有遗传因素的后代，胰腺囊性纤维性变的发生概率高达25%，男女总概率相等。本病几乎可占尸检的2%～4%。\u003C/p>",1,{"id":29,"classification":30,"description":31,"sort":32,"diseaseId":12},150619,"症状","\u003Cp>　　常见症状：贫血、水肿、低蛋白血症、结膜干燥斑、心力衰竭、腹泻、呼吸衰竭、胰腺外分泌功能不良 、气胸、角膜干燥斑\u003C/p>\u003Cp>　　开始出现症状都在一岁之内,由于胰腺发生囊性纤维性变，使胰腺的分泌量及含酶浓度显著降低。有些病例在新生儿期就有大量粪便，胎粪可呈黏稠胶状如油灰样的黑色物质，与肠壁紧密黏着，引起胎粪性肠梗阻或腹膜炎。有些则到数月后才出现显著脂肪泻。患儿的食欲良好，虽然摄入足量的膳食，体重仍不增加，生长缓慢。粪便的量多，不成形，臭味特重，每天3～6次。有些患儿可发生肝硬化，并继发低蛋白血症、水肿、贫血、眼干燥症及维生素K缺乏症。\u003C/p>\u003Cp>　　患儿经常有呼吸道感染，反复发作，终至形成慢性支气管炎、支气管肺炎或支气管扩张症，严重者发生气胸或咯血，晚期常见呼吸衰竭、肺心病及心力衰竭。\u003C/p>\u003Cp>　　患儿的汗液、泪液及唾液内的钠和氯化物含量增多。出汗时，水及电解质大量丢失，易致虚脱。\u003C/p>",2,{"id":34,"classification":35,"description":36,"sort":37,"diseaseId":12},150620,"检查","\u003Cp>　　检查项目：汗液电解质检查、粪便脂肪定量、葡萄糖耐量试验、腹部平片、腹部CT、腹部透视、粪食物残渣\u003C/p>\u003Cp>　　1.影像学检查\u003C/p>\u003Cp>　　腹部X线平片显示梗阻上端小肠扩张充气或有液平，胎粪中有散在的小气泡(肥皂泡征)，即为典型的胎粪性肠梗阻征象，为胰腺囊性纤维性变病人的重要依据之一。伴有胎粪性腹膜炎病人，平片上尚可见细条或斑片状钙化影。不完全性肠梗阻病人吞服造影剂后，造影剂呈节段或团块状分布，肠管粗细不均，小肠黏膜粗乱。\u003C/p>\u003Cp>　　胸部X线平片可见局限性或较广泛的肺大疱、肺气肿、肺不张、支气管炎、支气管肺炎、肺脓肿、支气管扩张、肺纤维化改变。\u003C/p>\u003Cp>　　B超和CT成像显示胰腺缩小、表面不均、广泛纤维化、胰腺导管囊状扩张。所见肝脏缩小、硬化、肝内胆管扩张伴结石。胆囊缩小、脾脏增大。\u003C/p>\u003Cp>　　2.内镜检查\u003C/p>\u003Cp>　　腹腔镜检查将可窥见胰腺变硬纤维化、表面不规则结节状;脂肪变性引起的肝脏肿大，局灶性或弥漫性胆汁性肝硬化。\u003C/p>\u003Cp>　　纤维十二指肠镜或可见食管静脉曲张，十二指肠液黏稠，ERCP造影显示胰腺管节段性囊状扩大。\u003C/p>\u003Cp>　　直肠镜所见隐窝宽大、扩张，滞留较多的稠厚黏液。\u003C/p>\u003Cp>　　3.病理学检查\u003C/p>\u003Cp>　　现时影像学的进展，在B超或CT导引下作胰腺、肝穿刺活检，较为安全，显微镜下胰腺腺泡及腺管被嗜伊红物质所堵塞，周围纤维组织增生及炎症细胞浸润;肝组织呈胆汁性肝硬化病变和结石形成。\u003C/p>",3,{"id":39,"classification":40,"description":41,"sort":42,"diseaseId":12},150621,"并发症","\u003Cp>　　有报道一般在10岁以前可获正常生长发育，但10岁以后常因营养不良和慢性阻塞性肺疾病的加重而影响其生长发育。\u003C/p>\u003Cp>　　由于胰腺的囊性纤维性变，约有13%的成年病人可以引起糖尿病;也容易发生急性胰腺炎。若听其自然，大都在婴儿时期死于肺炎或右心衰竭， 如早期治疗预后较好。\u003C/p>",4,{"id":44,"classification":45,"description":46,"sort":47,"diseaseId":12},150622,"预防","\u003Cp>　　本病暂无有效预防措施，早发现早诊断是本病防治的关键。\u003C/p>",5,{"id":49,"classification":50,"description":51,"sort":52,"diseaseId":12},150623,"治疗","\u003Cp>　　胰腺囊性纤维性变的主要病理生理改变是胰腺外分泌功能障碍;多个器官的分泌失调、黏液积聚和阻塞，因此除发生肠梗阻和门静脉高压症需要外科手术治疗以外，只能通过以对症处理为主的内科治疗。\u003C/p>\u003Cp>　　1.内科处理\u003C/p>\u003Cp>　　(1)改善胰腺功能 适当服用胰酶有助于食物吸收，胰酶制剂(胰酶或多酶片)服用方便，每次进餐前口服600～800mg，症状严重者应适当增加胰酶制剂的剂量3～4倍。注意调整婴幼儿饮食，给予低脂肪、中等量糖类、高蛋白、高热量的饮食，如服用中链三酸甘油酯、水解蛋白、葡萄糖、多种维生素(脂溶性维生素A、维生素D应给双倍剂量)、微量元素制剂、盐类。病情严重者可给要素饮食或肠道外营养。\u003C/p>\u003Cp>　　(2)防治肺部感染 黏液堵塞支气管是呼吸系统的基本病变。鼓励咳痰、体位引流，蒸气吸入和超声雾化(加适量胰蛋白酶)吸入有助于黏稠痰液排出。若有大量黏液堵塞支气管，需行气管吸痰或支气管镜灌洗。预防性应用抗生素的意义不大，现已很少采用。一旦出现咳嗽、气促、体温上升，显示呼吸道感染，可根据口腔拭子和痰培养及其药敏试验选择用药，一般需连续给药10天左右。铜绿假单胞菌感染常是其致死性原因，应及时采用环丙沙星、羧苄西林，头孢哌酮等较广谱抗生素。因肺大疱破裂引起气胸者，应做胸腔闭式引流。\u003C/p>\u003Cp>　　(3)不完全性胎粪性肠梗阻 可采用加有胰酶的等渗盐水、平衡液灌肠，口服山梨醇、甘露醇等轻泻剂。有报道应用经稀释的泛影葡胺灌肠，认为既可做肠道X线显影有利诊断，又能稀释黏稠的胎粪，刺激肠蠕动促进排便。少年病人可应用10%N-乙酰半胱氨酸口服;或10%N-乙酰半胱氨酸加胰酶制剂灌肠。大多数病人通过灌肠可以解除胎粪性肠梗阻。\u003C/p>\u003Cp>　　(4)其他 1%～2%儿童病人合并糖尿病，成年人可上升至13%需用胰岛素治疗。有胆汁性肝硬化病人，应保肝利胆。\u003C/p>\u003Cp>　　2.外科手术\u003C/p>\u003Cp>　　(1)肠梗阻 完全性胎粪性肠梗阻，合并肠扭转、肠坏死肠穿孔者均需要手术治疗。针对胎粪性肠梗阻，可采取切开取粪块肠造口、肠切除方法解除梗阻。\u003C/p>\u003Cp>　　①取粪块 在坚硬胎粪块处切开肠壁，取出粪块，然后用等渗液冲洗，尽量清除胎粪，缝合肠壁。②肠造口 病情危重不适宜稍长时间的操作者，可先在梗阻近端置较粗橡胶管造瘘、减压，术后并经此管灌洗黏稠的胎粪。如果病情许可时先在梗阻的肠襻进行切开取除粪块，然后将其提出作双筒式肠造口或Mikulicz回肠造口。③肠切除 有时胎粪极度黏稠，难以取出，可将贮有大量胎粪的梗阻肠曲切除后吻合(Bishop-Koop回肠-回肠端侧吻合术)。但需注意胎粪性肠梗阻的肠壁甚薄，肠吻合非常困难，宜慎行之。\u003C/p>\u003Cp>　　(2)门静脉高压症 发生食管胃底静脉曲张出血的儿童，应及时施行门-体静脉分流术。脾大、脾功能亢进病人有手术指征。\u003C/p>",6,[54,55],"消化内科","中西医结合科",true]