鹦鹉热(鸟疫)是人类、鸟类及一些哺乳动物均易感鹦鹉热衣原体(Chlamydia psittaci)所引起的自然疫源性衣原体病,人类感染主要是由排菌鸟及其污染物引起的,故是典型的动物源性传染病。通常表现为高热、恶寒、头痛、肌痛、咳嗽和肺部浸润性病变等特征。一般症状颇似感冒,但多数患者都出现肺炎。
毛根鞘癌(trichilemmal carcinoma)1976年由Headinton报告,但其诊断多年以来未得到病理学家们的认可。最近发表的一系列报告,已明确本病为一种毛囊性肿瘤。可发生转移,典型皮损通常小于3cm。
鹦鹉热(鸟疫)是人类、鸟类及一些哺乳动物均易感鹦鹉热衣原体(Chlamydia psittaci)所引起的自然疫源性衣原体病,人类感染主要是由排菌鸟及其污染物引起的,故是典型的动物源性传染病。通常表现为高热、恶寒、头痛、肌痛、咳嗽和肺部浸润性病变等特征。一般症状颇似感冒,但多数患者都出现肺炎。
衣原体隶属于衣原体目(Chlamydiales)衣原体科(Chlamydiaceae)的衣原体属(Chlamydia),共有4种:鹦鹉热衣原体、肺炎衣原体、沙眼衣原体及牛羊衣原体(C.pecorum),后者未发现对人类有致病。它们是能通过除菌滤器的专性细胞内寄生物,在无活细胞培养基上不能增殖,而是以真核细胞获取热能。具有细胞壁和膜以及自身独立的酶系。在宿主机体的上皮细胞内以二分裂方式增殖,并有其独特的发育周期。在易感的细胞质内形成包涵体。嗜碱性染料及革兰染色阴性。对人类致病的三种衣原体外膜主蛋白基因的同源性:鹦鹉热衣原体与肺炎衣原体之间为71%;它们与沙眼衣原体之间为68%。而各种间染色体的DNA同源性相关却不到10%。而在素有本属模式种地位的鹦鹉热衣原体各株间DNA的同源性差异虽大,仍在20%~100%之间。
新近论点认为鹦鹉热衣原体原是含异基因病原(heterogeneous)并致多种异相疾病的一大组群,在其诸多自然宿主中引起广谱的疾病,例如肠炎、胎盘炎、乳腺炎、多发关节炎、脑膜脑炎、肺炎、结膜炎及角膜结膜炎,等等。
鹦鹉热衣原体是Lewithai在柏林、Coles在英格兰及Lillie在美国于1930年同时发现的,曾称为L.C.L小体。后来Lillie曾称为鹦鹉热立克次体。它的发育形态有两个型:一是具有二分裂方式增殖能力的滋养体型的网状小体(reticulate body);另一是具有感染能力的原始小体(elementary body)。原始小体呈圆形,直径约0.3~0.4µm,含有等量的DNA与RNA,DNA聚集在电子致密的核体上,RNA主要分布于胞质的核糖体内。网状小体直径约0.5~3.0µm,DNA不规则地散在于细胞质中,RNA则多于DNA的三倍并集中分布在胞质的核糖体内。
游离于细胞外的原始小体进入易感的宿主细胞,再组合成网状小体,并以二分裂方式反复增殖,进而聚合成有感染性的新一代原始小体,在宿主细胞内呈包涵体形。继之随被感染的宿主细胞的破裂而游离出来,再不断感染宿主健康细胞。完成其一个世代发育周期,通常需24~48h,有时或需更长时间。它们在细胞培养中的发育过程分为三期,首先是代谢基础组建期,然后是合成DNA、RNA及蛋白的盛期,最后则是感染性原始小体的成熟期。该种衣原体能在多种细胞培养系统中获得良好的发育条件,常用的有猴BSC-1细胞及BGMK细胞,人Hela细胞、KB细胞及McCoy细胞,还有鼠L细胞和小白鼠巨噬细胞、地鼠肾细胞、鸡胚卵黄囊以及成纤维细胞或绒毛尿囊膜细胞等。在Mc-Coy细胞内生长迅速,尤适于分离及培养。
在鹦鹉热衣原体细胞壁上分布有属和种特异的两类不同的抗原结构。属抗原为脂多糖,耐煮沸和耐135℃高温加压。脱氧胆酸盐可使其从细胞壁脱落,高碘和卵磷脂酶也可使之灭活。鹦鹉热衣原体可在-75℃或冷冻干燥状态下保存。在7.5%葡萄糖脱脂乳溶液中能较好存活。对乙醚敏感,30min可被灭活。0.1%甲醛或0.5%酚溶液作用24h均可灭活。25%乙醇或40%甲醇均可不加热而直接灭活。若60℃加热10min或37℃加热2~3h都可使其丧失感染力。
(一)发病原因
本病病因尚不明确,可能和环境因素、遗传因素、饮食因素以及孕期的情绪、营养等具有一定的相关性。
(二)发病机制
发病机制还不清楚。病理学检查呈分叶状以毛囊为中心的肿瘤,非典型性上皮取代一个或多个毛囊上皮鞘。肿瘤细胞呈毛鞘性角化,表现为PAS阳性不耐淀粉酶的透明胞浆。
衣原体隶属于衣原体目(Chlamydiales)衣原体科(Chlamydiaceae)的衣原体属(Chlamydia),共有4种:鹦鹉热衣原体、肺炎衣原体、沙眼衣原体及牛羊衣原体(C.pecorum),后者未发现对人类有致病。它们是能通过除菌滤器的专性细胞内寄生物,在无活细胞培养基上不能增殖,而是以真核细胞获取热能。具有细胞壁和膜以及自身独立的酶系。在宿主机体的上皮细胞内以二分裂方式增殖,并有其独特的发育周期。在易感的细胞质内形成包涵体。嗜碱性染料及革兰染色阴性。对人类致病的三种衣原体外膜主蛋白基因的同源性:鹦鹉热衣原体与肺炎衣原体之间为71%;它们与沙眼衣原体之间为68%。而各种间染色体的DNA同源性相关却不到10%。而在素有本属模式种地位的鹦鹉热衣原体各株间DNA的同源性差异虽大,仍在20%~100%之间。
新近论点认为鹦鹉热衣原体原是含异基因病原(heterogeneous)并致多种异相疾病的一大组群,在其诸多自然宿主中引起广谱的疾病,例如肠炎、胎盘炎、乳腺炎、多发关节炎、脑膜脑炎、肺炎、结膜炎及角膜结膜炎,等等。
鹦鹉热衣原体是Lewithai在柏林、Coles在英格兰及Lillie在美国于1930年同时发现的,曾称为L.C.L小体。后来Lillie曾称为鹦鹉热立克次体。它的发育形态有两个型:一是具有二分裂方式增殖能力的滋养体型的网状小体(reticulate body);另一是具有感染能力的原始小体(elementary body)。原始小体呈圆形,直径约0.3~0.4µm,含有等量的DNA与RNA,DNA聚集在电子致密的核体上,RNA主要分布于胞质的核糖体内。网状小体直径约0.5~3.0µm,DNA不规则地散在于细胞质中,RNA则多于DNA的三倍并集中分布在胞质的核糖体内。
游离于细胞外的原始小体进入易感的宿主细胞,再组合成网状小体,并以二分裂方式反复增殖,进而聚合成有感染性的新一代原始小体,在宿主细胞内呈包涵体形。继之随被感染的宿主细胞的破裂而游离出来,再不断感染宿主健康细胞。完成其一个世代发育周期,通常需24~48h,有时或需更长时间。它们在细胞培养中的发育过程分为三期,首先是代谢基础组建期,然后是合成DNA、RNA及蛋白的盛期,最后则是感染性原始小体的成熟期。该种衣原体能在多种细胞培养系统中获得良好的发育条件,常用的有猴BSC-1细胞及BGMK细胞,人Hela细胞、KB细胞及McCoy细胞,还有鼠L细胞和小白鼠巨噬细胞、地鼠肾细胞、鸡胚卵黄囊以及成纤维细胞或绒毛尿囊膜细胞等。在Mc-Coy细胞内生长迅速,尤适于分离及培养。
在鹦鹉热衣原体细胞壁上分布有属和种特异的两类不同的抗原结构。属抗原为脂多糖,耐煮沸和耐135℃高温加压。脱氧胆酸盐可使其从细胞壁脱落,高碘和卵磷脂酶也可使之灭活。鹦鹉热衣原体可在-75℃或冷冻干燥状态下保存。在7.5%葡萄糖脱脂乳溶液中能较好存活。对乙醚敏感,30min可被灭活。0.1%甲醛或0.5%酚溶液作用24h均可灭活。25%乙醇或40%甲醇均可不加热而直接灭活。若60℃加热10min或37℃加热2~3h都可使其丧失感染力。
常见症状:高热、 恶寒、 头痛、肌痛、咳嗽、周身不适、厌食、咽痛、胸痛、干咳
1.潜伏期 5~21天,短者3天,长者45天。
2.症状 起病急骤,突然高热达39~40℃,可伴有恶寒战栗。有剧烈而弥漫性的头痛,可持续7~10天。常大汗不止并有恶心呕吐。有肌痛、咽痛及胸痛等。肌痛累及全身,尤其是躯干和四肢,严重时甚至难以独立。多数患者都有呼吸道症状,咳嗽多发生在第3~6病日,以干咳为主,肺炎发生率高达85%~90%。病情发展时可出现发绀、烦躁、谵妄、昏迷等。偶有鼻出血或斑疹,伴有缓脉。
3.体征 疲惫憔悴,咽部充血,肺部呼吸音减弱或有少量湿?音,重者有肺实变征。胸部X线摄片可见支气管炎型的肺浸润灶,以下叶为多。或表现为间质性肺炎,有时可见粟粒样实变灶。肝、脾大,半数病人肝功能不正常。偶见玫瑰疹及眼结膜炎。
对暴发流行时的诊断,一般并无困难。在多发特定职业人群中,根据临床表现及流行病学接触史等,也不难诊断。根据病原学血清学的阳性结果,即可作出确诊。但在散发病例中误诊率高达80%~100%。
常见症状:结节、溃疡、斑块样
根据临床表现,皮损特点,组织病理特征性即可诊断。
常见症状:高热、 恶寒、 头痛、肌痛、咳嗽、周身不适、厌食、咽痛、胸痛、干咳
1.潜伏期 5~21天,短者3天,长者45天。
2.症状 起病急骤,突然高热达39~40℃,可伴有恶寒战栗。有剧烈而弥漫性的头痛,可持续7~10天。常大汗不止并有恶心呕吐。有肌痛、咽痛及胸痛等。肌痛累及全身,尤其是躯干和四肢,严重时甚至难以独立。多数患者都有呼吸道症状,咳嗽多发生在第3~6病日,以干咳为主,肺炎发生率高达85%~90%。病情发展时可出现发绀、烦躁、谵妄、昏迷等。偶有鼻出血或斑疹,伴有缓脉。
3.体征 疲惫憔悴,咽部充血,肺部呼吸音减弱或有少量湿?音,重者有肺实变征。胸部X线摄片可见支气管炎型的肺浸润灶,以下叶为多。或表现为间质性肺炎,有时可见粟粒样实变灶。肝、脾大,半数病人肝功能不正常。偶见玫瑰疹及眼结膜炎。
对暴发流行时的诊断,一般并无困难。在多发特定职业人群中,根据临床表现及流行病学接触史等,也不难诊断。根据病原学血清学的阳性结果,即可作出确诊。但在散发病例中误诊率高达80%~100%。
检查项目:补体结合试验(CFT)、血常规、间接免疫荧光试验、胸部透视、
末梢血白细胞计数正常或稍有增减,淋巴细胞始终正常,嗜酸细胞减少,多数患者呈核左移或出现中毒颗粒,血沉加快。
急性期患者血、痰、鼻咽分泌物或活检标本中分离病原体,阳性率通常仅11%~17%,且有实验室感染的可能,故少用于诊断。
取发病2周内及恢复期(6周后)的血清做补体结合试验,效价4倍以上增长即可确诊,若效价在1∶16以上也有诊断意义。间接免疫荧光检测特异抗体可用于早期快速诊断和流行病学调查。
必要时对接触过的可疑鸟类作病理及病原学检查,以确诊传染源及患者被感染的过程。
胸部X线摄片可见支气管炎型的肺浸润灶,以下叶为多。或表现为间质性肺炎,有时可见粟粒样实变灶。
检查项目:淀粉酶、组织病理
组织病理:呈分叶状以毛囊为中心的肿瘤,非典型性上皮取代一个或多个毛囊上皮鞘。肿瘤细胞呈毛鞘性角化,表现为PAS阳性不耐淀粉酶的透明胞浆(表1)。肿瘤分叶,周围细胞呈栅状排列,向下侵入真皮,在受累毛囊间插有正常表皮。肿瘤细胞呈非典型性,核分裂明显。
检查项目:补体结合试验(CFT)、血常规、间接免疫荧光试验、胸部透视、
末梢血白细胞计数正常或稍有增减,淋巴细胞始终正常,嗜酸细胞减少,多数患者呈核左移或出现中毒颗粒,血沉加快。
急性期患者血、痰、鼻咽分泌物或活检标本中分离病原体,阳性率通常仅11%~17%,且有实验室感染的可能,故少用于诊断。
取发病2周内及恢复期(6周后)的血清做补体结合试验,效价4倍以上增长即可确诊,若效价在1∶16以上也有诊断意义。间接免疫荧光检测特异抗体可用于早期快速诊断和流行病学调查。
必要时对接触过的可疑鸟类作病理及病原学检查,以确诊传染源及患者被感染的过程。
胸部X线摄片可见支气管炎型的肺浸润灶,以下叶为多。或表现为间质性肺炎,有时可见粟粒样实变灶。
在疾病早期尚无肺炎症状时,应与流行性感冒、伤寒、粟粒性肺结核、传染性单核细胞增多症、钩端螺旋体病等相鉴别。当肺炎症状明显时,应与支原体肺炎、各种细菌性肺炎、病毒性肺炎、肺结核等相鉴别。激烈头痛、意识障碍等应以脑膜炎鉴别。
1.有良好的心态应对压力,劳逸结合,不要过度疲劳。可见压力是重要的癌症诱因。
2.加强体育锻炼,增强体质,多在阳光下运动,多出汗可将体内酸性物质随汗液排出体外,避免形成酸性体质。
4.不要食用被污染的食物,如被污染的水,农作物,家禽鱼蛋,发霉的食品等,要吃一些绿色有机食品(别是绿色蔬菜类),特要防止病从口入。
在疾病早期尚无肺炎症状时,应与流行性感冒、伤寒、粟粒性肺结核、传染性单核细胞增多症、钩端螺旋体病等相鉴别。当肺炎症状明显时,应与支原体肺炎、各种细菌性肺炎、病毒性肺炎、肺结核等相鉴别。激烈头痛、意识障碍等应以脑膜炎鉴别。
急性感染期,衣原体可以直接感染心肌细胞导致心肌损害,甚至发生爆发性心肌炎,亦可感染心内膜导致感染性心内膜炎,也可因心内膜功能缺损并发心力衰竭。经呼吸道感染可以直接感染肺部导致肺炎,严重者可以发生重症肺炎、ARDS、急性肺水肿等并发症。
恶性增生性外毛根鞘瘤十分罕见,患处多见于60岁以上妇女的头皮,也可发生于背部等处。一般是在增生性外毛根鞘囊肿的结节基础上迅速增大,发生恶变,可引起区域或全身性转移。治疗应首选手术、放疗,晚期病人可考虑化疗。手术治疗应该是主要的治疗措施。
急性感染期,衣原体可以直接感染心肌细胞导致心肌损害,甚至发生爆发性心肌炎,亦可感染心内膜导致感染性心内膜炎,也可因心内膜功能缺损并发心力衰竭。经呼吸道感染可以直接感染肺部导致肺炎,严重者可以发生重症肺炎、ARDS、急性肺水肿等并发症。
严格养禽场和鸟类集市以及运输过程的检疫制度,在家禽和鸟类运输前后,应在饲料中混加四环素以预防和控制鹦鹉热流行。改善禽类养殖和加工场所人员的防护条件,一旦发生疫情,对患者、病禽应隔离治疗,感染场所房舍以及患者、病禽分泌物、排泄物应彻底消毒。
硒,是人体不可缺少的微量元素,具有极强的抗氧化能力。补硒能增强细胞抗氧化能力,调节内分泌和新陈代谢,清除体内毒素,对于预防癌症有奇效。但是补硒过量的危害也不小,因此服用含有硒麦芽的体恒健硒维康口嚼片,能安全有效补硒,没有任何毒副作用,也不会过量,是防治癌症的首选。建议吃一些含硒的食物,如黄油、鱼粉、龙虾、蘑菇、猪肾、大蒜,全粒谷物(全麦面包、燕麦粥、大麦)、白米和豆类等食物。
忌烟酒、辛辣和油腻刺激性食物。辛冷酸辣的或者是会过敏的都不可以吃。忌吃生冷食物。
严格养禽场和鸟类集市以及运输过程的检疫制度,在家禽和鸟类运输前后,应在饲料中混加四环素以预防和控制鹦鹉热流行。改善禽类养殖和加工场所人员的防护条件,一旦发生疫情,对患者、病禽应隔离治疗,感染场所房舍以及患者、病禽分泌物、排泄物应彻底消毒。
四环素0.5g,4次/d口服;或多西环素100mg,2次/d口服,10~14天为1疗程。一般服药48h后,绝大多数患者均可退热,但必须继续服用至少3~7天,为防止复发可继续服药至21天。若不能口服时,可用四环素0.5g加入葡萄糖液200ml中静脉滴注。也可用青霉素G,每日200万U,肌注或静滴。
对症疗法亦应重视,进食困难者给予补液。呼吸窘迫者应给吸氧或作机械呼吸。
四环素0.5g,4次/d口服;或多西环素100mg,2次/d口服,10~14天为1疗程。一般服药48h后,绝大多数患者均可退热,但必须继续服用至少3~7天,为防止复发可继续服药至21天。若不能口服时,可用四环素0.5g加入葡萄糖液200ml中静脉滴注。也可用青霉素G,每日200万U,肌注或静滴。
对症疗法亦应重视,进食困难者给予补液。呼吸窘迫者应给吸氧或作机械呼吸。