[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"$f65-g5LTUgHIk8dGZIHhGe2pKpxnfW0g-O4HGxk3yxcs":3,"$fkZTUE5r6WHQyU0Uk7PBN4-9fSybJXxrg8G7x-UT3hX8":8},{"code":4,"msg":5,"message":6,"data":6,"success":7},401,"认证失败，无法访问系统资源",null,false,{"code":9,"msg":10,"message":6,"data":11,"success":65},200,"操作成功",{"id":12,"name":13,"describes":6,"symptoms":6,"checkup":6,"treatment":6,"seoTitle":14,"seoKeywords":15,"seoDescription":16,"coverVertical":6,"coverAcross":6,"introduceClassifications":17,"departments":63},1331,"低血钾性周期性麻痹"," 低血钾性周期性麻痹：症状、原因与治疗方法深入解析\n"," 低血钾性周期性麻痹, 症状, 原因, 治疗方法, 低钾血症, 医学指南, 健康\n"," 了解低血钾性周期性麻痹的症状、原因和治疗方法。提供全面的医学指南，帮助患者和家属正确应对低钾血症引发的肌肉麻痹状况，改善生活质量。",[18,23,28,33,38,43,48,53,58],{"id":19,"classification":20,"description":21,"sort":22,"diseaseId":12},122879,"概述","\u003Cp>　　小儿周期性瘫痪(periodicparalysis)是一组以反复性、自限性发作的骨骼肌弛缓性瘫痪为临床特征的疾病。根据其发作时血钾的改变可将其分为低血钾型高血钾型及正常血钾型三种类型周期性低血钾性麻痹(hypokalemicperiodicparalysis)是以骨骼肌发作性的弛缓性麻痹及发作时血清钾降低为主要特征。本病是常染色体显性遗传有不完全外显率，可见散发病例。本病基因位于1号染色体长臂区域(Iq3.1-3.2) 流行病学： 低钾性周期性瘫痪为周期性瘫痪症中最常见的类型。\u003C/p>",0,{"id":24,"classification":25,"description":26,"sort":27,"diseaseId":12},122880,"病因","\u003Cp>　　在欧美各国多为常染色体显性遗传，国内则以散发病例较为多见。饱食酗酒、寒冷剧烈运动、精神过于紧张、注射葡萄糖和胰岛素、使用肾上腺皮质激素等均可诱发本病病因尚未明确，目前认为与钾离子浓度在细胞内外的波动有关 发病机制： 由于发作前钾排出量未见增加，故推测发作期血清钾降低可能系因血钾移向肌细胞所致。电生理研究证实，肌细胞外钾浓度降低时肌膜处于超极化状态鶒。肌肉对神经的刺激反应降低，可能导致肌肉麻痹。病理学所见，于发作期间进行肌肉活检发现，肌浆空泡形成，空泡内含有糖原鶒，提示本病可能为肌纤维内碳水化合物代谢缺陷所致，当肌肉功能恢复，空泡即消失一般本病发作间期的肌活检应显示正常。当病变成为不可逆时，则为永久性肌病(permanentmyopathy，PM)，因而PM患者即使在发作间期肌活检也可见到空泡等变性改变。\u003C/p>",1,{"id":29,"classification":30,"description":31,"sort":32,"diseaseId":12},122881,"症状","\u003Cp>　　常见症状：四肢知觉异常、困倦、头痛、双下肢无力\u003C/p>\u003Cp>　　本病据报道88%病例首次发病在7～21岁，北京儿童医院曾见1例患儿发病是4岁，与国外报道相符。男孩多见。发作间歇期患儿多无任何症状，无肌萎缩。间歇期可自数天至数年不等。发生麻痹的时间不定，以睡醒及休息时多见。过食碳水化合物受惊、精神紧张、外伤感染及经期等均为诱发因素有时可因肢体浸入冷水而诱发局部弛缓性麻痹。将该肢体继之浸入温水后可渐缓解。发作前往往有前驱症状，如肌肉僵硬，疲乏健康搜索，四肢知觉异常，困倦头痛等，或于发作前一天有兴奋、神经过敏、忧虑、烦渴等症状。较大儿童对于发病及其严重程度多能预知。麻痹常自四肢近端肌肉开始，尤其常见的首发症状是双下肢无力，也可延及肢体远端。麻痹范围大小不一从几组肌群乃至全身。轻者仅有全身乏力，尚可行走;重者除颜面肌、眼肌与发音和言语有关的肌群、膈肌括约肌外全身的骨骼肌均可受累。麻痹程度可为完全性或不完全性如麻痹范围广泛者，有时可致呼吸障碍心界扩大或心力衰竭。发作期间腱反射减退或消失，感觉正常，知觉及意识亦无变化。每次发作持续时间短至1～3h，多则6～24h个别病例可长达1周左右。1891年Oppenheim首先报道周期性瘫痪患者可发生永久性肌病可见于儿童，青少年及成年人北京儿童医院曾确诊1例，其临床表现为慢性进行性近端肌无力和肌萎缩，尤以盆带肌，股四头肌无力为著，肩带肌和颈肌相对较轻。本病轻者多被忽视重者可波及肢体远端肌群，甚至丧失肌肉功能只能坐轮椅或卧床不起鶒。据报道鶒永久性肌病与麻痹发作的频数及严重程度无关;但与年龄密切相关年龄越大鶒该病发生率越高，症状更重，由此支持本病实质为肌肉组织进行受损的观点。本病可反复发作，严重者常死于心力衰竭或呼吸障碍。一般说鶒，中年后有发作减轻的倾向。 并发症： 可致呼吸障碍，心界扩大或心力衰竭，可发生永久性肌病。\u003C/p>",2,{"id":34,"classification":35,"description":36,"sort":37,"diseaseId":12},122882,"检查","\u003Cp>　　检查项目：血常规、尿常规、心电图、肌电图\u003C/p>\u003Cp>　　1.血液检查 当麻痹发生时，患儿血清钾可降低，血磷亦下降。\u003C/p>\u003Cp>　　2.尿液检查 尿钾不增加。\u003C/p>\u003Cp>　　3.葡萄糖诱发试验 对个别疑似病例在心电图监护下，进行葡萄糖诱发试验可有助诊断。试验前患儿血钾及心电图正常，然后患儿口服葡萄糖50g(2g/kg)同时皮下注胰岛素10U(0.4U/kg)后鶒，每隔1h观察肌力，血钾及心电图变化。如果在观察过程中，患儿出现肢体无力，血清钾递减至3.5mmol/L以下说明本试验结果阳性。该法简便易行，安全可靠鶒但实验结果阴性也不能完全除外本病，因试验时某些患儿可不对葡萄糖和胰岛素产生反应。\u003C/p>\u003Cp>　　其它辅助检查：\u003C/p>\u003Cp>　　1.心电图检查 心电图示P-R与Q-T间期延长，出现U波，ST段下降及T波倒置等。\u003C/p>\u003Cp>　　2.肌电图检查 发作期间肌电图可显示肌源性受损。运动电位时限缩小,波幅降低。\u003C/p>",3,{"id":39,"classification":40,"description":41,"sort":42,"diseaseId":12},122883,"鉴别","\u003Cp>　　对首次发作者，应与急性多发性神经根炎，多发性肌炎，以及其他原因所致继发性低血钾性麻痹相鉴别。\u003C/p>",4,{"id":44,"classification":45,"description":46,"sort":47,"diseaseId":12},122884,"并发症","\u003Cp>　　低血钾性周期性麻痹并发症：\u003C/p>\u003Cp>　　可致呼吸障碍，心界扩大或心力衰竭，可发生永久性肌病。\u003C/p>",5,{"id":49,"classification":50,"description":51,"sort":52,"diseaseId":12},122885,"预防","\u003Cp>　　预后：\u003C/p>\u003Cp>　　能够注意避免发作诱因和有效采取预防发作措施,可减少和减轻发作,预后尚好。\u003C/p>\u003Cp>　　预防：\u003C/p>\u003Cp>　　1.避免诱因 应尽量避免发作诱因如受寒，运动过度等。\u003C/p>\u003Cp>　　2.服用氯化钾 每晚睡前服用一次氯化钾可预防发作。\u003C/p>",6,{"id":54,"classification":55,"description":56,"sort":57,"diseaseId":12},122886,"治疗","\u003Cp>　　发作时可鼻饲或口服氯化钾0.1～0.2g/kg，必要时可于15～30min后再服1次。病情严重出现心律不齐或呼吸肌麻痹者，应在心电图监护下缓慢静脉滴入含钾40mmol/L溶液。据报道乙酰唑胺有控制发作，改善肌力的作用，同时采用低碳水化合物饮食，限制钠盐摄入 。\u003C/p>",7,{"id":59,"classification":60,"description":61,"sort":62,"diseaseId":12},122887,"饮食","\u003Cp>　　小儿周期性低血钾性麻痹预防保健：\u003C/p>\u003Cp>　　1、避免诱因 应尽量避免发作诱因，如受寒，运动过度等。\u003C/p>\u003Cp>　　2、服用氯化钾 每晚睡前服用一次氯化钾可预防发作。\u003C/p>",8,[64],"普通外科",true]