
皮下脂肪肉芽肿
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病理科皮肤科
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概述
皮下脂肪肉芽肿(lipogranulomatosis subcutanca)亦称Rothamann-Makai综合征,好发于儿童及肥胖女性的下肢及躯干的皮下组织噬脂性肉芽肿。经过缓慢,预后良好。认为是Weber-Christian脂膜炎的亚型,但不发热,全身症状缺如。
症状
常见症状:皮下结节初发质硬、常与皮肤粘连、隐匿皮下或微隆出皮面、触压微痛、表面颜色正常或微红结节、偶有结节液化破溃排出无菌性干酪坏死状油样物质
检查
检查项目:皮疹检查、组织病理检查
鉴别
根据本病的临床特点,需要与硬红斑,结节性红斑,结节性血管炎等做出鉴别诊断。
1.硬红斑:是一种原因尚不清楚好发于女性的疾病。常侵犯双下肢膝以下小腿内侧,也可侵及小腿外侧、膝以上大腿、甚至侵及上肢,头面部少见,表现为肢体双侧对称性或鲜红色、或暗红色、或紫红色结节性损害,压痛明显,一般不痒。
2.结节性红斑:一种好发于青年女性的疼痛性、结节性血管炎综合征,累及真皮血管和脂膜组织的反应性炎性疾病,常位小腿胫前部皮肤呈红色或紫红色类性结节改变。
3.结节性血管炎:又称皮肤变应性结节性血管炎(cuaneous allergic nodular vasculitis)首先由Montgomery等描述。好发于20~40岁的青壮年,女性多于男性,特别是站立工作者尤为多见。
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