黏液纤维肉瘤(myxofibrosarcoma)为黏液细胞和黏液基质所形成的低度恶性肿瘤。极罕见。病损好于四肢，以皮下结节状肿物为主要表现，界限不清，无自觉症状。

　　(一)发病原因

　　原始间叶组织、纤维组织黏液变性或肿瘤组织的黏液变性。

　　(二)发病机制

　　病变位于真皮层，界限不清，没有包膜，细胞散在黏液性间质内。黏液细胞有异型性，即胞核大多不典型，可多个，部分呈星状，易见核分裂象，毛细血管丰富。病变周围找到纤维母细胞、脂肪母细胞或横纹肌母细胞的分化迹象。若黏液肉瘤发生渐进性坏死，则细胞内有脂质。

　　常见症状：结节、硬腭呈半圆形隆起

　　在诊断黏液肉瘤以前，需排除有明显黏液变性的其他软组织肉瘤。

　　检查项目：血常规、X线、B超

　　1.组织病理检查：其皮层有细胞散在黏液性间质内，呈异形性，可见核分裂象，病变周围有纤维母细胞等分化迹象。

　　2.在诊断黏液肉瘤以前，需排除有明显黏液变性的其他软组织肉瘤。

　　3.病损多见于四肢、肩或臀部位于皮下深层呈结节状肿物，多为单个，正常肤色或白色，一般直径约4cm，最大直径可达10cm，界限不清，无自觉症状

　　一、隆突性纤维肉瘤

　　隆突性皮肤纤维肉瘤是一种源于真皮的恶性肿瘤，一般认为它具有原位侵袭性强、治疗后易复发，但较少转移的特点。所谓原位侵袭强是指肿瘤不断连续性向外侵蚀扩张，不仅累及范围越来越大，而且可以累及皮下深层。隆突性皮肤纤维肉瘤另一个特点是中青年多见，最常发生的部位是躯干和头面部。

　　二、恶性纤维性组织细胞瘤

　　多发生于深层软组织，首先由 O’Briea和Stoat所报道，原发于骨内者甚为少见。1972年Feldman和Norman提出将此瘤作为一种独立的骨肿瘤类型，以前常将骨内 MFH误认为骨肉瘤、纤维肉瘤、骨巨细胞瘤或骨转移性癌等。由可分化为组织细胞和成纤维细胞的细胞形成。已发现此肿瘤的变种有：多形分层型，粘液型，巨细胞型、炎症型、血管瘤样型等。

　　三、骨外软骨肉瘤 骨外软骨肉瘤，是软组织发生的软骨肉瘤。可分为粘液型，间叶型及分化型。

　　(一)治疗

　　本病属于恶性肿瘤性疾病，其临床病因尚不明确。来源为原始间叶组织、纤维组织黏液变性或肿瘤组织的黏液变性。治疗以手术彻底切除为主。对于有转移的继发性肿瘤的患者应进行继发性肿瘤的手术处理。同时结合化疗、放疗等联合治疗。

　　(二)预后

　　本病属于恶性肿瘤，预后不良。

　　1、黏液纤维肉瘤吃哪些食物对身体好：

　　增强体质、预防转移宜吃银耳、黑木耳、香菇、猴头菇、鸡肫、海参、薏米、核桃、蟹、石龙子、针鱼。

　　2、黏液纤维肉瘤最好不要吃哪些食物：

　　1)少吃辛辣、刺激的食物，如洋葱、胡椒、辣椒、花椒、芥菜、茴香。

　　2)避免吃油炸、油腻的食物，如油条、奶油、黄油、巧克力等。

　　3)戒烟戒酒、咖啡等兴奋性饮料。

　　(以上资料仅供参考，详细请咨询医生)