治疗晚期肿瘤过程中，经常会用到化疗药物（如烷化剂、抗代谢药物）、靶向制剂、免疫药物及支持用药（如抗生素、止吐药等）。这类药品既有片剂、胶囊，也有注射剂（静脉注射、皮下注射）、溶液和口服混悬液等多种剂型。

• 注射剂需由专业人员操作，避免自行注射。
• 肠溶片、缓释片等不可掰碎或嚼服。
• 胶囊应整粒吞服，部分需要用温水送服，避免用热水。
• 不同剂型药物的含量（规格）不同，下次换药时务必对照说明书核对。

晚期肿瘤治疗中，药品主要通过三类机制起效：

1. 细胞毒性药物（如多柔比星、环磷酰胺等）：干扰肿瘤细胞分裂周期，抑制细胞核或DNA的合成。
2. 分子靶向药物（如利妥昔单抗等）：针对某些异常受体或分子，阻断肿瘤细胞的生长信号。
3. 支持用药（如止吐药、抗生素）：针对化疗相关并发用药，例如扶持免疫力、预防感染。

不同药物要求不同，化疗药物、靶向药品、支持药在用法用量上差别明显。

• 注射用药如需静脉推注或输液，务必由医疗专业人员操作。
• 抗肿瘤口服药如伊马替尼、甲氨蝶呤、来那度胺：按医嘱定时、定量服用，避免漏服和擅自加量。
• 支持药物（如止吐药、抗生素）：多数建议餐后服用，减少胃肠刺激，抗生素需全疗程用完。
• 配伍禁忌：不同药物不可随意混合，同一时间服用前需查阅药品相互作用。

有位患者在化疗时自行调整止吐药剂量，结果出现胃肠不适。正确做法：所有药品用量均需按说明或医生指导执行。

有吸烟史或药物过敏史患者，在用药过程中需要特别关注以下几点：

1. 吸烟影响：长期吸烟者药物代谢速度会加快，部分药物（如环磷酰胺）需要调整剂量。此外，吸烟还会增强化疗药品的肝脏毒性。
2. 药物过敏：尤其常见于头孢类、青霉素类抗生素，对过敏史患者绝对禁用相关药品，并主动告知医生每次用药史。
3. 交叉过敏：头孢过敏者不可用多数青霉素类，磺胺类过敏者需避免用同类别药物。
4. 用药前评估：每次开始新药时，务必告知全部过敏史，并核查药品说明书禁忌。

一位男性患者因磺胺类药过敏，医生选择了替代抗生素，并注重首次服药的观察期，大大降低了风险。

治疗晚期肿瘤时，经常要多药同时使用，这就必须警惕相互作用风险：

• 抗肿瘤药（如甲氨蝶呤、来那度胺）和非甾体类抗炎药同服可增加肾毒性。
• 部分抗生素（如大环内酯类）与化疗药物同服时，对肝脏代谢有影响，须严格监控。
• 维生素、补剂或汤剂不可盲目与化疗药、靶向药共同使用。
• 腔内注射药物（如糖皮质激素）不得与抗凝血药品同步使用，以免出血风险。

临床研究显示，伊马替尼与某些抗生素共同服用时，药物血浓度可上升30%（Hochhaus et al., 2017），增大不良反应风险。

不同药物不良反应表现各异，识别和及时处理十分关键：

• 化疗药物常见食欲下降、恶心、脱发、白细胞减少。
• 靶向类药物可能出现皮疹、水肿、高血压等。
• 抗生素不良反应多为胃肠道刺激、皮疹，偶见肝损伤、严重过敏反应。
• 药物性过敏反应（如皮疹、气喘、全身水肿）需立即停药并就医。

患者在接受抗肿瘤药物时出现食欲不振，经停药及对症调整后症状缓解。

• 所有口服片剂置于阴凉（不高于25℃）、干燥、避光环境，绝不可放在高温潮湿处。
• 开瓶后药物密封保存，按期服用，注意有效期，一旦变色、变味、软化切勿服用。
• 注射制剂需储存在冰箱冷藏室（2-8℃），使用前恢复至室温，严禁冷冻。
• 过期、受潮、破损药品按“不可回收垃圾”处理，切勿随意丢弃或自行服用。

晚期治疗期间，漏服和过量都不可大意：

• 漏服：发现后补服，但距离下次服药不足6小时可选择不补，直接服下次剂量。
• 过量：出现持续呕吐、意识障碍等情况需立即就医，同时带上用药包装。
• 不得自行停药或更改剂量！

• 患者用药期间如实交代抗生素过敏史，医生依此选用非交叉过敏药，确保化疗进展顺利。
• 临床上有患者因擅自混服保健品，出现药物血浓度异常，调整后回归正常。
• 一位老年患者因为忽视药品储存要求，导致注射剂变质失效，后续由家属帮忙定期检查药柜。

管理好每一瓶药、留意每一处细节、遵医嘱服用，是保障晚期肿瘤治疗安全的基石。拒绝自我诊断和擅自加减药量，主动汇报过敏史、与医生药师沟通，每一步都关系到健康。

• 剂型、药理机制、用药时间要一一对应。
• 特殊人群需提前明确药物相互作用和禁忌。
• 储存、过期处理按规执行，漏服应急有章可循。
• 对所有用药风险保持警觉，遇疑及时咨询专业人员。

最后，请将这些知识讲给身边亲友，每一次规范用药都能帮你少走弯路，让治疗更安全。🌱

1. Hochhaus, A., Saglio, G., Hughes, T. P., Cervantes, F., De La Fuente Burguera, S., Guilhot, F., ... & Rea, D. (2017). Long-term benefits and risks of frontline nilotinib vs imatinib for chronic myeloid leukemia. Leukemia, 31(5), 1033-1045.
2. Smith, T. J., Bohlke, K., Lyman, G. H., Carson, K. R., Crawford, J., Cross, S. J., ... & Armitage, J. O. (2021). Recommendations for the use of WBC growth factors: American Society of Clinical Oncology Clinical Practice Guideline Update. Journal of Clinical Oncology, 39(3), 319-352.
3. De Vries, S. T., Keers, J. C., Visser, R., de Zeeuw, D., Haaijer-Ruskamp, F. M., & Denig, P. (2011). Medication beliefs, treatment complexity, and non-adherence to immunosuppressants in kidney transplant patients: A prospective study. Transplant International, 24(8), 780–786.