地中海贫血主要分为轻型、中间型和重型三种类型，每种类型的临床表现和危害各不相同。 轻型的地中海贫血患者通常没有什么明显症状，可能在体检的时候才会被发现，对于日常生活的影响不是很大，但是重型和中间型地中海贫血可能带来严重的健康问题。这可能会出现面色苍白、黄疸、发育不良、肝脾肿大等症状，甚至可能引发溶血危象，危及生命。 地中海贫血的严重性还体现在它的遗传特性上。如果父母双方均为携带者，后代患病的风险就会显著增加。所以对于有地中海贫血家族史的家庭来说，应该定期进行基因检测和产前诊断。 在治疗方面，地中海贫血目前尚无特效药物，主要通过输血、去铁治疗、脾切除手术以及干细胞移植等方法来控制病情。对于重型患者来说，要及时进行有效的治疗，否则可能会导致严重的并发症，影响生活质量甚至是危及生命。 如果家中的父母有一方或者双方是携带者，那么下一代患上地中海贫血的概率会比普通人要高，尽早进行相关检测，早发现病情可以有效控制地中海贫血的发展。